Root colonization by Pseudomonas chlororaphis O6 induces systemic drought tolerance in Arabidopsis thaliana. Microarray analysis was performed using the 22,800-gene Affymetrix GeneChips to identify differentially-expressed genes from plants colonized with or without P. chlororaphis O6 under drought stressed conditions or normal growth conditions. Root colonization in plants grown under regular irrigation condition increased transcript accumulation from genes associated with defense, response to reactive oxygen species, and auxin- and jasmonic acid-responsive genes, but decreased transcription factors associated with ethylene and abscisic acid signaling. The cluster of genes involved in plant disease resistance were up-regulated, but the set of drought signaling response genes were down-regulated in the P. chlororaphis O6-colonized under drought stress plants compared to those of the drought stressed plants without bacterial treatment. Transcripts of the jasmonic acid-marker genes, VSP1 and pdf-1.2, the salicylic acid regulated gene, PR-1, and the ethylene-response gene, HEL, also were up-regulated in plants colonized by P. chlororaphis O6, but differed in their responsiveness to drought stress. These data show how gene expression in plants lacking adequate water can be remarkably influenced by microbial colonization leading to plant protection, and the activation of the plant defense signal pathway induced by root colonization of P. chlororaphis O6 might be a key element for induced systemic tolerance by microbes.
Purpose: This study was conducted to test the effect of the Hand Hygiene Education Program on hand hygiene knowledge, hand hygiene perception, nasal Staphylococcus aureus colonization and hand hygiene adherence in nursing students. Methods: A non-equivalent pre-post test of quasi-experimental design was used. 87 second grade nursing students participated in the study with 43 in the experimental group and 44 in the control group. We used the Hand Hygiene Education Program which was held 5 times over 5 weeks, taking 60 minutes per session. For the analysis, descriptive statistics, chi test, and t-test were used for statical analysis with SPSS 19.0. Results: There were significant increases in hand hygiene knowledge (p=.004) and hand hygiene adherence (p=.002) and there was a significant decrease in nasal Staphylococcus aureus colonization (p=.026) in the experimental group compared to the control group. However, hand hygiene perception (p=.543) was not significantly changed. Conclusion: Findings of this study suggest that the Hand Hygiene Education Program may be effective in enhancing hand hygiene knowledge and hand hygiene adherence. Also this program was effective in reducing nasal Staphylococcus aureus colonization in nursing students. Further studies are needed to evaluate the effects of the Hand Hygiene Education Program on hand hygiene perception in nursing students.
Colonization factor antigen I(CFA I) has been shown to be one of several virulence factors that promote attachment of enterotoxigenic E. coli(ETEC) to small intestinal epithelial cells of humans. The ability of ETEC to produce mannose-resistant hemagglutination(MRHA) of human blood group A has been used to detect CFA I. To determine gastrointestinal carriage in Korean children of E. coli with MRHA and CFA I, 116 strains of E. coli from diarrheal children admitted to Hanyang University Hospital were examined for MRHA of human erythrocytes and the presence of CFA I. Of 45 ETEC strains, 18(40%) gave a positive MRHA($MRHA^+$) and eight(18%) were positive for CFA I(CFA $I^+$). ETEC with CFA I were all heat-stable enterotoxin(ST) producers and two of these strains were of serogroups $O_{25}$. Of 17 classic enteropathogenic E. coli(EPEC), 7(41%) were $MRHA^+$ but all were negative for CFA I(CFA $I^-$). Of 30 enteroadherent E. coli(EAEC) strains, 11(37%) were $MRHA^+$ and one was CFA $I^+$. Of 24 nonpathogenic E. coli, 4(17%) were $MRHA^+$ but all were CFA $I^-$. It was shown that MRHA was common in all strains of E. coli, CFA I was limited only to ST producing ETEC and EAEC; although MRHA is a useful screening procedure, serologic tests seem to be necessary to comfirm CFA I production. CFA I was associated with a lower proportion of ETEC isolates in Korea than has been reported for other locations.
