This study focuses on the enhancement of maskless photolithography as well as the peptide synthesis application with single crystalline silicon micromirrors. A single crystalline silicon micromirror array has been designed and fabricated in order to improve its application to the peptide synthesis. A micromirror rotates about ${\pm}\;9^{\circ}$ at the pull-in voltage, which can range from 90.7 V to 115.1 V. A $210\;{\mu}m-by-210\;{\mu}m$ micromirror device with $270\;{\mu}m$ mirror pitch meets the requirements of an adequately precise separation for peptide synthesis. Synthetic 16 by 16 peptide array corresponds to the same number of micromirrors. The large size of peptide pattern and the separation facilitate biochip experiments using fluorescence assay. The peptide pattern has been synthesized on the GPTS-PEG200 surface with BSA-blocking and thereupon the background was acetylated to reject non-specific bindings. Hence, an averaged slope at the pattern edge has been distinguishably improved in comparison to patterning results from an aluminum micromirror.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2000.02a
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pp.210-210
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2000
Vertically well aligned multi-wall carbon nanotubes (CNT) were grown on nickel coated glass substrates by plasma enhanced hot filament chemical vapor deposition at low temperatures below 600$^{\circ}C$. Acetylene and ammonia gas were used as the carbon source and a catalyst. Effects of growth parameters such as pre-treatment of substrate, plasma intensity, filament current, imput gas flow rate, gas composition, substrate temperature and different substrates on the growth characteristics of CNT were systematically investigated. Figure 1 shows SEM image of CNT grown on Ni coated glass substrate. Diameter of nanotube was 30 to 100nm depending on the growth condition. The diameter of CNT decreased and density of CNT increased as NH3 etching time etching time increased. Plasma intensity was found to be the most critical parameter to determine the growth of CNT. CNT was not grown at the plasma intensity lower than 500V. Growth of CNT without filament current was observed. Raman spectroscopy showed the C-C tangential stretching mode at 1592 cm1 as well as D line at 1366 cm-1. From the microanalysis using HRTEM, nickel cap was observed on the top of the grown CNT and very thin carbon amorphous layer of 5nm was found on the nickel cap. Current-voltage characteristics using STM showed about 34nA of current at the applied voltage of 1 volt. Electron emission from the vertically well aligned CNT was obtained using phosphor anode with onset electric field of 1.5C/um.
Crystal structure of two inclusion compounds Cd(pn)Ni(CN)4·0.25G (G=toluene and p-xylene, pn=1,2-diaminopropane) have been determined from single-crystal X-ray diffraction data; toluene clathrate: monoclinic P21/n, a=13.838(6), b=26.893(5), c= 7.543(5) Å, γ=90.92(3)°, Z=4, R=0.0616; p-xylene clathrate: monoclinic P21/n, a=13.895(2), b=26.900(3), c=7.613(1) Å, γ=91.06(1)°, Z=4, R=0.0486. The host structures determined for toluene- and pxylene-guest clathrates are substantially identical to the U-type structures observed for the straight chain aliphatic-guest clathrates. However, the alternating arrangement of occupied channels with the guest molecules and vacant channels appears in the host structure. The non-centrosymmetric toluene molecules are distributed about the inversion center to give an image like p-xylene molecule. The guests, toluene and p-xylene, prefer the U-type channel, favoring the interaction between the π-electrons of the aromatic ring and the pn-amino groups to hold the aromatic ring vertical to the cyanometallate meshes.
Kim Sung-Jin;Park So-Jung;Oh Hoon-Jung;Jeon, Il Cheol;Song Sunae
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.15
no.12
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pp.1098-1103
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1994
Atomic force microscopy (AFM) images of two conducting layered transition-metal ditellurides, $TaTe_2$ and $Ta_{0.5}$$V_{0.5}$$Te_2$, were examined and their surface and bulk structural features were compared. All the measured unit cell parameters from AFM image were consistent and in complete agreement with the results of the X-ray diffraction. The microscopic structures of corrugated surface tellurium sheets were strongly affected by the modification of metal double zig-zag chains underneath Te surface. Large difference in the height amplitudes of AFM images in $TaTe_2$ and $Ta_{0.5}$$V_{0.5}$$Te_2$ phases was observed and this reflects large difference in the surface electron densities of two phases. On surface, the shorter intralayer Te…Te contacts in $TaTe_2$ induce more electron transfer from Te p-block bands to Ta d-block bands, thus electron density on surface observed in $TaTe_2$ is much lower than that of $Ta_{0.5}$$V_{0.5}$$Te_2$. However, in bulk, interlayer Te…Te contacts in V substituted phase are shorter than those in $TaTe_2$ phase, thus tellurium-to-metal electron transfer occurs more easily in $Ta_{0.5}$$V_{0.5}$$Te_2$ phase.
Currently, photodetectors are being extensively studied and developed for next-generation applications, such as in autonomous vehicles and image sensors. In this regard, all-inorganic metal halide perovskite (CsPbX3; X = Cl, Br, and I) nanocrystals (NCs) have emerged as promising building blocks for various applications owing to their high absorption coefficients, tunable bandgaps, high defect tolerances, and solution processability. These features, which are typically required for the development of advanced optoelectronics, can be engineered by modifying the chemical compositions and surface chemistry of the NCs. Herein, we briefly review various strategies adopted for the application of CsPbX3 perovskite NCs in photodetectors and for improving device performance. First, modifications of the chemical compositions of CsPbX3 NCs to tune their optical bandgaps and improve the charge-transport mechanism are discussed. Second, the application of surface chemistry to improve oxidation resistance and carrier mobility is described. In the future, perovskite NCs with prospective features, such as non-toxicity and high resistance to external stimuli, are expected to be developed for practical applications.
