The present study was aimed to study the light and electron microscopic studies of thymic Hassall's corpuscles was done in various age groups of Nandanam Chicken ranging from day-old to forty weeks. Hassall's corpuscles are special, unique structures present in thymic medulla and also in the cortex of all the age groups of Nandanam chicken (from hatch to forty weeks) in the present study. Size of the Hassall's corpuscles in the medulla is larger than the ones present in the cortical region of thymus. The Hassall's corpuscles are made up of structureless eosinophilic mass surrounded by concentrically arranged reticuloepithelial cells. Under electron microscope, the Hassall's corpuscles were composed of reticuloepithelial cells interconnected by many desmosomes. The epithelial cells had abundance of cytoplasmic fibrils and desmosomes with few mitochondria and ribosomes. The nucleus was oval or round which was slightly indented. The centre of the Hassall's corpuscles was appeared either solid or cystic. The cystic corpuscles had cell debris within the cyst lumen.
Primordial germ cells (PGCs) in aves are the progenitor cells for the gametes. These cells first appear in the epiblast (Eyal-Giladi et al.. 1981). Then translocate and concentrate to endoderm of germinal crescent area in the junction of the area opaca and area pellucida lateral to the primitive streak in stage 4 through 7. They separate from the endoderm, temporarily circulate via the blood vascular system, leave the blood vessels, and finally settle down in the gonadal anlagen at stage 20-24 where they rapidly proliferate to form germ cells. Recently, several attempts have been made to introduce foreign gene into the avian genome to form a transgenic chicken. The stem cells most readily available as vehicles for genetic manipulation of germline in avian species are the PGCs. PGCs have recently been manipulated genetically and used successfully as a vector for gene transfer.
Ruonan, Chen;Kai, Liao;Herong, Liao;Li, Zhang;Haixuan, Zhao;Jie, Sun
Animal Bioscience
/
v.36
no.2
/
pp.175-190
/
2023
Objective: The study was conducted to screen differentially expressed long noncoding RNA (lncRNA) in chickens by high-throughput sequencing and explore its mechanism of action on intramuscular fat deposition. Methods: Herein, Rose crown and Cbb broiler chicken embryo breast and leg muscle lncRNA and mRNA expression profiles were constructed by RNA sequencing. A total of 96 and 42 differentially expressed lncRNAs were obtained in Rose crown vs Cobb broiler chicken breast and leg muscle, respectively. lncRNA-ENSGALT00000046546, with high interspecific variability and a potential regulatory role in lipid metabolism, and its predicted downstream target gene 1-acylglycerol-3-phosphate-O-acyltransferase 2 (AGPAT2), were selected for further study on the preadipocytes. Results: lncRNA-46546 overexpression in chicken preadipocyte 2 cells significantly increased (p<0.01) the expression levels of AGPAT2 and its downstream genes diacylglycerol acyltransferase 1 and diacylglycerol acyltransferase 2 and those of the fat metabolism-related genes peroxisome proliferator-activated receptor γ, CCAAT/enhancer binding protein α, fatty acid synthase, sterol regulatory element-binding transcription factor 1, and fatty acid binding protein 4. The lipid droplet concentration was higher in the overexpression group than in the control cells, and the triglyceride content in cells and medium was also significantly increased (p<0.01). Conclusion: This study preliminarily concludes that lncRNA-46546 may promote intramuscular fat deposition in chickens, laying a foundation for the study of lncRNAs in chicken early embryonic development and fat deposition.
Telomeres are essential for chromosome stability and are related with cell senescence, apoptosis and cancer. Even though telomere length and telomerase activity have been studied extensively, very little is known to analyze the telomere dynamics in chicken cells. This study was carried out to analyze the telomere distribution and telomerase activity of Korean Native Chicken cells along with aging. The cells were collected from brain, heart, liver, kidney and germinal tissues during physiological stages. Telomere distribution was analyzed by Quantitative-Fluorescence in situ Hybridization (Q-FISH) techniques using the chicken telomeric DNA probe. Telomerase activity was performed by Telomeric Repeat Amplification Protocol (TRAP) assay. In results, the telomeres of chicken were found at the ends of all chromosomes with the interstitial telomeres on chromosomes 1, 2 and 3. The amount of telomeres on chicken cells was decreased along with aging in most tissues. Furthermore, the telomere quantity was significantly different among tissues. The relative amount of telomeres in proliferous cells such as testis cells had much more than those of liver, brain, heart, blood and kidney cells. The telomerase activity was down-regulated in cells of brain, heart and liver tissues. Whereas gonadal cells showed a constitutive activity of telomerase during all stage of life. In conclusions, the telomere quantity and telomerase activity in chicken are closely relate to cell proliferation and tissue specificity during developmental stages and aging. There is also closely correlated between the amounts of telomeric DNA and telomerase activity in chicken tissues.