Background: Vancomycin-resistant enterococci (VRE) infections have become a major healthcare-associated pathogen problem worldwide. Nosocomial VRE infections could be effectively controlled by screening patients at high risk of harboring VRE and thereby lowering the influx of VRE into healthcare centers. In this study, we evaluated factors associated with VRE colonization in patients transferred to emergency departments, to detect patients at risk for VRE carriage. Methods: This study was conducted in the emergency department of a medical college-affiliated hospital in Korea. Every patient transferred to the emergency department and admitted to the hospital from January to December 2016 was screened for VRE using rectal cultures. In this cross-sectional study, the dependent variable was VRE colonization and the independent variables were demographic and clinical factors of the patients and factors related to the transferring hospital. Patients were divided into two groups, VRE and non-VRE, and previously collected patient data were analyzed. Then we performed logistic regression analyses of characteristics that differed significantly between groups. Results: Out of 650 patients, 106 (16.3%) had positive VRE culture results. Significant variables in the logistic analysis were transfer from geriatric long-term care hospital (adjusted odds ration [aOR]: 8.017; 95% confidence interval [CI]: 1.378-46.651), hospital days (4-7 days; aOR: 7.246; 95% CI: 3.229-16.261), duration of antimicrobial exposure (1-3 days; aOR: 1.976; 95% CI: 1.137-3.436), and age (aOR: 1.025; 95% CI: 1.007-1.043). Conclusion: VRE colonization in patients transferred to the emergency department is associated primarily with factors related to the transferred hospitals rather than demographic and clinical characteristics.
본 연구는 균근균 접종이 포도삽목묘의 생장에 미치는 영향과 균근 형성율 그리고 형성 양상을 구명하고자 수행하였다. 포도 삽목시, 균근균 접종원을 처리한 거봉과 탐나라 품종은 무 접종처리 보다 엽수, 엽면적, 총 뿌리길이 그리고 뿌리 표면적이 크게 증가하였다. 그러나 켐벨어리 품종의 총 뿌리길이와 뿌리 표면적은 무처리구 (AMF-)와 비교하여 유의적인 차이가 없었다. 접종 8주후 균근균 접종 처리구 (AMF+)의 형성율은 22.5-32.5%이었으며, 12주 후 켐벨어리, 탐나라 그리고 거봉의 균근 형성율은 각각 29.6%, 28.8% 그리고 48.8%이었다. 반면 균근균 무처리구 (AMF-)는 균근형성 수준이 매우 낮았다.
Indigenous fungus-feeding nematodes may adversely affect the growth and activity of introduced biocontrol fungi. Alginate pellets of the biocontrol fungus Trichoderma harzianum ThzID1-M3 and sclerotia of the fungal plant pathogen Sclerotinia sclerotiorum were added to nonsterile soil at a soil water potential of -50 or -1,000 kPa. The biomass of ThzID1-M3, nematode populations, and extent of colonization of sclerotia by ThzID1-M3 were monitored over time. The presence of ThzID1-M3 increased the nematode population under both moisture regimes (p < 0.05), and fungivores comprised 69-75% of the nematode population. By day 5, the biomass of ThzID1-M3b and its colonization of sclerotia increased and were strongly correlated (R2 = 0.98), followed by a rapid reduction, under both regimes. At -50 kPa (the wetter of the two environments), fungal biomass and colonization by ThzID1-M3 were less, in the period from 5 to 20 days, while fungivores were more abundant. These results indicate that ThzID1-M3 stimulated the population growth of fungivorous nematodes, which in turn, reduced the biocontrol ability of the fungus to mycoparasitize sclerotia. However, colonization incidence reached 100% by day 5 and remained so for the experimental period under both regimes, although hyphal fragments disappeared by day 20. Our results suggest that indigenous fungivores are an important constraint for the biocontrol activity of introduced fungi, and sclerotia can provide spatial refuge for biocontrol fungi from the feeding activity of fungivorous nematodes.
