Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.04a
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pp.43-43
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2018
Dumortiera hirsuta (Sw.) Nees (Dumortieraceae) is a thallose liverwort distributed in tropics and subtropics. It is the only species in family Dumortieraceae, which is the second basal family in order Marchantiales. D. hirsuta is characterized by hairy receptacles and lacking air chamber. The complete chloroplast genome of D. hirsuta was successfully rescued from raw reads generated by HiSeq4000. Its total length is 122,050 bp consisting of four regions: large single copy (LSC) region (81,697 bp), small single copy (SSC) region (20,061 bp), and two inverted repeats (IRs; 10,146 bp per each). It contained 129 genes (84 coding DNA sequence (CDS), eight rRNAs, and 37 tRNAs); 18 genes including four rRNAs, and five tRNAs are duplicated in the IR regions. The overall GC content of D. hirsuta is 28.7%, which is almost same to that of Marchantia paleacea. Phylogenetic tree based on all genes from whole chloroplast genomes will provides phylogenetic position of D. hirstua. This sequence will be an fundamental resources for further researches of order Marchantiales.
microRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs that regulate gene expression by targeting the 3'-untranslated region of multiple target genes. Pathogenesis results from defects in several gene sets; therefore, disease progression could be prevented using miRNAs targeting multiple genes. Moreover, recent studies suggest that miRNAs reflect the stage of the specific disease, such as carcinogenesis. Cystic diseases, including polycystic kidney disease, polycystic liver disease, pancreatic cystic disease, and ovarian cystic disease, have common processes of cyst formation in the specific organ. Specifically, epithelial cells initiate abnormal cell proliferation and apoptosis as a result of alterations to key genes. Cysts are caused by fluid accumulation in the lumen. However, the molecular mechanisms underlying cyst formation and progression remain unclear. This review aims to introduce the key miRNAs related to cyst formation, and we suggest that miRNAs could be useful biomarkers and potential therapeutic targets in several cystic diseases.
Proceedings of the Botanical Society of Korea Conference
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1987.07a
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pp.283-307
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1987
Glycinin and $\beta$-conglycinin are the most abundant storage protein in soybean. These proteins are known to be synthesized predominantly during germination and cell expansion phase of seed development for short period, and synthesized not in other tissues. Genes encoding these storage proteins are useful system to study the mechanism of development stage and tissue specific gene expression in eukaryotes, especially plants, at the molecular level. The cDNA and genomic clones coding for glycinin have been isolated and regulation mechanism of the gene expression has been studied. Initially, development and tissue-specific expression of the glycinin gene is regulated at the level of transcription. Post-transcriptional processing is also responsible for delayed accumulation of the mRNA. Translational control of the storage protein gene has not been reported. Post-translational modification is another strategic point to regulate the expression of the gene. It is possible to identify positive and/or negative reguratory clements in vivo by producing transgenic plants agter gene manipulation. Elucidation of activation and repression mechanism of soybean storage protein genes will contribute to the understanding of the other plant and eukaryotic genes at molecular level.
The complete chloroplast (cp) genome sequence of Neolitsea sericea was determined by Illumina sequencing. The complete cp genome was 152,446bp in length, containing a large single-copy region of 93,796 bp and a small single-copy region of 18,506bp, which were separated by a pair of 20,072bp inverted repeats. A total of 112 unique genes were annotated, including 78 protein-coding genes (PCGs), 30 transfer RNAs, and four ribosomal RNAs. Among the PCGs, 18 genes contained one or two introns. A very low level of sequence variation between two cp genomes of N. sericea was found with seven insertions or deletions and only one single nucleotide polymorphism. An analysis using the maximum likelihood method showed that N. sericea was closely related to Actinodaphne trichocarpa.
