[ $ZnCr_2O_4$ ] shows geometrically frustrated magnet. Recently, $CoCr_2O_4$ has been investigated for multiferroic property and dielectric anomalies by spin-current model. Polycrystalline $CoCr_2O_4$ and $CoCrFeO_4$ compounds was prepared by wet-chemical process. Crystallographic and magnetic properties of $CoCr_2O_4$ and $CoCrFeO_4$ were investigate by using the x-ray diffractometer(XRD), vibrating sample magnetometer(VSM), superconducting quantum interference device magnetometer(SQUID), and $M\"{o}ssbauer$ spectroscopy. The crystal structure was found to be single-phase cubic spinel with space group of Fd3m. The lattice constants of $CoCr_2O_4$ and $CoCrFeO_4$$a_0$ were determined to be 8.340 and 8.377 ${\AA}$, respectively. The ferrimagnetic transition temperature for the both samples were observed at 97 K and 320 K. The $M\"{o}ssbauer$ absorption spectra at 4.2 K show that the well developed two sextets are superposed with small difference of hyperfine field($H_{hf1}=507\;and\;H_{hf2}=492\;kOe$). Isomer shift values($\delta$) of the two sextets are found to be 0.33 and 0.34 mm/s relative to the Fe metal, respectively, which are consistent with the high spin $Fe^{3+}$ charge state.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.26
no.4
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pp.127-132
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2019
In this study, barium strontium titanate (BSTO) with high dielectric perovskite structure was synthesized by liquid-solid solution synthesis and the surface was modified using trimethylsilyl chloride (TMCS) as a silylation agent. Silylation surface modification is a method of reacting -OH ligand on the surface of BSTO nanoparticles with Cl in TMCS to generate HCl and replacing the ligand on the surface of nanoparticles with -Si, -CH3. Silylation was optimized by varying the concentration of TMCS, and the structure of the silicon network was confirmed by Fourier-transform infrared spectroscopy. In addition, the crystallinity of BSTO nanoparticles was confirmed by X-ray diffractometer and the size of the nanoparticles was calculated using Scherrer equation. The field emission scanning electron microscopic image observed the change of the surface-modified BSTO particle size, and the contact angle measurement confirmed the hydrophobic property of the contact angle of 120.9° in the optimized nanoparticles. Finally, the surface-modified BSTO dispersion experiment in de-ionized water confirmed the hydrophobic degree of the nanoparticles.
$(Pb_{0.98}La_{0.08})(Zr_{0.65}Ti_{0.35})O_3$ (PLZT) thin films with $TiO_2$ buffer layers were deposited on Pt/Ti/$SiO_2$/Si substrates by an R.F. magnetron sputtering method in order to improve the ferroelectric characteristics of the films. And the ferroelectric properties and crystallinities of the PLZT thin films were investigated in terms of the effects of the post annealing temperatures of $TiO_2$ buffer layers between a platinum bottom electrode and PLZT thin film. The ferroelectric properties of the PLZT thin films improved as increasing of the post annealing temperatures of $TiO_2$ layers, thereby reaching their maximum at $600^{\circ}C$.
Electromagnetic wave asorbing properties of the $Ni_{0.5}-Zn_{0.4}-X_{0.1}{\cdot}Fe_2O_4$, where X was replaced by substitution elements Cu, Mg, Mn, have been studied. The structure, shape, size and magnetic properties of the $Ni_{0.5}-Zn_{0.4}-X_{0.1}{\cdot}Fe_2O_4$ were analyzed by XRD, SEM, VSM. The relative complex permittivity, permeability, and electromagnetic wave absorbing properties were measured by Network Analyzer. The structure, shape, size and magnetization value of the $Ni_{0.5}-Zn_{0.4}-X_{0.1}{\cdot}Fe_2O_4$ were found to be similar in spite of substitution elements. The coercive force and hysteresis-loss showed maximum value when Mg was substituted for X. The dielectric loss(${\varepsilon}_r"/{\varepsilon}_r'$) was found to be maximum value when Mn was substituted for X. Also the magnetic loss(${\mu}_r"/{\mu}_r'$} was found to be maximum with Cu substitution. The electromagnetica wave absorbing property of the $Ni_{0.5}-Zn_{0.4}-X_{0.1}{\cdot}Fe_2O_4$-Rubber composite with 4mm thickness was excellent as over - 40dB at 9GHz, and the $Ni_{0.5}-Zn_{0.4}-X_{0.1}{\cdot}Fe_2O_4$-Rubber composite with 8mm thickness was over-40dB at 2GHz. Those composites also showed superior microwave absorbing properties.
