Reproduction of the soybean cyst nematode (SCN), Heterodera glycines Ichinohe on the susceptible soybean cultivar, Lee 74, was significantly reduced by pre-, post- and simultaneous treatments of acetylsalicylic acid (ASA, aspirin). The control efficiencies were 60%, 64% and 87% for pre-, post- and simultaneous treatments, respectively. ASA had no significant effect on the survival of 2nd stage juveniles and their penetration into the soybean root tissues, but significantly inhibited the early stage nematode growth in the roots. Syncytia were formed 2∼3 days after inoculation in the susceptible soybean without ASA treatment, characterized by dense cytoplasm and increased cellular organelles such as mitochondria and endoplasmic reticulum. The nematode stylet was penetrated into the syncytial cell, and feeding tube was formed at the nematode stylet was penetrated into the syncytial cell, and feeding tube was formed at the nematode stylet entry. However, in the ASA treatments, syncytium was not formed or degenerated, depending on the root tissues. In the pre-treatments of ASA, nematode stylets did not penetrate into cells, showing callose-like cell wall thickening formed at the nematode probing sites, or retracted from the infected cells. The stylet penetration sites of syncytial cells appeared to be sealed off with fibrillar materials. With post-treatment of ASA, syncytia formed by the nematode were degenerated, characterized by degradation of syncytial cytoplasm.
The pulmonary sequestration is an uncommon congenital anomaly characterized by the presence of a part of lung tissue which is supplied by an aberrant artery from the aorta or its branch and usually has no communication with the normal bronchial tree. It was first presented by Hubber in 1777 and presented in details by Pryce in 1946. We present a case of extralobar pulmonary sequestration experienced recently with a case of intralobar type experienced in 1962. The patient was 11 year old male with the complaint of chronic productive cough. Serial chest films showed a large cyst with or without the air-fluid level on the posterobasal segment area of the left lower lobe. Bronchography showed no definite communication between the cyst and bronchial tree. On operation, the cystic lesion was supplied by an aberrant artery from the descending thoracic aorta 5 cm above the aortic hiatus and was sited at the posterobasal segment area of the left lower lobe. We performed the sequestrectomy and the sequestration was surrounded by its own pleura, 6.8x3.9x3.2 cm in size, contained the pale brown mucoid secretion in a large cyst and showed the primitive alveolar structure of the wall. The aberrant artery was 1 -5 cm long, 0.3 mm in internal diameter and arterio-sclerotic. We also compared 6 cases of collection, 5 intralobar and 1 extralobar type, presented in Korea.
Hwang, Eun Taeg;Kim, See Hyung;Kim, Mi Jeong;Kang, Yu Na
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.79
no.6
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pp.337-339
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2018
Parovarian cyst is usually simple cyst, and accounts for 10%-20% of adnexal masses. Borderline or malignant parovarian tumor is rare, and it contains papillary projection at the smooth inner wall. We report the ultrasonography, CT and MRI findings of a parovarian serous borderline tumor in 19-year-old female presenting left lower quadrant abdominal discomfort for 2 days.
Kim, Seong-Gon;Choi, You-Sung;Choung, Pill-Hoon;Lee, Hee-Chul
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.26
no.2
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pp.197-203
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2000
Maxillary defect may be induced by trauma, inflammation, cyst, tumor and surgical procedure. In case of limited wall defect, free bone graft has been preferred. But it has some problems such as postoperative bone resorption and soft tissue inclusion to recipient site. And we can not use free bone in the case who has inflammation in the donor site. So we used the micro-titanium mesh as reconstructive material for the maxillary wall defect. We had operated 8 patients who were diagnosed as maxillary partial defects from June 1997 to September 1998 in the Chin-Hae military hospital. They were 1 case of antral wall defect, 1 case of palatal wall defect, 5 cases of infra-orbital wall defects and 1 case of oroantral fistula case. As a result, the micro-titanium mesh has shown the morphological stability and biocompatibility and it could be used in case who has infection. And mesh structure could prevent soft tissue ingrowth to bony defect area. Thus it can be used to the case of maxillary partial defect successfully.
Pancreatic lymphoepithelial cysts (LECs) are rare pancreatic cysts with squamous epithelial lining surrounded by dense lymphoid tissue. A preoperative diagnosis of LECs is difficult due to imaging diversity and inadequate documentation because of their rarity. We present a case of surgically confirmed pancreatic LEC with magnetic resonance imaging (MRI) findings as heterogeneous signal intensity on T2-weighted images with multiple septa-like structures, slightly hypo-signal intensity on T1-weighted images, and thin-wall enhancement on dynamic contrast images. LECs are benign lesions without any malignant potential. Therefore, the inclusion of LEC in the differential diagnosis of cystic pancreatic lesions may reduce unnecessary surgical procedures.
