Kim, Seon-Hong;Lee, Su-Yeon;Cho, Seong-Min;Hong, Chang-Young;Park, Se-Yeong;Park, Mi-Jin;Choi, In-Gyu
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.45
no.5
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pp.495-510
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2017
This study was to investigate the antioxidant activities of Cryptomeria japonica leaves extracts such as essential oil, methanol extract and hot water extract and to evaluate its potential as a natural antioxidant. Antioxidant activities of extracts were evaluated by DPPH radical scavenging activity, FRAP activity, zanthin oxidase inhibitory activity, and iron ion chelate activity, comparing with the positive controls. According to the results, methanol and hot water extracts showed higher antioxidant activities than essential oil. This fact suggested that terpenoids have lower antioxidant effect than phenolic compounds which were found in methanol and hot water extracts. Especially, acetone and water soluble fractions of methanol extract and ethanol fraction of hot water extract contained a lot of phenolic compounds and hydroxyl group, indicating that many hydroxyl groups and glycosidic bonds showed higher antioxidant effect than the other fractions. These results can suggest that the phenolic compounds which contained hydroxyl group or glycosidic bonds have a certain role for effective antioxidant activities.
This study was performed to evaluate the potentiality of Reynoutria elliptica Migo., being used as a folk remedy and a herb medicine for urethritis, cystitis, etc., on growth inhibition of Helicobacter pylori which is known as the ulcerogenic pathogen. The minimum inhibitory concentration (MIC) value of methanol extract from Reynoutria elliptica Migo, was determined to be 120 ppm for H. pylori and urease activity derived from H. pylori was inhibited over 80% by the extract at 2 mg/mL in urea broth. Among various solvent fraction of the methanol extract, the hexane fraction showed a significant inhibitory effect on the growth of H. pylori reducing both its growth and urease activity. Scanning and transmission electron micrographs of H. pylori treated with the methanol extract at 2 mg/mL for 3 hr showed that the cell walls and membranes were disrupted so that the cytoplasmic components were leaked from the body. These results suggest that Reynoutria elliptica Migo. possesses a therapeutic potential on the gastric disease caused by H. pylori.
The ethanol extract of 77 species of edible and medicinal plants were examined antimicrobial activity against 5 strains of Listeria monocytogenes ATCC 19111, ATCC 19112, ATCC 19113, ATCC 19114 and ATCC 15313 by optical density using Bioscreen C. The ethanol extract of Siegesbeckia glabrescens Makino, Jeffersonia dubia Benth, Aquilaria agallocha Roxburgh, Lysimachia clethroides Duby and Nardostachys chinensis Batal. exhibited comparatively strong growth inhibition effect on 5 strains of L. monocytogenes at 1000 ppm level in broth. The minimum inhibitory concentration (MIC) of ethanol extract of Lysimachia clethroides Duby was $100{\sim}500\;ppm$ on 5 strains of L. monocytogenes. The MIC of the n-hexane and chloroform fraction of the extract were same concentration as $50{\sim}100\;ppm$. The n-hexane fraction of Lysimachia clethroides Duby showed strong growth inhibition at 25 ppm on Vibrio parahaemolyticus for 72 hr at $30^{\circ}C$ and at 50 ppm on Bacillus cereus and at 500 ppm on Staphylococcus aureus and Escherichia coli.
Kim Ji Hoe;Lee Doo Seog;Lim Chi Won;Park Hee Yeon;Park Jeong Heum
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.35
no.2
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pp.191-195
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2002
In previous reports the authors have screened the inhibition effects of marine algae extracts on halitosis, and demonstrated that a brown algae, Eisenia bicyclis (' Daehwang') possess not only strong deodorant effect bug also considerable anticariogenic activities. In this study, we screened antibacterial effects of various marine algae, and measured minimum inhibitory concentration (MIC) value of them against mutans streptococci in vitro. Among the 27 species of marine algae, $80\%$ ethanol extract of dried sea-mustard, Laminaria japonica ('Dasima') showed the strongest inhibition activity against Streptococcus mutans KCTC 3300. The extracts of Ulva lactuca ('Galparae'), Codium fragile ('Cheonggak'), Ecklonia cava ('Gamtae'), E. stolonifera ('Gompi') and Undalia Pinnatifida ('Miyeok') showed slightly weaker inhibitory potency than L. japonica. Differences of MIC values in $80\%$ ethanol extract of some species of marine algae were observed depending on test bacterial species, i.e., S. mutans KCTC 3300 or S. sobrinus KCTC 3307. Eighty percent ethanol extract of dried L japonica was fractionated with diethyl ether, chloroform, ethyl acetate, n-buthanol and water successively, The ether-soluble fraction had inhibitory effect on S. mutans KCTC 3300, however the inhibitory effects were not found in the other fractions. The MIC values of $80\%$ ethanol extract and ether fraction were 180 and 105 $\mu$g/mL respectively, while no significant inhibition activity of water-soluble fraction was found even when the fraction was added up to 5,500 $\mu$g/mL.
