Hong Sung Woo;Kim Keon Hyeong;Huh June;Ahn Cheol-Hee;Jo Won Ho
Macromolecular Research
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v.13
no.5
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pp.397-402
/
2005
To explore the potential of shell crosslinked micelle (SCM) as a drug carrier, the drug release behavior of poly($\varepsilon$-caprolactone)-b-poly(acrylic acid) (PCL-b-PAA) SCMs was investigated. PCL-b-PAA was synthesized by ring opening polymerization of $\varepsilon$-caprolactone and atom transfer radical polymerization of tert-butyl acrylate, followed by selective hydrolysis of tert-butyl ester groups to acrylic acid groups. The resulting amphiphilic polymer was used to prepare SCMs by crosslinking of PAA corona via amidation chemistry. The drug release behavior of the SCMs was studied, using pyrene as a model drug, and was compared with that of non-crosslinked micelles, especially below the critical micelle concentration (CMC). When the shell layers were crosslinked, the drug release behavior of the SCMs was successfully modulated at a controlled rate compared with that of the non-crosslinked micelles, which showed a burst release of drug within a short time.
The effects of the surfactant type, i.e., CTAB(cationic), SDS(anionic), and GA(polymeric), on the stability of 0.1 vol.% $Al_2O_3$ nanofluids were investigated. The changes in size and zeta potential of nanoparticles in nanofluids with pH, surfactant concentration, and time were experimentally observed. The nanofluids adding CTAB, which ionizes of the same charge with the bare particle surface, was found to have the best stability regardless of the surfactant concentration, whereas those with SDS became unstable under low surfactant concentration conditions, i.e. lower than the critical micellel concentration(CMC), before the charge reversal occurred. With higher SDS concentration over CMC, they became stable. Gum Arabic, which had been used often to stabilize the nanofluids, was also tested. In result, it was found that the type and concentration of surfactants to add should be selected considering pH and the sign of the bare particle surface charge.
The critical micelle concentration (CMC) and the counterion binding constant (B) in a mixed micellar state of the trimethyltetradecylammonium bromide (TTAB) with the polyoxyethylene (23) lauryl ether (Brij 35) at $25^{\circ}C$ in water and in aqueous solutions of n-butanol (0.1 M, 0.2 M, and 0.3 M) were determined as a function of ${\alpha}_1$ (the overall mole fraction of TTAB) by the use of electric conductivity method and surface tensiometer method. Various thermodynamic parameters ($X_i$, ${\gamma}_i$, $C_i$, ${a_i}^M$, ${\beta}$, and ${\Delta}H_{mix}$) were calculated by means of the equations derived from the nonideal mixed micellar model. The effects of n-butanol on the micellization of TTAB/Brij 35 mixtures have been also studied by analyzing the measured and calculated thermodynamic parameters.
The critical micelle concentration (CMC) and the counter ion binding constant (B) for the mixed micellizations of DBS (sodium dodecylbenzenesulfonate), SDS (sodium dodecylsulfate), and Brij 30 (polyoxyethylene(4) lauryl ether) at $25^{\circ}C$ in pure water were determined by the use of electric conductivity and surface tension measuring methods. Various thermodynamic parameters ($X_i,\;{\gamma}i,\;C_i,\;a_i^M,\;{\beta}$, and ${\Delta}H_{mix}$) were calculated and compared with each other mixed surfactant system by means of the equations derived from the nonideal mixed micellar model. The results show that the SDS molecule interacts more strongly with Brij 30 molecule than DBS molecule and that the SDS/Brij 30 mixed surfactant system has the greatest negative deviation from the ideal mixed micellar model and the SDS/DBS mixed system has followed almost the ideal mixed micellar model.
The critical micelle concentration (CMC) and the counterion binding constant (B) in a mixed micellar state of the sodium dodecylbenzenesulfonate (DBS) with the polyoxyethylene(23) lauryl ether (Brij 35) at 25oC in water and aqueous solutions of n-butanol (0.1M, 0.2M, and 0.3M) were determined as a function of a1 (the overall mole fraction of DBS) by the use of electric conductivity method and surface tensiometer method. Various thermodynamic parameters (Xi, i, Ci, aiM, , and Hmix) were calculated by means of the equations derived from the nonideal mixed micellar model. The effect of n-butanol on the micellization of the DBS/Brij 35 mixtures has been also studied by analyzing the measured and calculated thermodynamic parameters.
