Sunagawa, K.;Ooshiro, T.;Murase, Y.;Hazama, R.;Nagamine, I.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.20
no.8
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pp.1182-1189
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2007
An intracerebroventricular (ICV) infusion of somatostatin 1-28 (SRIF) was used as a thirst-controlling peptide antagonist to investigate whether or not thirst-controlling peptides are involved in the significant decrease in feed intake during the initial stages of feeding large-type goats on dry forage. A continuous ICV infusion of SRIF was conducted at a small dose of $4{\mu}g$ ml/h for 27 h from day 1 to day 2. Goats (n = 5) were fed roughly crushed alfalfa hay cubes for 2 h twice daily and water was given ad libitum. Feed intake was measured during ICV infusion of artificial cerebrospinal fluid (ACSF) and SRIF. The feed intake during SRIF infusion increased significantly compared to that during ACSF infusion. In comparison to the ACSF treatment, plasma osmolality during the SRIF treatment significantly decreased during the first half of the 2 h feeding period. The factor causing the decrease in plasma osmolality during the ICV infusion of SRIF was a decrease in plasma Na, K, Cl, and Mg concentrations. In comparison to the ACSF infusion treatment, parotid saliva secretion volumes during the 2 h feeding period in the SRIF infusion treatment were significantly larger. While there was no significant difference in cumulative water intake (thirst levels) between the SRIF and the ACSF treatments upon conclusion of the 2 h feeding period, based on the plasma osmolality results it is thought that thirst level increases brought about by alfalfa hay cube feeding in the first half of the feeding period were reduced. It is thought that the somatostatin-induced increases in feed intake during the 2 h feeding period in the present experiment were caused by decreases in plasma osmolality brought about by the somatostatin infusion. As a result, it is suggested that the significant decrease in feed intake during the initial stages of feeding in large-type goats given roughly crushed alfalfa hay cubes, was due to the actions of thirst-controlling peptides.
Glucoamylases catalyze a stepwise hydrolysis of starch with the production of glucose. In order to make an efficient conversion of starch into glucose, glucoamylases prepared from Rhizopus spp. (Sigma Co.) were attached to a porous glass and immobilized by glutaraldehyde-induced crosslinking. The porous glass used in this study was $ZrO_2$ coated, $40{\sim}80$ mesh, 550 A pore diameter. Using the forgoing glass, we could couple as much as 50mg of protein per gram of carrier. Substrate for the glucoamylase was an enzyrne-modified thin-toiling 30% cornstarch solution used where greater solubility and low viscosity are desired. Immobilized glucoamylase had an optimum pH 7.0 to the alkaline side of soluble enzyme. Km values of immobilized and soluble enzyme were 1.04 mM and 1.25mM, respectively. The thermal stability of glucoamylase was increased by immobilization and the immobilized enzyme showed an optimum temperature at $40{\sim}60^{\circ}C$. The continuous conversion of cornstarch to glucose by use of immobilized glucoamylase resulted in the production of a more than 90 DE product.
Journal of the Korean Society of Marine Environment & Safety
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v.20
no.3
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pp.304-311
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2014
In this study, to apply hydrogen energy to ship engine and to generate effective hydrogen production, we investigated the effects of high temperature $H_2SO_4$ feed rate and cooling water rate to pump parts with fixed frequency needed to reciprocate motion and a simulation was conducted at each condition. In the fixed frequency and cooling water inlet flow rate of 0.5 Hz and 3.9 kg/s, we changed the high temperature $H_2SO_4$ flow rate to 47.46 kg/s (it is 105 % of 45.2 kg/s), 49.72 kg/s (110 %), and 51.98 kg/s (115 %). Also, at 0.5 Hz and 45.2 kg/s of frequency and high temperature $H_2SO_4$ flow, the thermal hydraulic analysis was performed at the condition of 95 % (3.705 kg/s), 90 % (3.51 kg/s), and 85 % (3.315 kg/s). In overall simulation cases, the physical properties of materials are more influential to the temperature increase in the pump part rather than the changes on the feed rate of high temperature $H_2SO_4$ and cooling water. A continuous operation of pump was also capable even if the excess feed of high temperature $H_2SO_4$ of about 15 % or the less feed of cooling water of about 15 % were performed, respectively. When the increasing feed of high temperature $H_2SO_4$ of up to 5 %, 10 %, and 15 % were compared with base flow (45.2 kg/s), the deviation of time period rose to a certain temperature and ranged from 0 to 4.5 s in the same position (same material). In case of cooling water, the deviation of time period rose to a certain temperature and ranged from 0 to 5.9 s according to the decreasing feed changes of cooling water at 5 %, 10 %, and 15 % compared to a base flow (3.9 kg/s). Finally, the additional researches related to the two different materials (Teflon and STS for Pitch and End-plate), which are concerned about the effects of temperature changes to the parts contacting different materials, are needed, and we have a plan to conduct a follow-up study.
