Objectives: This study aimed to evaluate the potential toxicity of a recently developed and clinically used No-Pain pharmacopuncture (NPP) solution. We also assessed the lethal dose of the NPP agent following a single intramuscular injection in Sprague-Dawley (SD) rats. Methods: Animals were divided into two groups: the NPP test material group and the normal saline control group. A single intramuscular injection of the NPP agent (1.0 mL/animal) was administered to rats of the NPP test material group. The control group rats received the same volume of normal saline. Both female and male rats were included in each group. All rats were monitored for clinical signs and body weight changes for 14 days after administration of the test substance or saline. At the end of the observation period, a gross necropsy was conducted and localized tolerance at the injection site was analyzed. Results: No mortality was observed in the NPP test material and control groups. Moreover, no test substance-related effects were observed on clinical signs, body weight, necropsy findings, and localized tolerance at the injection site. Conclusion: The approximate lethal dose of the NPP agent is greater than 1.0 mL/animal under the conditions used in this study. Additional toxicity evaluations and clinical studies are needed to confirm the safety of NPP use in clinical practice.
Diagnosis and prevention of cytogenetics diseases are one of the most important parts in prenatal care. For that reason, it is necessary to examine birth defects. However, there is no reliable statistical data about birth defects in our country. In this study, the ratio of birth defects were determined by cytogenetics analysis and amniocentesis, in addition, the usefulness of amniocentesis was analyzed. The screening test and the triple marker test were conducted for 3,325 pregnant women of between 15 and 22 weeks gestation. Amniocentesis was performed for 170 pregnant women who were positive in the two tests, 184 women of advanced maternal age and 48 women with family history of chromosome aberrations. Among 419 women, 8 pregnant women who were positive in the triple marker test, 1 woman who close to the cut-off value in the triple marker test, 2 women with advanced maternal age and 1 woman who has history of chromosome aberration pregnance that was positive in cytogenetics analysis. The overall incidence of chromosomal aberration was 12 cases including 7 cases of Down's syndrome, 1 case of Patau syndrome, 1 case of Klinefelter syndrome, 1 case of Edward syndrome, 1 case of Robertsonian translocation and 1 case of XYY syndrome. These results show that amniocentesis for pregnant women who need chromosome test in prenatal cytogenetics analysis is very useful.
Syphilis is an infectious and sexually transmitted chronic disease caused by Treponema pallidum. On the basis of clinical findings, the disease has been divided into a series of overlapping stages, which are used to help guide treatment and follow-up. Persons who have syphilis might seek treatment for signs or symptoms of primary infection, secondary infection and tertiary infection. Latent infections are detected by serologic testing. A presumptive diagnosis of syphilis is possible with the use of two types of serologic tests: nontreponemal tests and treponemal tests assay. The use of only one type of serologic test is insufficient for diagnosis, because each type of test has limitations, including the possibility of false-positive test results in persons without syphilis. KFDA published Koreans guideline of Sexually transmitted infections in 2011. Two hundred samples were tested by RPR card test and Mediace RPR test with simultaneously. The agreement between RPR card test and Mediace RPR test was 95%, the discrepant samples was 5%. The characteristics of 10 discrepant samples was RPR card Positive and Mediace RPR negative nine samples, RPR card negative and Mediace RPR positive one sample. The nine samples were confirmed as FTA-ABS by KFDA guideline of syphilis test algorism, all IgM test was Negative, all IgG test was reactive. So, these cases were past or latent syphilis. The one sample was false-positive reaction.
Purpose: The purpose of this study was to identify effectiveness of fundamental nursing practices in clinical settings. Method: This study adopted the triangulation method. Using one group pre-post test design, this study identified differences in self efficacy between pre and post clinical practice. The study was also designed to describe the nursing student's experience of clinical practice by using content analysis Results: 1) All students experienced bedmaking, BST check, V/C check, positioning, transferring, assisting with moving and positioning, and ROM. Sixty percent of students experienced giving oral care, and forty percent experienced shampooing patient's hair. 2) While the mean score of self efficacy was 3.88 in the pre-test, it decreased to 3.76 in the post-test. They were statistically different from each other. 3) Seven categories were elicited from the result of content analysis on the nursing student's experience, which were 'ignorant stranger', 'facing the gap between theory and practice', 'resolving the uncertainty of clinical setting', 'getting used to fundamental nursing practice', 'motivated by a desire to study and self-development', 'understanding the nursing profession's job', and 'being helpful for the future career'. Conclusion: Fundamental nursing practice in clinical settings is a useful strategy that improves fundamental nursing skills and motivates student's self-development.
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the effects of a simulation based clinical reasoning practice program on clinical competence in nursing students. The program was based on the theoretical frameworks of simulation models and experiential learning theory. Methods: The program consisted of eight scenarios which includes three main symptoms (abdominal pain, changes in mental status, dyspnea), for improvement of clinical competencies in nursing students. A nonequivalent control group pretest-posttest design was used for evaluation of the effects of the program. Fifty-two junior nursing students in Y University participated in the experimental group (n=25) or control group (n=27). Critical thinking was measured using a self-administered questionnaire. Clinical judgment and clinical performance were measured by a rater using the Rubric. Descriptive analysis, t-test, Mann-Whitney U, Wilcoxon signed rank test was used for data analyses. Results: Clinical judgment and clinical performance increased in the experimental group, but there were no significant differences in critical thinking. Conclusion: Results indicate that the program developed in this study is a useful strategy to enhance clinical judgment and clinical performance in nursing students. However, the program did not significantly enhance critical thinking disposition, and further study is needed to measure integrated clinical competence including critical thinking skills.
