Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.25
no.4
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pp.75-81
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2018
The effect of $Ar-N_2$ plasma treatment on Cu surface as one of solutions to realize reliable Cu-Cu wafer bonding was investigated. Structural characteristic of $Ar-N_2$ plasma treated Cu surface were analyzed using X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy, atomic force microscope. Ar gas was used for a plasma ignition and to activate Cu surface by ion bombardment, and $N_2$ gas was used to protect the Cu surface from contamination such as -O or -OH by forming a passivation layer. The Cu specimen under high Ar partial pressure plasma treatment showed more copper oxide due to the activation on Cu surface, while Cu surface after high $N_2$ gas partial pressure plasma treatment showed less copper oxide due to the formation of Cu-N or Cu-O-N passivation layer. It was confirmed that nitrogen plasma can prohibit Cu-O formation on Cu surface, but nitrogen partial pressure in the $Ar-N_2$ plasma should be optimized for the formation of nitrogen passivation layer on the entire surface of Cu wafer.
The formaldehyde is damage to the metal are known universally. However, the quantification of the damage level and degree of damage is not clear. This study was conducted to test the following steps using a gas corrosion tester, and then evaluated by the optical, chemical and physical measurement. First, it was confirmed the damage level of the metal specimen(silver, copper, iron, lead, brass) by the formaldehyde(0.5, 1, 10, 100, 500ppm). Second, weighted damage to the metal specimens were tested according to the temperature and humidity conditions under damage levels. Third, the damage of accelerated degradation metal specimens were examined under damage levles. As a result, at 500ppm / day, the optical, chemical and physical damage of lead have been identified, the optical damage of all metals are was observed. The optical damage of some specimens were weighted in $25^{\circ}C-50%$, $30^{\circ}C-50%$. Chemical damage to the lead specimen is 2.8 times, 1.3 times were weighted in $30^{\circ}C-80%$, $25^{\circ}C-80%$. Referring to formate ion concentration of the accelerated degradation metal, corrosion products of iron and brass were actived the reaction of the formaldehyde gas, oxide film of lead was blocked the reaction of formaldehyde gas.
Kim, Mu-Nui;Kim, Won-Gee;Lee, Seung-Mok;Yang, Jae-Kyu
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.31
no.9
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pp.735-742
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2009
The bone of spinal animals has a hydroxylapatite ($Ca_{10}(PO_4)_6(OH)_2$, HAp) structure which is well known as an excellent inorganic ion exchanger for various heavy metal ions in solutions. In this study, the reusability of cow-bone, pig-bone and fish-bone as a potential material for the removal of heavy metals in solutions was evaluated from the removal of Cu(II) ion in batch tests. The surface properties of three bones, calcined at different temperatures, were measured with SEM, XRD, FT-IR analyses. From the SEM analysis, a clear development of heterogeneity as well as pores having small diameter was observed as the calcination temperature increased. The results of X-ray diffraction analysis showed well developed crystallinity on the surface of calcined bones obtained at higher temperatures, suggesting a transform of amorphous type to crystalline type. Fourier transform infrared (FT-IR) analysis showed disappearance of water molecule on the surface of HAp and organic functional groups of the HAp with increasing the calcination temperatures. Cu(II) removal in the control test was below 15%. By the way, additional 40% increase of Cu(II) removal was observed in the presence of calcined bones. For three bones, Cu(II) removal was decreased as the calcined temperature increased. Cu(II) removal was increased as the solution pH increased due to a favorable condition for the cation exchange as well as precipitation.