Kim, So-Hee;Kim, Chan-Jin;Lee, Eun-Yeong;Son, Yu-Min;Hwang, Young-Hwa;Joo, Seon-Tea
Food Science of Animal Resources
/
v.42
no.6
/
pp.942-952
/
2022
To establish a pre-plating method of chicken satellite cells with high purity, pre-plating was performed under culture conditions of 37℃ and 41℃, and the pre-plating time was set from a total of 3 hours to 6 hours in consideration of the cell attachment time. The purity of the cells was confirmed by staining paired box protein 7 (Pax7) after proliferation, and Pax7 expression was the highest in culture flasks shaken for 2 hours after incubation at 41℃ for 2 hours to prevent the attachment of satellite cells (p<0.05). Also, when pre-plating and proliferation were performed at 37℃ and 41℃, the Pax7 expression rate was higher at 41℃. The differentiation capabilities of the three groups (T3, T6, and T7) with high Pax7 expression were compared and the fusion index (%) and myotube formation area (%) determined by myosin heavy chain (MHC) staining was calculated. The T6 and T7 groups, which were cultured at 41℃, showed significantly higher values than the T3 group (p<0.05). There was no significant difference in the expression of Pax7 and MHC between the T6 and T7 groups (p>0.05). These results suggest that pre-plating at 41℃ for a total of 4 hours was the most efficient in terms of cost and time for purifying chicken satellite cells for cultured meat.
Proceedings of the Korea Society of Poultry Science Conference
/
2006.11a
/
pp.43-58
/
2006
As a bioreactor, bird has proved to be most efficient system for producing useful therapeutic proteins. More than half of the egg white protein content derives from the ovalbumin gene with four other proteins(lysozyme, ovomucoid, ovomucin and conalbumin) present at levels of 50 milligrams or greater. And the naturally sterile egg also contains egg white protein at high concentration allowing for a long shelf life of recombinant protein without loss in activity. In spite of these advantages, transgenic procedures for the bird have lagged far behind because of its complex process of fertilized egg and developmental differences. Recently, a system to transplant mouse testis cells from a fertile donor male to the seminiferous tubules of an infertile recipient male has been developed. Spermatogenesis is generated from transplanted cells, and recipients are capable of transmitting the donor haplotype to progeny. After transplantation, primitive donor spermatogonia migrate to the basement membrane of recipient seminiferous tubules and begin proliferating. Eventually, these cells establish stable colonies with a characteristic appearance, which expands and produces differentiating germ cells, including mature spermatozoa. Thus, the transplanted cells self-renew and produce progeny that differentiate into fully functional spermatozoa. In this study, to develop an alternative system of germline chimera production that operates via the testes rather than through developing embryos, the spermatogonial stem cell techniques were applied. This system consisted of isolation and in vitro-culture of chicken testicular cells, transfer of in vitro-maintained cells into heterologous testes, production of germline chimeras and confirmation of germline transmission for evaluating production of heterologous, functional spermatozoa.
Proceedings of the Korea Society of Poultry Science Conference
/
2000.11a
/
pp.88-90
/
2000
Although primordial germ cells(PGCs) have been used in the production of germline chimera, efficiency has not been satisfactory. The Present study was conducted to improve efficiency of germline chimera production using the cultured gonadal PGCs(gPGCs). Germline chimeric chickens were produced by transfer of cultured gonadal primordial germ cells from Korean Ogol Chicken (KOC) to White Leghorn (5.5-day-old) and cultured in vitro for 10 days. Approximately 200 gPGCs (2-day-old) recipient embryos from which blood had been withdrawn via the dorsal aorta prior to the injection. Recipient embryos were incubated until hatching. Germline chimerism of the chickens reaching maturity was examined by mating them with Korean Ogol Chicken. Donor-derived offspring were identified as germline chimeric chickens based on their feather color. The frequency of germline transmission of donor PGCs ranged 1.9∼60.7%. There was no difference between both sexes. Therefore, it can be concluded that efficiency of germline chimerism can be improved via using cultured gPGCs.
