Bizelesin is a promising novel anticancer agent which is known to alkylate N3 of adenine to induce DNA interstrand cross-links (ISC) with in $5^I-TAATTA\; and\; 5^I-TAAAAAA$. We have investigated the base specificity for DNA ISC induced by bizelesin using oligomers containing the cross-linkable sequence $5^I-TAATTA\; and\; 5^I-TAAAAAA$. in which "N" was either A, C, G, or T. An analysis of denaturing polyacrylamide gel showed that bizelesin is able to induce DNA ISC in the duplex oligomer containing sequences $5^I-TAATTA\; and\; 5^I-TAAAAAA$. The formation of interstrand crosslinking did not occur in the sequences $5^I-TAATTA\; and\; 5^I-TAAAAAA$. DNA strand cleavage assay to determine the cross-linking site within $5^I-TAATTA$sequence showed that bizelesin alkylates guanine. These results demonstrate that bizelesin is able to induce DNA ISC at guanine but not at cytosine or thymine. In addition, guanine adducts have been found to be susceptible to DNA strand cleavage by exposure to hot piperidine. The extent of DNA strand cleavage, however, was not 100% efficient in either neutral pH buffer or hot piperidine.
Kim, Dae-Won;Hwang, Kyu-Hyun;Kim, Seung-Jin;Wu, Jong-Pyo;Park, Hong-Soo
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.18
no.2
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pp.142-152
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2001
Acrylic resin(ACR) was blended with a curing agent, hexamethoxymethylmela-mine(HMMM), in which blending ratio was 70:30. The curing behavior was examined using Rheovibron. Cross-linking reaction started at $170^{\circ}C$ in 2 min of reaction and curing was completed in 10 min. It was found that the extent of cross-linking increased with the content of acetoacetoxyethyl methacrylate monomer in the ACR.
Purpose: The material properties of contact lenses were measured by varying the amounts of an initiator and a cross-linking agent that are the basis for the manufacture of contact lenses, and the drug delivery effects depending on the material properties of contact lenses were compared. Methods: Contact lens samples were manufactured using HEMA by varying the concentration of the cross-linking agent and the initiator. To investigate the changes in physical characteristics depending on the material properties, the results of the experiments on the amount of drug elution, water content, refractive index, and the amount of protein adsorption were compared. Results: For the contact lenses manufactured by varying the amount of the initiator, the water content hardly changed, and the refractive index also hardly changed. The amount of drug elution was not much affected by the changes in the initiator, but the amount of elution increased as the water content increased. The amount of protein adsorption was hardly affected by the changes in the initiator, but the amount of adsorption increased as the water content decreased. Conclusions: The changes in the properties were hardly affected by the changes in the amount of the initiator, but were significantly affected by the changes in the amount of the cross-linking agent. As the amount of the cross-linking agent increased, the water content decreased, while the refractive index increased. Also, when the water content increased, the amount of drug elution increased, while the amount of protein adsorption decreased.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.43
no.4
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pp.49-58
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2011
The maximum drying shrinkage velocity was proposed to verify bulk and stiffness improvement mechanism during drying according to papermaking parameters. It was based on the wet-web shrinkage behavior without the restraint of wet-web during drying, so intact drying impact could be measured. Bulking agent reduced the drying shrinkage and the maximum drying shrinkage velocity, so paper bulk increased and paper strength decreased. When adding cationic starch to stock with the bulking agent for strengthening, the bulk was increased further with additional decreasing of the drying shrinkage and the maximum drying shrinkage velocity. Paper strength also increased except tensile stiffness index with decreasing the drying shrinkage and the maximum drying shrinkage velocity. When using additional strength additives for strengthening of fiber interfaces extended by bulking agent and cationic starch, amphoteric strength additive increased paper stiffness without loss of paper bulk. It was considered that the added amphoteric strength additives were cross-linked to the stretched cationic starch and this cross-linking increased elasticity of fiber-polymer-fiber interfaces without changing the drying behavior. Paper bulk could be increased with decreasing the maximum drying shrinkage velocity. The drying shrinkage of paper also could be controlled by fiber-to-fiber bonding interfaces by the bulking agent. In this case, paper strength including stiffness was decreased by reducing fiber-to-fiber bonding but it could be improved by strengthening fiber-to-fiber interfaces with polymer complex without loss of bulk.
