The present study was conducted to investigate te effect of sea tangle and hypoglycemic agent(Metformin) on lipid peroxidation and antioxidants levels in normal and diabetic rats. Male Sprague-Dawley rats were fed AIN-76 based experimental diets containing 5% (w/w) cellulose or 15%(w/w) sea tangle for 3 weeks, and then rats of diabetic groups were rendered diabetic by intramuscular injection of streptozotocin(STZ, 45mg/kg BW). After induction of diabetes Metformin(350mg/kg BW) was given once a day using a feeding tube for 5 days. Blood glucose level in diabetic rats fed sea tangle was significantly lower than that of diabetic rats fed cellulose. Metformin feeding resulted in further lowering blood glucose. Plasma and liver microsomal levels of lipid peroxides were increased significantly in diabetic rats as compared to normal rats, and the plasma level tended to be decreased by sea tangle feeding. Plasma level of retinol was reduced by STZ treatment, but it was increased by Metformin feeding in diabetic rats fed sea tangle. The liver contents of retinyl plamitate were reduced in diabetic rats but recovered by sea tangle feeding to some extent. Liver contents of total vitamin A were increased significantly by sea tangle in diabetic rats. Although difference in either plasma or liver level of $\alpha$-tocopherol by diet and STZ treatment was not significant, $\alpha$-tocopherol levels were the highest in the group with simultaneous feeding of sea tangle and metformin. Liver contents of zinc and copper were not influenced by either STZ treatment or sea tangle feeding. The present study indicates that the lowering blood glucose level could be attained by simultaneous trial of sea tangle diet and hypoglycemic agent and the increased oxidative stress caused by STZz treatment could be relieved by sea tangle feeding.
The purpose of this study was to investigate the effects of L-carnitine administration on lipid metabolism in streptozotocin-induced diabetes. Diabetes was induced by a single intraperitoneal injection of streptozotocin (50 mg/kg b.w.) and was confirmed by determination of urinary glucose secretion. Diabetic rats in the three L-carnitine treated groups were given L-carnitine, 50(D5O), 100(D100) and 200 (D200) mg/kg body weight, by subcutaneously every other day for four weeks, while animals in normal (N) and diabetic (DM) groups for control received saline by the same method. The daily weight gain was not different between normal and diabetic rats, but daily dietary intake was significantly higher in diabetic rats than in normal rat. Diabetic rats had a significantly lower carnitine concentration in both serum and liver compared to normal rats. Total carnitine concentration in serum was increased dose dependently upon carnitine administration, but statistic significance was shown only in D200 group. Diabetic rats had significantly higher serum triglyceride and cholesterol concentrations compared to normal rats. However there were no significant differences in liver L-carnitine administration to diabetic rats significantly decreased serum triglyceride but not cholesterol concentrations. In liver, triglyceride and cholesterol concentrations were not attired by L-carnitine administration. These results indicated that streptozotocin induced-diabetic rats have decreased carnitine and increased lipid concentrations compared with normal rats. Also it indicated that L-carnitine administration has an effect on the normalization of serum triglyceride concentrations in diabetic rats.
Anti-diabetic effect was observed with Thespesia lampas Dalz & Gibs (Family: Malvaceae) when given as a root extract in normal as well as alloxan induced diabetic rats. The effects, however, were more pronounced in diabetic animals in which administration of plant extract for 15 days after alloxan induced diabetes, significantly reduced blood glucose levels. After alloxan induced diabetes it was observed that both standard drug (glibenclamide) and aqueous extract of Thespesia lampas were significantly superior to control in reducing blood sugar on long term treatment (15 days). The aqueous extract of T. lampas (300 and 600 mg/kg) reduced the blood glucose levels from $349.2{\pm}7.2$ to $120.7{\pm}4.6$ and $346.3{\pm}3.4$ to $101.8{\pm}6.3$, respectively. The data suggested that T. lampas could be of beneficial in diabetes mellitus in controlling blood sugar. The present investigation established pharmacological evidence to support the folklore claim as an anti-diabetic.
