The granitic rocks in the vicinity of the Mt. Sorak, the northeastern part of the NE-SW elongated Mesozoic granitic batholith in the Kyeonggi massif, consist of granodiorite, biotite granite, two-mica granite and alkali feldspar granite. Variations In major and most trace elemental abundances show a typical differentiation trend in a granitic magma. Granitic rocks all display a calc-alkaline trend in the AFM diagram. Also, In the ACF diagram discriminating between I- and S-type granitic rocks, granodiorite and most biotite granite in the southeastern area represent I-type and magnetite-series characteristics, while most biotire granite and two-mica granite in the northwestern area exhibit S-type and ilmenite-series ones.According to recent studies of the granitle rocks In the Inje-Hongcheon district. all ihe granitic rocks distributed in the northeastern part of the Kyeonggi massif have been classified as late Triassic to early Jurassic Daebo granite. With reference of the formerly published ages, an age oi $125.6{\pm}4.4$ Ma calculated by the slope in the plot of $^{87}Rb/^{86}Sr-^{87}Sr/^{86}Sr$ for the biotite granite samples from the southeastern area is inferred as an emplacement age for the granitic rocks in the vicinity of the Mt. Sorak. On the basis of elemental variations and Sr isotope compositions, an possible evolutional process for the granitic magmas in this area is suggested. The primary magma of I-type and magnetite-series generated about 125 Ma by partial melting of igneous originated crustal materials, might be emplaced and evolved through fractional crystallization, convection and assimilation of the surrounding Precambrian metasediments to become S-type and ilmenlte-serles in the outer area, and then solidified to granodiorite, biotite granite and two-mica granite.At the latest stage, the evolved hydrothermal solution altered the formerly solidified biotite granite to alkali feldspar granite and probably later local igneous activities affected the alkali feldspar granite again.
The migmatitic gneiss in the Odesan Gneiss Complex has small amount of quartzite, amphibolite and marble and the Kuryong Group which contact with migmatitic gneiss unconformitly, also contains some amphibolite. Preview studies of this area had regarded that the amphibolites contact with marble had been produced by metasomatism from the pelitic and calcareous sediments mixtures, but the amphibolite is reinterpreted as igneous origin. $SiO_2$ content of the amphibolite is 45.9~52.7 wt%, which corresponds to basaltic composition. MgO content has narrow range (4.6~6.87 wt%) and major and trace element are plotted against MgO,$TiO_2, P_2O_5$, Hf, Zr are reduced and Cr and Ni are increased their content with increasing MgO. This phenomenon indicates that the basaltic magma as the protolith of the amphibolite had frationated with the crystallization of the pyroxene and/or olivine. REE pattern has smoothly decrease from LREE to HREE. Eu/Eu(0.83~1.19) show the flat Eu anomaly, which indicate small fractional crystallization of plagioclase. HREE is enriched in the garnet-bearing amphibolites. Several discrimination diagram for the basaltic magma show that the amphibolite of the study area is originated tholeiitic basaltic magma indicating continental rift environment. Due to determine the metamorphic condition garnet-hornblende geothermometry and hornblende-plagioclase geobarometry are used. Peak metamorphic temperature range of the amphibolite $788~870^{\circ}C$ and is deduced toward the northeastern part. The calculated temperature from the amphibolite has slightly higher than the temperature of the metapelites but the trend of metamorphic grade which decrease from western to eastern part progradly is similar to each other. The metamorphic pressure calculated by garnet- hornblede-plagioclase geobarometry is 4~5kb. But ilmenite-plagioclase pair enclosed in garnet show 8 kb at $700^{\circ}C$ by garnet-ilmenite-rutile-plagioclase geobarometery. The zonal profile of garnet in sample 84 shows the bell-shape profile, which grossular content decreases whereas pyrope content increases progressively. This means that the amphibolite has undergone the clockwise P-T-t path which is shown in the migmatitic gneiss of the Odesan Gneiss Complex.
Granitic rocks in the Cheongsan area cosist of three plutons-Baegrog granodiorite, Cheongsan porphyritic granite, and two mica granite. Amphilboles from the Baegrog granodiorite belong to the calcic amphilbole group and show compositional variations from magnesio-hornblende in the core to actinolitic hornblende in the rim. Biotites from the three granites represent intermediate compositions between phlogopite and annite. Muscovites from the two mica granite are considered to be primary muscovite in terms of the occurrence and mineral chemistry. Each granitic rock reveals systematic variation of major oxide contents with $SiO_2$. Major oxide variation trends of the Baegrog granodiorite are fairly different from those of Cheongsan porphyritic granite and two mica granite. The latter two granitic rocks are also different with each other in variation trends for some oxides. Thus three granitic rocks in the Cheongsan area were solidifield from the independent magmas of chemically different, heterogeneous origin. The granitic rocks in the area show calc-alkaline nature. The whole rock geochemistry shows that the Baegrog granodiorite and Cheongsan porphyritic granite belong to metaluminous, I-type granite, whereas the two mica granite to peraluminous, I/S-type granite. The opaque mineral contents and magnetic susceptibility represent that the granitic rocks in the area are ilmenite-series granite, indicating that each magma was solidified under relatively reducing environment. The tectonic environment of the granitic activity in the area seems to have been active continental margin. Alkali feldspar megacryst in the Cheongsan porphyritic granite is considered to be magmatic, judging from the crystal size, shape, arrangement, and distribution pattern of inclusions. The petro-graphical characteristics of the Cheongsan porphyritic granite can be explained by two stage crystallization. Under the smaller degree of undercooling the alkali feldspar megacrysts rapidly grew owing to slow rate of nucleation and fast growth rate. At the larger degree of undercooling the nucleation rate and density drastically increased and the small crystals of the matrix were formed.
