Park, Han-Jin;Yang, Mi-Jin;Oh, Jung-Hwa;Yang, Young-Su;Kwon, Myung-Sang;Song, Chang-Woo;Yoon, Seok-Joo
Toxicological Research
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v.26
no.2
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pp.137-147
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2010
Pulmonary fibrosis is a common consequence of many lung diseases and a leading cause of morbidity and mortality. The molecular mechanisms underlying the development of pulmonary fibrosis remain poorly understood. One model used successfully to study pulmonary fibrosis over the past few decades is the bleomycin-induced pulmonary fibrosis model. We aimed to identify the genes associated with fibrogenesis using an Affymetrix GeneChip system in a bleomycin-induced rat model for pulmonary fibrosis. To confirm fibrosis development, several analyses were performed, including cellular evaluations using bronchoalveolar lavage fluid, measurement of lactate dehydrogenase activity, and histopathological examinations. Common aspects of pulmonary fibrosis such as prolonged inflammation, immune cell infiltration, emergence of fibroblasts, and deposition of extracellular matrix and connective tissue elements were observed. Global gene expression analysis revealed significantly altered expression of genes ($\geq$ 1.5-fold, p < 0.05.) in a time-dependent manner during the development of pulmonary fibrosis. Our results are consistent with previous results of well-documented gene expression. Interestingly, the expression of triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (Trem2), secreted phosphoprotein 1 (Spp1), and several proteases such as Tpsab1, Mcpt1, and Cma1 was considerably induced in the lung after bleomycin treatment, despite little evidence that they are involved in pulmonary fibrogenesis. These data will aid in our understanding of fibrogenic mechanisms and contribute to the identification of candidate biomarkers of fibrotic disease development.
Park, Jeong-Ho;Kim, Min-Seob;Ham, Seokran;Park, Eon Sub;Kim, Koung Li;Suh, Wonhee
Biomolecules & Therapeutics
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v.28
no.1
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pp.98-103
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2020
Marfan syndrome (MFS), a connective tissue disorder caused by mutations in the fibrillin-1 (Fbn1) gene, has vascular manifestations including aortic aneurysm, dissection, and rupture. Its vascular pathogenesis is assumed to be attributed to increased transforming growth factor β (TGFβ) signaling and blockade of excessive TGFβ signaling has been thought to prevent dissection and aneurysm formation. Here, we investigated whether galunisertib, a potent small-molecule inhibitor of TGFβ receptor I (TβRI), attenuates aneurysmal disease in a murine model of MFS (Fbn1C1039G/+) and compared the impact of galuninsertib on the MFS-related vascular pathogenesis with that of losartan, a prophylactic agent routinely used for patients with MFS. Fbn1C1039G/+ mice were administered galunisertib or losartan for 8 weeks, and their ascending aortas were assessed for histopathological changes and phosphorylation of Smad2 and extracellular signal-regulated kinase 1/2 (Erk1/2). Mice treated with galunisertib or losartan barely exhibited phosphorylated Smad2, suggesting that both drugs effectively blocked overactivated canonical TGFβ signaling in Fbn1C1039G/+ mice. However, galunisertib treatment did not attenuate disrupted medial wall architecture and only partially decreased Erk1/2 phosphorylation, whereas losartan significantly inhibited MFS-associated aortopathy and markedly decreased Erk1/2 phosphorylation in Fbn1C1039G/+ mice. These data unexpectedly revealed that galunisertib, a TβRI inhibitor, showed no benefits in aneurysmal disease in MFS mice although it completely blocked Smad2 phosphorylation. The significant losartan-induced inhibition of both aortic vascular pathogenesis and Smad2 phosphorylation implied that canonical TGFβ signaling might not prominently drive aneurysmal diseases in MFS mice.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.11
no.11
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pp.4395-4403
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2010
The aim of this study is to know about condition of alternative medicine. Methods which An literature search in Pubmed January 2000 to March, 2010 was performed. RCT(Randomized Controlled Trial), CCT(Controled Clinical Trials), and OD(efficacy studies with either a controlled or an Other than controlled Design) were included. PubMed databases were searched using key terms relating to alternative medicine. 19 clinical trials were included among 682 studies searched. RCT was 44%, CCT was 16% and OD was 40% in the review. In the all of included studies, the acupuncture and the massage was the biggest part. The using rate was 20% of pain control about Disease of the Musculoskeletal system and Connective tissue, 15% of Certain infectious and parasitic diseases, and 15% of Neoplasms. There was lack of evidence that alternative medicine was effective for progress. Future well-designed clinical trials is needed.