Lee S. H.;Kim D. H.;Byon S. M.;Park H. D.;Kim B. M.
Proceedings of the Korean Society for Technology of Plasticity Conference
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2005.05a
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pp.432-435
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2005
Extensive width reduction of slabs is an important technology to achieve continuous production between the steelmaking and hot rolling processes. Conventionally, a vertical roll process has been used to achieve extensive width reduction. However, it is impossible to avoid the defects such as dog-bone, fish tail and camber. The deformation behavior in the width sizing process is more favorable than that in conventional vertical rolling edger, i.e. the material better flows toward the center of slab. This study is carried out to investigate the deformation of slab by two-step sizing press. The FE-simulation is utilized to predict plastic deformation mode in compression by a sizing press of slabs far hot rolling. In this paper, the various causes of the asymmetrical rolling phenomena are mentioned for the purpose of understanding of rolling conditions. Analytical results of slab-deformation by sizing press are presented below in this study.
Major progress has been made in the past decade towards understanding of the biosynthesis of red carotenoid astaxanthin and its roles in stress response while exploiting microalgae-based astaxanthin as a potent antioxidant for human health and as a coloring agent for aquaculture applications. In this review, astaxanthin-producing green microalgae are briefly summarized with Haematococcus pluvialis and Chlorella zofingiensis recognized to be the most popular astaxanthin-producers. Two distinct pathways for astaxanthin synthesis along with associated cellular, physiological, and biochemical changes are elucidated using H. pluvialis and C. zofingiensis as the model systems. Interactions between astaxanthin biosynthesis and photosynthesis, fatty acid biosynthesis and enzymatic defense systems are described in the context of multiple lines of defense mechanisms working in concert against photooxidative stress. Major pros and cons of mass cultivation of H. pluvialis and C. zofingiensis in phototrophic, heterotrophic, and mixotrophic culture modes are analyzed. Recent progress in genetic engineering of plants and microalgae for astaxanthin production is presented. Future advancement in microalgal astaxanthin research will depend largely on genome sequencing of H. pluvialis and C. zofingiensis and genetic toolbox development. Continuous effort along the heterotrophic-phototrophic culture mode could lead to major expansion of the microalgal astaxanthin industry.
Batch and continuous cell retention cultures were carried out using tapioca hydrolysate. In batch culture, reducing sugar of about 180g/$\ell$ was almost consumed in about 36 hours, and the concentration of ethanol produced was about 84g/$\ell$ making the ethanol yield 0.48 g-ethanol/g-(reducing sugar). The final yeast concentration was 8.5${\times}$107 cells/ml(about 2.1g/$\ell$). In a total cell retention culture operated with a dilution rate of 0.18h-1, the yeast concentration, the residual reducing sugar concentration, the ethanol concentration, and the volumetric ethanol productivity were about 40g/$\ell$, about 15g/$\ell$, 81.4g/$\ell$, and 14.7g/$\ell$-h, respectively. In another cell retention culture operated with a dilution rate and a bleed ratio of 0.2h-1 and 0.14, respectively, the yeast concentration increased to 22g/$\ell$ and the ethanol concentration oscillated around 68g/$\ell$. The volumetric ethanol productivity was about 13.6g/$\ell$-h and the residual reducing sugar concentration about 12g/$\ell$ containing glucose of about 4.5g/$\ell$. According to the results of batch fermentation using the solid residue from hydrolysate filtration as the substrate, it seemed to have a certain value. Thus, development of an effective reactor system to produce ethanol from this solid residue is in need.
Park, Woo-Shin;Jang, Nam-J.;Hyun, Seung-H.;Kim, In-S.