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.9
no.4
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pp.506-513
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2021
The durability and safety of reinforced concrete structures significantly depend on the reinforcement conditions, concrete cover thickness, cracks, and concrete strength. There are two ways to accurately determine the information on reinforcing bars embedded in concrete - the local destructive method and the non-destructive rebar detection test. In general, the non-destructive rebar detection tests, such as the electromagnetic wave radar method, electromagnetic induction method, and radiation method, are adopted to avoid damage to the structural elements. The moisture content and temperature of concrete affect the dielectric constant, which is the electrical property of concrete, and cause interference in the non-destructive rebar detection test results. Therefore, in this study, the effects of the electromagnetic wave radar method and electromagnetic induction method have been analyzed according to the temperature and surface moisture content of concrete. Due to the technological advancement and development of equipment, the average error rate was less than 5% in the specimens at 24℃, irrespective of their operating principles. Among the tested methods, the electromagnetic induction method showed very high accuracy. The electromagnetic wave radar method indicated a relatively small error rate in the dry state than in the wet state, and exhibited a relatively high error rate at high temperatures. It was confirmed that the error could be reduced by applying the electromagnetic wave radar method when the temperature of the probe was low and in a dry state, and by using the electromagnetic induction method when the probe was in a wet state or at a high temperature.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.31
no.3
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pp.1-9
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2024
This paper addresses the significance of Cu/Polymer Hybrid Bonding technology in the advancement of semiconductor packaging. As the demands of the AI era increase, the semiconductor industry is exploring heterogeneous integration packaging technologies to achieve high I/O counts, low power consumption, efficient heat dissipation, multifunctionality, and miniaturization. The conventional Cu/SiO2 Hybrid Bonding structure faces limitations such as achieving compatibility with CMP processes to attain surface roughness below 1nm and the occurrence of bonding defects due to particles. However, Cu/Polymer Hybrid Bonding technology, utilizing polymers, is gaining attention as a promising alternative to overcome these challenges. This study focuses on the deposition, patterning, and material properties of polymers essential for Cu/Polymer Hybrid Bonding, highlighting the advantages and potential applications of this technology compared to existing methods. Specifically, the use of polymers with low glass transition temperatures (Tg) is discussed for their benefits in low-temperature bonding processes and improved mechanical properties due to their high coefficients of thermal expansion. Furthermore, the study explores surface property modifications of polymers and the enhancement of bonding mechanisms through plasma treatment. This research emphasizes that Cu/Polymer Hybrid Bonding technology can serve as a critical breakthrough in developing high-performance, low-power semiconductor devices within the industry.
