Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.17
no.2
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pp.528-535
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2016
Two types of oleophilic acrylic prepolymers were prepared by the solution copolymerization of either ethyl acrylate (EA) or lauryl acrylate (LA) with hydroxy ethyl acrylate (HEA). For the formation of oil-absorbent materials, a mixed solution of the prepolymer and hexamethylene diisocyanate (HDI) as a cross-linker in toluene was applied to polypropylene knit velvet fabric through the conventional pad-dry-cure procedure. The gel fraction of the crosslinked resin, EA-HEA-HDI, increased with increasing feed ratio of HEA to total acrylate or HDI concentration. The oil absorbancy and retention ratio of the prepared materials were compared according to the add-on ratio of resin to fabric, and were assessed with n-decane, toluene, soybean oil, lubricant and bunker C oil as test oils. The optimal oil absorbancy of the materials were observed at around 6% of the add-on ratio for all these oils except for soybean oil. On the other hand, the oil retention ratio increased as the add-on ratio increased. Futhermore, heavier and more viscous oil generally showed higher oil retention ratios. In addition, the oil absorbancy of the materials treated with LA-HEA-HDI resin was higher than that treated with EA-HEA-HDI resin, which showed that the acrylic resins are more absorptive with increasing length of their side alkyl chain.
Purpose: The functional ophthalmic lenses containing fluorine-substituted aniline group (2,4-difluoroaniline, 2,6-difluoroaniline, 3,4-difluoroaniline) were manufactured and the physical and optical characteristics of copolymerized ophthalmic lens were investigated. Methods: HEMA (2-hydroxyethylmethacrylate), NVP (N-vinyl pyrrolidone), MA (methacrylic acid), the cross-linker EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate) and the initiator AIBN (azobisisobutyronitrile) were used as a basic combination and fluorine-substituted aniline group (2,4-difluoroaniline, 2,6-difluoroaniline, 3,4-difluoroaniline) were used as additives for preparing the hydrogel soft contact lenses. The hydrogel ophthalmic lens was manufactured by cast mould method and the ophthalmic lenses were stored in a 0.9% NaCl normal saline for 24 hrs. Results: The optical transmittance of the sample with addition 2,4-difluoroaniline showed that the UV-B(9.8~51.4%), UV-A(58.8~79.2%) and visible transmittance(87.0~90.4%). In the case of 2,6-difluoroaniline were measured the UV-B(80.2~83.2%), UV-A(85.8~86.4%), and visible transmittance(90.8~91.4%). Also, the optical transmittance of ophthalmic lens containing 3,4-difluoroaniline were measured the UV-B transmittance of 3.8~30.4%, UV-A transmittance of 47.8%~74.4% and the visible transmittance of 86.2~91.0% respectively. Conclusions: Based on the results of this study, 2,4-difluoroaniline and 3,4-difluoroaniline can be used effectively as additive for UV-blocking ophthalmic contact lenses.
Purpose: The physical and optical characteristics of hydrophilic contact lens polymerized with addition of glycerin and PVP(polyvinylpyrrolidone) in the basic hydrogel contact lens material were evaluated. Methods: This study used glycerin and PVP(polyvinylpyrrolidone) with the cross-linker EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate), HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate) and the initiator AIBN (azobisisobutyronitrile) for copolymerization. Results: Measurements of the physical characteristics of the copolymerized material including PVP(polyvinylpyrrolidone) showed the refractive index of 1.4382~1.4288, tensile strength of 0.3446~2542 kgf and water content and contact angle of sample showed the increase of 13.49% and decrease of 21.44% independently. And also, the physical characteristics of the copolymerized material including glycerin showed the refractive index of 1.4330~1.4328, tensile strength of 0.2974~0.2854 kgf, water content 35.58~36.53% and contact angle of sample showed the decrease of 37.64%. Conclusions: Based on the results of this study, the produced copolymers is suitable for conventional lens with high wettability. Also, glycerin minimized the changes of water content and refractive index at the same time, increased the wettability of the hydrogel lens materials.
