Purpose: Ultrasonography (US) is widely used as a screening test in patients with abdominal pain (AP). We investigated the usefulness of US by a pediatrician in children with AP. Methods: We retrospectively analysed the medical records of children with AP who undertook US from December, 2008 to July, 2010. Results: A total of 628 patients (325 male, 303 female) were enrolled in this study. The mean age of patients was $8.08{\pm}4.61$ years. Duration of AP was acute in 427 and chronic in 201 patients. Localization of AP was diffuse (36.9%), periumbilical (24.4%), epigastric (21.0%), and right lower quadrant (8.1%). On the examination, there were no abnormal findings in 327 patients (52.1%). Abnormal ultrasonographic findings were mesenteric lymphadenitis (27.1%), intestinal mural thickening (10.0%), intussusception (3.0%), appendicitis (2.6%), choledochal cyst (1.6%), and pancreatitis (0.3%). We performed additional imaging studies such as computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) in 39 patients who showed obscure findings on the US. In 33 patients (84.6%), the same results were obtained from CT or MRI. Two cases of appendicitis, one case of pancreatitis and one case of Henoch-Sh$\ddot{o}$nlein purpura were diagnosed by the CT examination. However, there were two cases of appendicitis diagnosed by US thathad no evidence of appendicitis on the CT. Diagnostic accuracy of initial US in children with abdominal pain was 99.4%. Conclusion: US by a pediatrician as a screening test in children with AP provides a rapid and accurate diagnostic indication and has non-invasive and radiation-free advantages.
1) Efficacy of Moltase, a digestive enzyme preparation, was evaluated by double-blind test. 2) The clinical symptoms assessed in this study were anorexia, vomiting, nausea, eructation, hunger pain, epigastralgia, fullness in epjgastrium, abdominal fullness, constipation, and diarrhea. Effect of Moltase on gastric acidity was also examined by double-blind test. 3) People subjected to this study were 42 students and 22 patients who had signs of chronic dyspepsia. 4) In general, the clinical symptoms were more effectively improved by Moltase than placebos. The marked differences in efficacy between both medication were observed in epigastralgia, fullness in epigastrium, abdominal fullness, and anorexia. 5) Six out of 9 patients with no free gastric acid became to have free gastric acid after Moltase medication.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.5
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pp.1346-1351
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2007
Crohn' disease is an auto-immune disease characterized by intermittent chronic diarrhea, high fever, weight loss, abdominal spastic pain or abdominal discomfort which is followed by granulomatous necrosis and cicatrical inflammation. It is also called segmental enteritis or granulomatous enteritis. In western medicine the exact cause is undefined, however it is presumed as an immunological unbalance in alimentary tract commoonly occured in ileum portion of small intestitine or ascending colon and therefore immuno suppressive agents(usually steroids) and anti-inflammatory drugs are prescribed. In case of emergency such as ileus, perforation of intestinal wall surgical methods are considered. In oriental medicine this falls under the category of diarrhea(泄瀉), dysentery(痢疾), splenic diarrhea(脾泄). As to the pathological mechanism the abnormal ascending and descending circulation of stomach and splenic energy(脾不升淸, 胃不下降) the hepatic stagnation(肝鬱氣滯) and dysfunction of small intestine in expelling urine and feces(小陽淸獨不利) all together causes such condition. Main treatments are inducing diuresis(利小便), warming kindey to reinforce yang(溫賢助陽), nourishing the middle energy to invigorate spleen(補中健脾), elimination of the dampness by cooling(淸熱燥濕). In this case the patient was diagnosed as soyangyin(少陽人) constitution and herb medicine soyangyin Hyongbangjihwan-tang(少陽人 荊防地黃湯), Sa-am acupuncture Sojangjeonggyeok(小腸政格) was applied. There was an significant improve in chief complaints and general conditions.
A 10-year-old intact female Miniature Schnauzer dog was referred with the primary complaint of persistent anorexia, remittent fever, vomiting and abdominal pain. Hemogram suggested a chronic inflammatory disease. Serum biochemistry showed moderate hepatobiliary cellular damage with severe cholestasis. Abdominal radiography and ultrasonography revealed hepatomegaly, choleliths and sludges in gall bladder and small stones in urinary bladder. Based on diagnostic findings, the case was diagnosed as cholelithiasis complicated with biliary sludge and urolithiais. Using cholecystectomy and cystectomy, choleliths and uroliths were removed from gall bladder and urinary bladder, respectively. The clinical condition was dramatically improved after surgery.
Endoscopic diagnosis and medical management from K43 and C45 patients, whose sex, occupation, character and life patterns are quite different each other, were discussed. The K43 was patient with erosive gastritis, which may caused by maldietary habits and life stresses. Although the effective drugs such as H2-receptor antagonists with atacids, H+/K+-pump inhibitors, prokinetics, colloidal bismuth, and sucralfates, were administrated for long time, symptomatic relief of abdominal pain was not improved. The tests of clinical phathology and abdominal sonogram were normal, visceral hypersensitivity was appeared from barostat test of stomach. However C45 had taken headache during every day life, and endoscopically confirmed as a gastric·duodenal ulcer patiant, which may caused by chronic use of NSAIDs. The her ulceric symptoms were suppressed from active stage to healing stage by using combination therapy for H. pylori with traditional antipeptic ulcer drugs, where as amitriptyline was administrated to the K43 but not effective. Nonulcer dyspepsia and irritable bowel syndrome is pooly defined, and affect about 15% of the population annually in U. S. A. but don't seek medical care. Author would like to point out that statistics for visceral pains are absent in Korea.
