We conducted an exploratory investigation of whether variation in six common SNPs of xeroderma pigmentosum complementation group F (XPF) is associated with risk of glioma in a Chinese population. Six single nucleotide polymorphisms (SNPs) were genotyped in 207 glioma cases and 236 cancer-free controls by a 384-well plate format on the Sequenom MassARRAY platform (Sequenom, San Diego, USA). The rs1800067 G and rs2276466 G allele frequencies were significantly higher in the glioma group than controls. Individuals with the rs1800067 GG genotype were at greater risk of glioma when compared with the A/A genotype in the codominant model, with an OR (95% CI) of 2.63 (1.04-7.25). The rs2276466 polymorphism was significantly associated with moderate increased risk of glioma in codominant and dominant models, with ORs (95% CI) of 1.90 (1.05-3.44) and 1.55 (1.07-2.47), respectively. The combination genotype of rs1800067 G and rs2276466 G alleles was associated with a reduced risk of glioma (OR=0.44, 95% CI=0.19-0.98). These findings indicate that genetic variants of the XPF gene have critical functions in the development of glioma.
We conducted a hospital case-control study by genotyping four potential functional single nucleotide polymorphisms (SNPs) to assess the association of Xeroderma pigmentosum complementation group F (XPF) with gastric cancer susceptibility, and role of XPF polymorphisms in combination with H.pylori infection in risk definition. A total of 331 patients with gastric cancer and 355 controls were collected. Four SNPs of XPF, rs180067, rs1799801, rs2276466 and rs744154, were genotyped by Taqman real-time PCR method with a 7900 HT sequence detector system. The gastric cancer patients were more likely to have smoking habit, a family history of cancer and H.pylori infection. We did not find any significant difference in the genotype distributions of XPF rs180067, rs1799801, rs2276466 and rs744154 between cases and controls. However, multivariate logistic analysis showed a non-significant decreased risk in patients carrying rs180067 G allele, rs1799801 T allele or rs2276466 T allele genotypes. A non-significant increased risk of gastric cancer was found in individuals carrying the rs744154 GG genotype. Stratification by H.pylori infection and smoking was not significantly different in polymorphisms of XPF rs180067, rs1799801, rs2276466 and rs744154. The four XPF SNPs did not show significant interaction with H.pylori infection and smoking status (P for interaction was 0.35 and 0.18, respectively). Our study indicated that polymorphisms in rs180067, rs1799801, rs2276466 and rs744154 may affect the risk of gastric cancer but further large sample size studies are needed to validate any association.
The author isolated 7 mutant candidates which mapped around cysA (which was 10 o'clock). They were divided into two groups. One of them was located counterclockwise to cysA, and the other was clockwise to cysA. Since bldA was mapped counterclockwise to cysA, the candidate which mapped counterclockwise to cysA was transduced with phage containing wild type bldA gene clone. The candidates might be the alleles of bldA, because they were complemented by bldA clone. However some of such mutants sporulated very well and developed as much pigment as wild type on rich media plate. Their phenotype was not like bld mutant at all on such conditions. There were real antibiotics gene expressions, since transcriptional reporter gene xylE had shown high activities. Majority of the bldA like mutants showed act gene expressions when they were transformed with high copy number plasmid containing actII-ORF4.
Objective: We aimed to analyze the association between excision repair cross-complementing rodent repair deficiency complementation group 1 (XRCC1) and ovarian cancer risk. Methods: We performed a hospital-based case-control study with 155 cases and 313 controls in China. All Chinese cases with newly diagnosed primary ovarian cancer between May 2005 to May 2010 in our hospital were invited to participate within 2 months of diagnosis. Controls were randomly selected from people who requested general health examinations in the same hospital during the same period. SNPs in EXCC1, ERCC1 C8092A and ERCC1 T19007C, were analyzed by PCR-RFLP method. Results: We observed a non-significantly increased risk of ovarian cancer among individuals with ERCC1 8092TT compared with those with the 8092CC genotype (adjusted OR=1.55, 95% CI%=0.74-2.97). Moreover, 19007TT genotype carriers also showed a non-significant increased risk of ovarian cancer over those with the 19007CC genotype (adjusted OR=1.78, 95% CI%=0.91-3.64). Conclusion: Our firstly investigation of links between polymorphisms in the ERCC1 gene and the risk of ovarian cancer in Chinese population demonstrated no significant association. Further large sample studies in Chinese populations are needed.
Li, Feng-Ying;Ren, Xiao-Bin;Xie, Xin-You;Zhang, Jun
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.12
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pp.7203-7206
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2013
Recent studies suggested that the ovarian cancers with negative excision repair cross-complementation group 1 enzyme (ERCC1) expression have a better response to platinum-based chemotherapy than those with positive ERCC1 expression. The objective of this study was to evaluate whether ERCC1 expression is associated with response to platinum-based chemotherapy in ovarian cancers. MEDLINE, PubMed, Web of Science and CNKI databases were used for searching studies relating to ERCC1 protein expression and response to platinum-based chemotherapy in ovarian cancers. Statistical analysis was based on the method for a fixed effects meta-analysis. Pooled odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals for ERCC1 protein expression and response to platinum-based chemotherapy were generated. Publication bias was investigated with Begg's test. Five studies involving 306 patients with ovarian cancer were included. Compared to patients with positive ERCC1 expression, those with negative ERCC1 expression had a better response to platinum-based chemotherapy. The pooled OR was 5.264 (95% CI: 2.928-9.464, P < 0.001) and publication bias was not found (P = 0.904). The result was similar in both in Asians and Caucasians (P < 0.001 and P = 0.028, respectively). ERCC1 protein expression status is significantly associated with response to platinum-based chemotherapy in ovarian cancers.