Purpose: The purpose of this study was to identify the effect of the clinical learning environment on nursing students' powerlessness and self-efficacy related to clinical practice. Methods: Participants were 149 nursing students from a university who had completed their clinical practicum in B city. Data were collected using self-report questionnaires and analyzed using t-test, one-way ANOVA, Scheffe's test, Pearson's correlation coefficients, and hierarchical multiple regression. Results: The mean score of the clinical learning environment was 2.99 out of 5 points, the powerlessness related to the clinical practice, 2.96 out of 5 points, and the self-efficacy related to clinical practice, 73.69 out of 100 points, respectively. The regression analysis showed that the clinical learning environment explained 11% of the powerlessness related to clinical practice and 3% of the self-efficacy related to clinical practice in the nursing students after controlling for the general characteristics. Conclusions: The result of this study indicated that it is necessary to improve the clinical learning environment for decreasing the feeling of powerlessness and increasing the self-efficiency related to clinical practice among the nursing students.
본 연구는 간호대학생의 감성지능과 의사소통능력, 임상수행능력, 임상실습스트레스와의 관계를 파악하기위해 시도되었다. 간호대학 2학년에 재학중인 184명을 대상으로 설문지를 이용하여 2012년 1월 5일부터 2012년 2월 29일까지 자료를 수집하였다. SPSS WIN18을 이용하여 빈도, t-test, ANOVA, 피어슨 상관계수, 다중회귀분석으로 분석하였다. 연구결과 간호대학생의 감성지능과 의사소통능력, 임상수행능력, 임상실습스트레스는 유의한 상관관계를 보여 감성지능이 높을수록 의사소통능력 및 임상수행능력이 높고 임상실습스트레스는 낮은 것으로 나타났다. 따라서 간호대학생의 의사소통능력 및 임상수행능력을 향상시키고 임상실습스트레스를 감소시키기 위해서는 감성지능을 증진시킬 수 있는 프로그램 개발 및 검증을 제언한다.
Objectives: The purpose of the study was to investigate the perception of clinical trials of dental hygienist. Methods: A self-reported questionnaire was filled out by 126 dental hygienists in Seoul, Kyonggi and other area from October 1 to November 15, 2012. The instrument of the study was adapted from Jung and reconstructed. The questionnaire consisted of general characteristics of the subjects(9 questions) and recognition for clinical trials(10 questions). Recognition for clinical trials instrument included recognition for clinical trial conception(2 questions), objective recognition(5 questions), and subjective recognition for clinical trial(3 questions). The instrument was score by Likert 5 scale and Cronbach alpha was 0.936 in the study. Data were analyzed by SPSS 20.0 program and set at p<0.05. Independent t-test, chi-square test, one way ANOVA, and post-hoc Duncan test were done. Results: Those who had higher ages and higher education tended to have longer clinical careers(p<0.05). There was a significant difference in clinical trials between the level of education, clinical dental hygienists and professors. The differences in problem perception for activation of clinical trial according to workplace appeared to lack of publicity and inadequacy of facilities(p<0.05). Conclusions: To improve the perception of the clinical trials in dental hygienists, it is necessary to prepare the human resources programs, the additional curricula, continuing education courses and active publicity.
PURPOSE. The purpose of this study was to evaluate the effect of the span length on the fit of zirconia framework fabricated using CAD/CAM system. MATERIALS AND METHODS. Abutments for single, 4-unit and 6-unit fixed partial prostheses were fabricated. Ten zirconia frameworks were fabricated for each group. The marginal and internal gap were presented by means of replica technique and measured by measuring microscope ($AXIO^{(R)}$, Carl Zeiss, Rochester, NY) and software (I-$solution^{(R)}$, IMT i-solution Inc., Vancouver, BC, Canada). The results were statistically analyzed by multivariate analysis test and Dunnett T3 test for post hoc test (${\alpha}$=.05). RESULTS. There were statistically significant differences at 2, 4, 7, 8 points (mesio-distal section) and b, d, e, f, g (labio-lingual section). In some marginal reference points of 6-unit group (P<.05), the marginal gap were larger than 120 ${\mu}m$. CONCLUSION. Span length of zirconia core may have an influence on marginal and internal fit. Within the limitation of this study, the increase of span length of zirconia framework of 6 or more-unit fixed partial denture may decrease the marginal and internal fit.
This study examined the effectiveness of micro-current stimulation (MCS) to improve the facial skin qualities by performing clinical test. The MCS is generally known that provide healing response in the damaged tissue and pain relief through activating the adenosine triphosphate (ATP) and protein synthesis. In here, we can hypothesize that the improvement of facial skin qualities may occur due to MCS, since the induction of micro-current from outside may enhance the cellular activity according to ATP activation. From the clinical test, our results showed that a variety of evaluating categories, which is able to assess the skin qualities, significantly enhanced due to stimulation of micro-current after 7 and 14 days. Therefore, we can estimate that MCS in human facial skin may be effective to improve the skin qualities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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