Fire characteristics can be analyzed more realistically by using more accurate material properties related to the fire dynamics and one way to acquire these fire properties is to use one of the inverse property analyses. In this study the genetic algorithm which is frequently applied for the inverse heat transfer problems is selected to demonstrate the procedure of obtaining fire properties of the solid charring material with relatively simple chemical structure. The thermal decomposition on the surface of the test plate is occurred by receiving the radiative energy from external heat sources, and in this process the heat transfer through the test plate can be simplified by an unsteady 1-D problem. The inverse property analysis based on the genetic algorithm is then applied for the estimation of the properties related to the reaction pyrolysis. The input parameters for the analysis are the surface temperature and mass loss rate of the char plate which are determined from the unsteady 1-D analysis with a givenset of 8 properties. The estimated properties using the inverse analysis based on the genetic algorithm show acceptable agreements with the input properties used to obtain the surface temperature and mass loss rate with errors between 1.8% for the specific heat of the virgin material and 151% for the specific heat of the charred material.
Kim, Jung-Ho;Rhie, Dong-Hee;Kim, Tae-Jin;Noh, Bong-Soo
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.30
no.1
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pp.22-34
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1998
The purpose of this study is to develop biosensor for determination of glucose, lactate, and ethanol in foods and food-stuffs simultaneously. The multiple cathode system was prepared with an oxygen electrode having one anode and hexagonal cathode. Glucose oxidase, mutarotase, lactate oxidase, alcohol oxidase and catalase were used for immobilization to determine glucose, lactate, and ethanol. These components including ethanol were simultaneously determined by the immobilized enzymes in the multiple cathode system. The determination of the components by enzyme sensor was based on the maximum slope of oxygen consumption from enzyme reaction of each sensor part. The response time for analysis was 1 min. The optimum condition for glucose, lactate and ethanol sensor was found to be 0.1 M potassium phosphate buffer, pH 7.0 at $40^{\circ}C$. Interferences of various sugars and organic acids were investigated. Less than 10% of error was found in determination of the components except organic acids. This difference was compensated by the modified equation. This system was confirmed by conventional methods. It was concluded that the multiple cathode system of this study is for an effective method to determine sugar, organic acid, ethanol simultaneously in foods.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.25
no.2
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pp.335-351
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1998
Salivary proteins which are produced in the saliary acinar cells have been known to be involved in the Calcium and phosphate metabolism. The acquired pellicle resulting from such metabolism is considered as a secondary defence membrane against tooth caries. In this respect, some proteins included in saliva probably play an important role in the prevention of demineralization in enamel. On the other hand, fluoride has long been known to prevent the demineralization of enamel by the inhibition of the growth of Streptococcus mutans(S. mutans) and by the chemical reaction with calcium and phosphate, Therefore, I have examined the roles of amylase and albumin in the demineralization of enamel and compared these preteins with fluoride in terms of anticariogenic effect. 1. The demineralization caused by S. mutans occurred slowly and progressively for the first 60 min, then the rate of demineralization was accelerated afterwards. 2. pH decreased continuously during the entire period of each experiment. 3. The demineralization was significantly inhibited by the preteatment of amylase and fluoride but albumin had little effect on it. 4. An addition of 0.1 mM lactic acid (final concentration 0.1 ${\mu}M$) caused a rapid increase in calcium concentration reaching a maximum within 10 min. 5. pH decreased rapidly by the addition of 0.1 mM lactic acid and reached a minimum within a few seconds followed by an increase in pH. pH reaced a plateu with 10 min. 6. Fluoride, amylase and albumin played little role in the 0.1 mM lactic acid-induced demineralization. 7. A slow infusion of 0.1 M lactic acid at a rate of 5 ${\mu}l/min$ caused a slower increase in calcium concentration compared with the bolus addition of lactic acid. 8. Fluoride had an inhibitory effect on the calcium release caused by slow infusion of lactic acid while amylase and albumin had no effect on it. These results suggest that fluoride inhibits demineralization by protecting the HA from the acid attack whereas amylase has a direct effect on S. mutans to prevent demineralization.
