Objectives : The aim of this study was to investigate the effects of licorice supplementation on muscle injury, plasma cortisol, testosterone and insulin sensitivity after high intensity resistance exercise. Methods : The fourteen health college male students were voluntarily participated in this study and were randomly divided into 2 groups: Control group (CON, n=7), Licorice group (LR, n=7). LR group ingested 2 g/time of licorice extract (mixed with 100 ml of water) two times/day for 10 days while the CON group ingested 100 ml of water. All subjects performed a high intensity resistance exercise (half-squat, 8 RM at 80% one-repetition maximum, 5 sets, 1min rest). Blood samples were collect before (-7) and after (0) licorice supplementation, and then 1 day, 2 day and 3 day post exercise. After 10 day treatment, plasma creatine kinase, cortisol, testosterone, glucose, insulin were measured. To determine the insulin sensitivity, HOMA-IR was calculated. Results : Plasma creatine kinase activities were significantly elevated after exercise, but there was not different between two groups. The plasma cortisol and testosterone levels were not significantly different between two groups. Plasma glucose levels were increased at 1 day and 2 day after exercise in the LR comparing with CON group (P<0.05) but plasma insulin levels were significantly lower in comparison with CON. HOMA-IR were significantly lower in the LR than CON group at 0 day to 3 day (P<0.05). Conclusions : The results of the current study suggest that licorice supplementation for 10 days might not attenuate the high-intensity exercise-induce muscle injury but may enhance the whole-body insulin sensitivity.
Shin, Donghyun;Kim, Kyoung Hwan;Lee, Ji Hyun;Cho, Byung-Wook
Journal of Life Science
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v.28
no.10
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pp.1127-1131
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2018
Cortisol, a steroid hormone, functions within metabolism, immune response, and stress. Intense or prolonged physical exercise increases cortisol levels to enhance the gluconeogenesis pathway and stabilize blood glucose level. However, cortisol also exerts a negative impact on muscle function and creates a stressful environment in skeletal muscle cells. The present study investigated the function of cortisol as a stress hormone. To examine the effect of the exercise-induced hormone cortisol on skeletal muscles, C2C12 cells were cultured and treated with cortisol at different concentrations. As a result, we found that the morphology of C2C12 changed remarkably with 5 ug/ml cortisol treatment. Western blot analysis was conducted to learn whether ER-stress and autophagy were induced. We found that the expression ratio of LC3I/LC3II decreased and BiP expression increased after cortisol treatment. In addition, immunocytochemistry analysis with IER3 antibody clearly showed that apoptosis is induced after 12-hour cortisol treatment. These results indicate that cortisol treatment could induce apoptosis, ER-stress, and autophagy in muscle cells. This study would provide valuable information in the study of the effects of exercise on skeletal muscle cells and the development of additives to reduce cortisol stress.
The release of hormones and the metabolism of human body are controlled by the circadian rhythm related to sleep-wake cycle. Growth hormone, prolactin, thyroid stimulating hormone, cortisol, glucose, and insulin-secretion rates fluctuate according to the sleep-wake cycle. In addition, sleep is related to the appetite regulation and carbohydrate and other energy metabolism. Hypocretin (orexin), an excitatory neuropeptide, regulates waking and diet intake, and the poor sleep increases diet intake. The short sleep duration increases one's body mass index and impairs the function of the endocrine and metabolism, causing increases in the risk of glucose intolerance and diabetes. The poor sleep quality and sleep disorders have similar impact on the metabolic function. In short, the sleep loss and the poor quality of sleep have a detrimental effect on the endocrine and energy metabolism. The improvement of sleep quality by the future research and appropriate clinical treatment would contribute to the decrease of the metabolic diseases such as diabetes.
Fifteen Ettawah-cross does were used to study maternal serum concentrations of total triiodothyronine ($T_3$), teraiodothyronine ($T_4$) and cortisol in different status of pregnancy (nonpregnant, aborted, single and twin-bearing does) during late pregnancy. Analysis of the data indicated that here was no significant changes in total $T_3$, $T_4$, and cortisol concentrations with the advance of pregnancy. Concentrations of $T_3$, $T_4$, and cortisol decreased by 38.9, 34.9, and 32.6%, and 12.0, 15.7 and 27.6%, and 41.6, 44.0, and 43.7% in the aborted, single and, twin-bearing, respectively, as compared to those nonpregnant does. These was no significant difference in concentrations of $T_3$ and cortisol between aborted, single and twin-bearing does, and in those of $T_4$ between aborted and single-bearing does. However, $T_4$ concentrations in twin-bearing were lower by 17.7 and 14.1% than those in aborted and single-bearing does, respectively. The decreased concentrations of thyroid hormones in pregnant does suggested that fetus could have increased iodine uptake from maternal circulation causing a decrease in the availability of this nutrient for synthesis of maternal thyroid hormones. The decreased concentrations of cortisol could have been associated with the increased metabolism of the hormone to regulate nutrients influx into the placenta of pregnant does.
