The comparison study between EPA method 3050 and the test method offered by Ministry of Environment in Korea was performed to investigate a matrix effect on extraction. In this study, 12 inorganic priority pollutants(Cd, Cr, Cu, Pb, Ni, Zn, As, Sb, Se, Hg, Be, Tl) were spiked to the sludges and estuary sediment samples. The extracts were analyzed by AAS, HG-AAS, and ICP/MS. Results were discussed in terms of recoveries, relative standard deviations, and the method detection limits. Mean recovery of the elements except As, Sb, and Se was 93% when the procedure of EPA method was applied. The Korean extraction method, however. showed a significant matrix effect to give very poor recoveries.
Low-quality soil for land reuse is a crucial problem in vegetation quality and especially to waste disposal sites in mining areas. It is necessary to find suitable materials to improve the soil quality and especially to increase soil microbial diversity and activity. In this study, pot experiments were conducted to investigate the effect of a mixed material of humic acid, super absorbent polymer and biochar on low-quality soil indexes and the microbial community response. The indexes included soil physicochemical properties and the corresponding plant growth. The results showed that the mixed material could improve chemical properties and physical structure of soil by increasing the bulk density, porosity, macro aggregate, and promote the mineralization of nutrient elements in soil. The best performance was achieved by adding 3 g·kg-1 super absorbent polymer, 3 g·kg-1 humic acid, and 10 g·kg-1 biochar to soil with plant total nitrogen, dry weight and height increased by 85.18%, 266.41% and 74.06%, respectively. Physicochemical properties caused changes in soil microbial diversity. Acidobacteria, Bacteroidetes, Chloroflexi, Cyanobacteria, Firmicutes, Nitrospirae, Planctomycetes, and Proteobacteria were significantly positively correlated with most of the physical, chemical and plant indicators. Actinobacteria and Armatimonadetes were significantly negatively correlated with most measurement factors. Therefore, this study can contribute to improving the understanding of low-quality soil and how it affects soil microbial functions and sustainability.
Liu, Fei;Ha, Hyun Dong;Han, Dong Ju;Park, Min Su;Seo, Tae Seok
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.08a
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pp.281.2-281.2
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2013
Since heavy metal ions included in water or food resources have critical effects on human health, highly sensitive, rapid and selective analysis for heavy metal detection has been extensively explored by means of electrochemical, optical and colorimetric methods. For example, quantum dots (QDs), such as semiconductor QDs, have received enormous attention due to extraordinary optical properties including high fluorescence intensity and its narrow emission peaks, and have been utilized for heavy metal ion detection. However, the semiconductor QDs have a drawback of serious toxicity derived from cadmium, lead and other lethal elements, thereby limiting its application in the environmental screening system. On the other hand, Graphene oxide (GO) has proven its superlative properties of biocompatibility, unique photoluminescence (PL), good quenching efficiency and facile surface modification. Recently, the size of GO was controlled to a few nanometers, enhancing its optical properties to be applied for biological or chemical sensors. Interestingly, the presence of various oxygenous functional groups of GO contributes to opening the band gap of graphene, resulting in a unique PL emission pattern, and the control of the sp2 domain in the sp3 matrix of GO can tune the PL intensity as well as the PL emission wavelength. Herein, we reported a photoluminescent GO array on which heavy metal ion-specific DNA aptamers were immobilized, and sensitive and multiplex heavy metal ion detection was performed utilizing fluorescence resonance energy transfer (FRET) between the photoluminescent monolayered GO and the captured metal ion.
Journal of The Geomorphological Association of Korea
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v.23
no.2
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pp.29-45
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2016
Chemical composition of fine sediments from Jeongdongjin area are analyzed with XRF method. The results are compared with previously reported results of sandstones of the nearest Simgok port. The weight percentage of $SiO_2$ of the samples are far lower than those of sandstones of Simgok. It is supposed to be happened by the selective elution of $SiO_2$ from the sediment layer of coastal terrace, as there's no evidence of selective input or precipitation of other elements from outside. As a result of chemical alteration or weathering of sediment at coastal terrace, weight percentage of $Al_2O_3$ and $Fe_2O_3$ of samples show far higher values than those of Simgok sandstone. In addition, the relative portion of $Al_2O_3$ and $Fe_2O_3$ are decreased to upward within outcrop of terrace sediment layers. It could be caused by the chemical weathering progress with time. However Chemical Index of alteration(CIA) of sediment samples are no larger than 90 and it could be interpreted that it would take over 100ka for total weathering of sediment in this area. Meanwhile the ratio of $SiO_2/Al2O_3$ of terrace sediment showed as 3.48~6.0 and it is far smaller than those of Simgok sandstones(23.9~49.0). The ratio of $SiO_2/Fe_2O_3$ of terrace sediment(19.19~55.85) showed similar pattern with $SiO_2/Al2O_3$ (Simgok sanstone: 119.6~601.8). The ratios have a weak trend of decreasing upwards within the outcrop, there also a huge difference in value among the samples. Chemical composition of reddish brown and gray layers which suspected as the result of psudogleization reveals that reddish brown parts have higher concentration of $Fe_2O_3$ than other parts, while there was no significant difference in concentration of $Al_2O_3$ and CaO.
