Recently, the application of shallow mixing method using hardening agent has increased because of the advantage of securing trafficability, reducing the working period, solving environmental problems caused by dumped and replaced soil, etc. In this paper, three types of representative hardening agents in Korea are used to achieve the optimum of ground improvement. 1he unconfined compression tests are carried out with specimens under various mixing ratios and curing periods of hardening agent to assess the stabilizing ability. The unconfined strengths on site were estimated with various mixing ratios based on the results of the laboratory tests. It was estimated that the improved strength on site was higher than that of the required strength $5.0kgf/cm^2$.
In order to find an effect of structural changes due to variation of addition ratio of anhydride hardener and postcuring herat-treatments upon electrical properties of epoxy composites, the dielectric properties over a frequency range from 30[Hz] to l[MHz] were investigated in the temperature range of 20-180[.deg. C]. From the dielectric properties, the a peaks related with glass-transition phenomena of epoxy network appeared near 130[.deg. C], the conduction loss in high temperature region above 150[.deg. C] due to thermal dissociation of hardener started off with the low frequency side and the .betha. peak concerned with contribution of movable unreacted terminal epoxy groups and curing agents in the glass states concurred with the high-frequency side below 20[.deg. C]. And an effect of an hydride hardener upon structural changes and of postcuring heat treatments upon structural stability in epoxy composites would be explained through the estimation of the distribution of relaxation times and the activation energy for a .alpha. peak according to the WLF equations.
The Thermally Stimulated Current(TSC) spectroscopy has been applied to study the influence of the structual cahange and interface on the electrical properties of epoxy composites. Three DGEBA-MeTHPA matrix model samples mixed different ratios and silica($SiO_2$) filled sample and silaln treating-filled sample has been studied. Above room temperature, the relaxation mode $\alpha$ peak associated with Tg has been located at $110^{\circ}C$. Below glass transition temperature(Tg), three relaxation modes are observed in all samples: a $\beta$ mode situated at $10^{\circ}C$, a $\gamma$ mode located at $-40^{\circ}C$ and a $\delta$ mode appeared in $-120^{\circ}C$. The analysis of its fine structure indicates that constitution of elementary processes is characterized by the activation energy and relaxation time. Also the dielectric relaxation properties have been investigated to compare the the change of the molecular structure and motion to the relaxation properties and conduction mechanism in TSC spectra.
The purpose of this study was to measure the roughness on the acid -etching surface. The etching agents of three-kinds composite resins were used to etch the tooth surface. Newly extracted I5-anterior teeth were invested with self-curing acrylic resin, and the labial surface was exposed. The exposed labial side was polished with abrasive papers and finally polished on polishing machine with zinc oxide powder. After the teeth were polished, the specimens were washed by water and dried by air. Surface roughness tester, Taylor-Habson's Taly Surf-10, (Fig-1) was used to measure roughness of this unetched tooth surface. And that, the specimens were divided into three groups. The first group was etched with Restodent etchant, the second group was etched with Nuva-system etchant, and Hi-pol etching agent was used in the third group. And the surface roughness tester was used to measure roughness of the etching teeth surface. The results obtained were as follows. 1. The roughness of acid-etched enamel were increased $2{\mu}m$ to $6{\mu}m$. 2. Hi-pol etchant produced the smoothest surface($2.3{\mu}m$). 3. Restodent etchant($3.8{\mu}m$) and Nuva-system etchant($3.7{\mu}m$) produced rougher surface than Hi-pol.
Flame-retardant finished silk fabrics could release carcinogenic formaldehyde resulting from the conventional finishing agents. New water-soluble cyclophosphazene derivative can be used as a formaldehyde-free flame retardant for the silk protein. Dichloro tetrakis{N-[3-dimethylamino)propyl]methacrylamido}cyclophosphazene(DCTDCP) can be cured by heat or UV irradiation as a durable flame retardant for the silk fabrics. Treatment conditions were optimized including curing temperature and time, finishing formulations, and UV energy. At the 30% DCTDCP application, peak HRR and THR decreased by 42.6% and 49.6% respectively compared to the pristine silk fabrics. Also char residue increased up to 48% from 11% indicating solid-phase retarding mechanism. The flame-retardant silk fabrics showed a LOI of 31.1 and the washed sample maintained a LOI of 26.8 even after ten laundering cycles.
Objectives: The purpose of this study was to evaluate the physical properties and antibacterial activity of denture base resin with added silver sulfadiazine. Methods: Specimens were made from self-curing denture base resin and silver sulfadiazine as an inorganic antibacterial agent. For physical evaluation of the specimens, surface roughness, surface hardness, and contact angle were measured. Bacterial growth was assessed by optical densityat 600 nm (OD600) and colony forming units (CFU) measurements to confirm antibacterial activity. Results: There was no significant difference in surface roughness, surface hardness, and contact angle in the experimental group containing silver sulfadiazine compared to the control group. In contrast, the experimental group showed a significant decrease in antibacterial activity compared to the control group in terms of OD value. Analysis of CFU confirmed a significant decrease in colonies in the experimental group compared to the control group. Conclusions: Denture base resin containing silver sulfadiazine, an inorganic antibacterial agent, exhibited enhanced antibacterial activity without physical changes. In conclusion, the use of denture base resin containing inorganic antibacterial agents may be expected in the future.