Hwang, Buyng Su;Lee, Seung Young;Kang, Chang Hee;Han, Woog;Oh, Young Taek;Yu, Sang Mi;Kim, Min Jin;Kim, Chul Hwan;Eom, Jung Hye;Jeong, Sang Chul;Lee, Wook Jae;Ahn, Young Hee;Jeong, Yong Tae
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.47
no.2
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pp.195-200
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2019
The purpose of this study was to investigate the melanogenesis inhibiting activity of the ethanol extract from Polygonum amphibium L. Firstly, the n-hexane (Hx), chloroform ($CHCl_3$), ethyl acetate (EA), n-butanol (BuOH), and water (Water) fractions were isolated from the P. amphibium L. ethanol extract. The efficacy of melanogenesis was found to significantly decrease via the EA and BuOH fractions when compared to the control in B16F10 cells. EA particularly showed the lowest melanin content in B16F10 cells when compared to all the other extracts. Concentration-dependent inhibition of melanin synthesis was also observed in the EA fraction at concentrations below $50{\mu}g/ml$, which did not exhibit cytotoxicity in B16F10 cells. Notably, the expression of three key proteins (tyrosinase, tyrosinase-related protein-1 (TRP-1), and TRP-2), which are involved in melanogenesis, were significantly decreased via the EA fraction. EA also inhibited body pigmentation in vivo in a zebrafish model. Overall, we demonstrated melanogenesis suppression using the EA fraction from P. amphibium L., which could be a potential candidate for an antimelanogenesis agent.
The purpose of this study was to verify the antifungal properties of various herbal medicines belonging to the Ranunculaceae family and to find an extraction method effective in inhibiting fungal growth. When antifungal activity was measured in a liquid medium with extracts obtained by either hot water extraction or organic solvent extraction of the herbal medicines Clematis apiifolia, Coptis chinensis, and Pusatilla chinensis, effective results were obtained from the chloroform extract. In addition, fungal growth inhibition experiments were performed on unicellular fungi, Candida albicans, Candida tropicalis, and Candida lusitaniae, and on filamentous fungi, such as Pythium ultimum, Aspergillus fumigatus, and Fusarium oxysporum, using disk diffusion experiments on solid media. It was confirmed that P. chinensis extract has excellent antifungal properties against Candida spp. and C. apiifolia extract against filamentous mold. Finally, GC-MS analysis was performed to explore the useful antifungal substances present in the extract. As a result of the study, thurbergenone from C. apiifolia and 16-hydroxycleroda-3, 13(14)-dien-15, 16-olide (16-HCDO) from C. chinensis were confirmed as antifungal candidates. In conclusion, it was confirmed that C. apiifolia, C. chinensis, and P. chinensis have antifungal activity against various fungi, and in GC-MS analysis, all herbal medicines were confirmed to have different antifungal candidates. These results indicate that the Ranunculaceae family has evolved in several directions for fungal resistance traits.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.6
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pp.789-795
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2010
In order to set up an accurate quality criteria for the Boraginaceae that have been traditionally used for medical purposes and food colorant, and to assess its viability as functional food ingredient, antioxidant tests were conducted on the wild and cultivated plants. Variety of indicators including total contents of phenol, DPPH, SOD-liked effect, hydroxy radical-scavenging effect, lecithin oxidation inhibitory effect, etc were analyzed. Wild and cultivated gromwell's total contents of phenol in their methanol extracts were 0.14% and 0.13%, while they were most active in ethyl acetate extracts and n-hexane extracts, respectively. $IC_{50}$ values of methanol extract of the wild and cultivated plants were 794.41 ${\mu}g$/mL and 971.86 ${\mu}g$/mL, indicating that the wild plant is more responsive (p<0.05) to low concentration. Also the wild and cultivated plants were most active in ethyl acetate fraction and n-hexane extracts when their $IC_{50}$ values were measured by each solvent extracts. SOD-liked effects of both plants were concentration dependent while methanol extracts were more active (p<0.05) in 500 ${\mu}g$/mL than other solvent extracts. Hydroxy radical-scavenging effect of both plants showed less than 50% activity in concentration of 1,000 ${\mu}g$/mL except in chloroform fraction and n-hexane fraction. Lecithin oxidation inhibitory effects of the wild and cultivated plants were active in methanol and solvent extracts of 200~1000 ${\mu}g$/mL. Especially it showed 90% of high inhibitory effect in 1,000 ${\mu}g$/mL of chloroform fraction. Hence, both wild and cultivated Boraginaceae were analyzed to be viable as functional food ingredient.
