Chemical compositions of planetary nebulae are of interest for a study of the late stage of stellar evolution and for elemental contributions to the interstellar medium of reprocessed elements since possibly a large fraction of stars in 0.8 - 8 $M_{\bigodot}$ range go through this stage. One of the methods for getting chemical composition is a construction of theoretical photoionization models, which involves geometrical complexities and a variety of physical processes. With modelling effort, one can analyze the high dispersion and find the elemental abundances for a number of planetary nebulae. The model also gives the physical parameter of planetary nebula and its central star physical parameter along with the knowledge of its evolutionary status. Two planetary nebulae, NGC 7026 and Hu 1-2, which could have evolved from about one solar mass progenitor stars, showed radically different chemical abundances: the former has high chemical abundances in most elements, while the latter has extremely low abundances. We discuss their significance in the light of the evolution of our Galaxy.
X-ray photoelectron spectra have been obtained and comparisons have been made for 1-2-3 and 2-1-1 phases of YBaCuO compounds. The photoelectron binding energies of all the constituent elements are consistently larger for the 2-1-1 phase than for the 1-2-3 phase. The peak intensities reflect different stoichiometries of the two phases. For the superconducting 1-2-3 phase, its degradation in air and interaction with water and carbon dioxide were examined by taking core level spectra of all the elements. It appears that yttrium is the most affected by exposure to air, since it undergoes a rapid change to carbonate when water and subsequently carbon dioxide are introduced.
Master formulas for overlap integrals and the dipole moments involving |4p > atomic orbitals have been derived by the expansion method for spherical harmonics. The radial integrals for the hyperfine interaction have also been derived for |4p > atomic orbitals. The calculated values of the overlap integrals and dipole moment matrix elements by the expansion method for spherical harmonics for a hypothetical NO molecule are exactly in agreement with those of Mulliken's method. The radial integrals for the hyperfine interaction may be used to calculate the chemical shift for |4p > atomic orbitals.
전북 익산지역의 한우사육에 사용한 황토를 gravel, sand, silt, coarse clay, fine clay으로 입도분리하여 각 분리된 시료에 대해서 광물성분 및 화학적 특성 등을 검토하였다 광물성분의 분석 결과, gravel과 sand에는 석영과 장석이 주로 포함되고, clay와 silt떼는 카오린광물 및 일라이트 등의 점토광물이 우세하며, 산화철광물은 fine clay에서 주로 포함된다. 주성분원소에서는 입경이 작은 시료일수록 Al, Fe, $H_2O$의 함량이 증가하여 점토광물의 함량 증가와 잘 일치하였다. 미량성분원소에서는 Zn, Rb, Sr, Ba, Pb등이 입도에 따라 큰 함량 차이를 보였다. Ba, Sr은 장석이 많은 sand에 다량 함유되어 주로 장석에 존재하는 것으로 나타났다 본래 황토 시료에 상당량 함유된 Pb 및 Sm은 입도분리된 시료에는 적은 함량을 나타내어, 입도 분리 과정에서 제거되기 쉬운 형태로 존재하는 것으로 보인다. Nb, La, Th, Ce 등은 silt 시료에 가장 많은 함량을 보였다. 이들 이외의 거의 모든 원소에서 점토광물의 함량이 많이 함유된 작은 입도시료에서 미량원소의 함량이 증가하는 경향 나타나 이들 대부분이 점토광물내에 주로 존재하는 것으로 보인다. 교환성양이온 함량과 산 및 알카리에 의한 용탈 원소 함량 등은 입자가 작은 점토시료에서 높게 나타났다. 따라서 가축사료 등 황토의 활용에 있어서 천연상태의 황토를 그대로 사용하는 것보다는 입도 분리에 의한 정제를 행한 미립의 점토분을 주로 사용하는 것이 황토의 이온교환성, 원소 용탈성, 흡착성, 흡수성 등의 특성을 향상시킬 수 있을 것으로 나타났다.
