In this study, the novel electrochemical and colorimetric analysis methods are suggested to estimate the degree of phosphoric acid ion poisoning on Pt based catalyst surface and to confirm the possibility of replacing the expensive and long time consumed conventional methods. As the ways, the electrochemical half cell tests such as cyclic voltammetry (CV) and linear sweep voltammetry (LSV) are used and the change in chemical behavior by absorption of the phosphoric acid ion on Pt based catalyst surface and hydrogen peroxide decomposition reaction are successfully recognized by colorimetric measurements. Conclusively, it is proved that the new methods show superior sensitivity for identifying the degree of phosphoric acid poisoned on Pt based catalyst.
The polymorphism (insertion, I or deletion, D) of angiotensin converting enzyme (ACE) gene is designated as the presence of a 287 bp Alu repeat. The D/D homozygote carrier is associated with high ACE activity, and this high activity has been implicated with hypertension, coronary artery disease, or diabetic nephropathy. We studied the clinical candidate marker in ACE gene polymorphism using chemical and hematological analysis. The subjects are divided into normotensive and hypertensive groups and ACE genotype in the group was confirmed by PCR method. Chemical analysis was preceded with Hitachi7060, and hematological analysis was performed using Mythic 22. In 116 targeted people, 17 (38.64%) of 44 I/I genotype group are hypertension, 15 (34.09%) in 44 with D/I, but, D/D type in the 28 cases is 15 patients (53.57%) in hypertension. In hypertension group, biochemical analysis (triglyceride, and alkaline phosphatase) and hematological analysis (white blood cell, platelet) are showed high value in D/D genotype of ACE gene. The relationship between hypertension and ACE genotype is the same results as previously reported and we thought that the high laboratory value of white blood cell, platelet, triglycerides, and alkaline phosphatase are also indicator of hypertension in D/D type of ACE.
Ganjali, Mohammad Reza;Matloobi, Parisa;Ghorbani, Maryam;Norouzi, Parviz;Salavati-Niasari, Masoud
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제26권1호
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pp.38-42
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2005
Bis(2-methylbenzaldehyde)butane-2,3-dihydrazone(TDSB) was used as new N-N Schiff's base which plays the role of an excellent ion carrier in the construction of a La(III) membrane sensor. The best performance was obtained with a membrane containing, 30% poly(vinyl chloride), 60% benzyl acetate, 6% TDSB and 4% sodium tetraphenyl borate. This sensor reveals a very good selectivity towards La(III) ions over a wide variety of cations, including alkali, alkaline earth, transition and heavy metal ions. The proposed electrode exhibits a Nernstian behavior (with slope of 19.8 mV per decade) over a wide concentration range (1.0 ${\times}$ 10$^{-5}$-1.0 ${\times}$ 10$^{-1}$ M). The detection limit of the sensor is 7.0 ${\times}$ 10$^{-6}$ M. It has a very short response time, in the whole concentration range ($\sim$5 s), and can be used for at least twelve weeks in the pH range of 3.0-9.4. The proposed sensor was successfully applied as an indicator electrode for the potentiometric titration of a La(III) solution, with EDTA. It was also successfully applied in the determination of fluoride ions in three mouth wash preparations.
High-voltage dielectric discharges are an emerging technique in environmental pollutant degradation, which that are characterized by the production of hydroxyl radicals as the primary degradation species. The initiation and propagation of the electrical discharges depends on several physical, chemical, and electrical parameters such as 1st and 2nd voltage of power, gas supply, conductivity and pH. These parameters also influence the physical and chemical characteristics of the discharges, including the production of reactive species such as OH, $H_2O_2$ and $O_3$. The experimental results showed that the optimum 1st voltage and air flow rate for RNO (N-Dimethyl-4-nitrosoaniline, indicator of the generation of OH radical) degradation were 160 V (2nd voltage of is 15 kV) and 4 L/min, respectively. As the increased of the 2nd voltage (4 kV to 15 kV), RNO degradation, $H_2O_2$ and $O_3$ generation were increased. The conductivity of the solution was not influencing the RNO degradation and $H_2O_2$ and $O_3$ generation. The effects pH was not high on RNO degradation. However, the lower pH and the conductivity, the higher $H_2O_2$ and $O_3$ generation were observed.
This study was carried out to analyze some influences on ecological health conditions, threaten by various stressors such as physical, chemical and biological parameters. We collected samples in 2008 from three zones of upstream, midstream and downstream, Gap Stream. We applied multi-metric fish assessment index (MFAI), based on biotic integrity model to the three zones along with habitat evaluations based on Qualitative Habitat Evaluation Index (QHEI). We also examined fish fauna and compositions, and analyzed relations with MFAI values, QHEI values, and various guild types. Chemical parameters such as oragnic matter (BOD, COD), nutrients (TP, $NH_3$-N), coli-form number (as MPN), and suspended solids (SS) were analyzed to identify the relationship among multiple stressor effects. Using the sentinel species of Zacco platypus, the population structures and condition factors were analyzed along with DNA damages related with genotoxicant effects by comet assay. This study using all these parameters showed that stream condition was degraded along the longitudinal gradient from upstream to downstream, and the downstream, especially, was impacted by nutrient enrichment and toxicant exposure from the point source, wastewater treatment plant. Overall results indicated that our approaches applying various parameters may be used as a cause-effect technique in the stream health assessments and also used as a pre-warning tool for diagnosis of ecological degradation.