Objectives We performed this study in order to investigate the effects of Sedang-Hwan(世糖丸) and modified Sedang-Hwan(世糖丸變方)on the diabetes mellitus. Methods We injected a vein with 65mg/kg of streptozotocin(STZ) on the rats. And then administered Sedang-Hwan(Sample 1 group); 18.7mg/kg/day, modified Sedang-Hwan; 16.5mg/kg/day(Sample 2 group) to Sample groups and observed the body weight, glucose and insulin levels. Results 1. The Sample 1, 2 groups showed a high suppressive effect of body weight loss compared to Control group. 2. The Sample 1, 2 groups’ glucose level showed a effective in lowering level compared to Control group. 3. The sample 1, 2 groups showed a higher insulin level than Control group. Conclusions Conclusively, modified Sedang-hwan was recognized to have decrease effect of serum glucose of the diabetic rats induced by streptozotocin. It is also required to study on the further detailed mechanism of decrease effect of serum glucose by modified Sedang-hwan.
Diabetes mellitus is a group of metabolic diseases characterized by hyperglycemia resulting from defects in insulin secretion, insulin action, or both. Type 1 diabetes, or juvenile-onset diabetes, results from a cellular-mediated autoimmune destruction of the ${\beta}$-cells of the pancreas. Type 2 diabetes, or adult-onset diabetes, is a term used for individuals who have insulin resistance, a condition that makes it harder for the cells to properly use insulin, and usually have relative insulin deficiency. The diabetes causes the onset of chronic complications and diabetic neuropathy is one of the most debilitating complications. In this study, the hypoglycemic effect and the preventive effect of diabetic complications of Dioscorea rhizoma extract(DRE) were examined in rodent model. We investigated the glucose tolerance test and long term hypoglycemic effect of DRE in Type 1 streptozotocin-induced diabetic rats and Type 2 diabetic db/db mice. DRE showed a hypoglycemic effect on blood glucose levels than that of control group in Type 1 streptozotocin-induced diabetic rats and Type 2 diabetic db/db mice. On the basis of our results, we conclude that long-term use of DRE might help decrease blood glucose level and prevention of diabetes-associated complication.
This study was carrid out to examine a part of the mechanism for the etiology of diabetic complications. Thirty normal and forty streptozotocin(STZ)-induced diabetic rats were used as the animal models. Animals were sacrificed at the time points of 3 days, 1, 2, 4 and 6 weeks after STZ-injection and time course in body weight and organ weight, the levels of blood glucose, plasma lipid patterns, and atherogenic index were measured during 6 weeks. The STZ-diabetic animals showed 63% survival rate and fsting blood glucose levels of the diabetic animals measured in the range of 230-410mg/dL during the experimental period. The body weigh of diabetic animals decreased significantly throughout the experimental period and the relative weights of organs to body weight were significantly higher than the normal control ones. The enlargement of the kidney in the diabetic animals was especially remarkable. Plasma triglyceride concentration in diabetic rats substancially increased from the first week of onset of diabetes mellitus and maintained higher levels than the control ones throughout the whole experimental period. The plasma total cholesterol level and atherogenic index in the diabetic rats were significantly higher than the normal ones from the third day after STZ injection and showed a gradual increase with the duration of the disease. Throughout the experiment, the diabetic rats consistently showed a slightly lower HDL-cholesterol level compared to the normal animals. From the results of this study, it appears that the significant changes in blood lipid pattern in STZ-diabetic animals start from the first week after STZ injection.
The hypoglycemic effects of 2 mushrooms, Pleurotus ostreatus and Lentinus edodes, on streptozotocin(STZ) induced diabetic rats were investigated in this study . Diabets mellitus was induced in male Sprague-Dawley rats by the injection of STZinto the tail vein at a dose of 45mg/kg. Sprague-Dawley male rats(200-250g) were assigned to one control and three STZ-diabetic groups. Diabetic groups were assigned to STZ-control, pleurotus ostreatus and Lenitinus edodes groups. All groups were fed a AIN 76 diet. The two experimental groups were fed with each protein-bound polysaccharide(150mg/kg BW) for 14 days and with carboxymethyl cellulose for STZ-control group. The body weight gain was monitored and the blood levels of glucose and cholesterol were measured . Levels of protein triglyceride, and free fatty acid in plasma were analysed. Serum aminotransferase activity as also measured. The body weight gain was lower in the all diabetic groups than in the of normal group. The weight of spleen was reduced by adminstration of the Lentinus edodes protein-bound polysaccharides. The result suggest that orally administered Lentinus edodes protein-bound polysaccharides exhibited hypoglycemic effect in STZ -induced diabetic rats and that these protein-bound polysaccharides may be useful for the management of diabetes mellitus.