Roh, Sung Woo;Rhim, Seung Chul;Lee, Ho Kyu;Kang, Sin Kwang
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.29
no.4
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pp.543-549
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2000
Objective : In contrary to ganglion cyst that commonly develops in connective tissue of peripheral joint or tendon, spinal ganglion cysts have been rarely reported. The authors report five cases of spinal ganglion cysts which originated from posterior longitudinal ligament of the lumbar spine. Methods : The authors retrospectively analyzed clinical, radiological, and surgical findings of five cases of spinal ganglion cysts and speculated the pathogenesis of spinal ganglion cyst. Result : Cysts were excised totally and symptoms improved without complications in all cases. Intraoperative findings revealed cysts that were tightly adherent to posterior longitudinal ligament. Conclusion : Five cases of ganglion cyst which caused similar symptoms and signs those of lumbar disc herniations were excised successfully. MRI and operative findings suggested spinal ganglion cyst of posterior longitudinal ligament were closely associated with disc degeneration which imply disc degeneration or herniation may play an important role in the pathogenesis of ganglion cyst.
The Marfans syndrome is a generalized connective tissue disease involving eye, musculoskeletal system, cardiovascular system, and inherited autosomal dominant with various expression type. The cardiovascular complications such as aortic aneurysm, aortic dissection, aortic regurgitation, mitral regurgitation and aortic dissection which usually occurs in previously normal sized aorta are poor prognostic factors. However, the aortic dissection which developed in patient with Marfan syndrome and aortic aneurysm was rare. We experienced one case of dissecting aneurysm in patient diagnosed as previous aoritc aneurysm, aortic regurgitation, and Marfan syndrome, receiving successful operation.
Ehlers-Danlos syndrome type IV (EDS IV) is a hereditary disorder of the connective tissue, characterized by easy bruising, thin skin with visible veins, and spontaneous rupture of the large arteries, uterus, or bowel. EDS IV is caused by mutations of the gene for type III procollagen (COL3A1), resulting in insufficient collagen production or a defect in the structure of collagen. EDS IV can have fatal complications such as the rupture of great vessels or organs, which can cause hemorrhaging and sudden unexpected death. Here, we report a case of a 43-year-old female who collapsed after a struggle with a neighbor. In this patient, the bifurcation of the bilateral common iliac artery ruptured, with no evidence of trauma, inflammation, or atherosclerosis. Genetic analysis of COL3A1 showed the presence of a c.2771G>A (p.Gly924Arg) mutation, which may be associated with EDS IV. The forensic pathologist should consider the possibility that the spontaneous visceral or arterial rupture was caused by EDS IV. Genetic analysis is not currently a routine procedure during autopsy. However, in this case, we suggest that the patient possibly had an underlying EDS IV condition, and we recommended family members of the deceased to seek genetic analysis and counseling.
Schubart, Jane R.;Schaefer, Eric;Janicki, Piotr;Adhikary, Sanjib D.;Schilling, Amber;Hakim, Alan J.;Bascom, Rebecca;Francomano, Clair A.;Raj, Satish R.
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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v.19
no.5
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pp.261-270
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2019
Background: People with the Ehlers-Danlos Syndromes (EDS), a group of heritable disorders of connective tissue, often report experiencing dental procedure pain despite local anesthetic (LA) use. Clinicians have been uncertain how to interpret this apparent LA resistance, as comparison of EDS and non-EDS patient experience is limited to anecdotal evidence and small case series. The primary goal of this hypothesis-generating study was to investigate the recalled adequacy of pain prevention with LA administered during dental procedures in a large cohort of people with and without EDS. A secondary exploratory aim asked people with EDS to recall comparative LA experiences. Methods: We administered an online survey through various social media platforms to people with EDS and their friends without EDS, asking about past dental procedures, LA exposures, and the adequacy of procedure pain prevention. Among EDS respondents who both received LA and recalled the specific LA used, we compared agent-specific pain prevention for lidocaine, procaine, bupivacaine, mepivacaine, and articaine. Results: Among the 980 EDS respondents who had undergone a dental procedure LA, 88% (n = 860) recalled inadequate pain prevention. Among 249 non EDS respondents only 33% (n = 83) recalled inadequate pain prevention (P < 0.001 compared to EDS respondents). The agent with the highest EDS-respondent reported success rate was articaine (30%), followed by bupivacaine (25%), and mepivacaine (22%). Conclusions: EDS survey respondents reported nearly three times the rate of LA non-response compared to non-EDS respondents, suggesting that LAs were less effective in preventing their pain associated with routine office dental procedures.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.36
