• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제13권2호
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• pp.173-176
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• 1992

The spectroscopic studies of the 5,7-dimethoxycoumarin(5,7-DMC) and 4,5',8-trimethylpsoralen(TMP) and the conformational stability of 5,7-DMC-thymidine, 4,5',8-TMP-thymine were carried out by the CNDO/S and molecular mechanics calculation. Theoretical transition energies and direction of polarizations calculated by the CNDO/S method have been used for the interpretation of the observed results. The calculated absorption spectra of 5,7-DMC are qualitatively similar to experimental ones with their characteristic visible bands. MM2 force field calculation on the possible $C_4-cyclophotoadducts$ formed between 5,7-DMC and thymidine through a cycloaddition. of $C_3$, $C_4$ bond of 5,6-DMC to $C_5$, $C_6$ bond of thymidine showed the most stable photocycloadduct to have the anti-head to tail configuration. The major photoadduct of 4,5',8-TMP-thymine has the cis-anti configuration.

• 폴리머
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• 제34권2호
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• pp.137-143
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• 2010

불소 관능기인 perfluorocyclobutane(PFCB)기를 함유하는 설폰화된 부분 불소계 poly(biphenyleneco-sulfone)ether 공중합체(SPBS-X)를 제조하였다. 제조과정은 trifluorovinylether그룹을 양 말단에 포함하는 단량체의 합성, 고리화부가 반응형태의 열중합 그리고 후설폰화(post-sulfonation)의 3단계 합성과정을 통하였다. Trifluorovinylether그룹을 양 말단에 포함하는 biphenyl계와 sulfonyl계 단량체를 합성하였고, biphenyl계의 함량을 20 mol%에서 60 mol%까지 조절하면서 고리화부가 반응형태의 열중합을 통해 랜덤 공중합체가 얻어졌다(PBS-X). 후설폰화는 chlorosulfonic acid(CSA)를 사용하여 수행되었으며, 이를 통해 다양한 설폰화도를 가지는 고분자를 합성하였다. $^1H$-NMR, $^{19}F$-NMR 및 FT-IR 분석을 통하여, 제조된 화합물, 단량체 및 중합체들이 성공적으로 합성되었음을 확인하였다. 상온에서 CSA에 대해 설폰화 활성을 가지는 biphenyl기의 함량이 증가함에 따라 이온교환능력(IEC), 함수율 및 이온전도도가 증가하는 경향을 보였고, SPBS-60의 경우 넓은 온도범위(25~80 $^{\circ}C$)에서 Nafion$^{(R)}$-115보다 높은 이온전도도(80 $^{\circ}C$: 0.08 S/cm at RH 100%)를 나타내었다.

• 대한화학회지
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• 제34권5호
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• pp.469-475
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• 1990

2,6-dichloroquinoxaline (13)과 m-chloroperbenzoic acid를 반응시켜 2,6-dichloroquinoxaline 4-oxide (14)를 합성하고, 이것과 pyrrolidine 혹은 indoline을 반응시켜 2-substituted 6-chloroquinoxaline 4-oxide류(15)를 합성하였다. 그리고 이들과 dimethyl acetylenedicarboxylate를 반응시키니 isoxazolo[2,3-a]quinoxaline류(16)와 pyrrolo[1,2-a]quinoxaline류 (17)가 선택적으로 합성되었다. 더욱이 pyrrolo[1,2-a]quinoxaline류 (17)는 isoxazolo[2,3-a]quinoxaline류 (16)의 고리변환에 의하여 생성된다는 것을 알았다.

• 폴리머
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• 제39권1호
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• pp.165-168
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• 2015

하이드록시 그룹을 지닌 온도민감형 고분자들이 원자전이라디칼중합법(ATRP)과 클릭반응(click reaction)에 의해 합성되어졌다. 고분자들의 분자량과 분자량 분포도는 gel permeation chromatography(GPC)에 의하여 얻어졌고, 고분자들의 분자량은 잘 제어되었으며 분자량 분포도도 낮게 유지되었다. 클릭반응의 효율은 $^1H$ NMR spectroscopy에 의해 얻어졌으며, 높은 효율을 나타내었다. 고분자 사슬 곁가지의 아민 그룹의 종류와, 치환된 알코올 그룹의 종류에 따라 저임계 용액 온도(LCST)의 제어가 가능했다.

• 대한화학회지
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• 제40권11호
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• pp.692-698
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• 1996

해양천연물 Discokiolide B의 옥사졸 골격인 discokiic acid 1을 합성하였다. 2[2'-(4-Phenyl-3-butenyl)]-1, 3-oxazole-4-carboxaldehyde(4a)와 methyl propionate의 리튬 enolate와의 알돌반응으로부터 discokiic acid methyl ester를 합성하였다. 중요한 반응중간체인 2[2'-(4-Phenyl-3-butenyl)]-1, 3-oxazole-4-carboxaldehyde(4a)는 디아조 말론알데히드와 니트릴을 로듐촉매하에서 반응시켜 얻었다. Discokiic acid의 오른쪽 측쇄 부분인 3-hydroxy-2-methyl 프로판산 부분의 상대적인 입체화학을$^1H$와 $^{13}C$ 핵자기공명 데이터에 근거하여 결정하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제35권9호
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• pp.2694-2698
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• 2014

