Journal of Korean Academy of Fundamentals of Nursing
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v.11
no.3
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pp.275-280
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2004
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the effects on obesity of nurse education using the short message service (SMS) of cellular phones and wire Internet. Method: Forty patients in an experimental group, which was assessed pre- and post intervention, completed this study. The patients were divided into two groups according to degree of obesity. The goal of the intervention was to keep blood glucose concentrations close to the normal range. The intervention was applied weekly for 3 months. Participants were requested to input the blood glucose level everyday at http://www.biodang.com by cellular phone or wire internet. The researcher sent optimal recommendations to each patient using SMS of cellular phones and wire Internet. The plasma glucose levels and serum lipids were measured before and after the intervention. Results: After 3 months of education, Glycosylated hemoglobin (HbAlc) decreased by 1.4% in non-obese patients and 0.7% in obese patients. Fasting plasma glucose (FPG) decreased 22.6mg/dl in non-obese patients and 22.3mg/dl in obese patients. Two-hour plasma glucose (2HPG) decreased 97.0mg/dl in non-obese patients and 67.8mg/dl in obese patients. Conclusion: These results indicate that a nurse SMS intervention would improve HbAlc, FPG, and 2HPG in both non-obese and obese patients.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics C
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v.34C
no.2
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pp.1-11
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1997
We developed a base station modulator ASIC for CDMA digital cellular system. In CDMA digital cellular system, the modulation is performed by convolutional encoding and QPSK with spread spectrum. The function blocks of base station modulator are CRC, convolutional encoder, interleaver pseudo-moise scrambler, power control bit puncturing, walsh cover, QPSK, gain controller, combiner and multiplexer. Each function block was designed by the logic synthesis of VHDL codes. The VHDL code was described at register transfer level and the size of code is about 8,000 lines. The circuit simulation and logic simulation were performed by COMPASS tools. The chip (ES-C2212B CMB) contains 25,205 gates and 3 Kbit SRAM, and its chip size is 5.25 mm * 5,45 mm in 0.8 mm CMOS cell-based design technology. It is packaged in 68 pin PLCC and the power dissipation at 10MHz is 300 mW at 5V. The ASIC has been fully tested and successfully working on the CDMA base station system.
(-)-Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), a mai or tea catechin has been shown to have many interesting biological activities. In the present study, we studied the effects of green tea catechins, EGCG metabolites, and black tea theaflavins on accumulation of EGCG in HT-29 human colon cells. Intracellular levels of [$^3H$]-EGCG were not changed significantly in the presence of other tea catechins including (-)-epicatechin, (-)-epigallocatechin, and (-)-epicatechin-3-gallate. EGCG methyl metabolites and EGCG 4"-glucuronide did not affect cellular levels of [$^3H$]-EGCG. Black tea theaflavins and theasinensin A (TsA), an EGCG oxidative dimer, however, significantly decreased cellular accumulation of EGCG in HT-29 cells by 31-56%. This decrease was more pronounced when cells were incubated in the presence of theaflavin-3',3"-digallate (TFdiG) or TsA. When EGCG was added separately from TFdiG or TsA, the accumulation of EGCG in HT-29 cells was also significantly decreased regardless of when TFdiG or TsA was added during the uptake study (p<0.01). The results suggest that theaflavins and TsA may interrupt EGCG absorption through the gastrointestinal epithelium.
Several energy saving techniques in cellular wireless networks such as active base station (BS) selection, transmit power budget adaptation and user association have been studied independently or only part of these aspects have been considered together in literature. In this paper, we jointly tackle these three problems and propose an integrated framework, called dynamic cell reconfiguration (DCR). It manages three techniques operating on different time scales for ultimate energy conservation while guaranteeing the quality of service (QoS) level of users. Extensive simulations under various configurations, including the real dataset of BS topology and utilization, demonstrate that the proposed DCR can achieve the performance close to an optimal exhaustive search. Compared to the conventional static scheme where all BSs are always turned on with their maximum transmit powers, DCR can significantly reduce energy consumption, e.g., more than 30% and 50% savings in uniform and non-uniform traffic distribution, respectively.
MicroRNAs (miRNAs) are a class of naturally occurring small non-coding RNAs of about 22 nucleotides that have recently emerged as important regulators of gene expression at the posttranscriptional level. Recent studies provided clear evidence that microRNAs are abundant in the lung, liver and kidney and modulate a diverse spectrum of their functions. Moreover, a large number of studies have reported links between alterations of miRNA homeostasis and pathological conditions such as infectious diseases, sickle cell disease and endometrium diseases as well as lung, liver and kidney diseases. As a consequence of extensive participation of miRNAs in normal functions, alteration and/or abnormalities in miRNAs should have importance in human diseases. Beside their important roles in patterning and development, miRNAs also orchestrated responses to pathogen infections. Particularly, emerging evidence indicates that viruses use their own miRNAs to manipulate both cellular and viral gene expression. Furthermore, viral infection can exert a profound impact on the host cellular miRNA expression profile, and several RNA viruses have been reported to interact directly with cellular miRNAs and/or to use these miRNAs to augment their replication potential. Here I briefly summarize the newly discovered roles of miRNAs in various human diseases including infectious diseases, sickle cell disease and enodmetrium diseases as well as lung, liver and kidney diseases.
