• 분석과학
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• 제13권3호
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• pp.346-350
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• 2000

백경 가을무 자엽은 선천적으로 53kDa과 29kDa인 중탕에 강한 단백질을 소유하고 있다. 저온 스트레스를 주면 중탕에 강한 36kDa과 16.5kDa 단백질이 새로 유도되었고, 53kDa과 29kDa의 단백질은 더 증가되었다. 중탕에 강한 53kDa 단백질은 자엽을 제거한지 2시간 이내에 변성되었다. 백경 가을무 하배축에서는 자엽에서와 같이 선천적으로 중탕에 강한 53kDa 단백질이 존재하고, 스트레스를 받으면 중탕에 강한 24kDa과 18kDa 단백질이 새로 유도되었다. 장춘대형 봄무 자엽에서는 저온과 ABA 스트레스를 주면 중탕에 강한 53kDa 단백질이 유도되었고, 25kDa과 23kDa 단백질이 증가되어 백경 가을무와 장춘대형 봄무에서 스트레스에 대항하여 유도되는 중탕에 강한 단백질이 다름을 알 수 있었다. 중탕에 강한 25kDa과 23kDa 단백질의 유도는 cycloheximide에 의해 방해 되었다. 22kDa 단백질은 ABA 처리로 사라졌다가 cycloheximlde의 처리로 다시 증가되어, cycloheximide는 생체 내 단백질의 분해에도 관여하는 것으로 보인다. 장춘대형 봄무의 하배축에서 스트레스로 유도되는 단백질의 양상은 백경 가을무 하배축에서 유도되는 단백질의 양상과 유사하였다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제22권6호
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• pp.549-553
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• 1999

The antipruritic effect of DA-5018m a capsaicin derivative, was examined in mice. Male ICR mice were topically pretreated with Zostrix-HP (0.075% capsaicin cream), 0.1%, 0.3% DA-5018 cream or cream base (control) twice daily for 4 days. One hour after the last application, itch was induced either by compound 48/80 ($50{\mu}g$, s.c.) or leukotriene B4 (0.03 nmol, i.d.) injection into the rostral back of the animals, and the number of scratches made by the animals at the injection site was counted for 60 min post-injection. DA-5018 cream (both 0.1 and 0.3%) significantly inhibited compound 48/80-induced scratching when compared with the cream base control (p<0.01), which Zostrix-HP showed minimal inhibition of the scratching behavior. In leukotriene B4-induced itch model, Zostrix-HP and 0.3% DA-5018 cram significantly inhibited the scratching during the first 10-min period (p<0.01). The results suggest that DA-5018 cream can be used as an antipruritic agent and warrant clinical evaluation.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제22권2호
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• pp.165-172
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• 1999

In the present work , the transport mechanism of a capsaicin derivative, DA-5018, through blood-brain barrier (BBB) has been investigated to evaluate the feasibility of potential drug development. The result of pharmacokinetic parameters obtained from the intravenous injection of plasma volume marker,$[3^H]RSA$ and $[{14}^C]DA-5018$, indicated that both AUC, area under the plasma concentration curve and VD, volume of distribution in brain of $[3^H]RSA$ agreed with those reported ($1620{\pm}10 $percentage injected dose minute per milliliter (%IDmin/ml) and $12.0{\pm}0.1{\mu}l/g$, respectively). Elimination half-life and AUC of $[{14}^C]DA-5018$is corrected by the PHLC analysis, 19.6$\pm$1.2 min and 7.69$\pm$0.85% IDmin/ml, respectively. The metabolic rate of $[{14}^C]DA-5018$was very rapid. The blood-brain barrier permeability surface area (PS) product of $[{14}^C]DA-5018$ was calculated to be 0.24$\pm$0.05 $\mu$l/min/g. The result of internal carotid artery perfusion and capillary depletion suggested that [14C]DA-5018 pass through BBB with the time increasingly. Investigation of transport mechanism of $[{14}^C]DA-5018$ using agonist and antagonist suggested that vanilloid (capsaicin) receptor did not exist in the BBB, and nutrient carrier system in the BBB has no effect on the transport of DA-5018. In conclusion, despite the fact that penetration of DA-5018 through BBB is significant, the intact drug found in the brain tissue is small because of a rapid metabolism. Therefore, for the central analgesic effect of DA-5018, the method to increase the metabolic stability in plasma and the brain permeability should be considered.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제41권2호
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• pp.103-112
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• 2024