Pyrenophora graminea, the causal agent of leaf stripe disease, is an economically important pathogen of barley found worldwide. Forty-four isolates of diverse geographical origin within Syria were grouped into vegetative compatibility groups (VCGs) by demonstrating heterokaryosis by complementation tests using nitrate nonutilizing (nit) mutants. All isolates were grouped into three VCGs-1-A, 1-B and 1-C. No self-incompatibility was observed in any of the isolates tested. VCG 1-A was the most common group within growing regions in Syria and proved to be the most virulent of the VCGs identified. These data indicate that the level of virulence in P. graminea is related to VCG.
Several mutants which never underwent to sexual development(NSD) of Aspergillus nidulans were analyzed genetically and physiologically. They were divided into two groups according to their characterisitics of asexual development after release from aeration block. The mutants in first group proceeded asexual development immediately after removal of aeration block, while those in second group did 10 hours or more later. The NSD mutants were separated into 4 complementation groups, nsdA, nsdB, nsdC and nsdD. The nsdA and nsdD genes were linked to AcrA1 on linkage groupⅡ and pabaA1 on linkage group I, respectively. The mutant alleles were all recessive to wild type allele in heterokayon state. The mutants did not developed cleistothecia on any of carbon sources, except NSD208 which developed cleistothecia on lactose.
- I aimed to isolate trans-acting factors involved in the basal expression level of eukaryotic genes. One of the yeast histidine biosynthetic gene, HIS5 was taken as a model for this study. HIS5 gene has a substantial basal level in amino acid rich medium and is derepressed if starved for any single amino acid. The derepression is mediated by cis-acting DNA sequences 5'-TGACTC-3' found in 5' non-transcribed region of the gene and trans-acting factors including GCN4 as positive factor and its negative factor GCDI 7, and GCNZ as a negative factor of GCD17. I first investigated the role of these trans-acting factors in HIS5 basal expression level by using HIS5-pH05 fusion in which expression of pH05 gene encoding inorganic phosphate-repressible acid phosphatase (APase) is regulated by HIS5 promoter. Strain with gcn2 or gcn4 mutation showed 3 to 4 fold lower APase activity than wild type. The level of APase activity was similar in gcn2 and gcn4 mutants. Trans-acting factors involved in basal level were identified by isolating 14 mutants showing increased expression of HISSPH05 fusion from gcn4 background. All the mutants carry a single nuclear recessive mutation and fall into four complementation groups, designated as bell (basal expression level), be12, be23 and be14.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.36
no.11
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pp.1162-1173
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2012
This study classifies conspicuous consumption groups and the difference of fashion involvement and selfsatisfaction by each group. It also examined the effect of fashion involvement on self-satisfaction by each group. A questionnaire method was used for the study method and the subjects of the study were females in their 20s-50s. A total of 580 sets of questionnaires were distributed and 554 sets were used for the final analysis. Data were analyzed by factor analysis, t-test, ANOVA, factor analysis, cluster analysis, Cronbach's alpha coefficients, and multiple regression analysis. The results of this study were as follows: First, this study classified 4 groups of active conspicuous consumption, the group of passive conspicuous consumption, the group of syntonic conspicuous consumption and the group pursuing individuality & frugal consumption. Second, as a result of the examination of the impact of fashion involvement for each group with a propensity for conspicuous consumption on their self-satisfaction, it was found that the sex appeal of fashion involvement had no significant impact on the economic satisfaction in the group of active conspicuous consumption, and had no significant impact on all elements of self-satisfaction in the group of passive conspicuous consumption. It was also found that social symbolism had a negative impact on satisfaction with looks in the group of syntonic conspicuous consumption, and the physical complementation and directions of looks had a negative impact on satisfaction with living, the social symbolism on satisfaction with looks and the syntone on satisfaction with looks in the group of pursuing individuality & frugal consumption.
Pageni, Binod Babu;Oh, Tae-Jin;Thuy, Ta Thi Thu;Sohng, Jae Kyung
Molecules and Cells
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v.26
no.3
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pp.278-284
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2008
An open reading frame, designated GerGTII and located downstream of the polyketide synthase genes, has been identified as a chalcosyltransferase by sequence analysis in the dihydrochalcomycin biosynthetic gene cluster of Streptomyces sp. KCTC 0041BP. The deduced product of gerGTII is similar to several glycosyltransferases, authentic and putative, and it displays a consensus sequence motif that appears to be characteristic of a sub-group of these enzymes. Specific disruption of gerGTII within the S. sp. KCTC 0041BP genome by insertional in-frame deletion method, resulted complete abolishment of dihydrochalcomycin and got the 20-O-mycinosyl-dihydrochalconolide as intermediate product in dihydrochalcomycin biosynthesis which was confirmed by electron spray ionization-mass spectrometry and liquid chromatography-mass spectrometry. Dihydrochalcomycin also was recovered after complementation of gerGTII.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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