Glow discharge mass spectrometry(GDMS) was used to determine the impurity concentrations of the deposited Cu films and the 6N Cu target. Cu films were deposited on Si (100) substrates at zero substrate bias voltage and a substrate bias voltage of -50 V using a non-mass separated ion beam deposition method. Since do GDMS has a little difficulty to apply to thin films because of the accompanying non-conducting substrate, we have used an aluminum foil to cover the edge of the Cu film in order to make an electrical contact of the Cu film deposited on the non-conducting substrate. As a result, the Cu film deposited at the substrate bias voltage of -50 V showed lower impurity contents than the Cu film deposited without the substrate bias voltage although both the Cu films were contaminated during the deposition. It was found that the concentration change of each impurity in the Cu films by applying the negative substrate bias voltage is related to the difference in their ionization potentials. The purification effect by applying the negative substrate bias voltage might result from the following reasons: 1) Penning ionization and an ionization mechanism proposed in the present study, 2) difference in the kinetic energy of accelerated Cu+ ions toward the substrate with/without the negative substrate bias voltage.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.17
no.3
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pp.79-84
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2010
Formation of TSV (Through-Si-Via) with an Au seed layer and Cu filling to the via, simplification of bumping process for three dimensional stacking of Si dice were investigated. In order to produce the via holes, the Si wafer was etched by a DRIE (Deep Reactive Ion Etching) process using $SF_6$ and $C_4F_8$ plasmas alternately. The vias were 40 ${\mu}m$ in diameter, 80 ${\mu}m$ in depth, and were produced by etching for 1.92 ks. On the via side wall, a dielectric layer of $SiO_2$ was formed by thermal oxidation, and an adhesion layer of Ti, and a seed layer of Au were applied by sputtering. Electroplating with pulsed DC was applied to fill the via holes with Cu. The plating condition was at a forward pulse current density of 1000 mA/$dm^2$ for 5 s and a reverse pulse current density of 190 mA/$dm^2$ for 25 s. By using these parameters, sound Cu filling was obtained in the vias with a total plating time of 57.6 ks. Sn bumping was performed on the Cu plugs without lithography process. The bumps were produced on the Si die successfully by the simplified process without serious defect.
A new macrocyclic ligand 1,15,18-triaza-3,4;12,13-dibenzo-5,8,11-cycloeicosane (NdienOdien$H_4$ = $N_3O_3$) has been synthesized and identified by element analysis, NMR and IR spectrophotometry. Stepwise protonation constants of ligand are determined by potentiometry in 95% methanol solution(I = 0.1 mol $dm^{-3}$, $Me_4$NCl). log $K_1$;log $K_2$;log $K_3$ = 9.1;8.1;3.6.The kinetics of the acid-promoted dissociation reactions of complex cations of nickel(II) and copper(III) with NdienOdien and NdienOen macrocyclic ligands having, respectively, 17 and 20 ring members, have been studied spectrophotometrically in HCl$O_4$ NaCl$O_4$ aqueous solutions. From the temperature effect on kinetic constant ($k_{obs}$), the parameters of activation(${\Delta}H^{\neq}$, ${\Delta}S^{\neq}$) of dissociation reaction for $ML^{2+}$ with $H^+$ ion have been determined. We have proposed the possible mechanism of the reaction from the data obtained.
Park, Yang Mi;Kim, Kyung-Hee;Lee, Sunhee;Jeon, Hye-Mi;Heo, Jun-Young;Ahn, Yong-Woo;Ok, Soo-Min;Jeong, Sung-Hee
Journal of Oral Medicine and Pain
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v.42
no.4
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pp.102-108
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2017
Purpose: Many metal ions released from dental casting alloys have been reported to influence the intraoral symptoms of oral lichen planus (OLP) and burning mouth syndrome (BMS). The aim of this study was to investigate the relationship between salivary metal ion levels and the prosthetic duration as well as to evaluate the time-dependent morbid effects of metal ions in OLP and BMS patients. Methods: Three study groups consist of the following subjects respectively: 17 OLP patients, 12 BMS patients, and 12 patients without oral symptoms. The salivary concentrations of 13 metal ions (copper, cobalt, zinc, chromium, nickel, aluminum, silver, iron, titanium [Ti], platinum, tin, palladium, and gold) were measured by Laser Ablation Microprobe Inductively coupled Plasma Mass Spectrometry. Results: The Ti ions had statistically significant differences among the groups with a prosthetic duration of less than 5 years. There were no significant differences between all ion levels among the groups wearing dental cast alloys for over 5 years. In the BMS group, the level of Ti ions in patients with prosthetic restorations less than 5 years old were significantly high (p<0.05). Conclusions: In the BMS group, 3-60 months during which salivary Ti levels were higher were matched with the duration of burning symptoms ($15.6{\pm}17.1months$). Furthermore, Ti ions were statistically high in the oral cavity of BMS patients fitted with dental casting alloys for 5 years. These results suggest that Ti ions released from dental implants and oral prostheses could attribute to burning sensation of BMS.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.19
