Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.18
no.4
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pp.497-508
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2020
In the geochemical field, the chemical speciation of hexavalent uranium (U(VI)) has been widely investigated by performing measurements to determine its luminescence properties, namely the excitation, emission, and lifetime. Of these properties, the excitation has been relatively overlooked in most time-resolved laser fluorescence spectroscopy (TRLFS) studies. In this study, TRLFS and continuous-wave excitation-emission matrix spectroscopy are adopted to characterize the excitation properties of U(VI) surface species that interact with amorphous silica. The luminescence spectra of U(VI) measured from a silica suspension and silica sediment showed very similar spectral shapes with similar lifetime values. In contrast, the excitation spectra of U(VI) measured from these samples were significantly different. The results show that distinctive excitation maxima appeared at approximately 220 and 280 nm for the silica suspension and silica sediment, respectively.
Park, Yong-Joon;Kim, Tack-Jin;Cho, Young-Hwan;Jung, Yong-Ju;Im, Hee-Jung;Song, Kyu-Seok;Jee, Kwang-Yong
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.29
no.1
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pp.127-129
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2008
EPR spectroscopic technique was applied for a quantitative analysis of Eu(II) for a speciation of europium in a LiCl-KCl eutectic melt. By adopting the first absorption line of each isotopes (151Eu and 153Eu), a calibration plot was obtained. The calibration of the EPR intensity shows a good linearity according to the amount of Eu(II). The EPR intensity was identified to increase proportionally with a decrease of the attenuation parameter for EPR microwave power. The fluorescence technique was used qualitatively to find whether either of Eu(II) or Eu(III) ions exists in a molten salt sample. The ICP-AES technique was also adopted to determine the total concentration of europium in the sample, since EPR is only sensitive for detecting the Eu(II) ion. The extent of the reduction of Eu(III) in the LiCl-KCl eutectic melt at 723 K was determined by using this technique.
A simple and quick separation technique for selenite in natural water was developed using $TiO_2$@$SiO_2/Fe_3O_4$ nanoparticles. For the synthesis of nanoparticles, a polymer-assisted sol-gel method using hydroxypropyl cellulose (HPC) was developed to control particle dispersion in the synthetic procedure. In addition, titanium butoxide (TBT) precursor, instead of the typical titanium tetra isopropoxide, was used for the formation of the $TiO_2$ shell. The synthesized nanoparticles were used to separate selenite ($Se^{4+}$) in the presence of $Se^{6+}$ or selenium anions for the photocatalytic reduction to $Se^0$ atom on the $TiO_2$ shell, followed by magnetic separation using $Fe_3O_4$ nanoparticles. The reduction efficiency of the photocatalytic reaction was 81.4% at a UV power of 6W for 3 h with a dark adsorption of 17.5% to the nanoparticles, as determined by inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS). The developed separation method can be used for the speciation and preconcentration of selenium cations in environmental and biological analysis.
The technique of an on-line preconcentration by the direct sulfide precipitation has been developed. Sn was homogeneously precipitated by sulfide, which was generated in situ from the hydrolysis of thioaceteamide. Precipitate was collected on a filter in the line and dissolved out instantaneously by KOH to be sent to an ICP. The enrichment factor was 4 with the sampling speed of 15/hr for 1.0 mL of sample. It was increased to more than 40 times when the sampling volume was increased to 10 mL with the sampling speed of 5/hr. $Sn^{2+}/Sn^{4+}$ could be separately determined with the on-line precipitation technique. The method was applied to the analysis of NIST SRM 1566 Oyster sample and yielded good agreement with the certified value.
Park, Y.J.;Park, K.K.;M/Y. Suh;S.K. Yoon;Park, Y.S.;Kim, D.Y.;Kim, W.H.
Nuclear Engineering and Technology
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v.32
no.5
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pp.446-456
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2000
Laser induced photoacoustic, fluorescence, and photon correlation spectroscopies were applied to the chemical characterization of radionuclides in connection with the radiowaste treatment and disposal. Their measuring principles and systems were briefly described together with their advantages over conventional spectroscopies. Also, other applications of lasers are introduced. Laser induced photoacoustic spectra were measured for a P $r^{3+}$ solution with a very low molar absorptivity. The detection sensitivity was 4.3 $\times$10$^{-5}$ c $m^{1}$ and was 100 times better than that of a UV/VIS spectrophotometer. The Eu(III) excitation spectra($^{7}$$F_{0}$ longrightarrow $^{5}$$D_{0}$ transition) were measured for Eu(III)-phthalate complexes using laser fluorescence spectroscopy, showing that only two species, 1:1 and 1:2 complexes, are present in the Eu(III)-phthalic acid system. The size and size distribution for colloidal humic acids and Eu(III)-humate colloids was determined using photon correlation spectroscopy. The presence of Eu(III) enhanced the aggregation of humic acids.s.
