• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제15권11호
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• pp.1013-1016
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• 1994

• 한국재난정보학회 논문집
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• 제10권2호
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• pp.294-303
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• 2014

국가는 "헌법"에 따라 국민의 안전을 확보하고, 생명 신체에 대한 위험으로부터 국민을 보호할 의무가 있다. 우리나라와 같이 북한의 화생방전 공격의 위협이 있는 국가에서는 국가의 기본권 보호의무의 이행차원에서 국민의 생명 신체를 보호하기 위한 법제를 마련하여야 한다. 현행 법제를 검토한 결과 전시상태에서 적용되는 "통합방위법", "민방위기본법"등 전시관련법은 전시상황에서 발생하거나 발생할 우려가 있는 화생방위험으로부터 국민을 보호하기 위한 법제로 충분치 못하다. 그러므로 국가는 "화생방사태시 국민보호에 관한 법률"을 제정하여 전시 화생방위험으로부터 국민을 보호할 수 있는 체계를 구축하여야 한다. 이 논문은 이와 같은 결론을 도출하기 위하여, 전시사태에서 국민을 보호해야 하는 헌법상 국가의 보호의무의 이론적 논의, 화생방에 특수하게 국민보호조치가 필요한 이유와 이에 따른 입법적 정비방안의 방향 제시, "화생방사태시 국민보호에 관한 법률"의 다른 법률과의 관계와 이 법에 포함되어야 하는 사항을 정리하였다.

• 한국지반공학회:학술대회논문집
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• 한국지반공학회 2003년도 봄 학술발표회 논문집
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• pp.189-196
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• 2003

Soil-cement column is often used as a contaminant barrier. This study presents the results of experimental study performed to investigate the changes of properties of soil-cement column under the attack of acids. Sulfuric nitric, and ascetic acid were used as contaminants. Specimen were made of clayey and sandy soils with addition of cement and water Permeability of soil-cement decreased with time during permeability test. When significant amount of acid percolated the specimen, permeability increased and compressive strength decreased due to the dissolution and leaching of cement and its chemical reaction compounds. Sulfuric and nitric acid were more effective than ascetic acid in deteriorating soil-cement column. Amount of acid required to lower the pH of soil cement below 12 was calculated from the results of permeability tests. This leads to a conclusion that, under the conditions employed in this study, the chemical stability of soil-cement column could be maintained against acid attack for longer than generally accepted lifetime of contaminant barriers.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제4권1호
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• pp.61-66
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• 1987

2,4,6-Triamino-5-nitrosopyrimidine was prepared using malononitrile and guanidine carbonate, and acetylated refluxing in acetic acid with acetic anhydride in order to activate the nitroso group for nucleophilic attack. Nucleophilic attack of phenylpyrimidium bromide on the nitroso group of 2,4,6-triacetamido-5-nitrosopyrimidine gave the intermediate, which lost pyrdidine to give the nitrone derivative. Addition of the methanethiol anion to nitrone gave 2,4-diacetamido-7-phenyl-6-methylthiopteridine which was hydrolyzed to give 2,4-diamino-7-phenyl-6-methylthiopteridine. Spectral data (IR, M.S, NMR) were provided to identify the reaction products during synthesis.

• 자원리싸이클링
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• 제17권5호
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• pp.11-18
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• 2008

본 연구에서는 고로슬래그 미분말 혼입률에 따른 라텍스개질 콘크리트의 역학적 특성과 탄산화 특성을 평가하였다. 이를 위해 라텍스 혼입률 변화(0%, 15%)와 고로슬래그 혼입률 변화(0%, 30%, 50%)를 실험변수로 하였으며, LMC와 BS-LMC의 특성분석을 위하여 압축강도, 황산, 염산에 대한 화학저항성 및 탄산가스에 의한 탄산화 촉진 시험을 실시하였다. 실험결과, 고로슬래그 혼입률이 30%일 경우 일반콘크리트와 동일한 강도발현 특성을 나타내었다. 고로슬래그 혼입율 50%의 조건은 탄산화에 의한 구조적 품질 저하가 예상되었으나 혼입률 30%이하에서는 일반콘크리트보다 우수한 탄산화 억제 효과가 있는 것으로 평가되었다. 특히 황산 및 염산용액 침지에 따른 강도저하 문제는 라텍스를 혼입함으로써 저감할 수 있었으며 탄산가스에 의한 중성화 진행도 라텍스를 혼입함으로서 개선되는 것으로 나타났다.