Amphibolite-hosted Fe-Ti mineralization at the Soyeonpyeong Island, located in central western part of the Korean Peninsula is a typical orthomagmatic Fe-Ti oxide deposit in South Korea. The amphibolite intruded into NW-SE trending Precambrian metasedimentary rocks. Lower amphibolite is characterized by igneous layering, consisting of feldspar-dominant and amphibole-Fe-Ti oxide-dominant layers. The igneous layering shows complicated and/or sharp contact. In contrast, upper amphibolite has a more complicated lithofacies (garnet-bearing, coarser, and schistose), and massive Fe-Ti oxide ore alternates with schistose amphibolite. NS- and EW-trending fault systems lead to redistribute upper amphibolite-hosted Fe-Ti orebody and igneous layering of lower amphibolite, respectively. The whole-rock compositions of amphibolite and Fe-Ti oxide ore reflect their constituent minerals. Amphibolite shows significantly positive Eu anomalies whereas Fe-Ti oxide ore has weak negative Eu anomalies. Plagioclase (Andesine to oligoclase) and Fe-Ti oxide minerals have constant composition regardless of their distribution. Amphibole has a compositionally variable but it doesn't reflect the chemical evolution. Mineral compositions within individual layers and successive layers are relatively constant not showing any stratigraphic evolution. This suggests that there are no successive injections of Fe-rich magma or assimilation with Fe-rich country rocks. Contrasting Eu anomalies between amphibolite and Fe-Ti oxide ore also suggest that extensive plagioclase fractionation during early crystallization stage cause increase in $Fe_2O_3/FeO$ ratio and overall Fe contents in the residual magma. Thus, Fe-rich residual liquids may migrate at the upper amphibolite by filter pressing mechanism and then produce sheeted massive Fe-Ti mineralization during late fractional crystallization.
Syenite is not a common rock, unlike granitic rocks formed the major component of the continental crust. The aim of this study is to decipher the occurrences and detailed descriptive characteristics of the syenite distributed in Sancheong area, and to investigate the petrogenesis of the syenitic magma based on geochemical study. The dominant minerals in syenite are alkali feldspar (usually orthoclase and rarely microcline), plagioclase, amphibole, biotite, and quartz. Syenites are found in a wide variety of colors. The anhedral hornblende and biotite filling the boundary of feldspar and quartz indicate that the hydrous minerals were crystallized lately, and that water was insufficient at the beginning of crystallization in magma. According to the analysis of mineral composition, amphibole in syenite is mostly ferro-edenite, and the pressure is calculated as 3.3~4.9 kb with 11.9~17.3 km of emplacement depth. Biotite and pyroxene are plotted in the region of annite and hedenbergite, respectively. Based on petrochemical studies of major elements, syenite belongs to alkaline series, metaluminous, and I-type. On the other hand, the variation patterns of trace and rare earth elements of syenite differ from the patterns of diorite and granite. In the geochemical characteristics, syenite is different from gabbro-diorite spatially adjacent to syenite, as well as granite. These results suggest that each rock has been generated from the different sources of magma. Additionally, based on the experimental data, the syenitic magma can be formed (1) by the partial melting at a high pressure and dry system, (2) when the initial crystallization minerals to be residue with migration of the residual melts separated from the ascending cotectic magma (3) when fluorine compositions to be plentiful in the protolith and/or at depth of the magma. Based on the petrographic characteristics of the syenite, Sancheong syenitic magma may have been formed by partial melting in a dry system.
The thermal and mechanical properties of amorphous Z $r_{62-x}$N $i_{10}$C $u_{20}$A $l_{8}$$Ti_{x}$ (x=3, 6, 9at%) alloys were investigated. The crystallization process was confirmed as amorphous longrightarrow amorphous + Z $r_2$A $l_3$+ Zr + (Ni,Ti) longrightarrow Z $r_2$Cu + Al + (Ni,Ti) for 3at%Ti, amorphous longrightarrow amorphous + Al longrightarrow $Al_2$Ti + NiZr + CuTi for 6at%Ti and amorphous longrightarrow amorphous + Zr + Al longrightarrow Zr + $Al_2$Zr + Al $Ti_3$+ CuTi for 9at%Ti. lickers hardness ( $H_{v}$ ) increased with increasing volume fraction( $V_{f}$ ) of pricipitates for all concerned compositions. Tensile fracture strength ($\sigma_{f}$ ) showed a maximum value 1219MPa at $V_{f}$ = 38% for 3at%Ti, 1203MPa at $V_{f}$ = 2% for 6at%Ti and 1350MPa at $V_{f}$ = 5% for 9at%Ti. The $\sigma_{f}$ was rapidly decreased after showing the maximum value. The $V_{f}$ corresponding to rapidly decreased $\sigma_{f}$ coincided with the $V_{f}$ transited from ductile to brittle fracture surface.ace.