During a composite resin restoration, an anticipating contraction gap is usually tried to seal with low-viscosity resin after successive polishing, etching, rinsing and drying steps, which as a whole is called rebonding procedure. However, the gap might already have been filled with water or debris before applying the sealing resin. We hypothesized that microleakage would decrease if the rebonding agent was applied before the polishing step, i.e., immediately after curing composite resin. On the buccal and lingual surfaces of 35 extracted human molar teeth, class V cavities were prepared with the occlusal margin in enamel and the gingival margin in dentin. They were restored with a hybrid composite resin Z250 (3M ESPE, USA) using an adhesive AdperTM Single Bond 2 (3M ESPE). As rebonding agents, BisCover LV (Bisco, USA), ScotchBond Multi-Purpose adhesive (3M ESPE) and an experimental adhesive were applied on the restoration margins before polishing step or after successive polishing and etching steps. The infiltration depth of 2% methylene blue into the margin was measured using an optical stereomicroscope. The correlation between viscosity of rebonding agents and mciroleakage was also evaluated. There were no statistically significant differences in the microleakage within the rebonding procedures, within the rebonding agents, and within the margins. However, when the restorations were not rebonded, the microleakage at gingival margin was significantly higher than those groups rebonded with 3 agents (p < 0.05). The difference was not observed at the occlusal margin. No significant correlation was found between viscosity of rebonding agents and microleakage, except very weak correlation in case of rebonding after polishing and etching at gingival margin.
Park, So-Yeon;Choi, Sung-Chul;Choi, Young-Chul;Kim, Kwang-Chul;Park, Jae-Hong
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.39
no.2
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pp.153-159
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2012
The objective of this study was to assess the effect of salivary contamination on shear bond strength of pit and fissure sealant using several bonding agents by means of applying saliva at different stages of treatment. 56 teeth were randomly divided into one of seven groups (8 per group): (Group A, B) acid etching; (Group C, D, E) Adper$^{TM}$ Single Bond after acid-etching; (Group F, G) Adper$^{TM}$ Prompt L-pop. Saliva was applied to teeth surface of B, D, E, and G groups for 10 seconds. Especially, group D was contaminated after acid-etching and group E was contaminated with saliva after adhesive application. After light curing, all of the specimens were thermocycled and the shear bond strength tests were performed. The results were as follows. 1. In generally performed pit and fissure sealant group, shear bonding strength significantly differently reduced when was contaminated by saliva (p<0.05). However the group that was applied with bonding agent during pit and fissure sealant procedure, there were no significant differences in the kind of bonding agents nor the stage of contamination. 2. In group that was not contaminated by saliva during pit and fissure sealant treatment, Adper$^{TM}$ Single Bond yielded the highest bonding strength but there were no significant differences. 3. The failure pattern on the debonded surfaces shows that most specimens from groups using bonding agents showed cohesive failures while most specimens from groups that didn't use bonding agents showed adhesive failures.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.17
no.6
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pp.670-675
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2016
Both melting temperature and enthalpy of MBCA/DMTDA mixtures were measured as a function of DMTDA compositions using DSC. The thermal properties of polyurethane elastomer samples prepared with MBCA, DMTDA, and 40/60 MBCA/DMTDA mixture as curing agents were also observed using TGA. MBCA and DMTDA showed good miscibility over the entire composition range, exhibiting individual DSC melting peaks. Peak temperatures were non-linearly reduced as DMTDA concentrations increased, being approximately $60^{\circ}C$ in the case of the 40/60 MBCA/DMTDA mixture. Furthermore, melting enthalpy of the mixture was calculated as 3.8 J/g, which was only 4.3% compared to 87.3 J/g of MBCA. Based on these results, crystallization of the mixture was considered to occur very slowly, and the fluidic gel-state of the mixture was visually confirmed to be maintained over 5 days at room temperature. Thermal decomposition of polyurethane elastomer prepared with 40/60 MBCA/DMTDA curative started at about $190^{\circ}C$, which is similar to that observed for DMTDA, only except decomposition behavior over higher temperature of $400^{\circ}C$.
4,4'-Methylenebis(2-chloroaniline)(MOCA) has been widely used as a crosslinking agent, but classified as a toxic chemical. Thus, its use will be limited in the near future. In this research, polyurethane coating films were prepared using 1,3-propanediolbis(4-aminobenzoate)(PDBA) as an alternative to MOCA. The base part was prepared by melting MOCA or PDBA in polyoxypropylene($M_n$=2000), followed by the addition of the various additives. The NCO-terminated toluene diisocyanate prepolymer was used as a curing agent. The polyurethane coating films were prepared by mixing the base part with the curing agent in an appropriate ratio at room temperature. The polyurethane coatings prepared using PDBA exhibited higher initial viscosity, but much longer pot lift, compared to those prepared using MOCA under the same conditions, due to lower reactivity of PDBA. The tensile strength and tear strength of the coating films were much weaker. However, the pot life, tensile strength, elongation, and tear strength of the coating films, prepared using PDBA in the presence of an increased amount of Pb(II)-octoate, were close to those of the coating films prepared using MOCA. Thus, it was concluded that PDBA can substitute MOCA in the preparation of polyurethane coatings as long as the reactivity of PDBA is enhanced using appropriate amounts of the catalyst or other appropriate catalyst.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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