Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제28권6호
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pp.421-433
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2002
In order to elucidate the pathogenesis of cleft lip and palate, first of all, it is necessary to understand the developmental mechanisms of growth factors and extracellular matrix proteins in the tissues of cleft lip and palate. We have performed immunohistochemical studies on human cleft lip and palate tissues to elucidate the pathogenetic implications of cleft lip and palate. 16 specimens from postnatal human cleft lip and palate subjects and 17 specimens from autopsy of prenatal human cleft lip and palate were fixed in 10% buffered formalin, embedded in paraffin. The sections were routinely stained by hematoxylin and eosin, also stained by PAS, and followed by immunohistochemical stainings using the antiseras of growth factors and extracellular matrix proteins such as PCNA, S-100, c-erb-B2, MMP-3, MMP-10, HSP-70, transglutaninase-C, E-cadherin, VEGF, vWF. Both the prenatal and postnatal specimens of cleft lip and palate showed dysplastic proliferation of the basal cell layer, increased infiltration of melanocytes into mucosal epithelium, sebaceous gland hyperplasia ingrowing into the muscular tissue of lip and palate, and fatty infiltration into the submucosal deep connective tissue. The strong reactions of MMP-3 and HSP-70 were detected in the tissues of cleft lip and palate, especially increased in degenerating muscle bundles, while the immunostainings of PCNA and c-erb-B2 were weakly positive in the tissues of cleft lip and palate. These data suggest that the retrogressive tissue degeneration around the cleft areas persistently exist during the prenatal and postnatal period after cleft formation, and the sebaceous gland hyperplasia and fatty infiltration with the intense expression of MMP-3 and HSP-70 is closely related to the muscular degeneration around the cleft area.
The classic triad of diagnostic signs of submucosal cleft palate which may be present are: 1) bifid uvula 2) short palate with no muscle in the midline and 3) hard palate with a submucous notching defect in the posterior midline. The treatment of submucous cleft palate are V-Y push back palatorrhaphy, and superior based pharyngoplasty implant in the posterior pharynx. The best speech results were in those children operated upon in the younger age group (especially at or before 2 years of age), thus pointing up the importance of early diagnosis.
Purpose: Authors evaluated results of palatoplasty by speech analysis in bilateral, unilateral complete, and unilateral incomplete and submucous cleft palate patients. Methods: The speech outcomes were studied in 15 bilateral, 28 unilateral complete, and 46 unilateral incomplete and submucous cleft palate patients who underwent push-back palatoplasties from January 1998 to July 2004. The patients were divided into 2 groups as 3 to 6, 7 to 10-year-old and compared with 20 normal children(control groups were divided into 10 children on each side). Nasal emission test, hypernasality test, and articulation test were done by speech evaluation table which was composed of 39 different words. Results: In all speech evaluation tests, the group of bilateral cleft palate patients got the worst score. And 7 to 10-year-old groups got better score when compared to the same type cleft palate. Conclusion: Bilateral cleft palate patients have many more speech problems than other patients. In cleft palate patients, the speech problem was improved with ages, postoperatively. And the speech therapy can improve the operative outcomes.
Cleft palate is one of the most common congenital malformations of the oral and maxillofacial region, with an incidence rate of around 0.1%. Early surgical repair is the only method for treatment of a cleft lip and palate. However, because of the use of inhalation anesthesia in children and the physiological characteristics of the cleft palate itself combined with the particularities of cleft palate surgery, the incidence rate of postoperative emergence agitation (EA) in cleft palate surgery is significantly higher than in other types of interventions. The exact mechanism of EA is still unclear. Although restlessness after general anesthesia in children with cleft palate is self-limiting, its effects should be considered by clinicians. In this paper, the related literature on restlessness after surgery involving general anesthesia in recent years is summarized. This paper focuses on induction factors as well as prevention and treatment of postoperative restlessness in children with cleft palate after general anesthesia. The corresponding countermeasures to guide clinical practice are also presented in this paper.
Background Cleft lip and cleft palate are the most frequent congenital craniofacial deformities, with an incidence of approximately 1 per 700 people. Postoperative palatal fistula is one of the most significant long-term complications. This study investigated the incidence of postoperative palatal fistula and its predictive factors based on 25 years of experience at our hospital. Methods We retrospectively reviewed 636 consecutive palatal repairs performed between January 1996 and October 2020 by a single surgeon. Data from patients' medical records regarding cleft palate repair were analyzed. The preoperative extent of the cleft was evaluated using the Veau classification system, and the cleft palate repair technique was chosen according to the extent of the cleft. SPSS version 25.0 was used for all statistical analyses, and exploratory univariate associations were investigated using the t-test. Results Fistulas occurred in 20 of the 636 patients; thus, the incidence of palatal fistula was 3.1%. The most common fistula location was the hard palate (9/20, 45%), followed by the junction of the hard and soft palate (6/20, 30%) and the soft palate (5/20, 25%). The cleft palate repair technique significantly predicted the incidence of palatal fistula following cleft palate repair (P=0.042). Fistula incidence was significantly higher in patients who underwent surgery using the Furlow double-opposing Z-plasty technique (12.1%) than in cases where the Busan modification (3.0%) or two-flap technique (2.0%) was used. Conclusions The overall incidence of palatal fistulas was 3.1% in this study. Moreover, the technique of cleft palate repair predicted fistula incidence.