The effect of Fe and BO3 doping on structure, thermal, and electrical properties of Li1+xFexTi2-x(PO4)3-y(BO3)y (x = 0.2, 0.5)-based glass and glass ceramics was investigated. In addition, their crystallization behavior during sintering and ionic conductivity were also investigated in terms of sintering temperature. FT-IR and XPS results indicated that Fe2+ and Fe3+ ions in Li1+xFexTi2-x(PO4)3-y(BO3)y glass worked as a network modifier (FeO6 octahedra) and also as a network former (FeO4 tetrahedra). In the case of the glass with low substitution of BO3, boron formed (PB)O4 network structure, while boron preferred BO3 triangles or B3O3 boroxol rings with increasing the BO3 content owing to boic oxide anomaly, which can result in an increased non-bridging oxygen. The glass transition temperature (GTT) and crystallization temperature (CT) was lowered as the BO3 substitution was increased, while Fe2+ lowered the GTT and raised the CT. The ionic conductivity of Li1+xFexTi2-x(PO4)3-y(BO3)y glass ceramics were 8.85×10-4 and 1.38×10-4S/cm for x = 0.2 and 0.5, respectively. The oxidation state of doped Fe and boric oxide anomaly were due to the enhanced lithium ion conductivity of glass ceramics.
The Effects of Co-substitution in the nanocrystalline Nd-Fe-B-Mo-Cu alloys were investigated. $\alpha$-Fe based nanocrystalline Nd-Fe-B-Mo-Cu alloys were prepared by crystallization process of amorphous Nd-Fe-B-Mo-Cu alloy produced by rapid solidification process. The substitution of Co resulted in the decrease of grain size and improves the hard magnetic properties. The remanence, coercivity, and Curie temperature of nanocrystalline N $d_4$(F $e_{0.85}$$Co_{0.15}$)$_{82}$$B_{10}$M $o_3$Cu alloy showed more improved magnetic properties than those of Co-free alloy. The grain size was measured to be about 15 nm. The coercivity, remanence and maximum energy product were 239 kA/m, 1.41, and 103.5 kJ/ $m^3$, respectively, for the nanocrystalline N $d_4$(F $e_{0.85}$$Co_{0.15}$)$_{82}$$B_{10}$M $o_3$Cu alloy annealed for 0.6 ks at 640 $^{\circ}C$.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.11
no.2
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pp.49-55
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2001
ZnO films were fabricated on p-type Si(100) wafer ITO glass and quartz glass by the sol-gel process using zinc acetate dihydrate as starting material. A homogeneous and stable solution was prepared by dissolving the zinc acetate dihydrate in a solution of 2-methoxyethanol and monoethanolamine (MEA). ZnO films were deposited by spin-coating at 2800 rpm for 25 s and were dried on a hot plate at $250^{\circ}C$ for 10 min. Crystallization of the films was carried out at $400^{\circ}C$~$800^{\circ}C$ for 1 h in air. X-ray diffraction (XRD) analysis, scanning electron microscopy (SEM), UV-vis transmittance spectroscopy, FTIR transmittance spectroscopy and Photoluminescence (PL) spectroscopy measurements have been used to study the structural and optical properties of the films. ZnO films highly oriented along the (002)plane were obtained. In all cases the films were found to be transparent (above 70%) in visible range with a sharp absorption edge at wavelengths of about 380nm, which is very close to the intrinsic band-gap of ZnO(3.2 eV). The low temperature band-edge photoluminescence revealed a complicated multi-line structure in terms of bound exciton complexes and the phonon replicas.
TiN and TaN films as electrode materials of reactive sputtered $Ta_2$$O_{5}$ were prepared by sputtering to compare their thermal stabilities with $Ta_2$$O_{5}$ The microstructural change of $Ta_2$$O_{5}$ films with annealing was also investigated. As- deposited $Ta_2$$O_{5}$ film on $SiO_2$ was amorphous and annealing of 80$0^{\circ}C$ for 30 min made it transform to $\beta$-Ta$_2$O$_{5}$ crystalline which contains amorphous particles with the size of a few nm. Crystallization temperature of Ta$_2$Ta_2$$O_{5}$ on TaN is higher than that on TiN electrode. The interface between TaN and Ta$_2$O$_{5}$ maintained stably even after vacuum annealing up to $800^{\circ}C$ for 1 hr, but TiN interacted with $Ta_2$$_O{5}$ and so interdiffusion between TiN and $Ta_2$$O_{5}$ occurred by vacuum annealing of 80$0^{\circ}C$ for 1 hr. It indicates that TaN is thermally more stable with $Ta_2$$O_{5}$ than TiN.N.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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