• 한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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• 한국정보디스플레이학회 2002년도 International Meeting on Information Display
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• pp.194-195
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• 2002

We report a fast-switching polymer-stabilized bend nematic (PSBN) device. The morphology study reveal a templated polymer networks captures the orientation of the field deformed nematic host.

• 한국결정성장학회지
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• 제21권2호
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• pp.75-81
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• 2011

육방정계 구조를 가지는 수산화아파타이트 결정은 킬레이트 착화합물을 형성 할 수 있는 EDTA(ethylene diamine tetraacetic acid)를 이용하여 수열조건에서 합성 하였다. 제조된 분말은 X-선 회절 패턴 및 주사전자현미경에 의해 특성 평가 하였다. 제조된 수산화아파타이트 분말은 육방정계 구조의 c축에 따라 결정이 성장하였고, 결정의 형상은 수열온도, pH, EDTA/Ca 및 출발물질의 Ca/P 몰 비와 같은 반응 파라메타에 의해 제어 되었다.

• 열처리공학회지
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• 제31권5호
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• pp.237-243
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• 2018

In-rich InGaN epilayers were grown on (0001) sapphire substrates by radio-frequency plasma-assisted molecular beam epitaxy (RF-MBE). InGaN epilayers grown at various growth condition were observed by SEM, XRD, and RHEED. When plasma power of nitrogen increased from 290 to 350 W, surface morphology and crystal quality became worse according to more active nitrogen on the surface of InGaN at N-rich growth condition. As In composition was reduced from 89 to 71% by changing the incoming flux of In and Ga, surface morphology and crystal quality became worse. In addition, weak peaks of cubic InGaN phase was observed from InGaN layer with 71% In composition by XRD ${\Phi}$ scan measurement. When growth temperature decreased from 500 to $400^{\circ}C$, RHEED diffraction pattern was changed to be from streaky to spotty which means atomically rough surface, and spotty pattern showed cubic symmetry of InGaN clearly. XRD ${\Phi}$ scan measurement gave clear evidence that more cubic InGaN phase was formed at low growth temperature. All these results indicates that extremely low surface mobility of Ga adatom caused inferior crystal quality and cubic InGaN phase.

• 한국세라믹학회지
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• 제32권2호
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• pp.270-278
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• 1995

Nd : YAl3(BO3)4 (NYAB) single crystal has been developed for green laser. In this experiment, we found K2O/3MoO3/0.5B2O3 to be a suitable flux for NYAB crystal growth, and grew NYAB crystal by TSSG method using this flux. By varying the cooling rate of solution, seed orientation, and rotation speed, the effects of these growth conditions on the crystal quality and its morphology were examined. Suitable growth conditiions were a cooling rate slower than 2.4$^{\circ}C$/day, the rotation speed of 25~30 rpm, and the <001> seed orienttion. The phases of grown crystal, coexisting and volatile materials were investigated by X-ray diffraction. In addition, the possiblity of laser action was examined by UV analysis.

• 한국결정성장학회:학술대회논문집
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• 한국결정성장학회 1997년도 Proceedings of the 13th KACG Technical Meeting `97 Industrial Crystallization Symposium(ICS)-Doosan Resort, Chunchon, October 30-31, 1997
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• pp.105-109
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• 1997

요소결정성장에 용매와 불순물이 주는 영향을 Monte Carlo법과 분자동역학법을 통해 분석하였으며 이를 통해 불순물인 Biuret이 결정의 Morphology에 대한 영향뿐만 아니라 내부격자에 용매인 물을 흡착시킨다는 것을 확인하였다. 또한 계면의 용매, 용질 그리고 격자층의 확산계수를 분석한 결과 용매인 물이 "Roughening Transition" 메커니즘으로 결정성장에 영향을 준다는 것을 밝혔다.다는 것을 밝혔다.

• 한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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• 한국정보디스플레이학회 2007년도 7th International Meeting on Information Display 제7권1호
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• pp.567-570
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• 2007

Cell gap dependence on anisotropic phase separation was studied. The results showed that the morphology of phase separation depended on cell gap and material parameters. With numerical simulation and experiments, the optimal range of cell gap in the formation of polymer layer and liquid crystal was suggested for given material parameters.