Purpose: Cleft lip and/or palate is the most common congenital facial anomaly whose incidence is about 1 in 500~1000 live births. As this anomaly may be associated with the serious chromosomal anomalies or the multiple organ abnormalities resulting in the fetal loss or perinatal maternal morbidity and mortality, careful prenatal counseling with early and accurate detection is important. Although conventional prenatal ultrasound(US) examination in midterm pregnancy has been applied for screening of cleft lip, there are definite limitations in the diagnosis of accompanying cleft palate or alveolar cleft. We applied high-resolution 3D US along the serial axial, coronal and sagittal plane so that we could diagnose the cleft palate and/or alveolar cleft in fetuses with cleft lip. Methods: From May 2005 to September 2005, 20 fetuses with cleft lip were examined with prenatal 3D US. Average maternal age was 28.8 years old(24-35 years old), and average gestational age was 24.8 weeks(17.6 to 34.2 weeks). Consecutive axial, coronal and sagittal multislice view were obtained via prenatal 3D US examination and diagnosis of cleft palate and/or alveolar cleft in cleft lip fetuses was followed. Results: With noninvasive and safe prenatal 3D US examination, 17 of 20 cleft lip fetuses were demonstrated to have cleft palate and/or alveolar cleft. Prenatal counseling according to the result was made. Conclusion: Existing prenatal US examination is suitable for screening the cleft lip fetuses but has limitation in identifying the related existence of cleft palate and/ or alveolar cleft. Authors verify the presence of cleft palate and/or alveolar cleft acquiring the successive multislice axial, coronal, and sagittal view with prenatal 3D US examination. Therefore, prenatal 3D US examination could be regarded as a noninvasive and secure screening modality in fetuses with cleft lip for confirming whether cleft palate and/or alveolar cleft is accompanied.
The articulation disorders associated with velopharyngeal insufficiency (VPI) in cleft palate patients are interested to clinicians particularly. The purpose of this study was to investigate mainly the oropharyngeal air pressure and overall air flow in cleft palate patients. The pressure-measuring catheter was positioned at the midportion of the oropharyngeal cavity with a facial mask. Test words were composed of 9 meaningless polysyllabic words and 17 meaningful words. Aerophone II and Nasometer II were used to measure peak air pressure, mean air pressure, maximum flow rate, volume, phonatory flow rate, nasalance. The data shows that airflow of the cleft palate patient group were higher than those of the control group. Intraoral air pressure of the cleft palate patient group was lower than those of the control group. The first vowel formant and first Bandwidths of the cleft palate patient group were higher than those of the control group.
Background and Objectives : Children with cleft palate children may be imparied in articulation and resonance. This study examined the phonological process usage of 3-, 4- and 5- year old children with cleft palate. Materials and Method : Twenty seven children with cleft palat participated 3-, 4- and 5-year old children with cleft palate. The authors performed speech evaluation using picture consonants test for children with cleft palate. Percentage of consonants correct(PCC), mean value of each phoneme depends on articulation site and manner were evaluated. Results : In place of articulation, ommission of velar consonants were the most frequent. In manner of articulation, ommission of nasal consonants were the most frequent. Backing, glottal stop, was the most prominent phonological process children with cleft palate. Conclusion : These results may indicate that articulation disorder with cleft palate. and other articulation disorders differences should be considered in the interpretation of speech evaluations.
Ali Sundoro;Dany Hilmanto;Hardisiswo Soedjana;Ronny Lesmana;Selvy Harianti
대한두개안면성형외과학회지
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제25권2호
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pp.62-70
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2024
Background: The management of cleft lip and palate aims at improving the patient's aesthetic and functional outcomes. Delaying primary repair can disrupt the patient's functional status. Long-term follow-up is essential to evaluate the need for secondary repair or revision surgery. This article presents the epidemiology of cleft lip and palate, including comprehensive patient characteristics, the extent of delay, and secondary repair at our institutional center, the Bandung Cleft Lip and Palate Center, Faculty of Medicine, Universitas Padjadjaran, Bandung, Indonesia. Methods: This retrospective study aimed to determine the epidemiology and recurrence rates of cleft lip and palate at the Bandung Cleft Lip and Palate Center, Indonesia, from January 2007 to December 2021. The inclusion criteria were patients diagnosed with cleft lip and/or palate. Procedures such as labioplasty, palatoplasty, secondary lip and nasal repair, and alveolar bone grafting were performed, and data on recurrence were available. Results: In total, there were 3,618 patients with cleft lip and palate, with an age range of 12 months to 67 years. The mean age was 4.33 years, and the median age was 1.35 years. Males predominated over females in all cleft types (60.4%), and the cleft lip was on the left side in 1,677 patients (46.4%). Most cases were unilateral (2,531; 70.0%) and complete (2,349; 64.9%), and involved a diagnosis of cleft lip and palate (1,981; 54.8%). Conclusion: Delayed primary labioplasty can affect daily functioning. Primary repair for patients with cleft lip and palate may be postponed due to limited awareness, socioeconomic factors, inadequate facilities, and varying adherence to treatment guidelines. Despite variations in the timing of primary cleft lip repair (not adhering to the recommended protocol), only 10% of these patients undergo reoperation. Healthcare providers should prioritize the importance of the ideal timing for primary repair in order to optimize physiological function without compromising the aesthetic results.
Cleft lip and/or palate are common birth defects in humans and the causes including multiple genetic and environmental factors are complex. Combinations of genetic, biochemical, and embryological approaches in the laboratory mice are used to investigate the molecular mechanisms underlying normal craniofacial development and the congenital craniofacial malformations including cleft lip and/or palate. Both forward and reverse genetic approaches are used. The forward genetic approach involves identification of causative genes and molecular pathways disrupted by uncharacterized mutations that cause craniofacial malformations including cleft lip and/or cleft palate. The reverse genetic approach involves generation and analyses of mice carrying null or conditional mutations using the Cre-loxP mediated gene targeting techniques.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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