Juno H. Eom;Chung, Seung-Tae;Park, Jae-Hyun;Lee, Jong-Kwon;Chung, Hyung-Jin;Kwan, Tae-Woo;Kim, Hyung-Soo;Oh, Hae-Young
한국독성학회:학술대회논문집
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한국독성학회 2002년도 Current Trends in Toxicological Sciences
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pp.98-98
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2002
Di-n-butyl phthalate(DBP) is one of the most commonly used phthalic acid esters(PAEs). It is extensively used as a plasticizer in elastomers and explosives, as a solvent for printing inks and resins and as a textile lubricating agent. It is also present in the formulations of various cosmetic products.(omitted)
The rodent Hershberger assay is considered as a potential short term in vivo screening method for the detection of androgenic or anti-androgenic compounds. The objective of this study was to evaluate the anti-androgenic activities of di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), di(n-butyl) phthalate (DBP), and butylbenzyl phthalate (BBP). A 10-day Hershberger assay was performed using immature Sprague-Dawley male rats castrated at 6 weeks of age. Tastosterone propionate (TP, 0.4 mg/kg/day) was administered s.c. to castrated male rats and followed by flutamide (1, 5, 10, or 20 mg/kg/day) treatment for 10 days by oral gavage. Similarly, DEHP, DBP, or BBP were also administered by oral gavage at 250, 500, or 1000 mg/kg/day after TP (0.4 mg/kg/day) administration. As expected, flutamide significantly inhibited the TP-induced re-growth of seminal vesicles, ventral prostate, and Levator ani plus bulbocavernosus muscles (LABC) at 1 mg/kg/day and above, and Cowper's glands and glans penis at 5 mg/kg/day and above. DEHP significantly (p<0.05) decreased the seminal vesicles, ventral prostate, LABC and Cowper's glands weights at 1000 mg/kg/day. BBP at 1000 mg/kg/day significantly inhibited TP-induced re-growth of the LABC in the immature castrated male rats, whereas ventral prostate, seminal vesicles, and Cowper's glands weights were unaffected. In contrast to DEHP, DBP did not affect accessory sex organ weights at any concentration. Body weights, combined adrenal glands, and kidney weights were not affected, but liver weights were significantly increased at high dosages in the DEHP, DBP, and BBP treatment groups. Our observations strongly suggest that DEHP acts as an androgen antagonist at the high dose (i.e., 1000 mg/kg/day).
Phthalate plasticizers residue in food is a serious threat to public health. Spores of Ganoderma lucidum are easy to be contaminated with phthalates during collection and processing. In this study, supercritical fluid extraction (SFE) was performed to remove phthalates in spores of G. lucidum, and the effects on acid and peroxide values of spores' oil were also evaluated. The results showed SFE removed 100% of the residual di-iso-butyl phthalate, di-n-butyl phthalate and di-2-ethylhexyl phthalate in the spores of G. lucidum. No significant differences in polysaccharides content and fatty acid composition were observed between SFE and control spores. However, the triterpenoid extracts of SFE spores had a 7.45% increase, significantly higher than that in control spores. Accelerated oxidation tests further implied that SFE could improve the stability of spores' oil. Our results suggested SFE is a potential approach to remove phthalate from food related products.
Migration levels of plasticizers, di-n-butyl phthalate (DBP), benzyl-butyl phthalate (BBP), di-n-octyl phthalate(DNOP), di-iso-decyl phthalate (DIDP) and di-iso-nonyl phthalate (DINP), di-(2-ethylhexyl) adipate (DEHA), from 46 poly(vinyl chloride) (PVC) wrap films and 54 PVC gaskets into food simulants were determined using gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). The method was validated with limit of detection (LOD) of $0.01{\sim}0.02\;{\mu}g/mL$ for DBP, BBP, DNOP and DEHA, and $2\;{\mu}g/mL$ for DIDP and DINP. The linearity were found to be > 0.99 for all the compounds in concentration range of $0.1{\sim}81.4\;{\mu}g/mL$, and overall recoveries were ranged from 90.4 ~ 99.6%. DBP, BBP, DNOP, DEHA, DIDP and DINP were not detected in food simulants, except 1 wrap sample from which 0.28 and $0.99\;{\mu}g/mL$ of DEHA were detected respectively when tested with 20% ethanol and n-heptane as food simulants. These values were below the regulatory limitation in European Union (EU).