Clostridium perfringens B20 was isolated from chicken feces collected from a local farm associated with Chung-Ang University (Anseong, Korea). The whole genome of C. perfringens B20 was sequenced using the PacBio RS II platform and assembled de novo. The genome is 2,982,563 bp long and assembled in two contigs. Annotation analyses revealed 2,668 protein-coding sequences, 30 rRNA genes, and 94 tRNA genes, with 28.2% G + C (guanine + cytosine) content. In silico genomic analysis revealed the presence of genes encoding a class IId bacteriocin, lactococcin A, and associated ABC transporter and immunity proteins, as well as a putative bacteriocin gene.
Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. is a small plant species that serves as a model organism of plant biology and genetics. Here, we present the first complete mitochondrial genome of Korean A. thaliana natural isolate (named as 180404IB4), which is 368,875 bp long and contains 58 genes (33 protein-coding genes, 22 tRNAs, and three rRNAs), with a GC ratio of 44.8%. Sixty-four single-nucleotide polymorphisms and 11 insertion and deletion regions (1,089 bp in length) are identified against the Col-0 ecotype, showing one large insertion of 1,069 bp without structural variation. Phylogenetic trees constructed from 30 conserved genes indicate that the 180404IB4 mitochondrial genome is clustered with Col-0 and three East Asian ecotypes.
We subcloned two chicken H3 histone genes and transfected them into Rat 3 cell line. One contains 300 bp 5' to its cap site and the other contains 130 bp 5' to its cap site when cloned into plasm ids. Both of them showed 5' phase specific expression of their mRNA about 8 fold higher (during 5' phase) than during Gl phase. This means that only 130 bp 5' to its cap site was enough to confer cell cycle regulated expression of the latter gene. The DNA sequences of their 5' flanking region did not reveal any particular homologies or subtype-specific sequences. The DNA sequence data also showed that even though the protein coding regions of the histone genes have been conserved exceptionally well throughout evolution, their 5' untranslated regions have not been conserved as well.
Seung-Min Yang;Eiseul Kim;So-Yun Lee;Soyeong Mun;Hae Choon Chang;Hae-Yeong Kim
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.51
no.1
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pp.128-131
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2023
Here we report the draft genome sequence of Weissella koreensis strain HJ and genomic analysis of its key features. The genome consists of 1,427,571 bp with a GC content of 35.5%, and comprises 1,376 coding genes. In silico analysis revealed the absence of pathogenic factors within the genome. The genome harbors several genes that play an important role in the survival of the gastrointestinal tract. In addition, a type III polyketide synthase cluster was identified. Pangenome analysis identified 68 unique genes in W. koreensis strain HJ. The genome information of this strain provides the basis for understanding its probiotic properties.
Beom Kyun PARK;Young-Jong JANG;Dong Chan SON;Hee-Young GIL;Sang-Chul KIM
Korean Journal of Plant Taxonomy
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v.52
no.4
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pp.262-268
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2022
The complete chloroplast genome (cp genome) sequence of Clematis calcicola J. S. Kim (Ranunculaceae) is 159,655 bp in length. It consists of large (79,451 bp) and small (18,126 bp) single-copy regions and a pair of identical inverted repeats (31,039 bp). The genome contains 92 protein-coding genes, 36 transfer RNA genes, eight ribosomal RNA genes, and two pseudogenes. A phylogenetic analysis based on the cp genome of 19 taxa showed high similarity between our cp genome and data published for C. calcicola, which is recognized as a species endemic to the Korean Peninsula. The complete cp genome sequence of C. calcicola reported here provides important information for future phylogenetic and evolutionary studies of Ranunculaceae.
Polygonatum falcatum is a perennial herb distributed in East Asia. We determined the characteristics of the complete chloroplast genome in P. falcatum for the first time, with a de novo assembly strategy. The chloroplast genome was 154,579bp in length harboring 87 protein coding genes, 38 tRNA genes and eight rRNA genes. It exhibits typical quadripartite structure comprising a large single-copy (LSC) (83,528bp), a small single-copy (SSC) (18,457bp) and a pair of inverted repeats (IRs) (26,297bp). Phylogenetic analysis of 16 chloroplast genomes from Asparagaceae reveals that the genus Polygonatum is a monophyletic group and that P. falcatum is clustered together with the congener, P. odoratum.
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