A multisegmented polystyrene (PS) with pH-cleavable ester and carbamate linkages was successfully synthesized by a combination of atom transfer radical polymerization (ATRP) and Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of azide and alkynes (click chemistry). ATRP was employed to synthesize polystyrene from hydroxyl-terminated initiator using CuBr/N,N,N',N",N"-pentamethyldiethylenetriamine (PMDETA) as the catalyst. The reaction of the resulting PS with sodium azide yielded the azido-terminated polymer. The hydroxyl group in the other end of the polymer was reacted with 4-nitrophenyl chloroformate (NPC), followed by reaction with propargylamine to produce an alkyne end group with a carbamate linkage. The PS with an alkyne group in one end and an azide group in the other end was then self-coupled in the presence of CuBr/2,2'-bipyridyl (bpy) in DMF to yield a desired multisegmented PS. Molecular weight and molecular weight distribution of the self-coupled polymer increased with time, as in the typical step-growth-type polymerization processes. Finally, we demonstrated that the ester and carbamate linkages of the multisegmented PS were hydrolyzed in the presence of HCl to yield individual PS chains.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제26권12호
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• pp.2021-2026
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• 2005

The oxidation of cytidine 1 and inosine 5 by sodium metaperiodate followed by the reaction of the product with $CH_3I$ in NaOH afforded 2',4'-dihydroxyhexopyranosyl derivatives 2 and 14 respectively. The reaction of thiophene-2-carboxylic acid or furfural with cytidine were taken place via cycloaddition afforded adducts 3 and 4 respectivily. The bromination of inosine 5 or its 2',3'-O-isopropylidine inosine 6 led to the formation of 8-bromoanalogue 7 and 8, respectively. The reaction of 8-bromo-2',3'-O-isopropylidine inosine (8) with ethylglycinate hydrochloride afforded 8-ethoxycarbonylmethylaminoinosine 9. The alkylation of the compound 6 with urea led to the formation of 3-carbonylaminoinosine 10. The oxidation of 6 with DCC afforded 4'-formyl derivative 11, which on reaction with ethyl glycinate hydrochloride followed by reaction with sodium cyanoborohydride afforded 12, while the treatment of dialdehyde inosine 13 with ethyl cyanoacetate in the presence of 0.5 N NaOH afforded compound 15.

• 한국진공학회:학술대회논문집
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• 한국진공학회 2013년도 제44회 동계 정기학술대회 초록집
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• pp.645-645
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• 2013

Applying a first-principles computational approach combining density-functional theory and matrix Green's function calculations, we have studied the effects [2+2] cycloaddition olligormerization of fullerene $C_{60}$ chains on their junction charge transport properties. Analyzing first the microscopic mechanism of the switching realized in recent scanning tunneling microscope (STM) experiments, we found that, in agreement with experimental conclusions, the device characteristics are not significantly affected by the changes in electronic structure of $C_{60}$ chains. It is further predicted that the switching characteristics will sensitively depend on the STM tip metal species and the associated energy level bending direction in the $C_{60}-STM$ tip vacuum gap. Considering infinite $C_{60}$ chains, however, we confirm that unbound $C_{60}$ chains with strong orbital hybridizations and band formation should in principle induce a much higher conductance state. We demonstrate that a nanoelectromechanical approach in which the $C_{60}-STM$ tip distance is maintained at short distances can achieve a metal-independent and drastically improved switching performance based on the intrinsically better electronic connectivity in the bound $C_{60}$ chains.

• 폴리머
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• 제36권3호
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• pp.295-301
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• 2012

선형 PEG단위를 덴드리머의 중심에 갖는 덴드리머의 합성을 위한 효율적인 연결 방법이 개발되었다. 합성전략은 알카인과 아자이드기 사이의 반응을 구리(1)촉매의 존재하에서 진행하는 클릭화학을 이용하였다. 덴드리머의 핵으로 작용할 수 있는 단위체인 옥타(에틸렌글리콜)디아자이드와 도데카(에틸렌글리콜)디아자이드를 합성하였고, 이 두 화합물의 아자이드기는 덴드리머의 형성에 이용되었다. 두 디아자이드화합물을 알카인 덴드론과 클릭 반응을 통해서 덴드리머의 핵의 선형 길이가 다른 두 종류의 덴드리머 제조에 대한 수렴형 합성법을 완성하였다.

• 대한화학회지
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• 제39권5호
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• pp.338-343
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• 1995

피부에 대한 광증감 효과를 나타내는 소랄렌의 유도체중 8-azapsoralen and 4,4',5'-trimethyl-8-azapsoralen과 티민의 전자상태를 반경험적 분자궤도법으로 고찰하였다. 소랄렌 유도체와 티민 사이의 분자착물 형성에서 가능성 있는 배치를 결정하기 위하여 들뜬 상태의 azapsoralen과 바닥상태의 티민의 전하 이동량을 결정하고, 반응 위치인 3,4-탄소와 4'5'-탄소 이중결합과의 광부가 생성물의 입체구조는 trans-anti형의 Azaps(3,4)<>Thy(5,6) 결합과 4,4',5'-trimethyl-8-azapsoralen (3,4) < > Thymine(5,6) 결합을 형성한다는 사실을 알았다.