무우품종(Raphanus sativus L.) Saxa Nova에 시들음병을 일으키는 Fusarium oxysporum f. sp. raphani (FOR)에 대해 저항성을 증가시켜 방제효과를 얻기 위하여 식물성장을 증진시키는 것으로 알려진 Pseudomonas florescens WCS374 (WCS 374), P. putida RE10 (RE10) 및 Pseudomonas sp. EN41S (EN415)을 병원균처리 토양에 단독 또는 혼합처리하여 4주간 폿트배양한 후 무우에 나타나는 외부 및 내부병징을 조사하여 처리세균에 의한 병억제 효과를 측정하였다. 내부 및 외부병징으로 대조구는 각각 46.5% 및 21.1%를 나타내었고, RE10처리는 내외병징이 각각 12.2%와 7.8%로 발병이 억제됨을 알 수 있었다. 그러나 발병억제력이 높다고 알려진 WCS374는 내외 병징이 각각 45.6%와 27.8%로 나타났다. 한편 RE10균주를 WCS374 또는 EN415 균주와 혼합하여 처리할 경우 내외 병징이 10.0-22.1% 정도이었고 EN415와 혼합처리하면 7.8-20.2%의 병징을 나타낸다. FOR의 뿌리점유율은 뿌리에서 $2.4-5.1{\times}10^3/g$였고 토양내 분포수는 $0.7-1.3{\times}10^3/g$이었다. 대조구는 뿌리에서 $3.8{\times}10^3/g$였으며 RE10의 처리는 $2.9{\times}10^3/g$로 분포수가 적었고, 3종 세균의 혼합처리는 $5.1{\times}10^3/g$으로 많이 관찰되었으나, 처리간에 통계적 차이는 없었다. 토양에서 관찰된 FOR은 부리부분 보다 그 분포 수가 적었다. 처리된 3가지 세균은 뿌리에서 $2.3-4.0{\times}10^7/g$ 범위이고, 토양에서는 $0.9-1.8{\times}10^7/g$으로 뿌리에서 관찰된 수 보다 적게 분포하였다. 뿌리부분에서 대조구나 RE10의 처리토양은 형광성 Pseudomonas spp.의 분포수가 적고 처리간에는 통계적 차이를 나타냈으나, 토양조사에서 이세균은 큰 차이를 나타내지 않았다. 뿌리에 처리된 세균과 FOR의 분포수는 토양에 처리된 것과 대조하였을 때 많았으며, 이 실험 에 사용된 RE10과 EN415은 Fusarium시들음병에 대한 기주의 저항성을 유도하는 것으로 생각된다.
In commercial greenhouses, senescent flower petals or flowers of vegetables such as tomato, strawberry, hot pepper and zucchini squash were blighted to be removed from fruits within five days after spraying of Trichoderma harzianum YC459 (TORY), a biocontrol agent for the gray mold rot of vegetables caused by B. cinerea The mechanism for selective colonization of senescent floral tissues by T. harzianum YC459 was elucidated using fresh and senescent (Hays and 14days after flowering, respectively) floral tissues of zucchini squash (Cucurbita moschata Duchesne). The spores of T. hrzianum YC459 were produced more on agar and liquid culture media supplemented with 5% dry powder of senescent floral tissues than fresh tissues during 15days. Mycelial growth was also much better in the media with senescent tissues than with fresh tissues. Enzyme activities of amylase, polygalacturonase and cellulase in the liquid media which might be involved in the colonization of tissues by T. harzianum YC459 were compared. The activities of three enzymes were much higher in the media with senescent floral tissues than with fresh floral tissues reaching to the maximum during 9 to 12days of incubation. Based on the results, the removal of senescent floral tissues, a possible inoculum source of the pathogen, may be another mechanism for biocontrol of gray mold rot of vegetables by T. harzianum YC459.
The eglS gene in Bacillus amyloliquefaciens encodes an endo-β-1,4-glucanase that belongs to glycosyl hydrolase family 5. In this study, a disruption mutant of gene eglS was constructed to examine its role in bacterial adaptation in plants. The mutant TB2k, eglS gene inactivated bacterial strain, was remarkably impaired in extracellular cellulase activity. When inoculated on Brassica campestris, the TB2k population was reduced by more than 60% compared with the wild-type strain in the root, stem, and leaf tissues. Overexpression of eglS in the wild-type strain increased the bacteria population in the plant tissues. Further studies revealed that the transcription level of eglS was correlated with bacterial population. These data demonstrate that endo-β-1,4-glucanase of B. amyloliquefaciens is required for its optimal endophytic colonization.
Fusarium wilt of cucumbers was effectively controlled by Escherichia coli expressing an endochitinase gene (chiA), and the rate was as effective (60.0%) as the wild-type strain S. proteamaculans 3095 (55.0%) where the gene was cloned. However, live cells of soil inoculated E. coli host harboring the chiA gene did not proliferate but declined 100-fold from $10^8$ CFU during the first week and showed less than 10 cells after day 14, suggesting that E. coli was able to express and produce the chitinase enzyme to the soil even as the population was gradually decreasing. Because the majority of the strains was alive for only a short period of time and the Fusarium-affected seedlings showed symptoms of wilting within 7-10 days, it seems that the pathogen control was decided early after the introduction of the biocontrol agent, eliminating the survival of the antagonist. These results indicated that soil inoculated E. coli could sufficiently express and produce the recombinant protein to control the pathogen, and root or soil colonization of the antagonist might not be a significant factor in determining the efficacy of biological control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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