Tran, Huynh Nguyen Khanh;Youn, Ui Joung;Kim, Minji;Cao, Thao Quyen;Kim, Jeong Ah;Woo, Mi Hee;Kim, Sanghee;Min, Byung Sun
Natural Product Sciences
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v.26
no.1
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pp.59-63
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2020
This study focused on investigation of the immunosuppressive inhibitory effect through determination of IL-2 production of nine compounds (1 - 9) isolated from Chlamydomonas sp. KSF108. Among them, compounds 1, 5, and 6 displayed moderately inhibitory effects on IL-2 production at a concentration of 100 µM. In addition, the related ones including cytotoxic, anti-inflammatory, and anti-oxidant activities were also elucidated. 6 further displayed cytotoxic activity against the MCF-7 cell line, with an IC50 value of 17.2 µM and 4, 6 - 7, and 9 possessed significant DPPH radical scavenging activity, with IC50 values ranging from 3.1 to 4.4 µM. To the best of our knowledge, this is the first report on the bioactivity of isolated chemical constituents from the genus Chlamydomonas. Compounds 1 and 5 investigated for the first time in the activity of immunosuppressivity and 6 may come to serve as the most important marker in broad-spectrum activities of the secondary metabolites identified from C. sp. KSF108.
In the present work, 70 extracts from 23 plants have been determined to induce cytotoxic and antiviral activities of macrophages using both MTT assay and neutral red dye uptake assay. We show that 13 extracts have induced cytotoxic activities and 5 extracts induced antiviral activity in mouse peritoneal macrophages. Among 13 extracts, macrophages treated with extracts from Salvia plebeia have demonstrated significant cytotoxicity but not antiviral activity. The present findings indicate that extracts from plants can stimulate macrophages to become resistant to virus and to kill tumor cells.
Mangamuri, Usha Kiranmayi;Vijayalakshmi, Muvva;Poda, Sudhakar;Manavathi, Bramanandam;Bhujangarao, Ch.;Venkateswarlu, Y.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.25
no.5
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pp.629-636
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2015
Chemical investigation of the actinobacterial isolate Pseudonocardia endophytica VUK-10 has led to the segregation of two known bioactive compounds, namely 4-(2-acetamidoethyl) phenyl acetate and 4-((1, 4-dioxooctahydropyrrolo [1, 2-a] pyrazin-3-yl) methyl) phenyl acetate. The strain was isolated from a sediment sample of the Nizampatnam mangrove ecosystem, south coastal Andhra Pradesh, India. The chemical structure of the active compounds was established on the basis of spectroscopic analysis, including 1H NMR and 13C NMR spectroscopies, FTIR, and EIMS. The antimicrobial and cytotoxic activities of the bioactive compounds produced by the strain were tested against opportunistic and pathogenic bacteria and fungi and on MDA-MB-231, OAW, HeLa, and MCF-7 cell lines. The compounds exhibited antimicrobial activities against gram-positive and gram-negative bacteria and fungi and also showed potent cytotoxic activity against MDA-MB-231, OAW, HeLa, and MCF-7 cell lines. This is the first example for this class of bioactive compounds isolated from Pseudonocardia of mangrove origin.
The methanol extracts prepared from ten kinds of culinary herbs were investigated for the cytotoxcic effect againt L1210 cancer cells and the mode of action. The substantial cytotoxic effects were observed in all cases with the most prominent effect demonstrated by lemon verbena extract showing $87{\pm}4.1%$ cytotoxicity with $100{\mu}g/ml$ concentration and 3 days culture period. The cytotoxic effect was found to be dose and culture period dependent. With respect to the mechanism of the cytotoxicity, the augmented generation of $O_2{^-}ion$ and the dramatically escalated activities of antioxidant enzymes such as superoxide dismutase(SOD) and glutathione peroixdase (GPx) with addition of the herb methanol extractw suggested that there would be the involvement of reactive oxygen species (ROS) metabolism in the course of L1210 cancer cell death by the mothanol extract of the edible herbs.
The antitumor activities of the cell bound polysaccharide(CBP), water soluble polysaccharide(WSP) and sulfated polysaccharide(SP) of Zoogloea sp. were observe. The results obtained were as follows : 1) The CBP, WSP, and SP showed cytotoxic effect on the Meth A cells in vitro, however, the effect of CBP and WSP was more ten-fold greater than that pf SP. 2) When CBP, WSP, and SP was inoculated into the peritoneal cavity of the Meth A cells transplanted mice, the average survival days tended to prolonged slightly as compared with the control. 3) When Meth A cells were transplanted subcutaneously into the back side of mice, and then CBP, WSP, and Sp was inoculated into the peritoneal cavity of mice, the tumor growth inhibition ratio was 46.9% for WSP, 40.4% for CBP, and 16.2% for SP. 4) The phagocytic activity of peritoneal macrophages elicited with CBP, WSP, and SP was significantly increased than that of control. 5) The production of nitric oxide in the peritoneal macrophages stimulated with CBP, WSP, SP, and LPS aloneo was not increased than that of control. The production of nitric oxide in the peritoneal macrophages stimulated with IFN-r and CBP, IFN-r and WSP and IFN-r and SP was significantly increased than that of control, but in the case of stimulated with IFN-r and WSP was increased 50% for CBP and SP. These results suggest that the CBP, WSP and SP of Zoogloea sp. showed direct cytotoxic effect and tumor growth inhibition on Meth A cells in vitro and in vivo, and induced nitric oxide production of activated macrophages.
