마이크로파 유전체 적용을 위해 (Ca, Sr)(Zr, Ti)O3 (CSZT) 계에서 MgO 첨가에 따른 결정 구조, 미세 구조, 및 유전 특성을 연구하였다. 고상 반응법을 통해 합성된 CSZT 분말은 orthorhombic 단일상을 형성하였다. CSZT의 시편을 각각 1200℃, 1300℃ 및 1400℃에서 소결하였고, 소결 후 모든 시편은 orthorhombic 단일상을 확인하였다. 또한 모든 소결 시편은 온도가 증가함에 따라 입자 크기가 증가하였다. 1 mol% MgO를 첨가한 시편의 경우도 소결 이후에 orthorhombic 구조를 갖는 것을 확인하였다. EDS 분석을 통해 1400℃에서 소결 중에 이차상이 형성된 것을 확인하였다. MgO 첨가된 CSZT의 입자크기분포와 치밀화는 첨가하지 않은 경우와 거의 유사했으나, 입자크기분포가 좁아지며 균일해지는 것을 확인하였다. MgO 첨가된 CSZT는 1 k Hz에서 εr = 34.14, tanδ = 0.00047, τε = -3.58 ppm/℃로 우수한 저손실 유전 특성을 가졌다.
Thin films of platinum were deposited on a $Al_{2}O_{3}/ONO(SiO_{2}-Si_{3}N_{4}-SiO_{2})/Si$-substrate with an 2-inch Pt(99.99 %) target at room temperature for 20, 30 and 60 min by DC magnetron sputtering, respectively X-ray diffract meter (XRD) was used to analyze the crystallanity of the thin films and field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) was employed for the investigation on crystal growth. The densification and the grain growth of the sputtered films have a considerable effect on sputtering time and annealing temperatures. The resistance of the Pt thin films was decreased with increasing deposition time and sintering temperature. Pt micro heater thin film deposited for 60 min by DC magnetron sputtering on an $Al_{2}O_{3}$/ONO-Si substrate and annealed at $600^{\circ}C$ for 1 h in air is found to be a most suitable micro heater with a generation capacity of $350^{\circ}C$ temperature and 645 mW power at 5.0 V input voltage. Adherence of Pt thin film and $Al_{2}O_{3}$ substrate was also found excellent. This characteristic is in good agreement with the uniform densification and good crystallanity of the Pt film. Efforts are on progress to find the parameters further reduce the power consumption and the results will be presented as soon as possible.
Using a polyurethane foam replica method, porous hydroxyapatite scaffolds (PHS) were fabricated using conventional and microwave sintering techniques. The microstructure and material properties of the PHS, such as pore size, grain size, relative density and compressive strength, were investigated at different sintering temperatures and holding times to determine the optimal sintering conditions. There were interconnected pores whose sizes ranged between about 300 ${\mu}m$ and 700 ${\mu}m$. At a conventional sintering temperature of 1100$^{\circ}C$, the scaffold had a porous microstructure, which became denser and saw the occurrence of grain growth when the temperature was increased up to 1300$^{\circ}C$. In the case of microwave sintering, even at low sintering temperature and short holding time the microstructure was much denser and had smaller grains. As the holding time of the microwave sintering was increased, higher densification was observed and also the relative density and compressive strength increased. The compressive strength values of PHS were 2.3MPa and 1.8MPa when conventional and microwave sintering was applied at 1300$^{\circ}C$, respectively.
Densification of SiC powder with additives of total amount of2, 4, 8 $wt\%$ Al-B-C was carried out by Spark Plasma Sintering (SPS). The unique features of the process are the possibilities of a very fast heating rate and a short holding time to obtain fully dense materials. The heating rate and applied pressure were kept at $100^{\circ}C/min$ and 40 MPa, while the sintering temperature and holding time varied from 1700 - $1800^{\circ}C$ for 10 - 40 min, respectively. The SPS-sintered specimens with different amount of Al-B-C at $1800^{\circ}C$ reached near-theoretical density. The $3C{\rightarrow}6H,\;15R{\rightarrow}4H$ phase transformation of SiC was enhanced by increasing the additive amount. The microstructure of SiC sintered up to $1750^{\circ}C$ consisted of fine equiaxed grains. In contrast, the growth of large elongated grains in small matrix grains was shown in sintered bodies at $1800^{\circ}C$, and the plate-like grains interlocking microstructure had been developed by increasing the holding time at $1800^{\circ}C$. The grain growth rate decreases with increasing amount of Al-B-C in SiC starting powder, however, the both of volume fraction and aspect ratio of large grains in sintered body increased.
