• 대한화학회지
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• 제47권3호
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• pp.237-240
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• 2003

소염작용을 가진 일련의 싸이아졸리딘아세트산 유도체들을 싸이오유레아와 말레산무수물로부터 합성하고 분광학적인 방법으로 구조를 확립하였다. 또한 이 화합물들의 소염작용을 표준시약인 디클로펜악 소듐과 비교한 결과 어느정도의 효과를 가지고 있음을 검정하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제32권7호
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• pp.2274-2278
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• 2011

Verapamil is a calcium channel blocker and is classified as a class IV anti-arrhythmic agent. It is used in the control of supra ventricular tachyarrhythmias, and in the management of classical and variant angina pectoris. It is also used in the treatment of hypertension and used as an important therapeutic agent for angina pectoris, ischemic heart disease, hypertension and hypertrophic cardiomyopathy. Verapamil commonly co-administered with NSAIDs (non-steroidal anti-inflammatory drugs) i.e. diclofenac sodium, flurbiprofen, Ibuprofen, mefanamic acid and meloxicam. A simple and rapid RP-HPLC method for simultaneous determination and quantification of verapamil and NSAIDs was developed and validated. The mobile phase constituted of acetonitrile: water (55:45) whose pH was adjusted at 2.7 and pumped at a flow rate of 2.0 mL $min^{-1}$ at 230 nm. The proposed method is simple, precise, accurate, low cost and least time consuming for the simultaneous determination of verapamil and NSAIDs which can be effectively applied for the analysis of human serum.

• Advances in Traditional Medicine
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• 제7권3호
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• pp.274-279
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• 2007

The crude ethanol extract of leaves of Sonneratia caseolaris Linn. (Sonneratiaceae) was screened for its antinociceptive and antidiarrhoeal activities. The extract produced significant writhing inhibition in acetic acid induced writhing in mice at dose of 250 and 500 mg/kg body weight (P<0.01) comparable to the standard drug diclofenac sodium at the dose of 25 mg/kg of body weight. When tested for its antidiarrhoeal effects on castor oil induced diarrhea in mice, it increased mean latent period and decreased the frequency of defecation significantly at the dose of 500 mg/kg body weight (P < 0.05) comparable to the standard drug loperamide at the dose of 50 mg/kg of body weight. The overall results tend to suggest the antinociceptive and antidiarrhoeal activities of the extract.

• Advances in Traditional Medicine
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• 제7권3호
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• pp.280-285
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• 2007

The methanol extract of leaves of Bruguiera gymnorrhiza (L.) Lam. (Rhizophoraceae) was screened for its antinociceptive and antidiarrhoeal activities. The extract produced significant inhibition in acetic acid-induced writhing in mice at dose of 250 and 500 mg/kg body weight (P < 0.001), comparable to the standard drug diclofenac sodium at the dose of 25 mg/kg of body weight (P < 0.001). When tested for its antidiarrhoeal effects on castor oil-induced diarrhea in mice, it increased mean latent period (P < 0.02) and decreased the frequency of defecation (P < 0.01) significantly at the dose of 500 mg/kg body weight, comparable to the standard drug loperamide at the dose of 50 mg/kg of body weight. The overall results tend to suggest the antinociceptive and antidiarrhoeal activities of the extract.

• 한국물환경학회지
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• 제28권6호
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• pp.902-910
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• 2012

The photodegradation characteristics of 30 pharmaceuticals were investigated by batch experiments using Ultraviolet (UV) reactor. The investigated pharmaceuticals include antibiotics, analgesics and antiarrhythmic agents etc. Tested water was prepared by simultaneously spiking 30 pharmaceuticals into pure water, and each experiment was conducted using 3 types of UV lamps. As a result, batch experiments showed that reactions of all the investigated pharmaceuticals followed pseudo-first order reaction regardless of the applied UV lamps. Among the pharmaceuticals, Cyclophosphamide, 2-Quinoxaline carboxylic acid and Clarithromycin proved to be the most UV-resistant compounds. Contrarily, Ceftiofur, Diclofenac and Ketoprofen were easily degraded by all the UV lamps. Dissolved organic carbon (DOC) concentration hardly changed although the concentration of the pharmaceuticals concentration gradually decreased with time, indicating that the degradation of parent pharmaceuticals may produce their intermediates during UV treatment.

• Advances in Traditional Medicine
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• 제3권3호
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• pp.123-128
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• 2003

Stephania hernandifolia belonging to the family Menispermaceae is the biggest storehouse of diphenylbisbenzylisoquinoline (DBBI) alkaloids. Exhaustive chemical processing of the bulb of S. hernandifolia by the application of modern separation techniques yielded a DBBI alkaloid which was identified as cycleanine using spectroscopic methods (UV, IR, $^1HNMR$. $^{13}CNMR$, Mass). Cycleanine showed significant anti-inflammatory activity against carrageenin induced paw oedema, comparable to that produced by diclofenac sodium, used as standard drug. It exhibited potent analgesic effects against chemical and thermal noxious stimuli. It was also found to possess anticonvulsive activity in the strychnine induced convulsion model.