Seo, Jong-Chul;Choi, Jun-Suk;Jang, Eui-Sung;Seo, Kwang-Won;Han, Hak-Soo
Korean Chemical Engineering Research
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v.49
no.1
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pp.75-82
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2011
Five different composition UV-cured poly(urethane acrylate-co-acrylic acid) (PU-co-AA) films have been prepared by reacting isophorone diisocyanate(IPDI), polycaprolactone triol(PCLT), 2-hydroxyethyl acrylate(HEA), and different weight ratio trimethylolpropane triacrylate(TMPTA) and acrylic acid(AA) as diluents, and characterized using a Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR). The adhesion properties onto the stainless steel, morphology, mechanical hardness, and electrical property of UV-cured PU-co-AA films were investigated as a function of acrylic acid(AA) content. All the PU-co-AA films are structure-less and the molecular ordering and packing density decreased with increasing content of AA due to the flexible structure and -COOH side chains in AA. The crosscut test showed that PU-co-AA films without AA and with low content of AA showed 0% adhesion(0B) and the adhesion of PU-co-AA films in the range of 40-50% AA increased dramatically as the content of AA increases. The pull-off measurements showed that the adhesion force of PU-co-AA films to stainless steel substrate varied from 6 to 31 kgf /$cm^2$ and increased linearly with increasing AA content. The mechanical hardness also decreased as the content of AA increases. This may come from relatively linear and flexible structure in AA and low crystallinity in PU-co-AA films with higher content of AA. The higher AA-containing PU-co-AA films showed higher dielectric constant due to the increase of polarization by introducing AA monomer. In conclusion, the physical properties of UV-cured PU-co-AA films are strongly dependent upon the content of AA and the incorporation of AA in polyurethane acrylate is very useful way to increase the adhesion strength of UV-curable polymers on the stainless steel substrate.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.28
no.3
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pp.33-38
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2021
Recently, rollable and foldable displays are attracting great attention in the flexible display market due to their excellent form factor. To predict and prevent the mechanical failure of the display panels, it is essential to accurately understand the mechanical properties of brittle SiNx thin films, which have been used as an insulating film in flexible displays. In this study, tensile properties of the ~130 nm- and ~320 nm-thick SiNx thin films were successfully measured by coating a ~190 nm-thick organic nano-support-layer (PMMA, PS, P3HT) on the fragile SiNx thin films and stretching the films as a bilayer state. Young's modulus values of the ~130 nm and ~320 nm SiNx thin films fabricated through the controlled chamber pressure and deposition power (A: 1250 mTorr, 450 W/B: 1000 mTorr, 600 W/C: 750 mTorr, 700 W) were calculated as A: 76.6±3.5, B: 85.8±4.6, C: 117.4±6.5 GPa and A: 100.1±12.9, B: 117.9±9.7, C: 159.6 GPa, respectively. As a result, Young's modulus of ~320 nm SiNx thin films fabricated through the same deposition condition increased compared to the ~130 nm SiNx thin films. The tensile testing method using the organic nano-support-layer was effective in the precise measurement of the mechanical properties of the brittle thin films. The method developed in this study can contribute to the robust design of the rollable and foldable displays by enabling quantitative measurement of mechanical properties of fragile thin films for flexible displays.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.33
no.2
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pp.83-90
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2023
The β-Ga2O3 has the most thermodynamically stable phase, a wide band gap of 4.8~4.9 eV and a high dielectric breakdown voltage of 8MV/cm. Due to such excellent electrical characteristics, this material as a power device material has been attracted much attention. Furthermore, the β-Ga2O3 has easy liquid phase growth method unlike materials such as SiC and GaN. However, since the grown pure β-Ga2O3 single crystal requires the intentionally controlled doping due to a low conductivity to be applied to a power device, the research on doping in β-Ga2O3 single crystal is definitely important. In this study, various source powders of un-doped, Sn 0.05 mol%, Sn 0.1 mol%, Sn 1.5 mol%, Sn 2 mol%, Sn 3 mol%-doped Ga2O3 were prepared by adding different mole ratios of SnO2 powder to Ga2O3 powder, and β-Ga2O3 single crystals were grown by using an edge-defined Film-fed Growth (EFG) method. The crystal direction, crystal quality, optical, and electrical properties of the grown β-Ga2O3 single crystal were analyzed according to the Sn dopant content, and the property variation of β-Ga2O3 single crystal according to the Sn doping were extensively investigated.
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