The present study has been undertaken to characterize availability of citrus as a medicinal plant with antineoplastic property. The crude extracts from 40 species of fruits with 12 species of the local Citrus in Cheju island were evaluated on their potential activities against mouse P388 lymphocytic leukaemia in vitro. The percent cytotoxicity varied from 25.40 to 97.94% at a concentration of $100{\mu}g/mL$. Among 40 spp., 8 species showed high toxicity more than 90% against P388 cells and Cheongkyool(C. nippokoreana) exhibited the most cytotoxicity as 97.94%($IC_{50}=20.2{\mu}g/mL$). Nine varieties of C. junos were showed insiginicant cytotoxicity. In trifoliate orange, immature fruit was stronger than mature and peel extract showed higher cytotoxicity($IC_{50}=18{\mu}g/mL$) than the other tissues. Hexane fraction from methanol(MeOH) extract of trifoliate orange showed highly significant inhibition of cell growth($IC_{50}=3.9{\mu}g/mL$). In addition, its cytotoxicity increased remarkably from 3.95 to $0.40{\mu}g/mL$ as exposure time legthened. Cytotoxic activities of crude extracts were decreased considerably during a six months storage period. It was apparent that there is considerable variation in cytotoxicity, depending upon species, maturity and storage time of extracts. There was no meaningful cytotoxic difference between archicitrus and metacitrus in the genus Citrus.
SD-994 was prepared from methanol extract of Artemisia argyi by stepwise purification of solvent partioning and silica gel chromatography. In the course of this purification, fractions obtained at each step were investigated for their cytotoxicities against L1210 cells. Fractions A~G prepared from chloroform fraction showed considerable cytotoxicities raging 40~90% against L1210 cells. Subfractions I~IX obtained from fraction A exhibited various cytotoxicities and subfraction I (SD-994) was found to be the most effective compound. $IC_{50}$ values of SD-994 were measured to be $0.5{\;}{\mu\textrm{g}}/ml and less than $0.05{\;}{\mu\textrm{g}}/ml against L1210 cells and normal lymphocytes, respectively: When SD-994 was added to L1210 cell as cytotoxic agent, significantly increased amount of superoxide ($O_2^-$) and dramatically augmented activities of superoxide dismutase (SOD), specially MnSOD and glutathione peroxidase (GPx) were observed according to the concentration and incubation time. Whereas, in case of normal lymphocytes under the same condition, cytotoxicities were not apparent and the generation of superoxide ($O_2^-$) or the activity changes of SOD and GPx were insignificant. These results together indicate that the cytotoxic action of SD-994 against L1210 cell may be achieved via necrosis and/or apoptosis induced by reaction oxygen species which could not probably be completely abolished even by drastically increased antioxidant enzymes, SOD and GPx activities.
Preliminary screening test of modulators for multidrug resistance with 400 medicinal plants was carried out by using human multidrug resistance cell line, KB-V1. Among active medicinal plants, the unripe fruits of Evodia officinalis showed a potent modulating activity of MDR. From MeOH extract of this plant, we isolated two indole alkaloids, rutaecarpine (1) and evodiamine (2), by repeated silicagel column chromatography. Rutaecarpine increased the cytotoxicities of vinblastine and taxol against multidrug resistance cells, but evodiamine showed no modulating activity in spite of its potent cytotoxic activities.
The aim of the study was to evaluate in vitro antioxidant and cytotoxic activities of the methanolic extracts of leaves of Solanum sisymbrifolium, Solanum anguivi multiflora, Solanum barbisetum and Solanum jasminoides. In the in vitro antioxidant screening using ABTS [2,2'-azino-bis (3-ethylbenzo-thiazoline-6-sulphonic acid) diammonium salt] method, the methanol extracts of Solanum jasminoides, Solanum barbisetum and Solanum anguivi multiflora exhibited potent antioxidant activity with $IC_{50}$ values 31.25 $\pm$ 0.35, 40.33 $\pm$ 0.57 and 54.33 $\pm$ 0.57 ${\mu}g$/ml, respectively. Solanum barbisetum also showed potent activity in DPPH [1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl] method with an $IC_{50}$ value of 55.33 $\pm$ 1.66 ${\mu}g/ml. In the cytotoxicity studies, the methanol extract of Solanum barbisetum exhibited moderate activity against Vero, HEp-2, HeLa and A-549 cell lines with $IC_{50}$ values in the range of 83.30 - 127.30 ${\mu}g$/ml. Solanum anguivi multiflora extract also showed moderate activity against Hep-2 cell line with $IC_{50}$ value of 80.13 ${\mu}g$/ml. Solanum barbisetum possessing both the activities requires further investigation.
Four known butenolides were isolated from the ethyl acetate extracts of the culture broth of the marine-derived bacterium, Streptoverticillium luteoverticillatum, by bioassay-guided fractionation. The structures were identified on the basis of spectral data. The absolute configuration of compound (1) was determined by CD spectrum for the first time. Compounds 1-4 showed in vitro cytotoxicity against the murine lymphoma P388 and human leukemia K562 cell lines. This is the first report on the isolation of butenolides from the marine bacterium, Streptoverticillium luteoverticillatum, and their cytotoxic activities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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