Zhang, Xuzhi;Ji, Xinming;Cui, Zhengguo;Yang, Bing;Huang, Jie
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제33권1호
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pp.69-75
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2012
Five-channel electrochemical chips were fabricated based on the Micro-electromechanical System (MEMS) technology and were used as platforms to develop DNA arrays. Different kinds of thiolated DNA strands, whose sequences were related to white spot syndrome virus (WSSV) gene, were separately immobilized onto different working electrodes to fabricate a combinatorial biosensor system. As a result, different kinds of target DNA could be analyzed on one chip via a simultaneous recognition process using potassium ferricyanide as an indicator. To perform quantitative target DNA detection, a limit of 70 nM (S/N=3) was found in the presence of 600 nM coexisting noncomplementary ssDNA. The real samples of loop-mediated isothermal amplification (LAMP) products were detected by the proposed method with satisfactory result, suggesting that the multichannel chips had the potential for a high effective microdevice to recognize specific gene sequence for pointof-care applications.
회전백금전극을 지시전극으로하고 수은-요오드화수은(II)을 기준전극으로하여 암모니아수용액에서 2.5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole에 의한 은의 전류적정법을 연구하였다. 암모니아수용액에서 EDTA를 은폐제로 사용하여 여러 가지 이온들의 존재 하에 미량의 은을 직접 적정할 수가 있었으며 백금과 금 이온만이 방해하였다. 이 방법으로 미량의 은을 상대 오차 ${\pm}3{\%}$이내 정량할 수 있다.
Calixpyrroles and related macrocycles are non-planer synthetic anion receptors that have attracted considerable attentions in recent years. Although the synthesis of calix[4]pyrrole (known as meso-octamethylporphyrinogen) was reported more than 100 years ago, the anion binding properties were first discovered in 1996. The simple calix[4]pyrroles can be synthesized in single step in high yield by condensation of pyrrole with acetone. The compounds showed preferential binding for halide anions including fluoride, phosphate, carboxylate, and chloride in organic media. Efforts to improve the anion affinity of calix[4]pyrrole and to enhance its selectivity have led to the synthesis of a variety of new calixpyrrole derivatives. Among the various modifications, introduction of straps on one side of the calix[4]pyrroles are the most effective. Incorporation of aromatic rings other than pyrroles also exhibited interesting binding behaviour. Introduction of signalling units as part of the strapping element enable to detect the anions on chromogenic or fluorogenic fashion. Finding of the anion transport properties across the membrane and cytotoxic effects of the calix[4]pyrroles open new window for calixpyrrole-related research. The polymer-incorporated systems have also been employed as anion complexants in solvent-solvent extraction. These old, yet easy-to-make macrocycles have well advanced more recently with the discovery of the ion-pair complexation properties. In this review, the synthetic developments and anion binding properties of calixpyrroles for the last decades will be discussed and will cover the advances in calixpyrrole chemistry.
A PVC membrane electrode for lead ion based on 1-phenyl-2-(2-quinolyl)-1,2-dioxo-2-(4-bromo) phenylhydrazone (PQDBP) as ionophore was demonstrated. The optimum composition of the membrane was 30 wt% poly(vinyl chloride), 60 wt% dibutyl phthalate as a plasticizer, 4 wt% ionophore and 6 wt% sodium tetraphenylborate as additive. The electrode exhibits a Nernstian response (28.7 mV decade$^{-1}$) for Pb$^{2+}$ over a wide concentration range (1.0 ${\times}$ 10$^{-1}$ to 1 ${\times}$ 10$^{-6}$ M) with a detection limit of 6.0 ${\times}$ 10$^{-7}$ M. This sensor has a short response time and can be used for at least 2 months without any divergence in potentials. The proposed electrode could be used in a pH range of 3.0-6.0 and revealed good selectivities for Pb$^{+2}$ over a wide variety of other metal ions. It was successfully applied as an indicator electrode for the potentiometric titration of lead ion with potassium chromate and for the direct determination of lead in mine.
A novel poly(vinylchloride)-based membrane sensor using $N^1$,$N^3$,$N^5$-tris(2-(2,3-dihydroxybenzylamino)-ethyl)cyclohexane-1,3,5-tricarboxamide (CYCOENCAT, L) as ionophore has been prepared and explored as $Fe^{3+}$ selective electrode. The membrane electrode composed of ionophore, poly(vinylchloride) and o-nitropheyloctyl ether in the optimum ratio 4:33:63 gave excellent potentiometric response characteristics, and displayed a linear log[$Fe^{3+}$] versus EMF response over a wide concentration range of $1.0{\times}10^{-5}-1.0{\times}10^{-1}$ M with super nernstian slope of 28.0 mV/decade and the detection limit of $8.0{\times}10^{-6}$ M. The proposed ion selective electrode showed fast response time (< 15 s), wide pH range (3.0-7.0), high non-aqueous tolerance (up to 20%) and adequate long life time (120 days). It also exhibited very good selectivity for $Fe^{3+}$ relative to a wide variety of alkali, alkaline earth, transition and heavy metal ions. Further, the analytical applicability of the sensor was tested as an indicator electrode in the potentiometric titration of $Fe^{3+}$ with EDTA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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