no.9
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pp.474-481
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2018
The policy-making and technological development of eco-friendly automobiles designed to increase their supply is ongoing, but the internal combustion engine still accounts for approximately 95% of automobiles in use. To meet the stricter emission regulations of internal combustion engines based on fossil fuels, the proportion of after-treatments for vehicles and (ocean going) vessels is increasing continuously. As diesel engines have high power and good fuel economy in addition to less CO2 emissions, their market share is increasing not only in commercial vehicles, but also in passenger cars. Because of the characteristics of the diesel combustion, however, NOx is generated in localized high-temperature combustion regions, and particulates are formed in the zones of diffusion combustion. LNT and urea-SCR catalysts have been developed for the after-treatment of exhaust gas to reduce NOx in diesel vehicles. This study examined the effect of a containing promoter on SCR catalysts to cope with the severe exhaust gas regulation. The de-NOx performance of the Mn-SCR catalyst was the best, and the de-NOx performance was improved as the ion exchange rate between Mn ion and Zeolyst was good and the activation energy was low. The de-NOx performance of the 7Cu-15Ba/78Zeoyst catalyst was 32% at $200^{\circ}C$ and 30% at $500^{\circ}C$, and showed the highest performance. The NOx storage material of BaO loaded as a promoter was well dispersed in the Cu-SCR catalyst and the additional de-NOx performance of BaO was affected by the reduction reaction of the Cu-SCR catalyst. Among the three catalysts, the 7Cu-15Ba/Zeolyst SCR catalyst was resistant to thermal degradation. The same type of CuO due to thermal degradation migrates and agglomerates because BaO reduces the agglomeration of the main catalyst CuO particles.
With rapid increasing production and installation, recycling of photovoltaic modules has become the main issue. According to the research, the accumulation of waste modules will reach to 8600 tons in 2030. Moreover, Crystalline-silicon (c-Si) Photovoltaic modules account for more than 90% of the waste. C-Si PV modules contain 1.3% of weight of photovoltaic ribbon inside which contains the most of lead, tin and copper in the PV modules, which would cause environmental and humility problem. This study provided a valuable metal separation process for PV ribbons. Ribbons content 82.1% of Cu, 8.9% of Sn, 5.2% of Pb, and 3.1% of Ag. All of them were leached by 3M of hydrochloric acid in the optimal condition. Ag was halogenated to AgCl and precipitated. Cu ion was extracted and separated from Pb and Sn by Lix984N then stripped by 3M H2SO4. The effect of the optimal parameters of extraction was also studied in this essay. The maximum extraction efficiency of Cu ion was 99.64%. The separation condition of Pb and Sn were obtained by adjusting the pH value to 4 thought ammonia to precipitate and separate Pb and Sn. The recovery of Pb and Sn can reach 99%.
Kim, Hyo-Jin;Jo, Hun-Je;Park, Eun-Joo;Cho, Ki-Jong;Shin, Key-Il;Jung, Jin-Ho
Environmental Engineering Research
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v.12
no.1
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pp.16-20
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2007
Toxicity of metal plating wastewater was evaluated by using acute toxicity tests on Daphnia magna. To identify toxicants of metal plating wastewater, several manipulations such as solid phase extraction (SPE), ion exchange and graduated pH adjustment were used. The SPE test had no significant effect on baseline toxicity, suggesting absence of toxic non-polar organics in metal plating wastewater. However, anion exchange largely decreased the baseline toxicity by 88%, indicating the causative toxicants were inorganic anions. Considering high concentration of chromium in metal plating wastewater, it is thought the anion is Cr(VI) species. Graduated pH test showing independence of the toxicity on pH change strongly supports this assumption. However, as revealed by toxicity confirmation experiment, the initial toxicity of metal plating wastewater (24-h TU=435) was not explained only by Cr(VI) (24-h TU = 725 at $280\;mg\;L^{-1}$). Addition of nickel($29.5\;mg\;L^{-1}$) and copper ($26.5\;mg\;L^{-1}$) largely decreased the chromium toxicity up to 417 TU, indicating antagonistic interaction between heavy metals. This heavy metal interaction was successfully predicted by an equation of 24-h $TU\;=\;3.67\;{\times}\;\ln([Cu]\;+\;[Ni])\;+\;79.44$ at a fixed concentration of chromium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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