An, Hyegsoon;Shin, Dongwook;Choi, Sung Min;Lee, Jong-Ho;Son, Ji-Won;Kim, Byung-Kook;Je, Hae June;Lee, Hae-Weon;Yoon, Kyung Joong
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.51
no.4
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pp.271-277
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2014
To overcome the limitations of the solid oxide fuel cells (SOFCs) due to the high temperature operation, there has been increasing interest in proton conducting fuel cells (PCFCs) for reduction of the operating temperature to the intermediate temperature range. In present work, the perovskite $BaCe_{0.85-x}Zr_xY_{0.15}O_{3-\delta}$ (BCZY, x = 0.1, 0.3, 0.5, and 0.7) were synthesized via solid state reaction (SSR) and adopted as an electrolyte materials for PCFCs. Powder characteristics were examined using X-ray diffraction (XRD), thermogravimetric analysis (TGA) and Brunauer, Emmett and Teller (BET) surface area analysis. Single phase BCZY were obtained in all compositions, and chemical stability was improved with increasing Zr content. Anode-supported cell with $Ni-BaCe_{0.55}Z_{0.3}Y_{0.15}O_{3-\delta}$ (BCZY3) anode, BCZY3 electrolyte and BCZY3-$Ba_{0.5}Sr_{0.5}Co_{0.8}Fe_{0.2}O_{3-\delta}$ (BSCF) composite cathode was fabricated and electrochemically characterized. Open-circuit voltage (OCV) was 1.05 V, and peak power density of 370 ($mW/cm^2$) was achieved at $650^{\circ}C$.
Zerovalent iron (ZVI) has been widely used in the removal of environmental contaminants from water. The objective of this research was to assess the efficiency of ZVI for immobilization of As (V) in the contaminated water under various chemical conditions. Batch-type experiments showed that the immobilization process followed a first-order kinetic model. Rate constant (k) of the reaction increased consistently and proportionally as increasing ZVI concentrations from 1% (0.158 $hr^{-1}$) to 3% (0.342 $hr^{-1}$), and temperatures from $15^{\circ}C$ (0.117 $hr^{-1}$) to $35^{\circ}C$ (0.246 $hr^{-1}$), respectively. Whereas the rate constant decreased as increasing As (V) concentrations from 1 mg $\Gamma^{-1}$ (0.284 $hr^{-1}$) to 3 mg $\Gamma^{-1}$ (0.153 $hr^{-1}$), and the initial pH from 3 (0.393 $hr^{-1}$) to 9 (0.067 $hr^{-1}$), respectively. Results demonstrated that As (V) in an aqueous solution was rapidly immobilized by ZVI treatments. Zerovalent iron was fast method for remediation of As (V) contaminated water.
Khang, Gilson;Rhee, John M.;Shin, Philkyung;Kim, In Young;Lee, Bong;Lee, Sang Jin;Lee, Young Moo;Lee, Hai Bang;Lee, Ilwoo
Macromolecular Research
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v.10
no.3
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pp.158-167
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2002
In order to endow with new bioactive functionality from small intestine submucosa (SIS) powder as natural source to poly (L-lactide) (PLA) and poly (lactide-co-glycolide) (PLGA) synthetic biodegradable polymer, porous SIS/PLA and SIS/PLGA as natural/synthetic composite scaffolds were prepared by means of the solvent casting/salt leaching methods for the possibility of the application of tissue engineered bone and cartilage. A uniform distribution of good interconnected pores from the surface to core region was observed the pore size of 40~500 ${\mu}{\textrm}{m}$ independent with SIS amount using the solvent casting/salt leaching method. Porosities, specific pore areas as well as pore size distribution also were almost same. After the fabrication of SIS/PLA hybrid scaffolds, the wetting properties was greatly enhanced resulting in more uniform cell seeding and distribution. Five groups as PGA non-woven mesh without glutaraldehyde (GA) treatment, PLA scaffold without or with GA treatment, and SIS/PLA (Code No.3 ; 1 : 12 of salt content, (0.4 : 1 of SIS content, and 144 ${\mu}{\textrm}{m}$ of median pore size) without or with GA treatment were implanted into the back of nude mouse to observe the effect of SIS on the induction of cells proliferation by hematoxylin and eosin, and von Kossa staining for 8 weeks. It was observed that the effect of SIS/PLA scaffolds with GA treatment on bone induction are stronger than PLA scaffolds, that is to say, in the order of PLA/SIS scaffolds with GA treatment > PLA/SIS scaffolds without GA treatment > PGA nonwoven > PLA scaffolds only with GA treatment = PLA scaffolds only without GA treatment for the osteoinduction activity. The possible explanations are (1) many kinds of secreted, circulating, and extracellular matrix-bound growth factors from SIS to significantly affect critical processes of tissue development and differentiation, (2) the exposure of SIS to GA resulted in significantly calcification, and (3) peri-implant fibrosis due to covalent bonding between collagen molecule by crosslinking reaction. In conclusion, it seems that SIS plays an important role for bone induction in SIS/PLA scaffolds for the application of tissue engineering area.