• 한국결정성장학회지
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• 제12권3호
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• pp.133-137
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• 2002

착체중합법을 사용하여 nano-size의 $ZnWO_4$ powder를 저온에서 합성하였다. 금속이온물질로서 zinc acetate와 tungstic acid를 사용하였으며 용매는 de-ionized water를 사용하였다. $300^{\circ}C$ 부터 $600^{\circ}C$의 온도 영역에서 하소한 분말에 대해 열분해 및 결정화 과정, 분말의 형상, 입도 변화 양상을 분석하였다. 일반적인 고상합성 시에 필요한 온도보다 현저히 낮은 온도인 $400^{\circ}C$에서 $ZnWO_4$상이 생성되었으며, $600^{\circ}C$에서 완전한 결정상을 얻을 수 있었다. 합성된 분말은 $400^{\circ}C$에서 원형과 silk-worm 형태가 혼합된 입자 형상을 나타내었고 $500^{\circ}C$에서 보다 균질한 양상을 나타내었다. 합성된 분말의 입자 크기는 $400^{\circ}C$~$600^{\circ}C$의 온도영역에서 17.62~24.71 nm 정도로 매우 미세하였으며, 하소 온도가 증가함에 따라 분말의 결정상과 입도가 증가하는 것을 확인하였다.

• 한국광물학회지
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• 제28권2호
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• pp.195-207
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• 2015

본 연구에서는 X-선 회절(XRD) 분석과 주사전자현미(SEM) 분석을 통해 이온세기, 온도, 그리고 결정성장시간과 같은 이화학적 조건들이 합성된 스트론티아나이트($SrCO_3$)의 물리적 특성에 미치는 영향을 밝혔다. XRD 분석결과, 모든 합성 시료들은 스트론티아나이트의 단일 광물인 것으로 나타났다. 배경전해질이온 $NaNO_3$를 사용한 반응용액의 이온세기와 합성온도가 증가할 때, 합성된 스트론티아나이트의 결정도는 증가하는 것으로 나타났다. SEM을 이용하여 합성된 스트론티아나이트 결정의 크기와 형상을 규명한 결과, 결정크기는 이온세기와 온도가 증가할 때 증가하며, 결정형상은 막대 또는 수지상에서 점차 주상으로 변화되는 것이 관찰되었다. 결정성장시간에 대한 영향은 성장시간이 길어질수록 결정크기가 증가하고 막대 또는 주상 단일결정들의 집합체인 구형 결정형상이 관찰되었다. 이러한 결과들은 합성 시 스트론티아나이트의 결정도 및 결정형상이 결정 생성당시의 이화학적 조건에 크게 영향 받고 있음을 시사한다. 따라서 본 연구 결과는 다양한 조건에서 생성되는 스트론티아나이트 결정들의 물리적 특성들을 예측하는데 매우 중요한 역할을 할 것으로 판단된다.

• 한국세라믹학회지
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• 제42권5호
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• pp.338-345
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• 2005

To prepare the complex gel of flux and pseudo-boehmite used in precursor of the flaky ${\alpha}-A1_2O_3$ crystal, aqueous solution of the mixture of sodium carbonate and sodium phosphate was added with stirring in aqueous solution of the mixture of sodium sulfate, potassium sulfate and titanium sulfate. The complex gel was dried at $110^{\circ}C$ and was crystallized above $1,050^{\circ}C$, and then the effect of the amount of titanium sulfate on size, morphology, thickness and crystal size distribution of the flaky ${\alpha}-A1_2O_3$ crystal was investigated. Addition of titanium sulfate was prevented the aggregation and generation of twin crystal, and had an effect on the crystal size and the thickness during crystal growth. When the amount of titanium sulfate was more than 6 g, particle size was decreased but was free from crystal twining and aggregation. On the other hand, when the amount of titanium sulfate was lower than 6 g, crystal size was increased but crystal twinning and aggregation were noticed.

• 한국결정성장학회:학술대회논문집
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• 한국결정성장학회 1997년도 Proceedings of the 12th KACG Technical Meeting and the 4th Korea-Japan EMGS (Electronic Materials Growth Symposium)
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• pp.3-5
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• 1997

Synthesis of ammonium aluminum hydrogen carbonate(AAHC) via reaction of aluminum bicarbonate and aluminum salt and thermal decomposition is oner of the important processes for preparation of high pure and ultra fine alumina. Kato and coworkers[1] developed this process, at same time Von Erdos and Altorfe[2] found AAHC in the corrosive products of aluminum in the atmosphere of carbon dioxide and ammonia. Murase and Iga[3] synthesized acicular AAHC in a autoclave under 60 to 12$0^{\circ}C$ Hayashi[4] optimized the conditions for preparation of AAHC and alumina. Attemp has been made in this paper to reveal the conditions affect the morphology of the synthesized AAHC and the consequently produced alumina.