염소이온 침투로 인해 철근 부식에 가장 큰 영향을 끼치는 인자는 염소이온 표면농도이다. 본 연구에서는 염소이온 표면농도에 따른 염해 진행 정도를 개발한 프로그램을 통하여 해석적으로 접근하였다. 또한 해석 프로그램을 통하여 염소이온 표면농도에 따른 내구수명을 산정하였다. 염소이온 표면농도가 600ppm인 경우도 염소이온 침투 깊이가 32.3mm 정도로 나타났다. 콘크리트의 피복두께를 40mm를 유지한다면 염소이온 표면농도가 600ppm일 때 콘크리트의 내구수명은 167년으로 검토되었다.
This study is to set a new standard for using of the colorimetric method through grasping the character of the colorimetric method, and measuring the chloride concentration at the place of the change of color. Also, to predict chloride concentration around rebar and time reaching limit chloride concentration through measuring the chloride concentration of concrete surface by the colorimetric method and this study presents the new program of concrete degradation and diagnosis of the durability by salt damage. First the use of the colorimetric method was examinated, second the chloride concentration through slicing concrete submerged in artificial seawater for 6 months was measured. And the chloride concentration at the place of the change of color was calculated by using colorimetric method. Finally, the cloride concentration of the concrete surface was calculated.
The zinc electroplating with respect to the chloride concentration was investigated by X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscope (SEM), and cathodic polarization measurement. The cathodic overpotential during electroplating was first decreased and then increased with increase of chloride concentration in electrolyte. The decreased cathodic overpotential leads to preferred orientation of (002) plane, high current efficiency and satisfactory zinc deposits. The increased cathodic overpotential causes random orientation, low current efficiency and edge burning. The cathodic overpotential was affected by chloride concentration in electrolyte, not by the kind of chloride, such as NaCl and KCl. An optimized chloride concentration was 3 M for zinc electroplating. Also, it is considered that NaCl can be a alternation for KCl as a main salt of zinc electroplating bath.
This study successfully developed a chromium-free paper-based analytical device (µPAD) for chloride detection in fresh concrete. The sensing materials were chemically synthesized and coated to the paper through drop casting. The fabricated µPAD was thoroughly tested with various concentrations of chloride ions. Upon interaction with the µPAD, the chloride ions in the solution react with a chromium-free silver compound, exhibiting a specific coloring height proportional to the absolute chloride concentration. The height of the color change during a reaction can vary based on the chloride concentration, which allows for predicting the chloride concentration in a solution. The results reveal that µPAD has extraordinary precision in identifying chloride in fresh concrete, which highlights its immense potential for future applications.
In the present paper, a numerical simulation method based on mesoscopic composite structure of concrete, the truss network model, is developed to evaluate the diffusivity of concrete in order to account for the microstructure of concrete, the binding effect of chloride ions and the chloride concentration dependence. In the model, concrete is described as a three-phase composite, consisting of mortar, coarse aggregates and the interfacial transition zones (ITZs) between them. The advantage of the current model is that it can easily represent the movement of mass (e.g. water or chloride ions) through ITZs or the potential cracks within concrete. An analytical method to estimate the chloride diffusivity of mortar and ITZ, which are both treated as homogenious materials in the model, is introduced in terms of water-to-cement ratio (w/c) and sand volume fraction. Using the newly developed approaches, the effect of cracking of concrete on chloride diffusion is reflected by means of the similar process as that in the test. The results of calculation give close match with experimental observations. Furthermore, with consideration of the binding capacity of chloride ions to cement paste and the concentration dependence for diffusivity, the one-dimensional nonlinear diffusion equation is established, as well as its finite difference form in terms of the truss network model. A series of numerical analysises performed on the model find that the chloride diffusion is substantially influenced by the binding capacity and concentration dependence, which is same as that revealed in some experimental investigations. This indicates the necessity to take into account the binding capacity and chloride concentration dependence in the durability analysis and service life prediction of concrete structures.
본 연구에서는 고령토 침출용액으로부터 고순도의 염화알루미늄 결정을 분리하고자 침출용액의 용존 염화알루미늄의 농도, 결정화 온도 및 염소가스 주입속도 등의 결정화 조건이 염화알루미늄 결정의 순도에 미치는 영향에 대해 연구하였다. 결정의 순도는 침출용액의 염화 알루미늄의 과포화 농도 수준에 크게 영향을 받았다. 결정화의 조건에 따라 염화알루미늄의 과포화 농도가 낮게 형성되면 철이온의 함유가 낮은 고순도의 염화알루미늄 결정이 생성되었다. 침출용액 내의 과포화 농도 수준은 용액 내의 용존 염화알루미늄의 농도, 염산 농도, 결정화 온도 등에 의해 결정되었다. 그러나 이와 같은 결정화 조건의 변화에도 불구하고 염화알루미늄의 결정 모양은 침상형으로 일정하게 나타났다. 고령토 침출용액의 염산농도 측정을 위하여 Shank [9]가 제시한 Oxalate 적정법을 적용하였으며 고령토 침출용액과 같은 다성분 이온 용액에서도 정확한 염산 농도 측정이 이루어질 수 있음을 알 수 있었다.