Background: Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is characterized by an increase in hepatic triglyceride content and increased inflammatory macrophage infiltration through the C-C motif chemokine receptor (CCR) 5 pathway in the liver. DA-6034 (7-carboxymethyloxy-3',4',5-trimethoxy flavone), is a synthetic derivative of eupatilin that exhibits anti-inflammatory activity in inflammatory bowel disease. However, the effect of DA-6034 on the inflammatory response in NAFLD is not well elucidated. Therefore, we aimed to determine the effect of DA-6034 on hepatic steatosis and inflammation. Methods: Forty male C57BL/6J mice were divided into the following four groups: (1) regular diet (RD), (2) RD with DA-6034, (3) high fat diet (HFD), and (4) HFD with DA-6034. All mice were sacrificed 12 weeks after the start of the experiment. The effects of DA-6034 on macrophages were assessed using RAW 264.7 cells. Results: DA-6034 not only reduced hepatic triglyceride levels and lipid accumulation but also macrophage infiltration and proinflammatory cytokines in HFD-fed mice. According to fluorescence-activated cell sorter analysis, DA-6034 reduced the CD8⁺ T cell fraction in the liver of HFD-fed mice. DA-6034 also reduced CCR5 expression and the migration of liver macrophages in HFD-fed mice and inhibited CCR2 ligand and CCR4 ligand, which stimulated the migration of macrophages. Conclusion: Overall, DA-6034 attenuates hepatic steatosis and inflammation in obesity by regulating CCR5 expression in macrophages.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제26권4호
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• pp.239-244
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• 1988

폐홉충의 생리식염수 추출액을 항원으로 효소면역측정 법을 실시하여 특이 IgG항체 황성도를 측정하면 폐홉충중 현증 환자를 민감하고도 특이하게 감별할 수 있다. 진단에 사용하는 생리식염수 추출액은 조항원(조항원)므로 그 구성단백질중 환자 혈청내 특이항체와 반응하는 단백질항원이 어느 것인지에 패해서는 아직도 논란의 대상이 되고 있다. 조항원 중 특이항원을 정확히 판단하면 드물게 나타나는 교차반응의 기전을 이해하는데에도 도움이 될 분만 아니라 종특이 단일 단백질 항원을 제작할 수 있게 하는 데에도 기초가 된다. 이 연구는 폐홉충 성충의 생리식염수 추출액 중 폐홉충중 환자 혈청과 반응하는 단백질 분최을 관찰하기 위하 여 실시하였다. 개에 실험적으로 감염시킨지 13주째에 얻은 폐흡충 성충의 생리 식염수 추출액을 10∼15% linear gradient gel에서 환원조건하의 SDS-PAGE론 실시하였다. Coomassie염색결과 단백질 대(대) 15개를 판별할 수 있었고 그 분자량은 80, 51, 46, 45, 30, 25, 23, 21, 19, 16.5, 15.5, 14.3, 13. 12 및 10 hDa이었다. 그중 23, 16.5, 14.3, 13, 12 및 10 kDa가·진하게 염색되는 주(주) 단백질대이었다. 활동성 폐흡충증으로 확진한 환자 20명의 혈청을 효소면역전기영동이척법(immunoblot)으로 분리된 단백질대 에 반응시켰을 때에 46, 30및 23 kDa단백질에 가장 가장 강하게 반응하였다. 그 중에서도 30 kDa는 가장 많 은 환자 혈청과 반응하였고 가장 강한 반응이 나타났다. 그리고 46 kDa 및 23 kDa에서도 강한 반응이 있었다.

• Food Science and Biotechnology
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• 제18권4호
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• pp.842-848
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• 2009

The purpose of this study was to determine the extent of domoic acid (DA) a potent neurotoxin, responsible for the syndrome amnesic shellfish poisoning (ASP) contamination of various species of bivalve shellfish purchased from fish market in Korea and the implications for food safety. Liquid chromatography (LC) methods were applied to quantify DA in shellfish after sample clean-up using solid-phase extraction (SPE) with strong anion exchange (SAX) cartridges. Toxin detection was achieved using photodiode array ultraviolet (LC-UV) and electrospray ionization-mass (LC-ESI-MS). DA was identified in 4 bivalve shellfishes of 872 shellfishes collected from March, 2006 to October, 2007 in Korea. DA amount of 3 surf clams (Mactra veneriformis) collected at Seoul, Daejeon, and Daegu were 4.13, 1.99, and 1.94 mg/kg, respectively. DA amount of 1 pink butterfly shell (Peronidia venulosa) collected at Seoul was 3.02 mg DA/kg. The amounts of DA that were present in 4 bivalve shellfishes were within EU guideline limits for sale of shellfish (20 mg DA/kg).

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제19권12호
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• pp.1569-1572
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• 2009

The pharmacokinetics of decursin and decursinol angelate (D/DA) were investigated in male SD rats following oral and intravenous administration. D/DA and metabolites obtained from in vitro samples were evaluated by LC/MS. The levels of D/DA and metabolized decursinol in the blood following oral and intravenous administrations declined according to first-order kinetics, with $T_{1/2}$ values of 56.67, 58.01, and 57.22 h, respectively, being observed after administration of a dose of 2 mg/kg body weight. The large intestine was the major site of disposition following oral administration. These data indicate that D/DA is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract. In in vitro experiment utilizing liver microsomal protein, the major metabolic reaction of D/DA occurred to change decursinol. The cumulative biliary, urinary, and fecal excretions of D/DA in bile duct-cannulated rats was $36.10{\pm}2.9%$, $25.35{\pm}3.8%$, and $34.20{\pm}3.2%$, respectively, at 72 h after administration. These results indicate that the absorption of D/DA is almost complete, and that its metabolites are primarily excreted into feces through the bile. These results indicate that D/DA is subject to enterohepatic circulation.

