Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.20
no.1
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pp.58-63
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2010
The glass-ceramics made from the mixture of coal bottom ash, produced from a thermal power plant mixed with $Na_2O$ and $Li_2O$ was fabricated and their crystallization behavior was studied using a non-isothermal analyzing method. The temperature for 50% crystallization was higher than the exothermic peak temperature $T_p$ at DTA curve and the quickest crystallization temperature was much the same as $T_p$ as identified from the relationships of crystallized fraction and crystallization rate with temperature. By using Kissinger equation describing a crystallization behavior, the activation energy (262 kJ/mol), the Avrami constant (1.7) and the frequency ($5.7{\times}10^{16}/s$) for crystallization were calculated from which the nepheline crystal could be expected as showing an 1~2-dimensional surface crystallization behavior mainly with some bulk crystallization tendency at the same time. The actual observation of microstructure using SEM showed the considerable amount of surface crystals of dendrite and the bulk crystals with low fraction, so the prediction by the Kissinger equation was in accord with the crystallization behavior of glass-ceramics fabricated in this study.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.12
no.4
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pp.210-214
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2002
The crystallization behavior of amorphous silicon (a-Si) film was investigated by using Cu-field aided lateral crystallization (Cu-FALC) process below $450^{\circ}C$. The lateral crystallization was induced from the Cu deposited region outside of pattern toward the Cu-free region inside of the pattern by applying an electric field during heat treatment. As expected, the lateral crystallization toward Cu-free region proceeded from negative toward positive electrode side. The occurrence of Cu-FALC phenomenon was interpreted in terms of dominant diffusing species in the reaction between Cu and Si. Even at the annealing temperature of $350^{\circ}C$, the large dendrite-shaped branches were formed in the crystallized region and the polarity in the lateral crystallization was clearly observed. Consequently, we could successfully crystallize the a-Si at the temperature as low as $350^{\circ}C$ by an electric field of 30 V/cm with fast crystallization velocity of 12 $\mu$m/h.
Kim, Eung-Ho;Yim, Soo-Bin;Jung, Ho-Chan;Lee, Eok-Jae;Cho, Jin-Kyu
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.21
no.1
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pp.59-65
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2005
A phosphate recovery system from artificial wastewater was developed using a completely mixed phosphorus crystallization reactor, in which powdered converter slag was used as a seeding crystal. In preliminary test, the optimal pH range for meta-stable hydroxyapatite crystallization for high phosphorus concentration was observed to be 6.0 to 7.0, which was different from the conventionally known pH range (8.0~9.5) for effective crystallization in relatively low phosphorus concentration less than 5 mg/L. The average phosphorus removal efficiency in a lab-scaled completely mixed crystallization system for artificial wastewater with about 100 mg/L of average $PO_4-P$ concentration was shown to be 60.9% for 40 days of lapsed time. XRD analysis exhibited that crystalline of hydroxyapatite formed on the surface of seed crystal, which was also observed in SEM analysis. In EDS mapping analysis, composition mole ratio (=Ca/P) of the crystalline was found to be 1.78, indicating the crystalline on the surface of seed crystal is likely to be hydroxyapatite. Particle size distribution analysis showed that average size of seed crystal increased from $28{\mu}m$ up to $50{\mu}m$, suggesting that phosphorus recycling from wastewater with high phosphorus concentration can be successfully obtained by using the phosphorus crystallization recovery system.
Nucleation and crystallization of $\beta$-eucryptite in a glass of molecular percentage composition Li2O.Al2O3.2SiO2 are studied. The glasses are made by quenching of the melts from 143$0^{\circ}C$ to room temperature. Heat-treatment for nucleation and crystal growth are caried out at various temperature in the range between 50$0^{\circ}C$ and 80$0^{\circ}C$ with different duration of time. The amounts of crystallization are estimated by the method of x-ray powder diffraction. As the results a time-temperature-transformation relation for crystallization is derived. The maximum rate of crystallization is observed at about 75$0^{\circ}C$ from the T-T-T-curve while the crystallization temperature is detected at 67$0^{\circ}C$ by DTA measurement. The crystallization temperature moved to 62$0^{\circ}C$ by adding 5 weight percents of TiO2 and it moved to 78$0^{\circ}C$ by adding 2 weight percents of V2O5. The crystallization temperature moved to 62$0^{\circ}C$ by adding 5 weight percent of TiO2 it moved to 78$0^{\circ}C$ by adding 2 weight percents of V2O5 The activation energy for crystallization from the pure glass is calculated as 68 Kcal/mol and it varied to 53 Kcal/mol and 110Kcal/mol when 5 weight percents of TiO2 and weight percents of V2O5 are added respectively.
