The objective of this study was to link conformational changes of proteins at a water/methylene chloride interface to their destabilization upon emulsification. When 4 aqueous protein solutions (bovine serum albumin, $\beta$-lactoglobulin, ovalbumin, or ribonuclease) were emulsified in methylene chloride, considerable proportions of all the proteins became water insoluble aggregates. There were also noticeable changes in the compositions of their water-soluble species. A series of water/methylene chloride interfacial reactions upon the proteins was considered a major cause of the phenomena observed. Based on this supposition, the interfacial tension was determined by a Kruss DVT-10 drop volume tensiometer under various experimental conditions. It substantiated that the interfacial tension was high enough to cause the adsorption of all the proteins. Under our experimental conditions, their presence in the aqueous phase resulted in reductions of the interfacial tension by the degrees of 8.5 - 17.1 mN $m^{-1}$. In addition, dynamic changes in the interfacial tension were monitored to compare relative rates at which the adsorbed proteins underwent conformational, structural rearrangements at the interface. Such information helped make a prediction about how easily proteins would denature and aggregate during emulsification. Our study indicated that emulsifying aqueous protein solutions in organic solvents should be handled with care, due to adverse interfacial effects.
ionic equilbria of nickel chloride in hydrochloric acid solutions were analyzed by considering chemical equilibria, mass and charge balance equations. The activity coefficients of solutes were calculated by using Bromley equation. It was found that most of species containing nickel existed as $Ni^{2+}$ 와 $NiCl^{+}$. The mole fractions of nickel hydroxides were very low in the con-centration ranges considered in this study and the mole fraction of$Ni_4$$(OH)_{4}^{4+}$ increased greatly with the pH of the solution. The pH values of $NiCl_2$$-HCl-NaOH-H_2$O system at $25^{\circ}C$ calculated in this study agreed well with those experimentally measured up to ionic strength of 9.4m.
We investigated chloride ion effects on anodic dissolution of copper using potentiodynamic method, cyclic voltammtery, chronoamperometry and chronocoulometry. The anodic dissolution reaction of copper in NaCl solution under argon atmosphere is $Cu+2Cl^{-}{\rightleftharpoons}{CuCl_2}^{-}+e^-$ and chloride ion adsorption process in copper surface can be explained by Temkin isotherm.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.29
no.6
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pp.678-682
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1996
The plasma-deposited polymer thin films at platinum surface were investigated as materials blocking access of chloride ions to the platinum surface and preventing their interference with the Nernstian responce of platinum. In the presence of chloride ions, the pH response of a naked platinum was remarkably affected. By comparison of pH responses of coated and uncoated platinum-wire electrodes immersed in solutions with chloride ions, it was found that toluene and ethylbenzene plasma films could improve the pH response of platinum. The pH response of coated platinum electrodes may be explained by the ability of protons, by virtue of their small size, to move through the polymer matrix to the platinum surface.
In this article, we considered shear-induced microstructure and rheological behavior of micellar solutions of cationic surfactant, cetylpyridinium chloride (CPC) in the presence of a structure-forming additive, sodium salicylate (NaSal). Shear viscosity, shear moduli and flow birefringence were measured as functions of the surfactant and additive concentrations. In the presence of NaSal, the micellar solution exhibited the non-linear rheological behavior due to the formation of supramolecular structures when the molar ratio of NaSal to CPC exceeded a certain threshold value. Flow birefringence probed the change in micelle alignment under shear flow. At low shear rates, the flow birefringence increased as the shear rate increased. On the other hand, fluctuation of flow birefringence appeared from the shear rate near the onset of shear thickening, which was caused by shear-induced coagulation or aggregation. These results were confirmed by the SEM images of in situ gelified micelle structure through sol-gel route.
Optimum reactons for the preparation of extra-light magnesium carbonate from magnesium chloride and sodium carbonate solutions were found by observing the difference of crystalline shapes under an electromicroscope. Reaction temperature the and washing temperature were main factors affecting the crystalline shapes, and drying temperature was found to be of secondary importance. Optimum temperatures for reaction and washing ranged from $20^{\circ}C$ to $30^{\circ}C$ and the temperature over $40^{\circ}C$ should be avoided for the reaction and washing. It was found that the higher the drying temperature, the lighter the crsytal of the produced magnesium carbonate. Reaction time, molar ratio (Mg$^{2+}/CO_{3}^{2-}$ ) and the concentrations of magnesium chloride and sodium carbonate solutions have only a slight effect on the form of the product.
The extraction of precious metals from aqueous solutions is performed by using a photoredox reaction with a Q-switched Nd:YAG laser. The metallic silver was efficiently precipitated and extracted from the silver nitrate solution by laser photolysis. An optimum reaction condition for silver extraction was determined by adjusting various experimental factors such as type of reducing agent, type of acids and reaction time. The composition of the reaction product was analyzed and it was identified as metallic silver, not other molecular types. The photoreaction of chromium(III) chloride in an acidic aqueous solution was also investigated. The 355 nm laser light was better suited for the reaction of silver nitrate as well as chromium(III) chloride in an acidic solution compared to the 532 nm light.
The critical micelle concentration (CMC) values of cetylpyridinium chloride (CPC) in some alcohol-aqueous solutions were determined by UV-Vis spectroscopy at 25$25^{\circ}C$. The CMC of CPC was increased with the addition of methanol and ethanol, while with the addition of propanol it was decreased because of the solubilization of propanol into the micelle of CPC. The ratio (${\beta}$) of the number of counterions to that of surfactant ions associated into micelles in alcohol (methanol, ethanol and propanol) aqueous solutions was measured by using the Shinoda $equation^{17}$. The ratio of counterion binding to the CPC micelles in methanol-and ethanol-water mixtures was larger than in pure water, while the ratio in propanol-water mixture might be much decreased.
The rejection of sodium chloride (NaCl) and calcium chloride (CaCl2) single salt solutions were carried out for commercial nanofiltration NFDK membrane. Results showed that the NFDK membrane had a negative surface charge and had a higher observed rejection of 93.65% for calcium (Ca2+) ion and 78.27% for sodium (Na+) ions. Prediction of rejection for aqueous solutions of both salts was made using Donnan Steric Pore Model based on Extended Nernst-Planck Equation in addition to concentration polarization film theory. A MATLAB program was developed to execute the model calculations. Absolute Average Relative Error (% AARE) was found below 5% for real rejection of the NFDK membrane. This research could be used successfully to assess the membrane characterization parameter using a proposed procedure which can reduce the number of experiments.
Although concrete is believed to be a durable material, concrete structures have been degraded by severe environmental conditions such as the effects of chloride and chemical, abrasion, and other deterioration processes. Therefore, durability evaluation has been required to ensure the long term serviceability of structures located in chloride exposed environments. Recently, probability-based durability analysis and design have proven to be reliable for the service-life predictions of concrete structures. This approach has been successfully applied to durability estimation and design of concrete structures. However, currently it is difficult to find an appropriate method engineers can use to solve these probability-based diffusion problems. In this paper, computer software has been developed to facilitate probability-based durability analysis and design. This software predict the chloride diffusion using the Monte Carlo simulation method based on Fick's second law, and provides durability analysis and design solutions. A graphic user interface (GUI) is adapted for intuitive and easy use. The developed software is very useful not only for prediction of the service life but for the durability design of the concrete structures exposed to chloride environments.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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