Trans-esterification behavior of polycarbonate/poly(butylene terephthalate) (PC/PBT) blends was investigated during the melt mixing process. Rheological and fracture behaviors, and fracture morphology were also investigated as a function of PC/PBT blend ratio. Based on FT-IR and $^1H-NMR$ results, a trans-esterification reaction was confirmed to occur between PC and PBT during the melt mixing process. The melt index(MI) decreased with increased PC content, indicating the higher flow resistance of PC. The storage and loss moduli were increased by increasing the PC loading, and the PC/PBT blends were rheologically incompatible based on the Cole-Cole plot. The tensile property increased linearly with the increased PC content. However, the impact strength increased until 50 wt% of PC loading, notably around $30{\sim}40wt%$, and then was levelled off at 50 wt%. Rough ridges were formed on the impact fracture surfaces above the 40 wt% of PC content, supporting the observed higher impact strength in this range.
In order to clarify an effective procedure of labelling organic chloro compounds by $^{38}$ Cl, phenyl chloro derivatives(7 kinds), chloro nitrobenzenes(6 kinds), chloro anisoles(2 kinds), chloro anilines(3 kinds), chloro toluenes(3 kinds), benzyl cholorides(4 kinds), and other comparing samples(3 kinds) were irradiated in the TRIGA Mark-II research reactor and the inorganic $^{38}$ Cl yields were compared with the irradiation times after extracting the inorganic portion with an aqueous solution of alkali. It was found that the relative change between the inorganic $^{38}$ Cl yield and the irradiadiation time depends a great deal on the state of the sample, and a solid sample gave a lower and steady inorganic yield. The inorganic $^{38}$ Cl yield was decreased in the order of phenyl chloro derivatives < chloro tol uene$^{38}$ Cl yield of homo functional compounds and the number of chlorine atoms on the benzene ring. Generally, poly chloro substituted derivatives could give a higher yield than those of less chloro substituted. The results were discussed and the feasibility of these results for labelling purpose was criticized.
When the cattail pollen was identified by using fibrinolytic agents, we found that the fibrinolytic activity was controlled by an enzyme. Therefore, for determining the fibrinolytic activity of cattail pollen, the fibrinolytic enzyme in cattail pollen was purified by gel filtration using DEAE-cellulose, Sephadex G-150 and HPLC. Also, its purity was certified by polyacrylamide gel electrophoresis, and its physico-chemical properties, such as pH and temperature stabilities and effects of metal, inhibitors and substrates, were examined. The specific activity, purification fold, and molecular weight of the enzyme were 38U/mg, 86.4,and 75kDa, respectively. The optimum pH for the purified enzyme was at 4.0 and it was stable at pH 4.0-6.0. The optimum temperature was $55^{\circ}C$ and it was stable at $30-60^{\circ}C$. But the enzyme began to be inactivated at $70^{\circ}C$ and its activity was totally lost at temperatures above $80^{\circ}C$. As for substrate specificity, the enzyme was most effective in dissolving fibrin, followed by whole casein, ${\kappa}$-casein, ${\alpha}$-casein, ${\beta}$-casein, and BSA. With casein as the substrate, Km value was found to be 0.44mM and the enzyme showed a high affinity for casein. As for the metal ions affecting enzyme activity, $K^+$, $Na^+$, and $Mg^{2+}$ had no effect on enzyme reaction while $Zn^{2+}$ and $Fe^{2+}$ showed potent inhibitory activity. Judging from the fact that the purified enzyme was also strongly inhibited by PMSF, iodoacetic acid, and SDA, it assumed to be a serine protease.
The fabrication process of thin boron-doped nanocrystalline diamond (B-NCD) microelectrodes on fused silica single mode optical fiber cladding has been investigated. The B-NCD films were deposited on the fibers using Microwave Plasma Assisted Chemical Vapor Deposition (MW PA CVD) at glass substrate temperature of 475 ℃. We have obtained homogenous, continuous and polycrystalline surface morphology with high sp3 content in B-NCD films and mean grain size in the range of 100-250 nm. The films deposited on the glass reference samples exhibit high refractive index (n=2.05 at λ=550 nm) and low extinction coefficient. Furthermore, cyclic voltammograms (CV) were recorded to determine the electrochemical window and reaction reversibility at the B-NCD fiber-based electrode. CV measurements in aqueous media consisting of 5 mM K3[Fe(CN)6] in 0.5 M Na2SO4 demonstrated a width of the electrochemical window up to 1.03 V and relatively fast kinetics expressed by a redox peak splitting below 500 mV. Moreover, thanks to high-n B-NCD overlay, the coated fibers can be also used for enhancing the sensitivity of long-period gratings (LPGs) induced in the fiber. The LPG is capable of measuring variations in refractive index of the surrounding liquid by tracing the shift in resonance appearing in the transmitted spectrum. Possible combined CV and LPG-based measurements are discussed in this work.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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