no.1
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pp.65-69
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2010
Collagen is the most abundant animal protein in mammals, accounting for about 30 % of all proteins. It is present in connective tissue and contributes to the structural framework of most organs. The tripeptide (glycineproline-hydroxyproline) with the INCI name Tripeptide-29 is main component of collagen type I. The palmitoyl tripeptide (palmitoyl-glycine-proline-hydroxyproline) with the INCI name Paimitoyi Tripeptide-29 is a synthetic material that was designed as a topical agent to stimulate collagen production. We synthesized the palmitoyl tripeptide as a potential anti-wrinkle compound. This compound has been characterized using HPLC. This compound proved, through in vitro tests, to stimulate collagen production and fibroblast proliferation. These results were very promising, so human studies were subsequently performed. We investigated the skin improvement effect of the palrnitoyl tripeptide on human skin by using non-invasive instruments. We measured physiological effects such as skin wrinkles and elasticity after volunteers applied the cosmetic products for 8 weeks. We observed significant improvement in skin wrinkles and elasticity after use of the cosmetic products for 8 weeks. We concluded that the palmitoyl tripeptide had an anti-aging effect on human facial skin.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.15
no.2
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pp.244-251
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2002
Introduction: SLE is autoimmune disease to appear systemic pathology in the connective tissue. Perniotic LE is sub-type of chronic dermal LE which causes purple macules on the terminal part of body-nose, ends of fingers, heals, calfs of the legs, elbows and knees. Objective: The purpose of this study was to estimate the efficiency of oriental medical treatment and management on the SLE and perniotic LE. Subject: We studied 2 patients who visited and hospitalized in Daejon University Oriental Hospital Dept. of Dermatology, with SLE and pemiotic LE from April 2002 till May 2002 Method: We treated them with herb medication, acupuncture and in addition to we consulted western medication if they were needed Results: In case of SLE patient, we considered it to be Yeol-Dok-Chi-Seong, so we priscriped Ga-Mi-So-Dok-Eum1, 2 , Yang-Dok-Baek-ho-Tang first. and till 22 days of hospitalization, we considered to be Gi-Eum-Yang-Heo and priscriped Ji-Hwang-Tang-Hab-Cheong-Sim-Yeon- Ja -Eum-Ga-Mi. but it wasn't adjust and high fever was reaccurred. And till 24 days of hospitalization we priscriped Gal-Geon-Hae-Gi-Tang, and becomed to 25 days, high fever was disappeared and the patient discharged and she has remained generally good condition. In case of Perniotic LE, at first we misdiagnosed her disease as a acral lentiginous melanoma, and we considered it to be Gan-Soo-Yeol-Li-Yeol- Jeung and priscriped Cheong-Pae-Sa-Gan-Tang and transferred her to another hospital, but she was diagnosed Perniotic LE Conclusion: Considering the above results, in case of SLE, in acute phase, we could treat her with oriental-western treatment, and in relief phase, we could treat her with only oriental treatment very efficiently. but in case of perniotic LE, we misdiagnosed it as a acral lentiginous melanoma, but we could experienced very rare perniotic LE case. And also further study is needed on the SLE, and perniotic LE, and we have to systematize of dyagnosis and treatment system.
We reviewed the anatomical characteristics of the conduction system in the ventricles of human and ungulate hearts and then raised some questions to be answered by clinical and anatomical studies in the future. The ventricular conduction system is a 3-dimensional structure as compared to the 2-dimensional character of the atrial conduction system. The proximal part consisting of the atrioventricular node, the bundle of His and fascicles are groups of conducting cells surrounded by fibrous connective tissue so as to insulate from the underlying myocardium. Their location and morphological characters are well established. The bundle of His is a cord like structure but the left and right fascicles are broad at the proximal and branching at the distal part. The more distal part of fascicles and Purkinje system are linear networks of conducting cells at the immediate subendocardium but the intra-mural network is detected at the inner half of the ventricular wall. The papillary muscle also harbors Purkinje system not in the deeper part. It is hard to recognize histologically in human hearts but conducting cells as well as Purkinje cells are easily recognized in ungulate hearts. Further observation on human and ungulate hearts with myocardial infarct, we could find preserved Purkinje system at the subendocardium in contrast to the damaged system at the deeper myocardium. Further studies are necessary on the anatomical characteristics of this peripheral conduction system so as to correlate the clinical data on hearts with ventricular arrhythmias.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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