• 폴리머
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• 제36권1호
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• pp.16-21
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• 2012

광 변색 물질로 1,2-bis(2,4-dimethyl-5-phenyl-3-thienyl)-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-1-cyclopentene(BTHFC)를 사용하는 유-무기 혼성 코팅막이 금속 알콕사이드인 tetramethoxysilane(TMOS), 다양한 실란 커플링제, 그리고 용매와 같은 다양한 반응 조건하에서 제조되었다. 제조된 코팅 막 중에서 상대적으로 비극성인 실린 커플링제를 사용한 경우, 광 변색 유기물인 BTHFC는 우수한 흡광도 및 소색속도를 나타내었다. 더욱이 용매 THF 존재 하에서 TMOS와 methacryloyloxypropyltrimethoxysilane(MPTMS)의 몰 비가 1:1로 하여 제조되었을 때 흡광도와 소색속도는 크고 빠른 것을 알 수 있었다. 연필강도는 TMOS의 함량이 증가할수록 증가한 반면, 투과도는 상대적으로 감소하였다.

• 멤브레인
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• 제28권6호
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• pp.414-423
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• 2018

본 연구에서는 염색 염료 산업의 폐수 처리 및 재활용 공정에 분리막을 적용하고자 실란 커플링제를 이용하여 상용화된 나노복합막을 표면 개질하였다. 실란 커플링제는 말단 관능기가 다른 octyltrimethoxysilane (OcTMS)와 (3-aminopropyl) trimethoxysilane (APTMS)을 사용하였으며, 표면 개질을 통해 염료 분리 및 내오염성을 향상시키고자 하였다. XPS, FE-SEM, EDX 분석을 통하여 막 표면의 화학 구조 변화 및 실란 적층을 확인하였고, AFM 분석을 통해 개질막의 표면 모폴로지를 확인하였다. Zeta potential을 통해 실란 개질 막이 상용막 대비 표면 전하가 중성으로 변하는 것을 확인하였다. 그 결과, OcTMS와 APTMS로 개질한 막의 내오염성은 NE70에 비해 약 2배 이상 향상되었다. 또한, 실란으로 표면 개질한 나노복합막은 음이온 염료(Orange II) 용액에서 약 90% 이상, 양이온 염료(Safranin-O) 용액에서 약 98% 이상의 염료 제거율을 나타내어 양이온 염료 용액 처리에 적합한 것을 확인하였다.

• 대한핵의학회지
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• 제18권2호
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• pp.77-85
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• 1984

Monoclonal antibodies have become widely investigated in the Nuclear Oncology, especially in the radioimmunosassay of tumor markers and in vivo radioimmunoimaging of cancer. However, there are numerous factors as to whether radioimmunoimaging will ultimately successful. For imaging of tumors, metallic radionuclides such as In-111, Ga-67, Tc-99m have favorable nuclear properties than widely used I-131. These radioistopes have characteristics of the useful radiation for imaging, convenient short half-lives and the simple and rapid radiolabeling of monoclonal antibodies by using bifunctional chelaing agents. The obtained chelate-tagged antibodies are quite stable both in vitro and in vivo, without interfering antibody activities and animal experiments provided a good basis for its clinical applicability for the radioimmunoimaging of cancer. Much attention has also been given to the possibility, only beginning to be exploited, of the specific treatment of malignant neoplasms with these agents. Although specific antibody has not been developed that is uniquely specific for cancer alone and there are still many questions to be answered and problems to be overcome before radioimmunoimaging can be successfully used in ptients with cancer, these methods can be applied to the coupling of monoclonal antibodies with anti-neoplastic drugs or radionuclides suitable for internal radiation therapy of cancer.

• 대한화학회지
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• 제64권2호
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• pp.79-83
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• 2020

A novel pharmacophore with epinastine (1) and NSAID moieties (2-5) was designed by molecular hybridization approach. The hybrid compounds 6-9 were synthesized by EDCI/HOBt or HATU-mediated coupling of 1 with salicylic acid (2), mefenamic acid (3), indomethacin (4) and naproxen (5), respectively, and were assessed for their inhibitory effect against NO production in LPS-induced RAW-264.7 macrophages in vitro. The Hybrids were found to exhibit significant NO production inhibitory effects with half-maximal inhibitory concentration (IC₅₀) values ranging in between 15.96 ± 1.32 and 36.68 ± 2.53 μM and were non-cytotoxic to macrophages. Comparing the inhibition concentration (IC₅₀), cytotoxicity concentration (CC₅₀) and in vitro efficacy index (iEI), 6 (IC₅₀ = 17.97 ± 1.92 μM; iEI = 11.13) and 9 (IC₅₀ = 15.96 ± 1.32 μM; iEI = 12.53) were better suited than other hybrids as well as their parent compound. Our findings signify that hybrids 6 and 9 may serve as platforms for continued investigations for the development of more efficient anti-inflammatory agents.