Addition of spice for inhibition of bacterial growth in ground chicken meat was investigated. The ground chicken meat approximately contained 72.98±0.15% moisture, 23.37±0.46% crude protein, 1.00±0.03% crude fat, and 1.90±0.03% ashes. Addition of rosemary showed the maximum bacterial inhibition, followed by garlic and mustard. The inhibitory effect increased with the addition of a greater quantity of spices. The optimal added concentration of spices for inhibition of total viable cell and proliferation of Escherichia coli in ground chicken meat was 2%, 4%, and 1.2% for rosemary, garlic, and mustard, respectively. The growth inhibition of total viable cells and E. coli differed during storage period for MixA (97.4%) > rosemary (96.9%) > MixB (96.3%) > garlic (53.7%) > mustard (33.3%). The addition of sterilized garlic to ground chicken meat showed that the total viable cells was low at 2.6-3.0 log CFU/g on the 0-day and 2.4-3.2 log CFU/g on the 9-day, and the number decreased as the storage lengthened. Non-sterilized garlic treatment showed a higher number of total viable cells than the control group, and this increased with elapse of storage time. The number of E. coli, was low at 0.4-1.0 log CFU/g on the 0-day and 0.5-1.5 log CFU/g on the 9-day for the sterilized group, and the change during the storage showed a similar trend for the total viable cells. In conclusion, the microbial safety of ground chicken meat products was improved by various mixed applications of rosemary, garlic, and mustard.
Jeong-Woong Park;Marc Ndimukaga;Jaerung So;Sujung Kim;Anh Duc Truong;Ha Thi Thanh Tran;Hoang Vu Dang;Ki-Duk Song
Journal of Animal Science and Technology
/
v.65
no.1
/
pp.183-196
/
2023
Interferon-alpha inducible protein 6 (IFI6) is an interferon-stimulated gene (ISG), belonging to the FAM14 family of proteins and is localized in the mitochondrial membrane, where it plays a role in apoptosis. Transcriptional regulation of this gene is poorly understood in the context of inflammation by intracellular nucleic acid-sensing receptors and pathological conditions caused by viral infection. In this study, chicken IFI6 (chIFI6) was identified and studied for its molecular features and transcriptional regulation in chicken cells and tissues, i.e., lungs, spleens, and tracheas from highly pathogenic avian influenza virus (HPAIV)-infected chickens. The chIFI6-coding sequences contained 1638 nucleotides encoding 107 amino acids in three exons, whereas the duck IFI6-coding sequences contained 495 nucleotides encoding 107 amino acids. IFI6 proteins from chickens, ducks, and quail contain an IF6/IF27-like superfamily domain. Expression of chIFI6 was higher in HPAIV-infected White Leghorn chicken lungs, spleens, and tracheas than in mock-infected controls. TLR3 signals regulate the transcription of chIFI6 in chicken DF-1 cells via the NF-κB and JNK signaling pathways, indicating that multiple signaling pathways differentially contribute to the transcription of chIFI6. Further research is needed to unravel the molecular mechanisms underlying IFI6 transcription, as well as the involvement of chIFI6 in the pathogenesis of HPAIV in chickens.
Park, Mi-Jung;Song, Jin-Ho;Kim, Sun-Yeou;Kim, Young-Choong
YAKHAK HOEJI
/
v.34
no.5
/
pp.365-373
/
1990
The effects of the protein fraction of Panax ginseng on primary cultured chicken embryonic brain cells and DRG cultured with a deficient medium were studied. The protein fraction was further fractionated into four groups according to the molecular weight; larger than 10,000 dalton(fraction A), between 5,000 and 10,000 daltons(fraction B), between 1,000 and 5,000 daltons(fraction C), between 500 and 1,000 daltons(fraction D). All four protein fractions at the concentration of $100\;{\mu}g/ml$ significantly increased the number of the brain cells which promoted the neurite outgrowth. The activity of PDHC in the brain cells was elevated significantly by the protein fraction B at the concentration of $100\;{\mu}g/ml$. It was noted that $100\;{\mu}g/ml$ protein fraction C and D significantly enhanced the synthesis of protein in the brain cells. At the concentration of $100\;{\mu}g/ml$, the protein fraction B enhanced RNA synthesis and the protein fraction A significantly enhanced DNA synthesis in the brain cells. The protein fractions B, C, and D significantly promoted the neurite outgrowth of DRG at the concentration of $100\;{\mu}g/ml$.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.