The aim of this study was to evaluate the anti-diabetic effects of the water extract of Lespedeza cuneata (LCW) using rat insulinoma (RIN) m5F cells and streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. The effect of LCW on the protection of pancreatic beta cells was assessed using MTT assay, and nitric oxide production was assessed using Griess reagent. STZ-induced diabetic rats were treated with 100 and 400 mg/kg body weight of LCW for 5 weeks. In results, LCW significantly protected cytokine-induced toxicity and NO production, and increased insulin secretion in RINm5F cells. LCW significantly decreased serum blood glucose, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), blood urea nitrogen (BUN) and advanced glycation end products (AGEs) levels, and renal fibronectin expression in STZ-induced diabetic rats. Also, LCW effectively improved BW loss in STZ-induced diabetic rats. Thus, our results suggest that LCW has a beneficial effect on cytokine-induced pancreatic beta cell damage and biomarkers of diabetic complication in hyperglycemic rats.
This study aims to evaluate the therapeutic action of administration of Nigella sativa (NS) and Peganum harmala (PH) oils in diabetes and hepatic toxicity. Results show that treatment of diabetic rats with NS oil or PH oil ameliorate hyperglycaemia induced stress oxidative and hepatic dysfunction in diabetic rats. Administration of NS or PH oil to diabetic rats caused an anti-diabetic and antioxidant activities by the decrease in plasmatic glucose level and increase in hepatic superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), and glutathione peroxidase (GPX) activities, reduced glutathione (GSH) and glycogen contents compared to untreated diabetic rats. Besides, NS and PH oils protect the hepatic function observed by decrease of triglyceride (TG), total cholesterol (TCh), and increase of high density lipoprotein-cholesterol (HDL-Ch) levels in serum and hepatic tissues. Moreover, a diminution in the bilirubin, transaminase glutanic pyruvic (TGP), and transaminase pyruvic oxaloacetic (TPO) contents in serum and the thiobarbituric acid-reactive substances levels (TBARs) in hepatic tissues are also detected.
The hypoglycemic effects of butanol(BuOH) fraction of Polygonatum odoratum with vitamin E in streptozotocin(STZ)-induced diabetic rats were investigated. Sprague-Dawley rats weighing 200-230g were devided into five groups, and four groups induced diabetes mellitus by the STZ injection(45mg/kg b.w.) into the tail vein : Normal, diabetic-control, and three diabetic experimental groups(p. odoratum group, P. od-vit. E group and Vit. E group). All groups were fed on a AIN-76 diet, and the experimental groups were orally administered with the BuOH fraction of Polygonatum odoratum(500mg/kg b.w.) and vitamin E(10mg/kg b.w.) for 14 days. The body weight, diet intake and organ weights were monitored. The plasma levels of glucose, insulin, cholesterol, triglyceride, HDL-cholesterol and aspartate and alanine aminotransferase activities were analyzed. The levels of glycogen in liver and muscle, cholesterol in liver were determined. The malondialdehyde(MDA) levels in liver, kidney and lung were assayed. The body weight loss was seen in P. odoratum group, P. od-vit. E group, Vit. E group and diabetic control group, while the loss in P. odoratum group was much less than that in the diabetic control group. The plasma glucose levels were significantly lowered in P. odoratum group compared to diabetic control group. The plasma insulin levels were noticeably higher in P. odoratum and Vit. E groups. The rats in P. odoratum and P. od-vit. E group showed higher liver glycogen levels than in the diabetic control group. The MDA levels in liver, kidney and lung were also significantly reduced in P. od-vit. E and Vit. E groups compared to the diabetic control group. The results suggest that the administration of BuOH fraction of Polygonatum odoratum along with vitamin E reduced blood glucose levels and peroxidative tissue damage in STZ-induced diabetic rats, showing the possibility of preventive and therapeutic use of the wild edible plant to the diabetes mellitus. (Korean J Nutrition 31(9) : 1385-1393, 1998)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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