• 공업화학
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• 제7권6호
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• pp.1096-1104
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• 1996

새로운 항균제 및 항종양제를 합성하기 위하여 norfloxacin(8) 또는 ciprofloxacin(9)이 pteroic acid의 C-9위치에 치환되고 C-2 위치에 아미노기 대신 $CH_3$기가 치환된 새로운 pteroic acid 유도체 13a와 13b를 합성하였다. 이는 출발 물질인 norfloxacin과 ciprofloxacin의 piperazine N-4 위치에 2-amino-3-cyano-5-chloro-methylpyrazine(20)을 결합하여 1-alkyl(ethyl, cyclopropyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-[[4-N- (2-amino-3-cyanopyrazin-5-yl)methyl]piperazin-1-yl]-3-quinolinecarboxytic acid(12a, 12b)를 합성하였다. 이를 각각 acetamidine. HCl과 고리화시켜 C-2 위치에 아미노기 대신 $CH_3$기가 치환된 새로운 pteroic acid 유도체 135와 13b를 각각 76.2%와 82.8%의 수율로 합성하였다. 그리고 이들 화합물에 대한 항균활성의 측정은 Pseudomonas aeruginosa ATCC9027을 포함하여 Gram-positive와 Gram-negative bacteria에 대하여 검토한 결과 합성한 화합물 13a와 13b는 일반적으로 norfloxacin보다 낮은 항균활성을 나타냈다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제16권2호
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• pp.79-84
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• 1988

$\beta$-Glucan 분해효소의 간편하며 예민한 활성도 측정방법으로 $\beta$-glucan에 색소와 cross linking agent를 접합시키는 변형기질 제조시 영향을 미치는 조건을 조사하고 맥아와 세균의 $\beta$-glucan분해효소 측정에 적응시켜 활성도를 측정한 결과는 다음과 같다. 1.0g $\beta$-glucan은 0.1N NaOH용액에서 색소 cibacron blue 3 G-A 1.5g과 cross linking agent인 1,4-butanedioldiglycidyl ether 1.25 $m\ell$을 90분간 끓여서 색소 접합기질로 제조하였을 때 $\beta$-glucanase 활성도 측정에 최적조건이었다. 변형기질은 pH5.3 에서 안정성을 보였으며 Bacillus subtilis K-4-3에서 추출한 효소액에 변형기질을 반응시켰을 때 간편하고 정확한 효소활성 측정이 가능하였다. 또한 색소방법을 DNS방법과 비교한 결과 색소방법이 $\beta$-glucan 분해효소 측정에 적당한 방법이었음이 입증되었다.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제27권3호
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• pp.51-62
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• 1999

본 연구는 자원환경적인 측면에서 산업폐기물이자 환경오염원인 제지 슬러지를 이용함에 있어 용융형 목질-플라스틱 복합재의 강화충전제로 적용하여 그 사용가능성을 알아보고 또한 복합재의 물성에 대한 기초적인 자료을 제시하는데 그 목적이 있다. 그 결과 제지 슬러지의 혼합비율이 증가할수록 복합재의 밀도는 증가하였으며 제지 슬러지의 입자 크기와 결합제 종류 및 함량은 복합재의 밀도에 크게 영향을 미치지 않았다. 제지 슐러지의 혼합비율이 증가할수록 복합재의 휨강도적 성질은 향상되었으며, 제지 슐러지의 입자 크기가 작을수룩 복합재의 휨강도는 증가하였으나 휨탄성계수는 증가하였다. 또한 복합재의 휨강도적 성질은 결합제의 종류에 관계없이 그 함량이 증가할수록 향상됨을 알 수 있었으며, 결합제의 분자량이 더 큰 Epolene G-3003의 경우 그 효과가 더 큼을 알 수 있었다. 대체로 제지 슬러지의 혼합비율이 증가할수록 복합재의 충격강도는 다소 감소하는 경향을 볼 수 있지만, 전체적으로 notched impact strength는 크게 감소하지는 않았다. unnotched impact strength의 경우 제지 슬러지의 혼합비율이 증가할수록 그 감소 폭이 컸다. 제지 슬러지의 입자크기가 복합재의 충격강도에 미치는 영향을 보면 notched impact strength의 경우 제지 슬러지의 입자 크기에 따라 충격강도에 미치는 영향은 거의 없었으며, unnotched impact strength의 경우 입자 크기가 가장 작은 100mesh 이하일 때 가장 우수하였고 그 다음으로 20~40mesh, 60~80mesh 순이었다. 복합재의 notched impact strength 는 결합제의 종류와 함량에 따라 미치는 영향은 거의 없음을 알 수 있었으나 unnotched impact strength는 Epolene E-43의 경우 첨가량이 증가할수록 충격강도가 감소하였고, Epolene G-3003의 경우는 첨가량이 증가할수록 충격강도가 감소하다가 다시 증가하는 경향을 보였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제33권9호
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• pp.2985-2990
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• 2012

