Al Mahmud, Nasim;Rahman, Hassan Md. Hafizur;Mostakim, Golam Mohammod;Khan, Mohd. Golam Quader;Shahjahan, Md.;Lucky, Nahid Sultana;Islam, M. Sadiqul
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.19
no.1
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pp.5.1-5.7
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2016
The study was conducted to know the cyclic changes in gonadal maturation and to investigate the developmental stages of oocytes and testicular germ cells of an air-breathing fish, Channa striata. Fish were sampled monthly from lentic and lotic environments of three geographical locations of Bangladesh from December to November and the histological analysis of their gonad was done to evaluate the objectives. The highest mean GSI was $5.95{\pm}0.20$ for female in July and $0.14{\pm}0.01$ for male also in July showing that the gonadal development reached its peak during this month. The highest mean oocyte diameter was $1257.50{\pm}24.17{\mu}m$ observed in July implying that the oocyte reached maturity in this month. Histological study of ovary revealed the evidence of early yolk granule stage and late yolk granule stage from April to July. In case of male four stages of spermatogenesis were distinguished and spermatozoa were highly abundant in June and July. So the monthly pooled values of GSI and the analysis of gonadal histology indicated that the peak breeding season of C. striata occurred in July in the lentic and lotic environments. Samples collected from lentic and lotic habitats are suggestive of no difference in the development of the gonad. The results of the present study will be useful for selective breeding programme, conservation and sustainable fishery management of C. striata in its natural habitat.
Park, Si-Jun;Shin, Mi-Jung;Seo, Byoung-Boo;Park, Hum-Dai;Yoon, Du-Hak;Ryoo, Zae-Young
Reproductive and Developmental Biology
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v.35
no.4
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pp.449-455
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2011
Induced pluripotent stem (iPS) cells have been generated from mouse and human somatic cells by etopic expression of transcription factors. iPS cells are indistinguishable from ES cells in terms of morphology and stem cell marker expression. Moreover, mouse iPS cells give rise to chimeric mice that are competent for germline transmission. However, mice derived from iPS cells often develop tumors. Furthermore, the low efficiency of iPS cell generation is a big disadvantage for mechanistic studies. Nonviral plasmid.based vectors are free of many of the drawbacks that constrain viral vectors. The histone deacetylase inhibitor valproic acid (VPA) has been shown to improve the efficiency of mouse and human iPS cell generation, and vitamin C (Vc) accelerates gene expression changes and establishment of the fully reprogrammed state. The MEK inhibitor PD0325901 (Stemgent) has been shown to increase the efficiency of the reprogramming of human primary fibroblasts into iPS cells. In this report, we described the generation of mouse iPS cells devoid of exogenous DNA by the simple transient transfection of a nonviral vector carrying 2A-peptide-linked reprogramming factors. We used VPA, Vc, and the MEK inhibitor PD0325901 to increase the reprogramming efficiency. The reprogrammed somatic cells expressed pluripotency markers and formed EBs.
The process of embryogenesis and larval development of the asteroid sea star Asterias amurensis $(U{\ddot{u}}tken)$ was observed, with special attention paid to morphological change and larval duration. In reproductive season, mature sea stars were collected under floating net cages, located in Tongyeong, southern Korea. The mature eggs are $138\;{\mu}m$ in average diameter, semi-translucent and orange in color, sperms in good condition appear light cream to white-gray in color. Embryos develop through the holoblastic equal cleavage stage and a wrinkled blastula stage that lasts about 9 hours after fertilization. Gastrulae bearing an expanded archenteron hatch from the fertilization envelope 22 hours after fertilization. At the end of gastrulation, rudiments of the left and right coelom are formed. By day 2, larvae possess complete alimentary canal and begin to feed. At this stage, the larva is called early bipinnaria. In 6-day-old larvae, the pre- and post- oral ciliated bands form complete circuits and the bipinnarial processes start to develop. By day 12, the lateral and anterior projection of the larval wall processes along the ciliated bands begins to thicken and curl, and the ciliated bands become more prominent. By day 32, early brachiolaria are presented with three pairs of brachiolar arms. Advanced brachiolaria with a well-developed brachiolar complex (three pairs of brachia and central adhesive disc) occur 6 weeks after fertilization. In the field, spawning of the sea star was observed in April to May, settlement form larvae and just settlements seem to occur from June to July, and early juveniles occur from August to September. Although we had not described the end of brachiolaria stage, it can be tentatively estimated that the duration of the pelagic stage of A. amurensis is 40 to 50 days.