• 한국지반환경공학회 논문집
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• 제11권1호
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• pp.53-59
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• 2010

해수 침적 조건에서 시멘트 수화물이 부식되는 화학적 열화과정은 콘크리트 구조물이나 주입공사 목적물에서 동일하다. 국내에서 사용되고 있는 MSG(Micro Silica Grouting)주입재는 실리카질 물질이 다량 함유된 혼합계 시멘트로서 분말도가 $8,000cm^2/g$ 이상으로 높기 때문에 수화활성도가 매우 크고, 고강도 및 고내구성을 특징으로 하며, $C_3A$ 함유량도 5% 이하로 내황산염시멘트 규격을 만족하는 내해수성 시멘트재로 평가된다. 따라서, 본 논문에서는 내해수성이 우수한 MSG와 국내에서 사용되고 있는 급결재를 조합하여 내해수성 특성을 실험적으로 평가하였다. 국내에서 일반적으로 규산계 고활성 급결재 또는 초속경시멘트계 무기질 급결재가 사용되고 있다. 이들 급결재와 MSG가 조합된 주입재의 호모겔 시편에 대해서 압축강도, 중량변화 및 길이변화 특성을 실험적으로 평가하여 내해수성이 우수한 주입재 조합을 제시하였다.

• 콘크리트학회지
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• 제13권6호
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• pp.52-57
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• 2001

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제28권10호
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• pp.1797-1802
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• 2007

The kinetics and mechanism of the nucleophilic substitution reactions of diphenyl phosphinic (1) and thiophosphinic (2) chlorides with substituted X-pyridines are investigated kinetically in acetonitrile at 35.0 and 55.0 oC, respectively. A concerted mechanism with backside nucleophilic attack is proposed for the pyridinolysis of 1, on the basis of the linear Bronsted plot with the βX value of 0.68. In the case of the pyridinolysis of 2, the Hammett and Bronsted plots are biphasic concave upwards with the break point at 3- phenyl pyridine. These results indicate a change in mechanism from a concerted SN2(P) process with direct backside nucleophilic attack for less basic nucleophiles (X = 3-CN-3-Ph) to a stepwise process with frontside attack for more basic nucleophiles (X = 4-MeO-3-Ph). Apparent secondary inverse kinetic isotope effects with deuterated pyridine (C5D5N), kH/kD < 1, are observed for the pyridinolysis of 1 and 2.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제32권6호
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• pp.1997-2002
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• 2011

The nucleophilic substitution reactions of dicyclohexyl phosphinic chloride [3; $cHex_2$P(=O)Cl] with substituted anilines ($XC_6H_4NH_2$) and deuterated anilines ($XC_6H_4ND_2$) are investigated kinetically in acetonitrile at 60.0 $^{\circ}C$. The anilinolysis rate is too slow to be rationalized by the stereoelectronic effects. The rate is contrary to expectations for the electronic influence of the two ligands and exhibits exceptionally great negative deviation from the Taft's eq. The deuterium kinetic isotope effects (DKIEs) involving deuterated anilines invariably change from primary normal ($k_H/k_D$ > 1; max $k_H/k_D$ = 1.10 with X = 4-MeO) with the strongly basic anilines (X = 4-MeO, 4-Me, 3-Me) to secondary inverse ($k_H/k_D$ < 1; min $k_H/k_D$ = 0.673 with X = 3-Cl) with the weakly basic anilines (X = H, 4-F, 4-Cl, 3-Cl). A concerted $S_N2$ mechanism is proposed on the basis of both secondary inverse and primary normal DKIEs. The obtained DKIEs imply that the fraction of a frontside attack increases as the aniline becomes more basic. A hydrogen-bonded, four-center-type transition state is suggested for a frontside attack, while the trigonal bipyramidal pentacoordinate transition state is suggested for a backside attack.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제32권8호
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• pp.2628-2632
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• 2011

The nucleophilic substitution reactions of Y-O-aryl phenyl phosphonochloridothioates with substituted anilines ($XC_6H_4NH_2$) and deuterated anilines ($XC_6H_4ND_2$) are kinetically investigated in acetonitrile at $55.0^{\circ}C$. The deuterium kinetic isotope effects (DKIEs) invariably increase from an extremely large secondary inverse ($k_H/k_D$ = 0.439; min) to a primary normal ($k_H/k_D$ = 1.34; max) as both substituents of nucleophile (X) and substrate (Y) change from electron-donating to electron-withdrawing. These results are opposite to the DKIEs on Y-O-aryl methyl phosphonochloridothioates, and can be rationalized by the gradual transition state (TS) variation from backside to frontside attack. The trigonal bipyramidal pentacoordinate TS is proposed for a backside attack, while the hydrogen-bonded, four-center-type TS is proposed for a frontside attack. The negative values of the cross-interaction constants (${\rho}_{XY(H)}$ = -0.38 for $XC_6H_4NH_2$ and ${\rho}_{XY(D)}$ = -0.29 for $XC_6H_4ND_2$) indicate that the reactions proceed by a concerted $S_N2$ mechanism.