Cortisol is present in high concentration in the ovary and its receptor is expressed in the ovarian cells. Moreover, cortisol is known to have a role in steroid synthesis and cell metabolism in human granulosa and lutein cells. However, little is known of the role of cortisol presenting in high concentration in the follicles after LH surge on the granulosa-lutein cells. Therefore, the this study we evaluated the apoptosis and the production of progesterone $(P_4)$ and estradiol $(E_2)$ in the granulosa-lutein cells that are obtained during oocyte-retrieval after treatment with 5, 50, and $500{\mu}g/m\ell$ cortisol and 1 IU/$m\ell$ FSH. Results of DNA fragment analysis and TUNEL assay demonstrated that DNA fragmentation and the rate of apoptotic cells were increased in a dose-dependent manner showing a significant increase in 50 and $500{\mu}g/m\ell$ cortisol treated cells. We found, however, that FSH did not suppress the apoptosis of the cells induced by cortisol. In the results of chemiluminescence assay for $P_4$ and $E_2$, $P_4$ production was decreased by cortisol treatment, whereas $E_2$ was not changed. We also demonstrated that FSH did not inhibit the suppressive effect of GnRH on $P_4$ production as the result of apoptosis. The present study suggests that cortisol of high concentration could cause the apoptosis of human granulosa-lutein cells by suppressing the production of $P_4$. However, we need more studies to elucidate the mechanism by which cortisol induces apoptosis in human granulosa-lutein cells in view of the fact that our results are inconsistent with previous reported data.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.11
no.10
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pp.3833-3838
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2010
Brainwave can be the most effective means of detecting the state of the brain that changes moment by moment. Since brain has closed relations with hormones which are a foundation of metabolism, it needs to examine closely the mutual relationship between brainwave and hormone. We examined the possibility to find out such information about metabolism by comparing brainwave with cortisol hormone. The major variables are anti-stress quotient of brainwave and cortisol density which give stress information of the working women, to measure from March 3 to May 28, 2007. To find out the relationship between them, we performed such statistical analysis about the before and after of brainwave training as t-test, correlational analysis and regression analysis. We obtained following results: First, considerable changes of variables is shown by brain-wave training. Second, there exist a correlation between variables. Third, according to regression analysis, influence between variables is verified. Thus, we found that stress information of hormone analytical level can be obtined only through brainwave analysis.
Lee, Sujin;Yoo, Ga Eul;Chong, Hyun Ju;Choi, Seung Hong;Park, Sunghyouk
Journal of the Korean Magnetic Resonance Society
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v.24
no.1
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pp.23-29
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2020
Mozart's music has been suggested to affect spatio-temporal reasoning of listeners, which has been called "Mozart effect". However, the effects of Mazart's music on human metabolism have not been known. We dissected Mozart's music into its compositional elements and studied their effects on metabolism of experimental animals. Mozart music significantly reduced cortisol level induced by stress. NMR metabolomic study revealed different urine metabolic profile according to the listening to Mozart's music. In addition, each element of music exhibited different metabolic profile. Functional MRI study also showed enhanced brain activity upon listening to Mozart's music. Taken together, Mozart's music seems to be related with brain activity, stress hormone and whole body metabolism.
Gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) methods have been used extensively in clinical steroid analyses. Evaluating the metabolic ratios of precursors to products by accurate quantification of individual steroid levels in biological samples can reveal the activities of enzymes associated with steroid metabolism. This review article discusses the impact of GC-MS-based steroid profiling on our understanding of the biochemical role of steroids and their metabolic enzymes in hormone-dependent diseases, such as congenital adrenal hyperplasia (CAH), cortisol-mediated hypertension, apparent mineralocorticoid excess (AME), male-pattern baldness, and breast and thyroid cancers. Steroid profiling is a comprehensive analytical technique that can be applied whenever the highest specificity is required and may be a reasonable initial diagnostic approach.
Sleep-disordered breathing (SDB) is associated with increased cardiovascular and cerebrovascular morbidity. Epidemiological and clinic-based studies have shown that SDB is related to impaired glucose tolerance and increased insulin resistance, independent of obesity. Despite of a consistent association between SDB and impaired glucose-insulin metabolism, the mechanism underlying this relationship has not been fully elucidated. It is recognized that hypoxemia and hypercapnia that occur in SDB provoke sympathetic nervous activity and catecholamine, epinephrine and norepinephrine, and cortisol are released. Sympathetic hyperactivity and increased catecholamines can impair glucose homeostasis by increasing glycogenolysis and gluconeogenesis, which can result in increased circulating insulin levels and increased risk of insulin resistance. A prospective study is needed to investigate the causal relationship between SDB and impaired glucose-insulin metabolism in a healthy population without diabetes, hypertension and obesity as etiologic risk factors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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