Environmental Engineering Research
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v.10
no.4
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pp.181-190
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2005
Severe loss or hydrogen occurred in most anaerobic hydrogen fermentation reactors. Several selected methods were applied to suppress the consumption of hydrogen and increase the potential of production. As the first trial, pH shock was applied. The pH of reactor was dropped nearly to 3.0 by stopping alkalinity supply and on]y feeding glucose (5 g/L-d). As the pH was increase to $4.8{\pm}0.2,$ the degradation pathway was derived to solventogenesis resulting in disappearance of hydrogen in the headspace. In the aspect of bacterial community, methanogens weren't detected after 22 and 35 day, respectively. Even though, however, there was no methanogenic bacterium detected with fluorescence in-situ hybridization (FISH) method, hydrogen loss still occurred in the reactor showing a continuous increase of acetate when the pH was increased to $5.5{\pm}0.2$. This result was suggesting the possibility of the survival of spore fanning acetogenic bacteria enduring the severely acidic pH. As an alternative and additive method, nitrate was added in a batch experiment. It resulted in the increase of maximum hydrogen fraction from 29 (blank) to 61 % $(500\;mg\;NO_3/L)$. However, unfortunately, the loss of hydrogen occurred right after the depletion of nitrate by denitrification. In order to prevent the loss entangled with acetate formation, $CO_2$ scavenging in the headspace was applied to the hydrogen fermentation with heat-treated sludge since it was the primer of acetogenesis. As the $CO_2$ scavenging was applied, the maximum fraction of hydrogen was enhanced from 68 % to 87 %. And the loss of hydrogen could be protected effectively.
A novel hydrogen fermentation technique by using polyvinyl alcohol (PVA) gel beads as a biomass carrier was investigated. The hydrogen gas was stably produced throughout the experimental period in a continuous reactor. Even though the hydrogen productivity was suddenly decrease by experimental troubles, the bacteria attached to the PVA gel beads played as an inoculum, it was promptly recovered. The hydrogen yield per glucose was not very high ($1.0-1.2mol-H_2/mol-glucose$), thus the optimization of the experimental conditions such as ORP and HRT should be considered to improve the hydrogen productivity. Bacterial community was stable during experimental period after the PVA gel beads applying, which indicated that applying of biomass carrier was specific to keep not only the biomass but also the bacteria commonly. Clostridium species were phylogenetically detected, which suggested that these bacteria contributed to the hydrogen production in the biofilm attached to the PVA gel beads.
The objective of this study was to establish the optimum alcohol fermenting conditions for the processing of kiwi wine and vinegar products. Six yeast strains were examined for their alcohol production from kiwi at $30^{\circ}C$ for 72 hr with continuous shaking at 100 rpm. Under these conditions, Saccharomyces kluyveri DJ97 produced the highest alcohol content of 10.2%. As the fermentation time extended to 96 hr, the alcohol content reached a maximum of 12.75%. The optimum alcohol fermenting conditions for kiwi fruit were accomplished when kiwi was added to an equal amount of water, inoculated with S. kluyveri DJ97 and fermented at $30^{\circ}C$ for 96 hr with continuous shaking. The content of soluble solids decreased as the alcohol concentration increased, whereas little change was observed in the pH and titratable acidity during the low temperature aging process. Other alcoholic compounds, such as methanol, isopropanol, n-propanol, isobutanol, and isoamylalcohol, tended to increase as fermentation progressed.
Enzymatic hydrolysis of agar was carried out continuously to produce agarooligosaccharides by immobilized agarase in Packed-Bed Reactor. The reactor was constructed using a acryl tube with an internal diameter of 10 mm and a useful height of 140 mm. The Packed-Bed Reactor was 11 mL reactor volume as its length : diameter ratio was 14 : 1. The operation condition of reaction was performed with an 1 g/L agar concentration at 40$^{\circ}C$, 10 mM MOPS buffer(pH 7.0) and with the flow rate 3 mL∼48 mL/h at a dilution rate of 1.09∼5.45 h$\^$-1/. The hydrolysis products was identified DP6, DP4 and DP2 by HPLC. The conversion rate of agar was about 80% and amount of total agarooligosaccharide was 0.88 mg/mL at Packed-Bed Reactor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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