$\beta$-cyclodextrin ($\beta$-CD) polymers were prepared in a strong alkali condition solution (NaOH solution 30% (w/v)) using epichlorohydrin (EPI) as a cross-linker, and the molar ratio of EPI to $\beta$-CD was 10 : 1. The $\beta$-CD content in $\beta$-CD polymers is about 52%. In order to get the photo-responsible and pH-responsible, cinnamic acid was added to be inserted into the cavities of $\beta$-CD due to the hydrophobic interaction. The complex formation was confirmed using transmission electron microscope. The dimerization degree of complexes increased under UV irradiation at $\lambda$ = 365 nm but decreased under the UV irradiation at $\lambda$ = 254 nm. Dynamic light scattering analysis of particle sizes showed that the sizes of complexes did not change with different UV wavelength. Moreover, the complexes were pH-responsible because of the carboxyl group of cinnamic acid, but the size and zeta potential of the complex did not change in strong acid and alkali conditions.
The aim of this study is to develop a label-free immunosensor for microbial detection and to evaluate its applicability to Pseudomonas aeruginosa detection in various food samples. The antibodies used were a polyclonal antiserum from rabbit (polyvalent type) and a monoclonal antibody raised against the flagella of P. aeruginosa. Antibody immobilization was done by a thiolated antibody chemisorption onto one gold electrode of a piezoelectric quartz crystal with a thiol-cleavable, heterobifunctional cross-linker, sulfosuccinimidyl 6-[3-(2-pyridyldithio)propionamido]hexanoate. To the Stomacher-treated samples from various raw and processed foods under cold storage, comprising sirloin, cod and pettitoes, spiking and enrichment culture were done to prepare the model samples, followed by the measurements of the frequency shifts after sample injections. The frequency shifts obtained by the sample matrices themselves were in the range of 52~89 Hz. The injections of the spiked samples caused the frequency shifts of 108~200 Hz, whereas the enriched samples decreased the steady-state resonant frequencies by 162~222 Hz. All sample measurements including baseline stabilization, sample injection and acquisition of the steady-state response were accomplished within 30 min.
The hydrophilic ophthalmic lens with addition of 2-hydroxyethyl acrylate (HEA), 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), hydroxypropyl methacrylate (HPMA) and Ag nanoparticles were manufactured. And also, the cross-linker ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) and the initiator azobisisobutyronitrile (AIBN) were used for polymerization. The polymerization of the hydrogel lens material was conducted through thermal polymerization in 100 ℃ for 1h. The optical and physical characteristics of hydrogel lens were evaluated by measuring water content, refractive index and optical transmittance. The water content of sample containing HEA, HEMA and HPMA was in the average of 82.12%, 37.06% and 21.57%, respectively. And also, refractive index of the sample containing HEA, HEMA and HPMA was in the average of 1.3540, 1.4330 and 1.4649, respectively. In case of the optical properties of the sample, the results showed that the near-UV transmittance was 82.67%, 80.32% and 79.83%, and the visible transmittance was 89.72%, 88.24% and 86.89%, respectively. And also, optical transmittance of the sample containing Ag nanoparticles showed that the near-UV transmittance of 10.59% and visible transmittance of 43.74% were obtained. From the results, the molecular length influenced on the water content and refractive index of the polymerized material.
In our study, the potential of okara as an ingredient of new bio-based adhesives was investigated for the production of fancy-veneered flooring boards. Okara was hydrolyzed by 1% sulfuric acid solution (AC) and 1% sodium hydroxide solution (AK). Phenol formaldehyde (PF) prepolymers were prepared as a cross-linker of okara hydrolyzates. Then, okara-based adhesive resins were formulated with 35% AC, 35% AK and 30% PF prepolymer on solid content basis. The adhesive resins were applied on high-density fiberboards (HDF) with the spread rate of $300g/m^2$. After that, oak fancy veneers are covered on the HDF, and then pressed with the pressure of $7kg/m^2$ at $120^{\circ}C$. The experimental variables were three mole ratios of formaldehyde to phenol (1.8, 2.1, 2.4), three assembly time (0, 10, 20 min), and two press time (90 sec, 120 sec), respectively. The fancy-veneered high-density fiberboards were tested by dry tensile strength, glueline failure by wetting and formaldehyde emission. Tensile strength of the boards exceeded the requirement of KS standard. The formaldehyde emissions were approached at the E0 level specified in KS standard. Based on these results, okara can be used as an ingredient of environmentally friendly adhesive resin systems for the production of flooring boards.