Peroxiredoxin II (Prdx II; a typical 2-Cys Prdx) has been originally isolated from erythrocytes, and its structure and peroxidase activity have been adequately studied. Prdx II has been reported to protect a wide range of cellular environments as antioxidant enzyme, and its dysfunctions may be implicated in a variety of disease states associated with oxidative stress, including cancer and aging-associated pathologies. But, the precise mechanism is still obscure in various aspects of aging containing ovarian aging. Identification and relative quantification of the increased proteins affected by Prdx II deficiency may help identify novel signaling mechanisms that are important for oxidative stress-related diseases. To identify the increased proteins in Prdx $II^{-/-}$ mice, we performed RBC comparative proteome analysis in membrane fraction and cytosolic fractions by nano-UPLC-$MS^E$ shotgun proteomics. We found the increased 86 proteins in membrane (32 proteins) and cytosolic (54 proteins) fractions, and analyzed comparative expression pattern in healthy RBCs of Prdx $II^{+/+}$ mice, healthy RBCs of Prdx $II^{-/-}$ mice, and abnormal RBCs of Prdx $II^{-/-}$ mice. These proteins belonged to cellular functions related with RBC lifespan maintain, such as cellular morphology and assembly, cell-cell interaction, metabolism, and stress-induced signaling. Moreover, protein networks among the increased proteins were analyzed to associate with various diseases. Taken together, RBC proteome may provide clues to understand the clue about redox-imbalanced diseases.
Inductions of hybrids and reciprocal hybrids between Oryzias dancena and O. javanicus (ODJ and OJD) were conducted and backcross hybrids between female O. dancena and male ODJ were also produced for biological and cytogenetic analysis. Embryonic development of ODJ and OJD were compared with those of their parents. Developmental time was fastest in O. dancena and ODJ, followed by O. javanicus and OJD. Oryzias dancena hatched 11 days (d) after fertilization, ODJ at 13 d, O. javanicus at 14 d and OJD at 15 d. The abnormality of external morphology rate in ODJ was 10.6%; however, OJD showed a high degree of abnormality, over 90%. The proportion of males was 90.0% and 31.3% for ODJ and OJD, respectively. Cytogenetic analysis was conducted to obtain basic information for genetic identification of O. dancena, O. javanicus and their hybrids. The karyotypes of all experimental groups showed 2n=48 chromosomes and the fundamental number (FN) was 48. The first pair carried secondary constrictions near the centromeric regions. Erythrocyte area and volume were $9.8\;{\pm}\;0.5\;{\mu}m^2$ and $18.2\;{\pm}\;1.0\;{\mu}m^3$, respectively, for O. dancena, $8.3\;{\pm}\;0.5\;{\mu}m^2$ and $15.8\;{\pm}\;1.5\;{\mu}m^3$ in O. javanicus, and $18.3\;{\pm}\;0.5\;{\mu}m^2$ and $15.7\;{\pm}\;1.3\;{\mu}m^3$ in ODJ. Erythrocyte area and volume in ODJ were similar to those of O. javanicus. In backcross hybrids between female O. dancena and male ODJ, all embryos failed to develop and died in the late gastrula stage.
Morphological characteristics and life cycle of Udea ferrugalis (Hubner) attacking Angelica utilis were studied in 1995 and 1996. Egg of U. ferrugalis was oval-shaped with light-gray. Larva was milk white or light yellow color with 1.50-14.6 mm body length, depending on their developmental stages from 1st to 5th instar. Pupa were deep-brown with 8.2-9.7 mm length. Adults were brown color and body lengths were 10.1 mm and 8.3 mm and wing expanse lengths were 18.5 mm and 16.6mm with female and male, respectively. At 20$^{\circ}$C, each developmently periods was 5.81, 19.0, 3.46 and 1 l.0days with egg, larvae, pre-pupae, and pupae, respectively. Also adult longevitys were 10.13 for female and 9.8 days for male. Average number of egg were 238.5 and 248.8 at 20$^{\circ}$C and 30$^{\circ}$C, respectively. A total of 12 species host plants were identified in the outdoor observation in Chungbuk province.