The odontogenic keratocyst(OKC) was used of term and described some of clinical, radiological and microscopic features by Philipsen 1956. The microscopic finding of OKC is characterized by the production of keratin, Which sometimes fills the lumen and thinning of epithelium of cyst. The most clinical importance of OKC is its extraordinary recurrence rate owing to the incomplete removal of the cyst wall. The final diagnosis of OKC should be evaluated by histologic findings and follow-up of any case of OKC with annual roentgenograms and clinical evaluations is essential for at least five years after surgery. This article is report of 2 cases of large OKC involved both molar portion and symphysis of mandible with facial asymmetry, severe bone destruction and paresthesia of lower lip on clinically, roentgenographically. By the postoperative findings the patients showed normal regeneration of bone defect area without recurrence signs by panorama films after surgery.
A case of foregut cyst communicated with esophagus and lined by bronchial mucosa is reviewed and its embryologic base of maldevelopment is discussed. It is not always easy to distinguish between digestive and respiratory cyst in mediastinum. There is whole range of intermediate between a cyst with ciliated and one with squamous or columnar mucosa. Origin of this dysembryoplasia is difficult to determine when one consider that the esophagus is covered with ciliated epithelium until the eleventh week of fetal life and that ciliated growth are found on its wall until the sixth month of the fetal life. And we concluded, general agreement is that cysts which have gastric epithelium in whole or in part, represent a distinct type and should be classified as (gastro) enteric cyst, mediastinal cyst containing cartilage were considered definitely as respiratory(bronchial or bronchogenic) cyst.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.37
no.3
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pp.237-240
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2011
Epidermoid cysts presents as a nodular and fluctuant subcutaneous lesion beneath the skin and are most common in acne-prone areas of the head, neck and back. This cyst often arises after localized inflammation of the hair follicle and occasionally after the implantation of epithelium following trauma and surgery including a biopsy procedure. It is often associated with Gardner syndrome, particularly before puberty. The lesion is normally treated by a surgical excision or enucleation, and recurrence is uncommon. A 27 year old woman complained of a swelling of the left parotid gland when she visited our clinic. A cystic lesion was found in the left parotid gland from the high signal intensity on the MR images. Ultrasonography showed that the cystic lesion was heterogeneous echogenic. Six months earlier, botulinum toxin was injected in her left masseter muscles six months earlier and progressive swelling of the left parotid area was noticed four months after treatment. The lesion was surgically removed. It was encapsulated by a thin wall and filled mainly with keratin. The final diagnosis was an epidermoid cyst.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.37
no.3
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pp.161-168
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2011
Purpose: The odontogenic keratocysts demonstrated a high recurrence rate and a biologically aggressive nature. This might be due to unknown factors inherent in the epithelium or enzymatic activity in the fibrous wall. Bcl-2 protein is characterized by its ability to inhibit apoptosis. The aim of this study was to evaluate the expression and distribution of bcl-2 in the OKCs, its possible relationship with the tumorous characteristics, such as the aggressive nature and high recurrence rate, and its usefulness to differentiate OKCs from dentigerous cysts. Materials and Methods: Formalin fixed paraffin-embedded tissue sections of 53 OKCs, and 44 dentigerous cyst were immunohistochemically analyzed quantitatively for the immunoreactivity of the bcl-2 protein with i-solution. Results: More Bcl-2 expression was observed in the OKCs (mean34.387%) than dentigerous cyst (mean11.144%) with statistical significance (P<0.001). Seventeen and 15 of the 32 OKCs in this study showed positivity in the basal layer and basal/suprabasal layers, respectively. In dentigerous cyst, 2 of 3 showed positivity in the basal cell layer. Conclusion: Considering that bcl-2 over expression may lead to the increased survival of epithelial cells, this study demonstrated a possible relationship between the aggressive nature of OKC and the intrinsic growth potential of its lining epithelium. Furthermore, the basal/suprabasal distribution of bcl-2 positive cells was observed in some OKCs, which might have a significant impact on the behavior of cysts. The bcl-2 expression of OKCs can be useful for differentiating OKCs from dentigerous cysts.
Ameloblastoma is an aggressive but benign epithelial neoplasm of odontogenic origin, and the occurrence of odontogenic epithelium in the wall of a dentigerous cyst is well-known entity. The presence of ameloblastic proliferation in the walls of odontogenic cysts has been reported for many years. Cahn in 1933 described a case in which he considered an ameloblastoma to have originated in a dentigerous cyst, and numerous other cases of ameloblastomatous proliferation have since been reported. In 1977, Robinson and Martinez described a distinct variant of ameloblastoma in which the response to curettage was found to be favorable with a recurrence rate of 25%. The gross and microscopic features indicated that this variant vas associated with a large cystic cavity with either luminal or mural proliferation of ameloblastic tumor cells, and they referred to this variant as unicystic ameloblastoma. Unicystic ameloblastoma occurs most commonly in the second and third decades of life, which is considerably younger than the average age of discovery for the classical ameloblastoma. For the accurate histopathological diagnosis of the unicystic ameloblastoma, the specimen obtained the excisional biopsy, complete enucleation or incisional biopsy from the multiple site of the lesion. This article provides histopathologic evidence of multilocular unicystic ameloblastoma in which ameloblastic tissue was associated with a dentigerous cyst that was found in a 31-year-old female, and complete radiographic, photographic, and microscopic documentation is presented.
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