미세조류와 박테리아의 공배양 시스템은 두 미생물종이 공생적 관계가 있다면 한 배양기에서 BOD와 영양염류의 동시 제거가 가능하다. 이때 영양염류는 미세조류의 바이오매스 성분으로 전환된다. 이 총설은 미세조류와 박테리아의 공생적 혼합배양을 이용한 하폐수처리, 특히 질소와 인의 제거에서의 중요성과 최근의 연구동향을 살펴보았다. 미세조류는 광합성을 통해 산소를 발생시키고 박테리아는 이 산소를 전자수용체로 이용하여 유기물의 산화분해에 활용할 수 있다. 호기성 박테리아가 유기물을 산화할 때 발생되는 $CO_2$는 미세조류의 탄소원으로 섭취되어 탄소동화작용에 사용된다. 미세조류와 박테리아의 공배양은 상호 이익이 될 수도 있고 저해가 될 수도 있으므로 지속적인 영양염류 제거를 위해서는 상호 이익이 되는 공생적 관계가 필수적으로 요구된다. 이를 위해서는 하폐수처리에 사용되는 상용적인 두 미생물 종의 선택이 중요하다.
Park, Mi-Rung;Hwang, In-Sun;Shim, Joo-Hyun;Moon, Hyo-Jin;Kim, Dong-Hoon;Ko, Yeoung-Kyu;Seong, Hwan-Hoo;Im, Gi-Sun
Reproductive and Developmental Biology
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제32권3호
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pp.183-191
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2008
This study was conducted to investigate the development and gene expression in miniature pig nuclear transfer (mNT) embryos produced under different osmolarity culture conditions. Control group of mNT embryos was cultured in PZM-3 for 6 days. Treatment group of mNT embryos was cultured in modified PZM-3 with NaCl (mPZM-3, 320 mOsmol) for 2 days, and then cultured in PZM-3 (270 mOsmol) for 4 days. Blastocyst formation rate of the treatment group was significantly higher than the control and the apoptosis rate was significantly lower in treatment group. Bax-$\alpha$ and caspase-3 mRNA expression were significantly higher in the control than the treatment group. Also, the majority of imprinting genes were expressed aberrantly in in vitro produced mNT blastocysts compared to in vivo derived blastocyst H19 and Xist mRNA expression were significantly lower in the control than the treatment group or in vivo. IGF2 mRNA expression was significantly higher in the control than the treatment group or in vivo. IGF2r mRNA expression was significantly lower in the control. Methylation profiles of individual DNA strands in H19 upstream T-DMR sequences showed a similar methylation status between treatment group and in vivo. These results indicate that the modification of osmolarity in culture medium at early culture stage could provide more beneficial culture environments for mNT embryos.
The biodegradation of aromatic compounds by a mixed culture GE1 was investigated in an artificial wastewater containing 250 mg/l of benzene, toluene, and phenol in semicontinuous culture. In the control group (no strains) with an aeration rate of 75 ml/l/min, 37% of phenol and 83% of benzene were volatilized during early 24 hrs and toluene was disappeared from the medium within 12 hrs. The biodegradation of benzene and toluene was effective in SB (strains + biofilm) treatment, while phenol was degraded more quickly in SG (strains + glucose) treatment including glucose as an additional carbon source. aromatic compounds added at a concentration of 250 mg/l were completely removed by SG treatment after 16 hrs or 32 hrs, respectively. The removal rate of COD was high as much as 80 mg/l/h in SG treatment during early period, but COD revealed a stable value of 116~140 mg/l after 12 hrs caused by increased biomass. Therefore, it is concluded that the mixed GE1 could be used for the wastewater treatment including aromatic compounds such as benzene, toluene, and phenol.