For continuous production of galactooligosaccharides(GOS), $\beta-galactosidase$ with h1gh transgalactosylation activity from Bacillus sp. A 4442 was Immobilized onto $Diaion^{TM}$ HPA 75(styrene-divinylbenzene resin). The parameters influencing enzyme immobilization were scrutinized in order to maximize immobilization yield while minimizing enzyme inactivation. The optimum conditions turned out to be: Tris buffer concentration 30 mM, pH 8.0, contact time at room temperature 3 hr, and enzyme loading 25 mg protein/g resin. Both the thermal stability and the operational stability of immobilized enzyme were markedly enchanced by the treatment with 0.5% glutaraldehyde as a cross-linker. Under the experimental conditions established, the yield of ${\beta}-galactosidase$ immobilization was 40% or more and the activity of the immobilized enzyme ca. 200 U/g resin. When a packed-bed reactor was employed to continuously convert lactose to GOS, the specific production, which refers to as the amount of commercially valuable GOS produced by a unit amount of immobilized ${\beta}-galactosidase$, was found to be ca. 300 g GOS/g carrier.
Purpose: This study evaluated the optical and physical and characteristics of soft contact lens polymerized with addition of 3-chloropyridine-4-carboxylic acid and 3-fluoropyridine-4-carboxylic acid in the basic hydrogel contact lens material. In particular, the utility of 3-chloropyridine-4-carboxylic acid and 3-fluoropyridine- 4-carboxylic acid as a hydrogel contact lens material was investigated. Methods: In this study, 3-chloropyridine-4-carboxylic acid and 3-fluoropyridine-4-carboxylic acid were used as additives. Also, 2-hydroxyethyl methacrylate, acrylic acid, methyl methacrylate and a cross-linker EGDMA were co-polymerized in the presence of AIBN as an initiator. Results: The physical properties of the produced polymers were measured as followings. The water content of 34.54~37.15%, refractive index of 1.4320~1.4342, tensile strength of 0.2872~0.3608 kgf and contact angle of $57.82{\sim}79.57^{\circ}$, UV-B transmittance of 76.8~82.4% and UV-A transmittance of 84.6~86.6% were obtained respectively. Conclusions: Based on the results of this study, contact lens material containing 3-chloropyridine-4-carboxylic acid and 3-fluoropyridine-4-carboxylic acid is expected to be able to used as a material for high wettability and UV-block hydrogel contact lens.
In this study, we investigated the efficacy of ${\beta}$-cyclodextrin (${\beta}CD$) hydrorogel containing silk fibroin (SF) on healing burnt wound. Tosyl ${\beta}CD$ was conjugated to polyethyleneimine (PEI) using epichlorohydrin (EPI) as a cross-linker. The ${\beta}CD/PEI/SF$ hydrogel was applied on the back of mouse and then the efficacy of hydrogel was compared with both positive control group and negative control group. There was no wound healing efficacy showed neither in the drug loaded ${\beta}CD/PEI/SF$ hydrogel group nor in the drug unloaded ${\beta}CD/PEI/SF$ hydrogel group. On the other hand, in the positive control group, a significant reduction of the wound size after the usage of OTC hydrorogel was obtained. The burn-healing histological result showed a similar phenomenon. After hematoxylin-eosin staining the skin induced by burning, and the epithelial growth observed in the dermis, the efficacy of ${\beta}CD/PEI/SF$ hydrogel in healing burnt wound could not be clearly identified.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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