• 대한약학회:학술대회논문집
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• 대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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• pp.404.1-404.1
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• 2002

A LC/MS/MS method for the simultaneous determination of the activities of seven major human drug-metabolizing cytochrome P450s (CYP3A4. CYP2D6. CYP2C9. CYP1A2, CYP2C19, CYP2A6. and CYP2C8) was developed. This method used an in vitro cocktail of specific substrates (midazolam. bufuralol. diclofenac, ethoxyresorufin. S-mephenYlOin. coumarin. and paclitaxel) and LC/MS/MS. The assay incubation time is 20 min and the analysis time is 8 min/sample. (omitted)

• 한국식품영양과학회지
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• 제43권4호
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• pp.612-617
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• 2014

본 연구에서는 강황 유래의 curcuminoids가 없는 다당체를 이용하여 급성 및 만성 염증 모델에서의 항염증 효과를 검증하고자 하였다. 급성염증에 대한 효과를 알아보기 위하여 carrageenan에 의한 족부종 유발과 xylene에 의한 귀부종 유발을 일으킨 모델을 이용하여 수행하였다. Carrageenan에 의한 족부종 유발 실험에서 강황추출물과 관절염 치료제로 알려진 diclofenac sodium을 처리하였을 때는 부종의 증가도가 낮은 것으로 나타났다($P{\leq}0.05$). 또한 다른 급성염증 모델인 xylene application 마우스 모델에서도 대조군에 비하여 diclofenac sodium과 강황추출물(31.5, 63, 126 mg/kg)을 농도별로 경구투여 하였을 때 염증 억제율이 각각 78.13%, 68.75%, 62.50% 및 59.38%로 나타나 염증 억제율이 높은 것으로 나타났다($P{\leq}0.05$). 만성염증에 대한 효과를 알아보기 위한 cotton pellet 육아종 실험에서는 대조군과 비교하여 삼출물과 염증 육아종이 적게 발생된 것으로 나타났다($P{\leq}0.05$). 따라서 강황 유래의 다당체를 경구투여 하였을 때 만성 및 급성 염증에 대한 저해활성이 있는 것으로 나타나 항염증 소재로서 개발 가능성이 있음을 제시하였다.

• 대한환경공학회지
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• 제37권3호
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• pp.182-190
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• 2015

본 연구에서는 장성에 위치한 황룡강에서 채취한 모래를 이용하여 유기물질과 의약화합물 제거효율을 평가하고 의약화합물의 제거 메커니즘을 규명하고자 하였다. 회분식 실험 및 칼럼 실험으로 대수층 함양관리기술을 모사하였으며, 모든 실험은 담양 하수처리장의 의약화합물이 포함된 최종방류수를 원수로 하여 구동하였다. 회분식 실험 및 칼럼 실험을 통해 유기물질과 의약화합물은 토양 유기물질과 미생물 활성도에 영향을 받아 제거되는 것을 보였다. 유기물질 제거는 생물학적 조건에서 잘 되는 것으로 나타났다. 중성과 양이온 의약화합물(iopromide, estrone 및 trimethoprim)의 경우에는 일반 모래, 구운 모래를 사용한 회분식 실험 모두 70% 이상의 제거효율을 나타냈다. 반면, carbamazepine의 경우는 회분식과 칼럼 실험에서 제거가 잘 이루어지지 않았다. 음이온 의약화합물 (ketoprofen, ibufrofen 및 diclofenac)의 경우 모래 표면의 SOM과 미생물 활성도에 영향을 받아 제거가 되는 것을 보였다. 회분식과 칼럼 실험을 바탕으로 생물학적 영향과 수착이 대수층 함양관리기술에서 의약화합물 제거에 주요한 메커니즘으로 나타났다.

• 대한환경공학회지
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• 제35권1호
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• pp.45-56
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• 2013

본 연구는 낙동강수계의 잔류의약물질을 관리하기 위한 기초자료로 제시되었다. 낙동강 본류에서 Iopromide는 $0.0015{\sim}0.37{\mu}g/L$, Mefenamic acid은 $0.0087{\sim}0.056{\mu}g/L$, Diclofenac은 $N.D.{\sim}0.01{\mu}g/L$, Atenolol은 $N.D.{\sim}0.024{\mu}g/L$, Propranolol은 $N.D.{\sim}0.0038{\mu}g/L$, Lincomycin은 $0.0005{\sim}0.038{\mu}g/L$, Trimethoprim은 $N.D.{\sim}0.0083{\mu}g/L$의 농도범위로 검출되었다. 유역의 하수처리장에서는 대부분 고농도로 검출되었으며, 특히 Iopromide가 최고 $5.38{\mu}g/L$까지 검출되었다. 축산폐수처리장에서는 린코마이신이 최고 $477{\mu}g/L$로 가장 높게 검출되었다. 조사결과, 낙동강 본류에서 의약물질은 구미하수처리장과 대구 금호강의 유입으로 농도가 높아져 인구 산업밀집지역의 영향이 큰 것으로 판단된다. 따라서 낙동강의 잔류의약물질을 효율적으로 관리하기 위해서는 금호강과 하 폐수처리장을 지속적으로 모니터링하고 관리하는 것이 바람직한 것으로 사료된다.