This study investigated the antioxidant and antidiabetic activities of Stachys sieboldii Miq. extracts by solvents (water, ethanol, butanol, chloroform, and hexane). The contents of total polyphenols (7.18-37.25 mg/g) and flavonoids (0.21-5.21 mg/g) in extracts from Stachys sieboldii Miq. showed a significant difference dependent on the extraction solvents, butanol > ethanol > water > chloroform > hexane. Antioxidant activities by DPPH and ABTS radical scavenging were increased in a dose-dependent manner. These activity trends associated with the extraction solvent were different at each concentration, but resembled phenolic compound contents trend, generally. FRAP value increased in a dose-dependent manner, but there was a difference in radical scavenging activities when comparing between extraction solvents by butanol > ethanol > hexane > chloroform > water on all concentrations. The trend of ${\alpha}$-amylase inhibition of extracts from $1,000{\mu}g/mL$ to $2,000{\mu}g/mL$ was not affected as enzyme activity is promoted and not inhibited. The inhibition of ${\alpha}$-glucosidase was increased in a dose-dependent manner without water extracts, the activity on hexane extracts was higher than others per the extraction solvent. ${\alpha}$-Glucosidase inhibition of hexane extracts showed 57.76% at $250{\mu}g/mL$, which is 2.8 times higher than the second highest chloroform extract (20.65%). From these results, we presume that the active ingredients of Stachys sieboldii Miq. is different according to the extraction solvent and also the activity is different by these major functional groups.
Arabis glabra is a localized common rhizomatous flowering plant, This plant is often used in Korean traditional systems of medicine as a remedy for blood cleaning, detoxification, abscess, gastrospasm, arthritis, contraction and diarrhea. Generally drugs that are used for arthritis have antinociceptive and anti-inflammatory properties. However, validity of the anti-inflammatory activity has not been scientifically investigated so far. Therefore, the aim of this study was to investigate the anti-inflammatory potential of A. glabra using the ethanolic extract and its sub-fractions. To evaluate the anti-inflammatory effects, we examined the inflammatory mediators such as nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2) on RAW 264.7macrophages. Our results indicated that hexane and chloroform fraction significantly inhibited the LPS-induced NO and PGE2 production in the cells. The hexane fraction inhibitory activity for NO tests with IC50 values showed in 21.0 ㎍/㎖. The chloroform fraction inhibitory activity for PGE2 tests with IC50 values showed in 18.0 ㎍/㎖. These efficacy are expected to be able to present the potential for the development of health functional food for the prevention inflammatory diseases because it has sufficient preventive medical possibilities. Further, it is determined that it is necessary to further study the mechanism of cytokine and protein expression associated with inflammation.
The potential effects of ginseng saponin on the growth, aflatoxin production, and physicochemical characteristics of Aspergillus parasiticus R-716 were investigated and the results obtained were summarized as follows. The pH values of culture filtrate were increased with an increase of addition amount of saponins, the amount of mycelium was increased up to l19% by the addition of 0.01% protopanaxatriol saponin (triol). Amount of aflatoxin was increased in proportion as the bright yellow color of chloroform extract of culture filtrate was intensified. There was no difference in sporulation by the addition of 0.02% saponins, however, the sporulation was gradually decreased as the addition concentration of saponins increased. Aflatoxin production was reduced to the level of 8% by the addition of crude saponin, but production of aflatoxin B1 and B2 were inhibited by 56% and 8% with the addition of 0.5% pure saponin. The production of aflatoxin B. was increased by the addition of 0.5% trios saponin, and by the addition of 0.02% biol saponin, aflatoxin G, production reached to the maximum and thereafter it was decreased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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