Hershberger assay is known as one of the in vivo-short-term scrrning assays for endocrine disrupting chemicals (EDCs), but this method is not a validated test system. In the present study, the establishment of Hershberger assay to detect EDCs was tried using a model substance, di(n-butyl)phthalate (DBP), a plasticizer for plastics. Thirty-six immature male rats were randomly assigned to six groups: DBP 0, 40, 200, and 1000mg/kg, a positive control (flutamide 20 mg/kg), and a combination group(DBP 1000mg/kg and testosterone 50 ug/kg). DBP and flutamide were administered by gavage to male rats from day 21 to 40 post partum. Testosterone was subcutaneously injected during the same period. We evaluated body weigth gain, weights of ventral prostate, seminal vesicle, and levator ani and bulvocavernous muscle, and serum concentrations of testosterone and lutenizing hormone in male rats. The weights of seminal vesicle and levator ani and bulvocavernous muscle of males receiving 1000mg/kg of DBP was significantly lower than controls. There was no effect of DBP-treatment on body weight gain, prostate weight, and hormone concentrations. In the positive control group, the weights of seminal vesicle and levator ani and bulvocavernous muscle of males receiving 20mg/kg of flutamide were significantly lower than controls. In the combination group, there was no effect of co-treatment of DBP and testosterone on all parameters effect against DBP. This method was found to be a useful short-term screening assay system for EDCs.
Juno H. Eom;Chung, Seung-Tae;Park, Jae-Hyun;Lee, Jong-Kwon;Oh, Hae-Young;Kim, Hyung-Soo
한국독성학회:학술대회논문집
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한국독성학회 2002년도 Molecular and Cellular Response to Toxic Substances
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pp.186-186
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2002
Di-n-butyl phthalate(DBP) is one of the most commonly used phthalic acid esters(PAEs) as a plasticizer, a solvent or a component in cosmetic formulations. MBP(monobutyl phthalate) is a major metabolite of DBP. Although DBP has been identified as a reproductive toxicant in several animal species and also known as a endocrine disruptor, the direct or indirect immunomodulatory effect of DBP has been little reported.(omitted)
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.403.3-404
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2002
Dimethyl phthalate(DMP). diethyl phthalate(DEP), di-n-butyl phthalate (DBP). butyl benzyl phthalate(BBP). bis(2-ethylhexyl)phthalate(DEHP) and di-n-octyl phthalate(DOP) in lotions was determined by gas chromatography. and benzyl benzoate was used as the intermal standard. The separation of the six phthalates and internal standard was optimized, and the optimal analytical conditions were as follows: column. DB-1701 (I.D. 0.25mm): mobile phase. helium: oven temperature 20$0^{\circ}C$ (10 min) ${\rightarrow}10^{\circ}C$/min ${\rightarrow}260^{\circ}C$/min(30min), injector temperature 23$0^{\circ}C$, detector temperature 28$0^{\circ}C$. (omitted)
Phthalate analogues are a plasticizer and solvent used in industry and were reported to be a potential carcinogen classified in the category of suspected endocrine disruptors. Most common human exposure to these compounds may occur with contaminated food. They may migrate into food from plastic wrap or may enter food from general environmental contamination. Since these substances are not limited to the original products, and enter the environment, they have become widespread environmental pollutants, thus leading to a variety of phthalates that possibly threaten the public health. To determine whether seven phthalate analogues i.e. diallyl phthalate, diisodecyl phthalate, di-n-nonyl phthalate, butyl benzyl phthalate, di-n-octyl phthalate, di-tridecyl phthalate, and dibutyl phthalate, can induce DNA strand breakage that is one of the various factors related to the mechanism of carcinogenicity, the comet assay which has been widely used for the detection and measurement of DNA strand breaks, was conducted in L5178Y mouse lymphoma cells. From these results, seven phthalates revealed dose-dependent decrease of cell viability, however, no remarkable cytotoxicity was observed even at high concentration of 100 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ phthalates. And also, the results showed that the induction of DNA strand breaks by seven phthalates was not significantly different from the control in this study.
Di-n-butyl phthalate (DBP), diisononyl phthalate (DINP) and di-(2-ethylhexyl) adipate (DEHA) are ubiquitously distributed chemicals that are widely used as plasticizers and also found at low levels in foods. The aims of this study were to determine whether perinatal exposure to DBP, DINP and DEHA could alter normal patterns of neonatal development. Dams were provided with pulverized soy-free diet containing 20, 200, 2,000 and 10,000 ppm of DBP, 40, 400, 4.000 and 20,000 ppm of DINP, or 480, 2,400 and 12,000 ppm of DEHA from gestational day 15 to postnatal day 21. Exposure to the high doses of DBP, DINP and DEHA during gestational period significantly decreased food consumption and body weight gain of dams. These chemicals reduced neonatal body weight as well as that of the after maturation. Also, exposure to DINP of all the doses used and the higher doses (2,400 and 12,000 ppm) of DEHA decreased AGD at PND 1 in male neonates, though that to DBP did not affect AGD in males. In female neonates, an increase in AGD was observed in DBP- and DINP-exposed animals at the highest doses. Moreover, these chemicals affected survival rate of pups at PND 5, and delayed onset of eye opening in all chemica1-exposed groups at PND 17. These results suggest that perinatal exposure to these chemicals may affect the normal development and/or growth of offspring.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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