A comparative study on cadmium(II) complexation with three well characterized humic acids (SHA: soil humic acid from the Okchun Metamorphic Belt; AqHA: aquatic humic acid from Gorleben underground aquifer, Germany; CoHA: commercially available humic acid from the Aldrich Co.) was carried out in 0.1 M $NaClO_4$ at different solution pH(5.0, 5.5, and 6.0) using the ultrafiltration technique. The maximum binding ability (MBA) of the humic acids for cadmium(II) was observed to vary with their origins and solution pH. The results suggest that 1 : 1 complex predominates within the experimental range, and the conditional stability constants were calculated based on the assumption of cooperative binding, yielding log K values that were quite similar (CoHA: 4.17${\pm}$0.08; AqHA: 4.14${\pm}$0.07; SHA: $4.06{\pm} 0.12\;l\;mol^{-1}$ at pH 6.0) irrespective of humic acid origins or pH. By contrast a nonlinear Schatchard plot was obtained, using the cadmium(II) ion selective electrode speciation analysis method, which indicated that humic acid may have two or more classes of binding sites, with $log\;K_1\;and\;log\;K_2$ of 4.73${\pm}$ 0.08 and $3.31{\pm}0.14\;l\;mol^{-1}$ respectively.
To predict speciation of copper and cadmium in natural waters, the stability constant of complexes formed between copper or cadmium and natural organic ligands have been determined by the ion selective electrodes at pH 6. The stability constants for copper and cadmium, log $K'_{CuL} = 5.80\;and\;log K'_{CdL}=3.82$, were incorporated inot MINEQL computer program and prediction of chemical species of copper and cadmium in a model fresh water system was made by using this computer program. The natural organic ligands form complex with cupric ions at the concentration of $10^{-6}$ moles/l and with cadmium ions at the concentration of $10^{-5}$ moles/l. This result showed that prediction of chemical species of heavy metals in natural waters was not possible without taking into account the presence of the natural organic ligands.
Composting animal manure is one of feasible treatments that reserves some portion of nutrients of manure. Although the application of compost to arable land has many advantages, the repeated cultivation of the agriculture land will accumulate the level of heavy metals in the soil which is potentially hamful to people and animals. Therefore it is important to know the characteristics concentration and species of heavy metals in a variety of chemical fonns than just total content of the metal. Because the metals in different forms have different mobilities and bioavailabilites. The aim of this study was to examine the total content and the chemical forms of the heavy metals; Cr, Ni, Cu, Zn, As, Cd and Pb in the animal manure composted with sawdust or rice hull as a bulking agent. A total of 75 compost samples were collected throughout the country and classified into the three groups in accordance with the characteristics of raw materials: swine manure, poultry manure, and mixed(swine + poultry + cattle)manure. The compost samples were analyzed for total metal content and fractionated by sequential chemical extractions to estimate the quantities of metals: exchangeable, adsorbed, organically bound, carbonate and residual. The results showed that the heavy metal concentrations in all compost samples were lower than the maximum acceptable limits by the Korea Compost Quality Standards. The concentrations of heavy metals in the swine manure compost were higher than those of both the poultry and the mixed manure compost except for Cr. Zn and Cu concentrations of three different compost ranged from 157 to 839 mg Zn/kg DM(dry matter) and from 47 to 458 mg Cu/kg DM, depending on the composition of animal manures. The predominant forms for extracted metals were Cr, Ni, Zn, As and Ph, residual; Cu, organic; and Cd, carbonate. The results suggested that the legal standards for composts should be reexamined to revise the criteria on the total metal content as well as metal speciation.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.20
no.4
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pp.159-168
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2015
Forty-four surface sediments from Doam Bay were analyzed for total organic carbon (TOC), total nitrogen (TN), total metal (Al, Fe, Mn, Cr, Cu, Ni, Pb, Zn) and further chemical partitioning of metals were carried out in some samples. The TOC (0.32~3.10%) and TN (0.03~0.26%) values of the samples were similar to those of other coastal area. The C/N ratios ranged from 7.9 to 11.9 with an average 9.3 which revealed that contribution of terrestrial organic matters was relatively rare. Contents of analysed metals showed a level lower than threshold effects level (TEL) in sediment quality guidelines. Based on the chemical speciation of metals, the lattice fractions were found in the order Cr > Cu > Ni > Zn > Pb > Mn, while Mn and Pb are the ratio of the non-lattice fractions accounted for more than 50%. The average baseline values were obtained relative cumulative frequency curves and linear regression analysis. The respective baseline concentrations for Cu, Ni, Pb, Zn, Cr and Mn were 11.8, 23.1, 26.8, 76.6, 56.7, 585 mg/kg, respectively. Based on geoaccumulation index ($I_{geo}$) with a baseline values of Mn showed that face the contamination phase from estuarine stations. However, in case of Zn and Pb, although there is no sign of contamination, it could be release from sediment when there is a change in the environment, which is caused from the high ratio of non-lattice fractions.
Selenium species in hair and nails were extracted, separated and analyzed with HPLC-ICP/MS. The result showed that Se species was mostly SeCys and the information related to the change of selenium concentration in a body could be obtained. The Se fortification study was performed for 5 participants during 12 months. The average of Se concentration was 858.6 ± 201.2 ng g-1, which did not change much during the research period nor the difference between the individuals was striking. In the case of hair, the average concentration was 205.3 ng g-1 which was lower than nails. Se supplement of 22 ㎍ day-1 was taken for 3 months by the volunteers and the difference between before and after (3 months period for each) the taking of supplement was not striking. However, when the dose was increased to 300 ㎍ day-1 for 2 months, the concentration was increased noticeably to 1,230 ng g-1. It can be thought that the analysis of finger nail for Se can provide valuable information for the long period (several months) of exposure or intake of Se for a human body.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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