As a basic research for development of the domestic field-portable XRF spectrometer, we discussed the analytical results of bench-top ED-XRF and field-portable XRF method for polluted heavy metals such as Cr, As, Se, Hg, Pb, Cd in soil samples. To obtain the best performance of the XRF spectrometer, the instrumental parameters of X-ray tube-voltage and measurement time were optimized for 6 heavy-metal elements in soil using certified reference material. The quantitative analysis of Cr, As, Se, Hg, Pb, Cd concentration in certified reference materials and soil samples were compared by empirical method and fundamental parameter method.
A Schiff base ligand (Z)-N-((Z)-2-(sec-butylimino)-1,2-diphenylethylidene)butan-2-amine was synthesized by condensation of benzil with sec-butyl amine. Complexation of the ligand was carried out with first row transition elements, manganese(II) and nickel(II). Ligand and complexes were characterized by FTIR, elemental analysis and thermogravimetric analysis in solid state and by NMR ($^1H,\;^{13}C$) in solution form. Both the complexes demonstrate good catalytic activity for butadiene oligomerization under mild conditions with methylaluminoxane (MAO) as co-catalyst.
The present study was undertaken to evaluate the chemical characteristics of Asian dust (hereafter called "AD") particles with the aid of the most advanced micro-PIXE (Particle-induced X-ray emission) analytical technique. To this end, size-selected particles were sampled on a rural peninsula of Korea (Byunsan, 35.37N; 126.27E) during AD and non-AD periods in 2004. The coarse particle (> $2{\mu}m$) number density during an AD event were 170 times higher than those of the non-AD counterpart. The average net-count of silica in individual particles collected on AD event was roughly 11 times higher than that of non-AD counterpart. The X-ray net-counts of trace elements (Zn, Co, Mn, and V) were also considerably high in AD relative to the non-AD day. Particle classification based on the inter ratio analysis of elemental net-count suggests that a large portion of the coarse particles collected during AD event underwent chemical transformation to a certain degree. The visual interpretation of micro-PIXE elemental maps and elemental localization data in and/or on individual AD particles clarified the internal mixture of AD particles with sea-salt and artificial metallic particles.
For the analysis of S, P and Zn in lubricating oil, microwave digestion method was studied by using inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry(ICP-AES). Lubricating oil was completely decomposed with nitric acid or a mixture of nitric acid and hydrogen peroxide using and closed microwave digestion system. Digestions are completed within 50 min, a factor of at least 3~4 times faster than for the conventional digestion. A gradual heating program operated by the pulsed mode was found suitable for decomposing the lubricating oil matrix safely. The proposed method of digestion gave relative standard deviations(RSD) less than 3% for the elements determined.
The chemical durability of six alumino fluorophosphate glass samples studied. The composition of glass varied with MgF2 content from 0 to 12.5wt% in 30AlF3-2MgF2-(50-x)MF2-10P2O5(M; Sr, Ba). Samples were maintained in distilled water at 95$^{\circ}C$ from 1 to 100hrs. Weight loss, pH change and leached elements of the solution, and IR transmittance of samples were measured and also their surfaces were observed by SEM. Chemical durabilities of these samples were increased with increasing MgF2 contents. The following various properties were increased rapidly up to 10 hours after that changed slowly. The sample after leached at 95$^{\circ}C$ during 100 hrs showed 0.5mg/$\textrm{cm}^2$ in weight loss. The pH of leached solution is 6.2 and concentration of Mg, Sr, and Ba element of that leached solution were 24,115 and 125 ppm, respectively. The infrared transmittance of leached sample decreased 7% compare to unleached one. And also SEM photomicrograph and EDS analysis showed that the corrosion of samples were decreased with respect to increasing MgF2 content.
Polypyrrole (PPy) was coated sequentially by chemical and electrochemical methods on a woven fabric, giving rise to a fabric having high electrical conductivity. We investigated the effects of the preparation conditions on the various properties of the resulting fabric. The PPy-coated fabric with optimum properties was obtained when it was prepared sequentially by chemical polymerization at the elevated temperature of 100$^{\circ}C$ under a pressure of 0.9 kgf/$\textrm{cm}^2$ and then electrochemical polymerization with a 3.06 mA/$\textrm{cm}^2$ current density at 25 $^{\circ}C$ for 2 hrs with the separator plate. The surface resistivity of the resulting fabric was as low as 5 Ω/$\square$ .The PPy-coated fabric prepared under the optimum conditions showed practically applicable heat generating property. When electrical power was supplied to the fabric using a commercial battery for a mobile phone (3.6 V, LGLl-AHM), the temperature of the fabric increased very quickly from room temperature to ca. 55 $^{\circ}C$ within 2 min and was maintained for ca. 80 min at that temperature. The heat generating property of the fabric was extremely stable, exhibiting similar behavior over 10 repeated cycles. Therefore, we suggest that the PPy-coated fabric in this study may be practically useful for many applications, including flexible, portable surface-heating elements for medical or other applications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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