An, Jee Young;Lee, Jae Sin;Kim, Dong Ryul;Jang, Jae Young;Jung, Hwa Young;Park, Jong Ho;Jin, Sue Sin
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.35
no.1
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pp.109-113
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2018
A 75-year-old man with chronic cholangitis and a common bile duct stone that was not previously identified was admitted for right upper quadrant pain. Acute cholecystitis with cholangitis was suspected on abdominal computed tomography (CT); therefore, endoscopic retrograde cholangiopancreatography with endonasal biliary drainage was performed. On admission day 5, hemobilia with rupture of two intrahepatic artery pseudoaneurysms was observed on follow-up abdominal CT. Coil embolization of the pseudoaneurysms was conducted using percutaneous transhepatic biliary drainage. After several days, intrahepatic artery pseudoaneurysm rupture recurred and coil embolization through a percutaneous transhepatic biliary drainage tract was conducted after failure of embolization via the hepatic artery due to previous coiling. After the second coil embolization, a common bile duct stone was removed, and the patient presented no complications during 4 months of follow-up. We report a case of intrahepatic artery pseudoaneurysm rupture without prior history of intervention involving the hepatobiliary system that was successfully managed using coil embolization through percutaneous transhepatic biliary drainage.
Seong Jae Bae;Sangjoon Lee;Yong Hwan Jeon;Go Eun Yang;Sung-Joon Park;Hyoung Nam Lee;Youngjong Cho
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.83
no.6
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pp.1418-1425
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2022
Elderly patients with a history of chronic alcoholism presented to our hospital with episodes of melena, abdominal pain, and anemia. During admission, hemorrhagic cystic lesion at the pancreas was observed on abdominal CT. Transcatheter angiography confirmed active bleeding foci and arterial embolization was performed. After the procedure, the bleeding was resolved. The authors report two cases of hemosuccus pancreaticus and pancreaticocolic fistula associated with pancreatitis, a rare cause of gastrointestinal bleeding, treated with vascular intervention.
Hypereosinophilic syndrome (HES) is characterized by the presense of hypereosinophilia with evidence of target organ damage. We report a patient diagnosed with eosinophilic cystitis and HES. A 7 year old boy had hematuria, dysuria, and increased urinary frequency for 1 day. Laboratory examinations revealed hypereosinophilia (eosinophils, $2,058/{\mu}L$), hematuria, and proteinuria. Abdominal sonography revealed diffuse and severe wall thickening of the bladder. The patient was treated initially with antibiotics. However, his symptoms did not improve after 7 days. A computed tomography scan demonstrated severe wall thickening of the bladder and the hypereosinophilia persisted (eosinophils, $2,985/{\mu}L$). The patient complained of chest discomfort, dyspnea, epigastric pain, and vomiting on hospital day 10. Parasitic, allergic, malignancy, rheumatologic, and immune workups revealed no abnormal findings. Chest X-rays, electrocardiography, and a pulmonary function test were normal; however, the hypereosinophilia was aggravated (eosinophils, $3,934/{\mu}L$). Oral deflazacort was administered. A cystoscopic biopsy showed chronic inflammation with eosinophilic infiltration. The patient's respiratory, gastrointestinal, and urinary symptoms improved after 6 days of steroids, and he was discharged. The eosinophil count decreased dramatically ($182/{\mu}L$). The hypereosinophilia waxed and waned for 7 months, and the oral steroids were tapered and stopped. This case describes a patient diagnosed with eosinophilic cystitis and HES.
Kim, Sung-Ryul;Kim, Byoung-Gwon;Hong, Young-Seoub;Dam, Do-Won;Choi, Soon-Seob;Jung, Kap-Yull;Kim, Joon-Youn
Journal of Preventive Medicine and Public Health
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v.28
no.2
s.50
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pp.398-405
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1995
We experienced a case of occupational lead poisoning employed in a secondary lead smelting plant for 12 years. The patient was 39-year-old male and had been felt dizziness, recent memory impairment and intermittent severe abdominal pain for 2 years. On admission, blood lead level was $92.9{\mu}g/dl$, urinary lead level was $19.9{\mu}g/l$ and zinc protoporphyrin level was $226.0{\mu}g/dl$. On the blood test, hemoglobin was 10.6g/dl and showed normocytic normochromic anemia. There were no abnormal findings in the biochemical and hormonal tests. Decrease of I.Q. and use of words in speaking were found in the psychiatric and psychologic examinations. We observed the finding of motor polyneuropathy in the nerve conduction velocity test. Computed tomographic finding showed calcification lesions in the basal ganglia, dentate nuclei, caudate nuclei, and especially characteristic multiple calcifications were located in the subcortical white matter.
Gastric xanthoma is frequently an incidental finding on upper endoscopy in adults. Gastric xanthomas (GX) can be mistaken for malignancies and warrant prompt histologic diagnosis. The underlying etiology is not fully understood; however, it has been linked to Helicobacter pylori gastritis and gastric cancer. GX in the pediatric population is largely unreported in the literature. Because of the relative rarity, documentation with case reports are essential to provide as much data as possible to see if there is a correlation between GX and malignant potential in the pediatric population. Our group is reporting two cases, a 10-year-old male and a 7-year-old male, both who presented with chronic dysphagia, upper abdominal pain, nausea, vomiting, and loss of appetite. Upper endoscopies for both patients revealed small polypoid lesions located in the antrum with foamy histiocytes on histology, leading to the diagnosis of gastric xanthoma.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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