Proceedings of the Korean Society for Agricultural Machinery Conference
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2000.11c
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pp.569-577
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2000
The position of tobacco leaves is affluence to the quality. To evaluate its quality, sample leaves was collected according to the position of attachment. In Korea, the position was divided into four classes such as high, middle, low and inside positioned leaves. Until now, the grade of standard sample was determined by human expert from korea ginseng and tobacco company. Many research were done by the chemical and spectrum analysis using NIR and computer vision. The grade of tobacco leaves mainly classified into 5 grades according to the attached position and its chemical composition. In high and low positioned leaves shows a low level grade under grade 3. Generally, inside and medium positioned leaf has a high level grade. This is the basic research to develop a real time tobacco leaves grading system combined with portable NIR spectrum analysis system. However, this research just deals with position recognition and grading using the color machine vision. The RGB color information was converted to HSI image format and the sample was all investigated using the bundle of tobacco leaves. Quality grade and position recognition was performed through well known general error back propagation neural network. Finally, the relationship about attached leaf position and its grade was analyzed.
The growth of Au films grown on a Si(100)-2x1 surface and Si films on a Ge(100)-2x1 substrate is studied using Positron-annihilation induced Auger Electron Spectroscopy(PAES), Electron induced Auger Electron Spectroscopy(EAES), and Low Energy Electron Diffraction(LEED). Previous work has shown that PAES is almost exclusively sensitive to the top-most atomic layer due to the trapping of positrons in an image potential well just outside the surface before annihilation. This surface specificity is exploited to profile the surface atomic concentrations during the growth of Au on Si(100) and Si on Ge(100) and EAES provides concentrations averaged over the top 3-10 atomic layers simultaneously. The difference in the probe-depth makes us possible to use PAES and EAES in a complementary fashion to estimate the surface and near surface concentration profiles. The results show that (i) the intermixing of Au and Si atoms occurs during the room temperature deposition, (ii) the segregated Ge layer is observed onto the Si layers deposited at 300k. In addition, the prior adsorption of hydrogen prevents the segregation of Ge on top of the deposited Si and that the hydrogen adsorption is useful in growing a thermally stable structure.
Climate change and recent heat waves have drawn public attention toward other environmental issues, such as water pollution in the form of algal blooms, chemical leaks, and oil spills. Water pollution by the leakage of chemicals may severely affect human health as well as contaminate the air, water, and soil and cause discoloration or death of crops that come in contact with these chemicals. Chemicals that may spill into water streams are often colorless and water-soluble, which makes it difficult to determine whether the water is polluted using the naked eye. When a chemical spill occurs, it is usually detected through a simple contact detection device by installing sensors at locations where leakage is likely to occur. The drawback with the approach using contact detection sensors is that it relies heavily on the skill of field workers. Moreover, these sensors are installed at a limited number of locations, so spill detection is not possible in areas where they are not installed. Recently hyperspectral images have been used to identify land cover and vegetation and to determine water quality by analyzing the inherent spectral characteristics of these materials. While hyperspectral sensors can potentially be used to detect chemical substances, there is currently a lack of research on the detection of chemicals in water streams using hyperspectral sensors. Therefore, this study utilized remote sensing techniques and the latest sensor technology to overcome the limitations of contact detection technology in detecting the leakage of hazardous chemical into aquatic systems. In this study, we aimed to determine whether 18 types of hazardous chemicals could be individually classified using hyperspectral image. To this end, we obtained hyperspectral images of each chemical to establish a spectral library. We expect that future studies will expand the spectral library database for hazardous chemicals and that verification of its application in water streams will be conducted so that it can be applied to real-time monitoring to facilitate rapid detection and response when a chemical spill has occurred.
In this research, we describe the method of implementing a 360-degree panorama using one projector, in terms of hardware and in the production of projected pre-distortion images. We propose a method of installing a projector and a reflector on the central ceiling of the space to minimize the shadows generated based on the position of the spectators. We used a virtual camera and virtual space where the projector and hemisphere positions were set to the same as in the exhibition space in Unity. After the image projected on the screen was mapped on the wall of the virtual space, the pre-distortion image was created by the method of capturing from the virtual camera using the ray tracing technique. When the produced pre-distortion image is hemispherical reflected and projected by the projector installed at the same position as the virtual camera, the image is reflected and projected 360 degrees on the panoramic screen.
Kim, Dong Won;Park, Sang Rae;Umemura Junjo;Takeda Satoshi;Hasegawa Takeshi;Takenaka Tohru;Lee Hai Won
Journal of the Korean Chemical Society
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v.37
no.6
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pp.570-576
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1993
1-, 3-, 9-, and 21-Monolayer Langmuir-Blodgett(LB) films of stearic acid were deposited on silver-coated glass slides at the surface pressure of 30 mN/m. Fourier transform infrared(FTIR) reflection-absorption spectra (RAS) of these LB films were recorded at various temperatures from 31 to $72^{\circ}C.$ The spectra at $31^{\circ}C$ exhibited characteristic features of highly perpendicular orientation of the hydrocarbon chain. In the 1-monolayer LB film, the C=O stretching band was not observed, presumably due to the image dipole effect on the silver surface. In the 1-and 3-monolayer LB films, the trans isomer of stearic acid was prominent, but the cis isomer was dominant in the 21-monolayer LB film. FTIR-RAS measurements at an elevated temperature indicated that the chain melting temperature increases and approached to the bulk melting point with increasing the number of monolayer, except for the 1-monolayer LB film which has a higher melting temperature than the 3-monolayer film due to the strong interaction with the silver substrate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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