In this study, effects of oxide additives on mechanical properties and microstructure of A1N and A1N polytype ceramics were investigated. Fine A1N powder was synthesized by nitriding alumiuim hydroxide prepared from Al-isopropoxide, at 1350$^{\circ}C$ for 10h in N2 atmosphere. By adding 3w/o Y2O3, 0.56w/o CaO, and 10w/o SiO2 to AlN powder, AlN and AlN polytype ceramics were prepared by hot-pressing under the pressure of 30 MPa at 1800$^{\circ}C$ for 1h. AlN ceramics with no additives formed considerable amount of AlON phase, while AlN ceramics doped with Y2O3 or CaO decreased AlON phase and formed Y-Al or Ca-Al oxide compound. AlN+10w/o SiO2(+3w/o Y2O3) composition produced AlON and AlN polytype compound having 21R as a major phase. Room temperature flexural strength of AlN ceramics with no additive was 246MPa, and room temperature flexural strength and critical temperature difference by thermal shock(ΔTc) of AlN ceramics dooped with Y2O3 or CaO were 532MPa/340$^{\circ}C$ and 423MPa/300$^{\circ}C$, respectively. Y2O3 and CaO used as sintering agent played roles of densification and oxygen removal of AlN ceramics, and affected grain growth/grain morphologies of AlN ceramics.
Nanopowders of TiCo were synthesized from Ti and Co by high energy ball milling. Highly dense nanostructured TiCo compounds were consolidated at low temperature by pulsed current activated sintering within 3 minutes from the mechanical synthesis of the powders (TiCo) and horizontal milled Ti+Co powders under 100 Mpa pressure. This process allows very quick densification to near theoretical density and prohibits grain growth in nanostructured materials. The grain sizes of the TiCo compounds were calculated. Finally, the average hardness values of the nanostructured TiCo compounds were investigated.
Nanopowder of FeAl and $Al_2O_3$ was synthesized from FeO and Al powders by high energy ball milling. Using the pulsed current activated sintering method, the nanocystalline $Al_2O_3$ reinforced FeAl composite was consolidated within two minutes from mechanically synthesized powders. The advantage of this process is that it allows very quick densification to near theoretical density and prohibits grain growth in nanostuctured materials. The grain size, sintering behavior and hardness of sintered $FeAl-Al_2O_3$ composite were investigated.
Nanocrystalline materials have recently received significant attention in the area of advanced materials engineering due to their improved physical and mechanical properties. A solid-solution nanocrystalline powder, (Ti,Mo)C, was prepared via high-energy milling of Ti-Mo alloys with graphite. Using XRD data, the synthesis process was investigated in terms of the phase evolution. Rapid sintering of nanostuctured (Ti,Mo)C hard materials was performed using a pulsed current activated sintering process (PCAS). This process allows quick densification to near theoretical density and inhibits grain growth. A dense, nanostructured (Ti,Mo)C hard material with a relative density of up to 96 % was produced by simultaneous application of 80 MPa and a pulsed current for 2 min. The average grain size of the (Ti,Mo)C was lower than 150 nm. The hardness and fracture toughness of the dense (Ti,Mo)C produced by PCAS were also evaluated. The fracture toughness of the (Ti,Mo)C was higher than that of TiC.
Extremely dense WC with a relative density of up to 99% was obtained within five minutes under a pressure of 80 MPa using the High-Frequency Induction Heated Sintering method. The average grain size of the WC was about 71 nm. The advantage of this process is not only rapid densification to obtain a neartheoretical density but also the prohibition of grain growth in nano-structured materials. The hardness and fracture toughness of the dense WC produced by HFIHS were $2660kg{\cdot}mm^{-2}$ and $7.2MPa{\cdot}m^{1/2}$, respectively.
한국결정성장학회 2000년도 Proceedings of 2000 International Nano Crystals/Ceramics Forum and International Symposium on Intermaterials
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pp.1-33
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2000
Silicon carbide ceramics with sintering additives from the system AlN-Y$_2$O$_3$ can be gas-pressure sintered to theoretical density. While commonly a combination of sesquioxides is used such as Al$_2$O$_3$-Y$_2$O$_3$, the oxynitrid additives offer the advantage that only a nitrogen atmosphere is require instead of a powder. By starting form a mixture of ${\beta}$-SiC and ${\alpha}$-SiC, and by performing dedicated heat treatments after densification, anisotropic grain growth is obtained which leads to a platelet microstructure showing enhance fracture toughness. In the present work, recent improvement of the mechanical behaviour of these materials at ambient and high temperatures is reported. By means of a surface oxidation treatment in air it is possible to obtain four-point bending strengths in excess of 1 GPa, and the strength retention at high temperatures is significantly improved.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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