Journal of Korean Institute of Industrial Engineers
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v.29
no.4
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pp.312-320
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2003
Recently there is a growing interest in mobile cellular network providing multimedia service. However, the link bandwidth of mobile cellular network is not sufficient enough to provide satisfactory services to users. To overcome this problem, an adaptive framework has been proposed. In this study, we propose a new method of estimating DPR(Degradation Period Ratio) in an adaptive multimedia network where the bandwidth of ongoing call can be dynamically adjusted during its lifetime. DPR is a QoS(Quality of Service) parameter which represents the ratio of allocated bandwidth below a pre-defined target to the whole service time of a call. We improve estimation method of DPR using DTMC(Discrete Time Markov Chain) model by calculate mean degradation period, degradation probability more precisely than in existing studies. Under Threshold CAC(Call Admission Control) algorithm, we present analytically how to guarantee QoS to users and illustrate the method by numerical examples. The proposed method is expected to be used as one of CAC schemes in guaranteeing predefined QoS level of DPR.
Since the introduction of RNA sequencing (RNA-seq) as a high-throughput mRNA expression analysis tool, this procedure has been increasingly implemented to identify cell-level transcriptome changes in a myriad of model systems. However, early methods processed cell samples in bulk, and therefore the unique transcriptomic patterns of individual cells would be lost due to data averaging. Nonetheless, the recent and continuous development of new single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) toolkits has enabled researchers to compare transcriptomes at a single-cell resolution, thus facilitating the analysis of individual cellular features and a deeper understanding of cellular functions. Nonetheless, the rapid evolution of high throughput single-cell "omics" tools has created the need for effective hypothesis verification strategies. Particularly, this issue could be addressed by coupling cell engineering techniques with single-cell sequencing. This approach has been successfully employed to gain further insights into disease pathogenesis and the dynamics of differentiation trajectories. Therefore, this review will discuss the current status of cell engineering toolkits and their contributions to single-cell and genome-wide data collection and analyses.
Many studies on plant extracts have been reported for the treatment of candidiasis caused by Candida albicans, a representative fungal infection. This study demonstrates the synergistic antifungal activity of the combination of Phellodendri Cortex and Magnoliae Cortex, previously reported to have antifungal efficacy. Considering the antifungal efficacy and the separation of the active constituents, berberine and magnolol, hot water extraction and carbon dioxide supercritical extraction were selected for Phellodendri Cortex and Magnoliae Cortex, respectively. A combination of 0.55 g/L hot water extract of Phellodendri Cortex and 0.59 g/L carbon dioxide supercritical extract of Magnoliae Cortex showed synergistic antifungal activity. The synergistic antifungal activity of 160 μM berberine and 100 μM magnolol, which are representative antifungal compounds of Phellodendri Cortex and Magnoliae Cortex, respectively, contributes to the synergistic antifungal effect of their extracts. The additive decrease in cellular ergosterol level and the increased antifungal efficacy by extracellular ergosterol suggest that disruption of the biological function of ergosterol in the cell membrane is not responsible for the synergistic antifungal activity of berberine and magnolol. Synergistic cellular release of chromosomal DNA upon mixing berberine and magnolol indicates that disruption of the cellular structure is responsible for the synergistic antifungal effect of berberine and magnolol.
DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs), a member of the phosphatidylinositol 3-kinase-related kinase family is a well-known player in repairing DNA double-strand break through non-homologous end joining pathway. This mechanism has allowed us to understand its critical role in T and B cell development through V(D)J recombination and class switch recombination, respectively. We have also learned that the defects in these mechanisms lead to the severely combined immunodeficiency (SCID). Here we highlight some of the latest evidence where DNA-PKcs has been shown to localize not only in the nucleus but also in the cytoplasm, phosphorylating various proteins involved in cellular metabolism and cytokine production. While it is an exciting time to unveil novel functions of DNA-PKcs, one should carefully choose experimental models to study DNA-PKcs as the experimental evidence has been shown to differ between cells of defective DNA-PKcs and those of DNA-PKcs knockout. Moreover, while there are several DNA-PK inhibitors currently being evaluated in the clinical trials in an attempt to increase the efficacy of radiotherapy or chemotherapy, multiple functions and subcellular localization of DNA-PKcs in various types of cells may further complicate the effects at the cellular and organismal level.
The Journal of the Korea institute of electronic communication sciences
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v.18
no.6
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pp.1117-1124
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2023
The security of information, including image content, is an essential part of today's communications technology and is critical to secure transmission. In this paper, a new ROI-based image encryption algorithm is proposed that can quickly encrypt images with a security level suitable for environments that require real-time data transmission for images containing sensitive information such as ID cards. The proposed algorithm is based on one dimensional 5-neighbor cellular automata, which can be implemented in hardware and performed hardware-friendly operations. Various experiments and analyses are performed to verify whether the proposed encryption algorithm is safe from various brute-force attacks.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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