• 제목/요약/키워드: co-solvent

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Kinetic Studies of Reactions of Transition Metal Carbonyl Anion with Allyl Halides

  • Park, Yong-Kwang;Han, In-Sup;Huh, Tae-Sung;Marcetta York Darensbourg
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제10권2호
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    • pp.134-137
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    • 1989
  • The reaction of $CpMo(CO)_3-M^+(M^+,\;Li^+,\;Na^+,\;K^+,\;PPN^{+a})$ with allyl halide was performed and the details of its counterion effects and solvent effect was investigated under the pseudo-first order conditions. The kinetic data from this reaction were compared with those from the reaction of the same anion with benzyl halides in terms of their inverse counterion effects.

Studies on the Macrocycle-mediated Transport of Divalent Metal Ions in a Supported Liquid Membrane System

  • 조문환;신상철
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제16권1호
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    • pp.33-36
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    • 1995
  • Macrocyclic ligands have been studied as cation carriers in a supported liquid membrane system. Cd2+ has been transported using nitrogen substituted macrocycles as carriers and several divalent metal ions (M2+=Zn, Co, Ni, Cu, Pb, Mg, Ca, and Sr) have been transported using DBN3O2, DBN2O2and PolyNtnoen as carriers in a supported liquid membrane system. Competitive Cd2+-M2+ transport studies have also been carried out with the same system. Ligand structure, stability constant, membrane solvent and carrier concentration are also important parameters in the transport of metal ions.

Palladium Dichloro Complex Catalysed Oxidation of Cyclopentene by Dioxygen in Tetralin$^\dag$

  • Takehira, Katsuomi;Hayakawa, Takashi;Orita, Hideo;Shimizu, Masao;Oh, In-Hwan
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제8권4호
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    • pp.254-257
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    • 1987
  • Palladium dichloro complexes catalysed the oxidation of cyclopentene by dioxygen in tetralin solvent at ambient temperature. Cyclopentanone formed mainly together with autoxidation products from both cyclopentene and tetralin. The oxidation seems to proceed by co-oxidation mechanism, where tetralin was first oxidized to its hydroperoxide which then oxidized cyclopentene to cyclopentanone. Mechanism of the other by-products formations has been discussed.

가소화된 P(VdF-co-HFP)계 고분자 전해질의 기계적 성질 및 이온전도도 (Mechanical Properties and Ionic Conductivities of Plasticized Gel Polymer Electrolyte Based on P(VdF-co-HFP))

  • 최종국;김성훈
    • 폴리머
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    • 제24권2호
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    • pp.259-267
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    • 2000
  • 겔형 고분자 전해질에 적용 가능한 고분자 매트릭스 중 우수한 기계적 성질 및 높은 유전상수 ($\varepsilon$=8~13)를 가지는 poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoro propylene)[P(VdF-co-HFP)]을 사용하고, Ethylene carbonate (EC)/${\gamma}$-butyrolactone (${\gamma}$-BL)의 혼합용매와 LiCF$_3$SO$_3$를 각각 유기용매와 리튬염으로 사용하여 다양한 농도의 전해액 및 겔형의 고분자 전해질을 제조하였다. 제조된 고분자 전해질의 기계적 성질 및 이온전도도를 고분자 매트릭스와 전해액의 흔합비율에 따라 측정하였다. 28.6 wt%의 P(VdF-co-HFP)가 함유된 PVH40이 $25^{\circ}C$에서 1.09$\times$$10^{-3}$S/cm의 가장 높은 이온전도도 값을 보였고, 인장강도, 인장탄성율, 압축탄성율 모두 P(VdF-co-HFP)의 함량에 따라 증가했으며 PVH70과 PVH80사이에서 급격한 변화를 나타내었다. 동역학적 특성측정 시 전형적인 겔의 거동을 보였고, 적용한 변형의 크기에 따라 저장탄성율(G')과 손실탄성율 (G")이 변화되었다.