Leptin, the product of the obese gene, is a circulating hormone secreted primarily from adipocytes. Several results suggest that leptin is important mediators of bone metabolism. The present study was undertaken to determine the effects of leptin on anti-osteoclastogenesis using murine precursors cultured on Ca-P coated plates and on the production of osteoprotegerin (OPG) in osteoblastic cells. Additionally, this study examined the possible involvement of prostaglandin $E_2\;(PGE_2)$/protein kinase C (PKC)-mediated signals on the effect of leptin on anti-osteoclastogenesis to various culture systems of osteoclast precursors. Osteoclast generation was determined by counting tartrate-resistant acid phosphatase positive [TRAP (+)] multinucleated cells (MNCs). Osteoclastic activity was determined by measuring area of resorption pits formed by osteoclasts on Ca-P coated plate. The number of 1,25-dihydroxycholecalciferol $(1,25[OH]_2D_3)$- or $PGE_2$-induced TRAP (+) MNCs in the mouse bone marrow cell culture decreased significantly after treatment with leptin. The number of receptor activator of NF-kB ligand (RANKL)-induced TRAP (+) MNCs in M-CSF dependent bone marrow macrophage (MDBM) cell or RAW264.7 cell culture decreased significantly with leptin treatment. Indomethacin inhibited osteoclast generation induced by $1,25[OH]_2D_3$ and dexamethasone, however, no significant differences were found in the leptin treated group when compared to the corresponding indomethacin group. Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), a PKC activator, inhibited osteoclast generation induced by $1,25[OH]_2D_3$. The number of TRAP (+) MNCs decreased significantly with treatment by PMA at concentrations of 0.01 and $0.1{\mu}M$ in culture. Leptin inhibited PMA-mediated osteoclast generation. Isoquinoline-5-sulfonic 2-methyl-1-piperazide dihydrochloride (H7) had no effect on osteoclast generation induced by $1,25[OH]_2D_3$. Cell culture treatment with leptin resulted in no significant differences in osteoclast generation compared to the corresponding H7 group. Indomethacin showed no significant effect on TRAP (+) MNCs formation from the RAW264.7 cell line. PMA inhibited TRAP (+) MNCs formation induced by RANKL in the RAW264.7 cell culture. H7 had no effect on osteoclast generation from the RAW264.7 cell line. There was no difference compared with the corresponding control group after treatment with leptin. $1,25[OH]_2D_3$- or $PGE_2$-induced osteoclastic activity decreased significantly with leptin treatment at a concentration of 100 ng/ml in mouse bone marrow cell culture. Indomethacin, PMA, and H7 significantly inhibited osteoclastic activity induced by $1,25[OH]_2D_3$ in mouse bone marrow cell culture. No significant differences were found between the leptin treated group and the corresponding control group. The secretion of OPG, a substance known to inhibit osteoclast formation, was detected from the osteoblasts. Treatment by leptin resulted in significant increases in OPG secretion by osteoblastic cells. Taken these results, leptin may be an important regulatory cytokines within the bone marrow microenvironment.
This study investigated the effects of the addition levels of white kimchi powder and acerola juice powder, as natural sources of sodium nitrite and sodium ascorbate, on the quality of cooked ground pork products. Freeze-dried white kimchi powder was prepared and used after fermentation for 2 wk. Six treatments were included: control (100 ppm sodium nitrite and 500 ppm sodium ascorbate), treatment 1 (0.2% white kimchi powder, 0.02 % starter culture, and 0.1% acerola juice powder), treatment 2 (0.2% white kimchi powder, 0.02% starter culture, and 0.2% acerola juice powder), treatment 3 (0.4% white kimchi powder, 0.04% starter culture, and 0.1% acerola juice powder), treatment 4 (0.4% white kimchi powder, 0.04% starter culture, and 0.2% acerola juice powder), and treatment 5 (0.4% celery powder, 0.04% starter culture, and 0.2% acerola juice powder). The pH values were decreased (p<0.05) because of lower pH of acerola juice powder, resulting in lower cooking yields (p<0.05) in these treatments. CIE L* and CIE a* values of indirectly cured meat products were not different (p>0.05) from the sodium nitrite-added control. However, indirectly cured meat products showed lower (p<0.05) residual nitrite contents, but higher (p<0.05) nitrosyl hemochrome contents and cure efficiency than the control. Treatments 2 and 4 had higher (p<0.05) total pigment contents and lipid oxidation than the control. This study indicates that white kimchi powder coupled with acerola juice powder has substantial potential to substitute synthetic nitrite to naturally cured meat products, which could be favored by consumers seeking clean label products.