A morphological study on the immature and adult stages of Anagrus incarnatus Haliday was carried out under laboratory condition at 25$\pm$1$^{\circ}C$. The egg is sausage-shaped with a long slender pedicel. The first instar is a bag-shaped larva. The second instar larval form of A. incarnatus is similar to he "histriobdellid" stage. The antenna has 9 and 13 segments of the female and male, respectively. The first funicular segment of the female's antenna is very short, subspherical or globular type and the third funicular segment with one sensory ridge is longer than the forth. The forewing of A. incarnatus has 8-9 rows of discal hairs providing no bare space at the broadest part. The length of ovarian eggs, egg, 1st instar, and 2nd instar of A. incarnatus is 0.165, 0.215, 0.290, and 0.535 mm, respectively, and the width of each stages is 0.025, 0.057, 0.082, and 0.110 mm, respectively. The developmental periods for egg, 1st instar, 2nd instar, prepupa, and pupal stage are about 1, 1, 4, 1, 5-6 days, respectively.pectively.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.14
no.1
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pp.53-63
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2003
The autistic disorder is identified as an independent clinical entity, since the first description of Leo Kanner. The etiologies of the autistic disorder are almost unclear and the autistic disorder has several abnormalities in aspect of morphology and function of brain. Self-mutilation is observed in the low functioning autistic patients, and early treatment for self mutilation are needed in order not to be chronic. This article reviewed the drugs for the several symptoms of the autistic disorder, especially for self-mutilation. The serotonin reuptake inhibitors does not have clear primary anti-aggressive effects. The dopamine blockers have considerable effects in order to decrease aggression and self injury, and the risperidone is most recommended because of side effects of conventional drugs. The naltrextone does not have consistent study results yet. The clonidine has aggression-decreasing effect. Also lithium is effective on the treatment for aggressive and self-injurious behaviors. And the anticonvulsants including carbamazepine are effective on aggressive explosive behaviors. In the future the pharmacotherapy for self-mutilation will be advanced through stalbe diagnosis and measurement of treatment response.
Lee, Myungook;Ahn, Jong Il;Lee, Ah Ran;Ko, Dong Woo;Yang, Woo Sub;Lee, Gene;Ahn, Ji Yeon;Lim, Jeong Mook
Molecules and Cells
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v.40
no.8
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pp.558-566
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2017
Regular monitoring on experimental animal management found the fluctuation of ART outcome, which showed a necessity to explore whether superovulation treatment is responsible for such unexpected outcome. This study was subsequently conducted to examine whether superovulation treatment can preserve ultrastructural integrity and developmental competence of oocytes following oocyte activation and embryo culture. A randomized study using mouse model was designed and in vitro development (experiment 1), ultrastructural morphology (experiment 2) and functional integrity of the oocytes (experiment 3) retrieved after PMSG/hCG injection (superovulation group) or not (natural ovulation; control group) were evaluated. In experiment 1, more oocytes were retrieved following superovulation than following natural ovulation, but natural ovulation yielded higher (p < 0.0563) maturation rate than superovulation. The capacity of mature oocytes to form pronucleus and to develop into blastocysts in vitro was similar. In experiment 2, a notable (p < 0.0186) increase in mitochondrial deformity, characterized by the formation of vacuolated mitochondria, was detected in the superovulation group. Multivesicular body formation was also increased, whereas early endosome formation was significantly decreased. No obvious changes in other microorganelles, however, were detected, which included the formation and distribution of mitochondria, cortical granules, microvilli, and smooth and rough endoplasmic reticulum. In experiment 3, significant decreases in mitochondrial activity, ATP production and dextran uptake were detected in the superovulation group. In conclusion, superovulation treatment may change both maturational status and functional and ultrastuctural integrity of oocytes. Superovulation effect on preimplantation development can be discussed.
The trophectoderm is one of the earliest cell types to differentiate in the forming placenta. It is an important for the initial implantation and placentation during pregnancy. Trophoblast stem cells (TBSCs) develop from the blastocyst and are maintained by signals emanating from the inner cell mass. However, several limitations including rarity and difficulty in isolation of trophoblast stem cells derived from blastocyst still exist. To establish a model for trophoblast differentiation, we isolated TBSCs from human term placenta ($\geq$38 weeks) and characterized. Cell cycle was analyzed by measuring DNA content by FACS analysis and phenotype of TBSCs was characterized by RT-PCR and FACS analysis. TBSCs have expressed various markers such as self-renewal markers (Nanog, Sox2), three germ layer markers (hNF68, alpha-cardiac actin, hAFP), trophoblast specific markers (CDX-2, CK7, HLA-G), and TERT gene. In FACS analysis, TBSCs isolated from term placenta showed that the majority of cells expressed CD13, CD44, CD90, CD95, CD105, HLA-ABC, cytokeratin 7, and HLA-G. Testing for CD31, CD34, CD45, CD71, vimentin and HLA-DR were negative. TBSCs were shown to decrease the growth rate when cultured in conditioned medium without FGF4/heparin as well as the morphology was changed to a characteristic giant cell with a large cytoplasm and nucleus. In invasion assay, TBSCs isolated from term placenta showed invasion activities in in vivo using nude mice and in vitro Matrigel system. Taken together, these results support that an isolation potential of TBSCs from term placenta as well as a good source for understanding of the infertility mechanism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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