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메탄올 용매에서 산소 첨가된 네자리 Schiff Base Cobalt(II) 착물들의 활성촉매에 의한 Hydrazobenzene의 산화반응 (제 2 보) (Oxidation Reaction of Hydrazobenzene by Activated Catalysts of Oxygen Adducted Tetradentate Schiff Base Cobalt(Ⅱ) Complexes in Methanol Solvent. (Ⅱ))

  • 조기형;최용국;김상복;박종기;박동화
    • 대한화학회지
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    • 제36권6호
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    • pp.894-905
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    • 1992
  • 산소가 포화된 메탈올 용액에서 Superoxo형인 [Co(Ⅲ)(SED)(Py)$O_2$]와 [Co(III)(SOPD)(Py)$O_2$]들의 균일 산화 활성 촉매에 의한 hydrazobenzene(H2AB)의 산화 주생성물은 trans-azobenzene (t-AB)이고 반응 속도상수 k = 7.692 ${\times}$ $10^{-2}$ M/sec 및 5.076 ${\times}$ $10^{-2}$ M/sec이나 ${\mu}$-peroxo형인 [Co(III)(SED)(Py)]$_2O_2$에 의한 주생성물은 cis-azobenzene (c-AB)이 선택적으로 생성되고 반은 속도상수 k = 1.266 ${\times}$ $10^{-2}$ M/sec로 주어짐을 UV-visible 흡광도법으로 알아보았다. 이들 산화반응은 다음과 같이 균일 산소 첨가 착물촉매에 의하여 산화주생성물이 선택적으로 다르게 생성된다. $H_2$AB + Co(II)(Schiff base)$(Py)_2$ + $O_2$ ${\rightleftharpoons}_{MeOH}^K$ Co(III)(Schiff base)(Py)$O_2$${\cdot}$$H_2$AB + Py $\longrightarrow^k$ Co(II)(Schiff base)$(Py)_2$ + t-AB + $H_2O_2$(Scchiff base : SED 및 SOPD). $H_2$AB + 2Co(II)(SND)$(Py)_2$ + $O_2$ ${\rightleftharpoons}_{MeOH}^K$ [Co(III)(SND)(Py)]$_2O_2$${\cdot}$$H_2$AB + 2Py $\longrightarrow^k$ (Co(II)(SND)$(Py)_2$ + c-AB + $H_2O_2$.

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액체 이산화탄소 이용한 Monasil PCA 추출에 대한 연구 (A Study on the Extraction of Monasil PCA using Liquid CO2)

  • 조동우;오경실;배원;김화용;이갑수
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • 제50권4호
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    • pp.684-689
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    • 2012
  • Poly(acrylic acid) (PAA) 구형 입자는 바이오 분야의 소재에서부터 전자 재료에 이르기까지 다양한 분야에 사용되는 고분자 물질이다. 이를 생산하기 위해서는, 분산제(surfactant)를 이용한 중합 방법으로 합성을 한 후, 사용한 분산제를 제거하기 위한 별도의 Purification 과정을 거치게 된다. 일반 유기 용매를 사용하면 막대한 폐수 발생, 별도의 분리 공정 추가, 잔류 용매의 가능성 등의 문제점이 발생한다. 이에 이러한 문제를 해결하고자, 액체 이산화탄소를 용매로 하여, high-pressure Soxhlet extraction 방법을 개발하였다. 본 연구에서는 compressed liquid dimethyl ether (DME) 상에서 PAA 분산 중합에 사용된 pyrrolidene carboxylic acid-g-poly (siloxane) 계열의 분산제, Monasil PCA 제거하는 연구를 진행하였다. 추출된 PAA 입자의 모양은 field emission scanning electron microscopy (FE-SEM)으로 확인을 하였고, Monasil PCA의 농도는 Inductively Coupled Plasma-Optical Emission Spectrometer (ICP-OES)로 분석하였다. 용매의 효과를 비교하기 위해서, 액체 이산화탄소와 n-hexane과 liquid DME를 대상으로 추출 실험을 하였다. 그 결과 n-hexane의 경우 일부 정제된 PAA 구형 입자를 얻을 수 있었지만, 일부는 n-hexane 증기의 높은 열에 의해서 변형된 형태의 입자를 얻었다. Liquid DME의 경우엔, 추출이 잘 되지 않았다. 액체 $CO_2$를 이용하는 경우에 구형의 형태는 유지하면서 분산제가 제거된 입자를 얻을 수 있었다. 그리고 최적 운전 조건을 알기 위해서 8시간 동안 재비기와 응축기의 온도를 달리하면서 실험을 실시하였다. 그 결과 추출기의 온도가 $19.6{\pm}0.2^{\circ}C$, 압력이 $51.5{\pm}0.5$ bar일 때, 가장 좋은 제거 효율을 보였다.