The critical micelle concentration (CMC) and the counter ion binding constant (B) for the mixed micellizations of DBS (sodium dodecylbenzenesulfonate) with Brij 30 (polyoxyethylene(4) lauryl ether) and Brij 35 (polyoxyethylene (23) lauryl ehter) at 25 ${^{\circ}C}$ in pure water and in aqueous solutions of n-butanol were determined as a function of $\alpha$1 (the overall mole fraction of DBS) by the use of electric conductivity method. Various thermodynamic parameters (Xi, $\gamma$i, Ci, aiM, $\beta$, and ${\Delta}H_{mix}$) were calculated and compared for each mixed surfactant system by means of the equations derived from the nonideal mixed micellar model. There sults show that the molecules of DBS interact more strongly with Brij 35 than Brij 30 and that the DBS/Brij35 mixed system has greater negative deviation from the ideal mixed micellar model than the DBS/Brij 30mixed system.
The objective of this study is to investigate the change of physicochemical properties of humic acid, surfactants and water by pulsed electric field treatment. Critical micelle concentration(CMC) of surfactants and physicochemical properties of water were determined by the conductivity measurement, FT-IR and NMR, respectively. In electric field processing, structural changes of C-N complex and C=O were founded by FT-IR analysis. The increase of Hertz wave was in the range of 2.3 to 9.9 Hz in NMR analysis. CMC of cation and anion surfactant decreased to 1.3% and 9.2%, respectively, while the value of UV-vis increased. UV-vis of humic acid decreased by pulsed electric field. Therefore, application of pulsed electric field systeme was directly indicated to influence the physicochemical properties of water and organic compounds.
When a hydrophobic and hydrophilic environments of bis(2,2'-bipyridyl) copper(II) ($Cu(bpy)_2{^{2+}}$) are produced in the presence of anionic surfactant sodium dodecyl sulfate (SDS), cyclic voltammetry is used to investigate the microscopic environments which occurs at the glassy carbon electrode. In order to see the relation between ${\Delta}E_p$ and a critical micelle concentration (CMC), ${\Delta}E_p$ vs. -Log[SDS] for the redox couples are plotted. The concentration at the intersection of two lines is 2.57 mM SDS, and this concentration can be determined as the CMC (relative error: below 0.03%; 2.63 mM SDS by surface tensiometry).
A biodegradable polymer poly((R) -3-hydroxybutyric acid) (PHB) was conjugated with a hydrophilic polymer poly(ethylene glycol) (PEG) by the ttansesterification reaction to form the amphiphilic block copolymer. PHB with low molecular weight ($3000{\sim}30000$) was appropriated for the drug delivery materials. High molecular weight PHB was hydrolyzed by an acid-catalyst to produce the low molecular weight one. Amphiphilic block copolymer was formed the self-assembled polymeric micelle system in the aqueous solution that the hydrophillic PEG was wraped the hydrophobic PHB. Generally, polymeric micelle forms the small particle between $10{\sim}200nm$. These polymeric micelle systems have been widely used for the drug delivery systems because they were biodegradable, biocompatible, non-toxic and patient compliant. The hydroxyl group of PEG was substituted with carboxyl group which has the reactivity to the ester group of PHB. Amphiphilic block copolymer was conjugated between PHB, and modified PEG at $176^{\circ}C$ which was higher than the melting point of PHB. Transesterification reaction was verified with DSC, FTIR, $^1H-NMR$. In the aqueous solution, critical micelle concentration (CMC) of the mPEG-co-PHB copolymer measured by the fluororescence scanning spectrometer was $5{\times}10^{-5}g/L$. The shape and size of the nanoparticle was taken by dynamic light scattering and atomic force microscopy. The size of the nanoparticle was about 130 nm and the shape was spherical. Our polymeric micelle system can be used as the passive targeting drug delivery system.
The ultrasonic absorption has been measured in aqueous solution of dodecyl pyridinium chloride (DPC) at $20^{\circ}C$ over the frequency range of 0.1${\sim}$90 Mc.The excess absorption was observed only in solutions in which the concentration was higher than the critical micellar concentration(cmc). The mechanism for this feature was attributed to the reaction $M_2\;{\rightleftharpoons}\;M_1\;+\;1.2Cl^-$ Where $M_2$ and $M_1$ and M1 are two types of micelle. The rate constants of the forward and the reverse reactions were $6.6{\times}10^5 sec^{-1}\;and\;2.7{\times}10^11sec^{-1}mol^{-1.2}$respectively. Some kinetic charateristics including the free energy, enthalpy and entropy were calculated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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