New thiazoline derivatives 7a-c, and thiophenes 9a-c linked to indole moiety were easily prepared via the reaction of the acrylamide derivative 3 with phenacyl bromides 4a-c, depending on the reaction conditions. In addition, the reaction of compound 3 with hydrazonoyl chlorides 11a-f afforded a series of 1,3,4-thiadiazole derivatives 13a-f. Moreover, coupling of 3-(3-methyl-1H-indol-2-yl)-3-oxopropanenitrile (2) with the diazonium salts of 3-phenyl-5-aminopyrazole 16 or 3-amino-1,2,4-triazole 17 gave the corresponding hydrazones 18 and 19, respectively. Cyclization of the latter hydrazones yielded the corresponding pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine and 1,2,4-triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine derivatives 20 and 21, respectively. The structures of the synthesized compounds were assigned on the basis of elemental analysis, IR, $^1H$ NMR and mass spectral data. All the synthesized compounds were tested for in vitro activities against certain strains of fungi such as Aspergillus niger, Aspergillus nodulans, Alternaria alternate. Compounds showed marked inhibition of fungal growth nearly equal to the standards.

• 동국한의학연구소논문집
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• 제9권
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• pp.1-23
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• 2000

Osteoporosis is a common disorder characterized by reduced bone mineral density, deterioration of the microarchitecture of bone tissue and increased risk of fracture. The aim of treatment of osteoporosis is to maintain and, ideally, to restore bone strength safely. In recent years the role of polypeptide growth factors in bone metabolism has begun to appear. It has been proposed that alterations in the expression or production of growth factor can modulate the proliferation and activity of bone forming cells. Thus, the role of structurally diverse peptides for the management and diagnosis of osteoporosis has attracted the attention of many investigators. This paper reviews numerous findings concerning the use of polypeptides, hormones, and growth factors, for the management of osteoporosis. Many of the compounds mentioned here are experimental prototypes of new therapeutic classes. Though it is unlikely that some of the compounds may ever be used clinically, development of safe and efficacious agents in each class will define the future course of therapy for osteoporosis.

• Journal of Chest Surgery
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• 제19권2호
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• pp.197-208
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• 1986

Propranolol is one of clinically useful antiarrhythmic agents and electrophysiologically classified as group II. And the negative inotropic effect which is not related to adrenolytic effect has been demonstrated with high concentration of propranolol. On the other hand, it has been well known that the calcium plays a central role in excitation-contraction coupling process of myocardium and also in electrophysiological changes of cell membrane. Author studies the effect of propranolol on calcium uptake and release in sarcoplasmic reticulum and mitochondria prepared from porcine myocardium to investigate the mechanism of action of propranolol on myocardium. The results are summarized as follow: 1] The maximum Ca++-uptake of sarcoplasmic reticulum is inhibited by propranolol in a dose dependent manner. 2] The release of calcium from sarcoplasmic reticulum is not affected by propranolol but with higher than 1x10-3 M of propranolol, rate of calcium release from sarcoplasmic reticulum is decreased. 3] Propranolol inhibits the maximum uptake and uptake rate of calcium in mitochondria non-competitively. [Ki = 6.21 x 10-4 M] 4] The rate of Na+ induced calcium release from mitochondrion shows a function of [Na+]2 and is inhibited by propranolol with the concentration significantly lower than that affect the calcium uptake in sarcoplasmic reticulum and in mitochondria [Ki = 2.91 x 10-5 M]. These results suggest that propranolol affects the intracellular calcium homeostasis which may considered to be one of the mechanism of action of propranolol on myocardium.