The dissociative culture technique of Aplysia neuron is one of the key methods that have been used for studies of cellular and molecular mechanisms of neuronal functioning. However, despite the advantages this method offers as an experimental model, its technical efficiency has had room for improvement. In this study, we examined certain putative factors that might affect the culture quality. The effects of neuronal damage induced by physical injuries, heat shock, and surface protein degradation were evaluated along with the correlation between the culture quality and animal behavior. As a result, we found that physical injury can be a critical factor that affects culture quality, whereas the heat shock and surface protein degradation had negligible effect on it. In addition, we discovered that siphon retraction time was not a good measurement for healthy neurons. Based on these findings, we suggest here an improved method in which the degree of physical injury is reduced by means of multiple protease treatment.
The microbial adsorption characteristics of two different media for biological treatment were studied using attached diverse microbes onto activated carbon and ceramic. The results in the experiments of the characteristics of physical adhesion on two different media with addition of high and low concentrated substrate in the culture were observed that the efficient of adhesion onto F-400 activated carbon was higher over that of ceramic due to the surface area of media. The irradiation treatment by ultrasonication with 400 W power and 3 min retention time on the media without addition substrate conditions and subsequent mixing throughly the culture showed the highest efficiency of cell detachment on the media. Three different microbes, P. ovalis, A calcoaceticus, and B. subtillis were used for the study of the characteristics of microbial adhesion on the media. p ovalis showed the highest adhesion capability while B. subtillis showed the lowest capability adhesion onto media either addition of substrate in the culture. The mixed bacterial culture showed $10\%$ lower removal efficiency of DOC in the low concentrated substrate culture compared to the single pure culture. Whileas, it did not show significant difference between two cultures at high concentrated substrate. It was also observed same population density of microorganism by counting of microbes adhered to microbial media with an ultrasound treatment.
The potential of algal-bacterial culture was investigated for advanced treatment of animal wastewater. Fed-batch experiments were carried out to examine treatability of nitrogen and phosphorus in different microbial consortium: Chlorella vulgaris, activated sludge, three microalgae strains (Scenedesmus, Microcystis, Chlorella) and Bacillus consortium, and three microalgae strains and sludge consortium. Single culture of C. vugaris showed the better efficiency for nitrogen removal but was not good at organic matter and phosphorus removal compared with activated sludge. Three microalgae and Bacillus consortium was best culture among the culture and consortium for pollutants removal tested in this experiment. Effect of $CO_2$ addition was studied by using three microalgae and Bacillus consortium. $CO_2$ addition enhanced T-P removal efficiency up to 60%. However, removal efficiencies of T-N and ammonia nitrogen reduced on the contrary.
Kwon, Huyk Joon;Shin, So Lim;Bae, Kee Hwa;Kim, Soo-Young
Journal of Species Research
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제6권1호
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pp.68-75
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2017
We investigated the effects of sodium hypochlorite (NaOCl) and culture medium on embryo swelling and germination of Calanthe discolor Lindl., and established a method for determining the swelling and protocorm formation of C. discolor seeds via in vitro examination of immature seeds. Treatment of immature seeds with NaOCl greatly enhanced the extent of embryo swelling and protocorm formation of immature zygote embryos compared to seeds without NaOCl treatment. The effects of the culture media were also evaluated with regard to embryo swelling and protocorm formation of in vitro cultured seeds with and without NaOCl treatment. Additionally, the effects of white fluorescent light and red and blue LEDs lights on seedling growth in in vitro culture were examined. The most suitable condition for seedling growth after 12 weeks of culture was the red LEDs light with POM medium. These results show effective asymbiotic germination and growth of C. discolor.
Seventy four microorganisms, which have antagonistic activity against to Fusarium culmorum, were tested for their inhibitory effect on colony development of obligate biotroph Erysiphe graminis f. sp. hordei Marchal, the causal agent of powdery mildew on barley plants. Of these, 13 actinomycetes isolates were shown to reduce the colony development of mildew completely by application of their 10% cell-free culture filtrates on barley leaves. An Isolate, A252, was the most powerful antagonist and its antifungal activity was further assessed. The colony development of mildew was significantly reduced by application of the 1% cell-free culture filtrate of isolate A252. In comparison to the control, the protective and curative application of 10% cell-free culture filtrate from A252 showed 88.5% and 96.1% reduction of colony numbers respectively. By the protective application, 68.3% of the inhibition was observed after 9 days of treatment, thus showed prolonged inhibitory effect. In vitro test, complete inhibition of the mycelial growth of Microdochium nivale was achieved by the treatment of 1% A252 culture filtrate and 80.2% of inhibition was observed by the 0.1% treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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