• 생명과학회지
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• 제16권4호
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• pp.676-682
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• 2006

친환경형 미생물제제의 난용성 인산염 가용화능의 향상을 위하여 Staphylococcus sp. LJ2로부터 분리된 ldh gene을 Klebsiella sp. DA71-1에 도입하였고, 이를 DA71-1/pLYJ라고 명명하였다. 배지에 glucose를 3% 첨가했을 때 다른 탄소원을 첨가했을 때보다 DA71-1/pLYJ 균주의 난용성 인산염 가용화능이 월등히 우수하였다. 각기 다른 난용성 인산염 tri-calcium phosphate, hydroxyapatite, 그리고 aluminium phosphate에 대하여 그 가용화능이 DA71-1 균주보다 적게는 1.2배, 많게는 2.3배 이상 향상된 결과를 보였다. 그리고 DA71-1/pLYJ 균주는 DA71-1 균주에 비해 배양 온도에 비교적 관계없이 높은 인산가용화능을 나타낸 것이 특징적이었고, 배양초기 pH가 5.0일 때 그 능력이 가장 뛰어났다. 이러한 모든 결과들을 종합해볼 때 DA71-1/pLYJ 균주는 여러면에서 DA71-1 균주보다 난용성 인산염 가용화능이 월등히 뛰어나며 따라서 효율적이고 친환경적인 미생물제제의 개발에 큰 역할을 할 수 있는 발판을 마련했다 할 수 있다.

• 대한기계학회논문집
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• 제12권4호
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• pp.755-759
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• 1988

Laminated Composites, SS41-Cu-SS41 plates are made by brazing bonding and hot bonding process. Fatigue repeated plane bending tests are carried out and the fracture behavior of Laminated composites, SS41-Cu-SS41 plates are compared with that of homogeneous steel, SS41plates. The following results are obtained; (1) The fatigue life of the brazing bonding plates is higher than those of SS41 plates and hot bonding plates under high stress. (2) The relations between the fatigue crack growth rate, da/dN and stress intensity factor are, da/dN=4.7*10$^{-10}$ $K^{3.20}$, for SS41 da/dN=7.8*10$^{-9}$ $K^{2.43}$, for CAH da/dN=3.6*10$^{-9}$ $K^{2.54}$, for CAB da/dN=1.58*10$^{-9}$ $K^{2.94}$ , for PAH da/dN=1.23*10$^{-9}$ $K^{2.69}$, for PAB

• 생명과학회지
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• 제23권9호
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• pp.1147-1154
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• 2013

본 연구는 제주 재래마와 더러브렛(Thoroughbred)종 교잡종인 제주산 마(한라마) 사골 추출분말(HLBE)과 효소분해물의 항산화 효과를 DPPH, ABTS 라디칼 소거능, FRAP, ORAC 방법을 이용하여 확인하기 위해 실시하였다. 말 사골 추출물은 열수로 8시간씩 3회 추출하여 혼합한 후 동결 건조하여 분말로 이용하였다. 동결 건조된 말 사골 추출물은 식품효소인 multifect PR 6L (MP), pepsin (PS), pepsin+ pancreatin 혼합효소(1:1, PSPC)를 첨가하고 4시간 동안 각 효소의 최적활성 온도인 60, 50, $50^{\circ}C$에서 분해하였다. 분해 후 3 kDa 이상의 분획과 이하의 분획으로 분리하였다. 말 사골추출물의 수율을 100%으로 고정하였을 때 각 효소에 의해 분해되어 분리한 3 kDa 이상의 크기의 분획의 수율은 각각 10.86%, 3.26%, 8.00%이었다. 단백질 함량은 말 사골 추출물보다 3 kDa 이하의 저분자 분획에서 유의적으로 감소하였다. MP와 PSPC처리군의 3 kDa 이하의 저분자 분획은 말 사골추출물과 3 kDa 이상의 효소분해물에 비해 유의적으로 높은 DPPH와 ABTS 라디칼 소거능과 ORAC 활성을 나타내었다. 그러나 PS처리군 내 3 kDa 이하의 저분자 분획은 MP처리군 보다 유의적으로 높은 FRAP 활성을 나타내었다. 이러한 결과는 말 사골 추출물 자체 보다는 효소를 이용하여 분리한 3kDa 이하의 저분자 펩타이드가 더욱 강한 항산화 효과를 갖는 것을 제시하는 것으로 특히 pepsin에 의해 생성된 저분자펩타이드 보다는 multifect와 pepsin+pancreatin 혼합효소(1:1)에 의해 생성된 분해물이 더욱 높은 항산화 효과를 나타내었다. 그러므로 말 사골추출물을 multifect와 pepsin+pancreatin 혼합효소(1:1)를 이용하여 효소 분해하여 얻은 3 kDa 이하의 저분자 펩타이드 분획은 항산화제로서 식품산업계에서 이용될 수 있을 것으로 예상되며 이를 뒷받침하기 위해 in vivo 테스트가 추후 진행되어야 할 것으로 판단된다.