Synthesis of Co(II), Ni(II) and Cu(II) Complexes from Schiff base Ligand and Reactivity Studies with Thermosetting Epoxy Resin

  • Lakshmi, B.;Shivananda, K.N.;Prakash, Gouda Avaji;Rama, Krishna Reddy K.;Mahendra, K.N.
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제32권5호
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    • pp.1613-1619
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    • 2011
  • A hybrid thermosetting maleimido epoxy compound 4-(N-maleimidophenyl) glycidylether (N-MPGE) containing Co(II), Ni(II) and Cu(II) ions was prepared by curing N-MPGE and tetradentate Schiff base Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes. The curing polymerization reaction of N-MPGE with metal complexes as curing agents was studied. The cured samples were studied for thermal stability, chemical (acid/alkali/solvent) and water absorption resistance and homogeneity of the cured systems. The tetradentate Schiff base, 3-[(Z)-2-piperazin-1-yl-ethylimino]-1,3-dihydro indol-2-one was synthesized by the condensation of Isatin (Indole-2, 3-dione) with 1-(2-aminoethyl)piperazine (AEP). Its complexes with Co(II), Ni(II) and Cu(II) have been synthesized and characterized by microanalysis, conductivity, Uv-Visible, FT-IR, TGA and magnetic susceptibility measurements. The spectral data revealed that the ligand acts as a neutral tetradentate Schiff base and coordinating through the azomethine nitrogen, two piperazine nitrogen atoms and carbonyl oxygen.

Kinetics of Denaturation of Human and Chicken Hemoglobins in the Presence of Co-solvents

  • Ajloo, Davood;Moosavi-Movahedi, Ali A.
    • BMB Reports
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    • 제36권4호
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    • pp.367-372
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    • 2003
  • The stability of four hemoglobins (Hb) in dimer forms (low concentration) were investigated by the kinetics of denaturation. The rate constants of denaturation were obtained by variation of 280 nm absorption versus time in 10 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA, pH 8.0 at $45^{\circ}C$ in the absence and presence of 0.5 M ethanol, dimethyl sulfoxide (DMSO), formamide, and glycerol. The results show the trend of rate constants in different co-solvents in the following order: chicken hemolysate < human hemolysate and chicken Hb D < chicken Hb A. The buried surface area was calculated for Hb samples in the absence of cosolvents. Accordingly, the trend points out that: chicken Hb D > chicken Hb A > human Hb A. These results suggest that both chicken hemolysate and chicken Hb D are relatively more stable than human and chicken Hb A, respectively. However, the denaturation rate constants of Hb in different co-solvents have designated the following order: ethanol > DMSO > formamide > glycerol. As a matter of fact, this phenomenon is an indication of an increase in the denaturation capacity (DC) and hydrophobicity, and a decrease in the surface tension of the solution in the preceding co-solvents.

GC/MSD를 이용한 콩나물에서의 Indole-3-acetic acid 분석 (Analysis of Indole-3-acetic acid from bean sprouts by GC/MSD)

  • 이자영;한일근;이상윤;허우덕;여익현
    • 분석과학
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    • 제8권3호
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    • pp.375-381
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    • 1995
  • 간단한 용매추출 조작에 의한 콩나물에서의 Indole-3-acetic acid(IAA)분석에 관하여 연구하였다. 콩나물 재배시 성장촉진제로 사용되는 인돌비액제의 주성분인 IAA의 추출은 80% Acetone 100ml와 Methanol 50ml 혼합 용액으로 하였으며, 추출 농축된 시료를 14% $BF_3$/methanol로 methyl ester화하여 GC/MSD로 분석하였다. 본 분석방법의 회수율은 약 80%로서 우수하였으며, 이 분석방법을 이용하여 시중에 유통중인 포장 콩나물에서의 IAA분석을 시도하였다.

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