The crystallization behaviours of cordierite gel derived from sol-gel method and glass prepared from conventional melting method with or without $TiO_2$ as nucleants are compared. The densification temperature of gel is $810^{\circ}C$ and its chemical structure identified by IR analysis is same as that of glass melted by conventional method. The beginning crystallization temperature of gel is $965^{\circ}C$ lower than that of melted glass with 10wt% $TiO_2$, which is $978^{\circ}C$. The crystalline phases developed from gel during heat treatment are identified as spinel, $\beta$-quartz solid solution and $\alpha$-cordierite crystal and crystalline phases in case of glass are (Mg,Al)TiOn and $\beta$-quartz solid solution and $\alpha$-cordierite crystal, respectively. The crystallization in melted glass with nucleants occurs through bulk crystallization and in case of that without nucleants surface crystallization occurs, while the crystallization in gel is internal crystallization from interface between particles formed after densification.
The separation and purification of 2,6-dimethylnaphthalene (2,6-DMN) present in the light cycle oil (LCO) fraction was investigated by a crystallization operation. Solute crystallization (SC) was performed using LCO fraction and iso-propyl alcohol as a raw material and a SC solvent, respectively. Increasing the operation temperature and volume ratio of the solvent to the raw material (S/F) resulted in improving the purity of 2,6-DMN, whereas the yield decreased. As a result of the crystallization operation in three steps containing the SC using LCO fraction (13.9% 2,6-DMN) and isopropyl alcohol, the re-crystallization 1 (RC 1) using the crystals recovered by SC and methyl acetate, and RC 2 using the crystals recovered by RC 1 and methyl acetate, the crystal with 99.9% 2,6-DMN was recovered with 19.5% yield. Furthermore, the separation and purification process of 2,6-DMN present in the LCO fraction was reevaluated by using the experimental results obtained through each operations of SC, RC 1, and RC 2.
Proceedings of the Korea Association of Crystal Growth Conference
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1997.10a
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pp.33-38
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1997
Fundamentals and industrial applications of crystallization of organic compounds are reviewed. The methods to upgrade organic products in terms of its purity and its morphology are introduced. How crystallization of organics can be useful in producing ultra-pure materials are also described.
Crystallization and embrittlement of $Fe_{78}B_{13}Si_{9}$ amorphous alloy was investigated by differential scanning calorimetry, X-ray diffraction and transmission electron microscopy. The crystallization comprizes two exothermic processes. In the first crystallization stage, $\alpha$-(Fe, Si) dendrites are formed from the amorphous state, and in the second crystallization, $Fe_2B$ compounds are formed. An abrupt decrease of the fracture strain of the ribbon started from amorphous started annealed at about $340^{\circ}C$
Measurement of supersaturation is important in crystallization processes, because it is one of key factors to control crystal size distribution and shape determining product quality. A monitoring system of the supersaturation using a quartz crystal sensor is applied to the supersaturation measurement. From the variation of resonant frequency, the beginning of the formation of salt crystal on the sensor surface is detected while the sensor is directly cooled down. The degree of supersaturation is computed from the solubility difference at the temperatures of the salt solution and the sensor. The performance of the propsed system of the supersaturation measurement is examined by applying the system to the crystallization of three different salt solutions. The experimental outcome compared with eye observation result and photographic analysis indicates that the proposed system is effective and useful to determine the supersaturation in the crystallization process. In addition, the microscopic monitoring of the initial stage crystallization is available with the sensor system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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