저니토 시료 중의 미량 Cd, Cu, Pb, Ni, Zn 등의 분석을 위해 동위원소희석 질량분석법을 이용하였다. 시료는 마이크로파 혼합산(질산, 불산, 과염소산) 분해법을 이용하여 용해하였다. Ammonium pyrrolidenedithiocarbamate(APDC) 용매 추출법을 이용하여 알칼리 및 알칼리 토금속을 분리한 다음 Pb를 측정하고, 나머지 원소들은 이 용액에 $NH_4OH$ 첨가 후 원심 분리하여 Fe, Sn, Ti 등을 제거한 다음 측정하였다. 측정원소의 회수율은 다소 떨어지나 동중원소 방해를 일으키는 매질원소를 효율적으로 제거할 수 있었다. 2종의 저니토 인증표준물질 중의 미량원소 분석에 이 방법을 적용한 결과 인증값과 잘 일치하는 측정 결과를 얻을 수 있었다.
In this paper, We studied the change of surface and variation of elements on both electrodes of hydrogen generator of alkaline electrolysis in use of FE-SEM and SIMS. We used the stainless steel 316(600 ${\mu}m$) as electrode in condition of 25%KOH, $60^{\circ}C$ Temperature. The results show that the intensity of elements (C, Si, P, S, Ti, Cr, Mn, Fe, Ni, Mo) of Positive Electrode are decreased as much as about $10^1{\sim}10^3 $than the original electrode. Thickness of Positive Electrode is decreased about 40 ${\mu}m$ after chemical reaction. The negative electrode, however, shows a slight variation in the intensity of elements (C, Si, P, Fe, Ni, Mn, Mo) but Change of thickness and surface' shape of electrode show nothing after chemical reaction. The change in thickness and variation of Stainless Steel 316 cause the lifetime of electrode to be shorted. We also observed hydrogen, oxygen, potassium in both electrodes. Especially, The potassium is increased in proportional with depth of positive electrode. this means the concentration of alkali solutions is changed. and so we have to supply alkaline solution to generator in order to produce same quantity of hydrogen gas continuously. we hope that this study gives a foundation to develop the electrode for hydrogen generator of alkaline electrolysis.
The dependencies of the chemical element abundances in stellar atmospheres with respect to solar abundances on the second ionization potentials of the same elements were investigated using the published stellar abundance patterns for 1,149 G and K giants in the Local Region of the Galaxy. The correlations between the relative abundances of chemical elements and their second ionization potentials were calculated for groups of stars with effective temperatures between 3,764 and 7,725 K. Correlations were identified for chemical elements with second ionization potentials of 12.5 eV to 20 eV and for elements with second ionization potentials higher than 20 eV. For the first group of elements, the correlation coefficients were positive for stars with effective temperatures lower than 5,300 K and negative for stars with effective temperatures from 5,300 K to 7,725 K. The results of this study and the comparison with earlier results for hotter stars confirm the variations in these correlations with the effective temperature. A possible explanation for the observed effects is the accretion of hydrogen and helium atoms from the interstellar medium.
$Y_2O_3$: Eu 형광체는 고효율, 열적 화학적 안정성을 갖고 있어서 평판 표시 소자용 적색 형광체로 널리 사용되고 있다. 고분해능과 고효율을 가지는 평판 표시 소자는 작은 크기의 구형 입자를 가진 형광체를 필요로 한다. 본 연구에서는 착체 중합법을 이용하여 100-300nm크기의 $Y_2O_3$ : Eu 형광체를 제조하였고 1족 혹은 2족 원소를 첨가하여 발광특성에 대한 영향을 검토하였다.
Background: The chemical characterization of metallic alloys and oxides is conventionally carried out by wet chemical analytical methods and/or instrumental methods. Instrumental neutron activation analysis (INAA) is capable of analyzing samples nondestructively. As a part of a chemical quality control exercise, Zircaloys 2 and 4, nimonic alloy, and zirconium oxide samples were analyzed by two INAA methods. The samples of alloys and oxides were also analyzed by inductively coupled plasma optical emission spectroscopy (ICP-OES) and direct current Arc OES methods, respectively, for quality assurance purposes. The samples are important in various fields including nuclear technology. Methods: Samples were neutron irradiated using nuclear reactors, and the radioactive assay was carried out using high-resolution gamma-ray spectrometry. Major to trace mass fractions were determined using both relative and internal monostandard (IM) NAA methods as well as OES methods. Results: In the case of alloys, compositional analyses as well as concentrations of some trace elements were determined, whereas in the case of zirconium oxides, six trace elements were determined. For method validation, British Chemical Standard (BCS)-certified reference material 310/1 (a nimonic alloy) was analyzed using both relative INAA and IM-NAA methods. Conclusion: The results showed that IM-NAA and relative INAA methods can be used for nondestructive chemical quality control of alloys and oxide samples.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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