Glutaraldehyde was used as a cross-linking agent for immobilization of purified ${\alpha}$-amylase from Exiguobacterium sp. DAU5. Befitting concentration of glutaradehyde and cross-linking time is the key to preparation of cross-linking chitosan beads. Based on optimized immobilization condition for ${\alpha}$-amylase, an overall yield of 56% with specific activity of 2,240 U/g on chitosan beads and 58% with specific activity of 2,320 U/g on chitosan-carbon beads was obtained. The optimal temperature and pH of each immobilized enzyme activity were $50^{\circ}C$ and 50 mM glycine-NaOH buffer pH 8.5, respectively. Those retained more than 75 and 90% of its maximal enzyme activity at pH 7.0-9.5 and after incubation at $50^{\circ}C$ for 1 h, respectively. In addition, the immobilization product showed higher organic-solvent tolerance than free enzymes. The mode of hydrolyzing soluble starch revealed that the ${\alpha}$-amylase possessed high hydrolyzing activity. These results indicate that chitosan is good support and has broad application prospects of enzyme immobilization.
The photopolymerization of methyl methacrylate(MMA) with phenylsilane wasperformed. The molecular weights of the poly(MMA) containing SiH moieties were increased with augment of molar ratio of PhSiH3 over MMA by cross-linking via hydrosilation at the expense of isolated yield. Phenylsilane apparently influenced on the photopolymerization as a chain transfer agent and solvent.
Choi, Han Na;Lee, Tae Sang;Yang, Ji Woo;Lee, Seung Goo
Journal of Adhesion and Interface
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v.12
no.2
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pp.73-80
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2011
In order to develop the environmental-friendly new materials based on soybean protein which is plantable macromolecule, thermal characteristics of the soybean protein resin (SPI) modified by plasticizers (1,3-propandiol, glycerol) and cross linking agents (glutaraldehyde, epichlorohydrin, glyoxal, urea) were analyzed by TGA. Mechanical properties of modified SPI were investigated and fracture was observed by SEM. As the result, flexibility of SPI film was increased by adding plasticizers; 1,3-propandiol and glycerol. Plasticization effect of glycerol was relatively greater than that of 1,3-propandiol. With the application of crosslinking agents (glycerol, epichlorohydrin and glyoxal), strength and thermal stability of SPI increased with their content. On the other hand, in case of addition of urea, thermal stability of SPI decreased and its strength was reduced because cross-linking between urea and SPI was somewhat difficult. Fracture surfaces and domain interfaces of the modified SPI resins were observed with SEM.
Gelidium corneum films were prepared using cinnamaldehyde as a cross-linking agent and their physical properties were determined. Tensile strength (TS) value of the film containing 0.01% cinnamaldehyde was higher than the control by 8.31 MPa. However, increasing cinnamaldehyde from 0.01% to 0.1% significantly decreased TS from 9.54 MPa to 0.03 MPa, and no film was formed at 1% cinnamaldehyde. On the contrary, when cinnamaldehyde content was increased from 0.01% to 0.1%, % elongation was increased from 1.44% to 2.75%. Water vapor permeability (WVP) of the film containing 0% and 0.01% cinnamaldehyde were 1.64 ng m/m$^2$sPa and 1.42 ng m/m$^2$sPa, respectively. There was no significant difference in Hunter values among treatments. Scanning electron microscopy results revealed that both cinnamaldehyde and control films had similar surfaces. These results suggest that 1.5% Gelidium corneum treated with 0.01% cinnamaldehyde should be the most suitable condition for film formation.
The limited durability of resin-dentin bonds severely compromises the longevity of composite resin restorations. Resin-dentin bond degradation might occur via degradation of water-rich and resin sparse collagen matrices by host-derived matrix metalloproteinases (MMPs). This review article provides overview of current knowledge of the role of MMPs in dentin matrix degradation and four experimental strategies for extending the longevity of resin-dentin bonds. They include: (1) the use of broadspectrum inhibitors of MMPs, (2) the use of cross-linking agents for silencing the activities of MMPs, (3) ethanol wet-bonding with hydrophobic resin, (4) biomimetic remineralization of water-filled collagen matrix. A combination of these strategies will be able to overcome the limitations in resin-dentin adhesion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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