본 연구에서는 모르타르 내 침투염화물 분석에서의 LIBS 적용성과 재현성 검토를 수행하였다. 염화물 농도별 촉진 및 침지된 모르타르를 대상으로 표준분석(IC, 전위차 적정법)과 LIBS 분석을 동시에 진행하였다. 표준분석 결과, 염화물 농도와 함량이 침투깊이 별로 뚜렷하게 나타났다. 침투농도별 동일깊이의 분말시료를 대상으로 용출액을 만들고 LIBS 분석을 한 결과, Cl는 837.59nm 파장에서 깊이, 농도에 따라 신호강도가 확인되었고, LIBS 신호 강도와 Cl농도 사이의 높은 상관관계를 확인할 수 있었다. 수용액 기반의 LIBS 분석이지만 혼입(내재) 염화물 뿐만 아니라 침투 염화물량 분석에도 LIBS 적용 가능성과 재현성을 확인하였다.
The purpose of this study is to observe the corrosion characteristcs of four dental amalgams(CAULK FINE CUT, CAULK SPHERICAL, DISPERSALLOY, TYTIN) and to determine a function of chloride concentration through the anodic polarization curve obtained by using a potentiostat. After each amalgam alloy and Hg being triturated, the triturated mass was inserted into the cylinderical metal mold, and condensed by hydrolic pressure. Each specimen was removed from the metal mold. 24 hours after condensation, specimens were polished with the emery paper and stored at room temperature for 6 months. The anodic polarization curves were employed to compare the corrosion behaviours of the amalgam m KCl and KCl-NaCl solution, which had chlonde concentration of 0.4 g/l, 0.8 g/l, 1.2 gil, and 1.6 gil at $37^{\circ}C$ with 3-electrode potentiostat. After the immersion of specimen in electrolyte for 1 hour, the potential scan was begun. The potential scan range was - 1500mV ~+800mV(vs. S.C.E.) in the working electrode and the scan rate was 50mV/sec. The results were as follows, 1. The corrosion potential. the potential of anodic current peak, and transpassive potential in the solution of high chloride concentration shifted to more cathodic direction than those in the solution of low concentration, and the current density in the solution of high chloride concentration was higher than that in the solution of low concentration. 2. The corrosion potential, the potential of anodic current peak, and transpassive potential for CAULK FINE CUT amalgam were the most cathodic among the others, and the current density were the highest among the others. 3. In the solution of low chloride concentration, the corrosion potential, the potential of anodic current peak, and transpassive potential for DISPERSALLOY were the most anodic among the others, however in the solution of high chloride concentration, those for TYTIN were the most anodic among the others. 4. The anodic polarization curve for CAULK SPHERICAL was similar to that for high copper amalgams.
Cabrini, M.;Lorenzi, S.;Pastore, T.;Pellegrini, S.
Corrosion Science and Technology
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제17권5호
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pp.203-210
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2018
This paper compares the inhibition properties of aspartic and lactic acid salts with nitrite ions and their effect on critical chloride concentration. The tests were carried employing carbon steel specimens in saturated lime solution with varying pH in the range between13 to 13.6. The critical chloride concentration was estimated through multiple specimen potentiostatic tests at potentials in the usual range for passive rebar in the alkaline concrete of atmospheric structures. During tests, chloride salt was added every 48 h until all the specimens showed localized attacks. The cumulative distribution curves, i.e. the number of corroded specimens as a function of the chlorides concentration was obtained. Furthermore, IR spectra were recorded for the evaluation of the presence of the organic inhibitors on the passivity film. The results confirmed the inhibitory effect of 0.1M aspartate comparable with nitrite ions, at a similar concentration. Addition of calcium lactate did not result in an increase in the critical chloride concentration. However, the formation of a massive scale containing the substance that could reduce the corrosion propagation was observed.
Interest in electric vehicle is on the rise due to global eco-friendly policies. To improve the efficiency of electric vehicles, it is essential to reduce weights of components. Since electric vehicles have various electronic equipment, the research on stray current corrosion is required. In this research, a galvanostatic corrosion experiment was performed on 6061-T6 Al alloy for electric vehicle battery housing using chloride concentration and applied current density as variables in a solution simulating an acid rain environment. As a result of the experiment, when chloride concentration and applied current density were increased, corrosion damage became larger. In particular, pitting damage was dominant at an applied current density of 0.1 mA/cm2. Pitting damage over the entire surface was found at a current density of 1.0 mA/cm2. In conclusion, chloride concentration had a relatively large effect on localized corrosion. The applied current density had a great effect on uniform corrosion. However, in the case of applied current density, localized corrosion was also greatly affected by interaction with chloride.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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