Wheat germ, which is rich in nutrients and phytochemicals, is a by-product during the milling process of wheat kernel. In this study, we aimed to increase the amount of bioactive 2,6-dimethoxy-1,4-benzoquinone (2,6-DMBQ) in wheat germ using the cell-wall-degrading enzyme cellulase (Celluclast 1.5L). The amounts of organic acids, free sugars, and 2,6-DMBQ in wheat germ treated with Celluclast 1.5L were evaluated at various reaction times and temperatures. The results of reversed-phase high-performance liquid chromatography of Celluclast 1.5L-treated wheat germ revealed 2,6-DMBQ, four organic acids (tartaric, acetic, lactic, and succinic acids), and three free sugars (sucrose, fructose, and glucose). As reaction time and temperature of the mixture of wheat germ and Celluclast 1.5L increased, the contents of four organic acids, glucose, fructose, and 2,6-DMBQ increased, but that of sucrose decreased. Taken together, these results suggest that Celluclast 1.5L-treated wheat germ containing increased amounts of 2,6-DMBQ serves as a source of functional ingredients in food industry.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.25
no.5
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pp.786-790
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1996
The changes in chemical constituents of onion in Korea and the degree of hydrolysis in onion by-drolysates by treatment of viscozyme L, celluclast 1.5L, pectinex and cereflo were investigated. Proximate compositions of onion in Korea were as follows; The contents of moisture, protein, lipid, carbohydrate and ash were 89~90%, 1.8~1.9%, 0.4~0.5%, 7.1~8.5% and 0.3~0.5%, respectively. Major free sugars were identified to be glucose, fructose and sucrose and major free amino acids were as cysteine, histidine, arginine and glutamic acid. The degree of hydrolysis by treatment of viscozyme L, celluclast 1.5L, pectinex and cereflo was 69%, 71%, 80% and 62%, respectively. During the enzymatic hydrolysis, free sugar and total sugar content increased however, pyruvic acid content decreased significantly.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.26
no.6
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pp.1147-1151
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1997
To develop an onion sauce, reaction conditions of celluclast 1.5L and pectinex on onion were investigated and organoleptic evaluations were carried out. Degree of hydrolysis(D.H) of hydrolysate by a mixture of celluclast 1.5L and pectinex was a higher than that by each enzyme. Hydrolysate by a mixture of celluclast 1.5L and pectinex(1:3v/v) showed 86% of D.H. and total sugar content of the hydrolysate was 54mg/ml. Hydrolysates showed 83~86% of D.H. at reaction temperature of $25^{\circ}C$ to 45$^{\circ}C$. Total sugar content of the hydrolysate was increased with increasing temperature. D.H. and total sugar content of hydrolysate was 76~86% and 51~63mg/ml, respectively, under acidic conditions. D.H. and total sugar content of hydrolysate were also increased with increasing time. Bitterness, sweetness and ordor of roasted pork prepared by adding onion and onion hydrolysate were significantly different(p<0.05), but color and preference between two groups were not significantly different(p<0.05) between two groups. There was no significant difference(p<0.05) in sweetness and bitterness of the roasted pork prepared by adding different amounts of onion hydrolysate, although ordor and preference of the roasted pork were significantly different(p<0.05).
A Trichoderma sp. SO-571 producing cellulase was isolated from soil, and a pilot-scale cultivation and separation of cellulase were conducted. The cellulase activity was about 14.5 unit/ml after 112 hr of cultivation in a 301 fermenter containing 3.0% cellulose, 4.0% soybean powder, 3.0% wheat bran, 0.5% ($NH_4$)$_2$$SO_4$0.2% urea, 1.0% CSL, 0.5% $KH_2$PO$_4$, and 0.2% Tween 80. The cellulase was purified over 4.6 folds in three steps with 47.86% yield. The optimum pH of cellulase was pH 5.0 and optimum temperature was $60^{\circ}C$. To investigate the effect of the cellulase-treated cellulosic fabric, the weight loss was compared. The weight loss of denim treated with cellulase from Trichoderma sp.SO-571 was 2.9% and that with Celluclast 1.5L was 2.2%. In tencel treatement with enzyme, cellulase showed 0.7% higer weight loss than that with Celluclast 1.5L.
The possibility of employing biomass of Salix viminalis cv. Q683 as a resource of bio-energy was evaluated. The chemical analysis of S. viminalis cv. Q683 leaf biomass showed components such as, extractives (2.57%), lignin (39.06%), hemicellulose (21.61%), and cellulose (37.83%), whereas, its stem was composed of extractives (1.67%), lignin (23.54%), hemicellulose (33.64%), and cellulose (42.03%). The biomass of S. viminalis cv. Q683 was saccharified using two enzymes celluclast and viscozyme. The saccharification of S. viminalis cv. Q683 biomass was influenced by enzymes and their strengths. The optimal enzyme combination was found to be celluclast (59 FPU/g substrate) and viscozyme (24 FBG/g substrate). On saccharification the glucose from leaf and stem biomass was 7.5g/L and 11.7g/L, respectively after 72 hr of enzyme treatment. The biomass and enzyme-treated biomass served as the feedstock for ethanol production by fermentation. The ethanol production from stem and leaf biomass was 5.8 g/L and 2.2 g/L respectively, while the fermentation of the enzymatic hydrolysates yielded 5 g/L to 8 g/L bioethanol in 72 hours.
Shin, Soo-Jeong;Cho, Dae Haeng;Han, Sim-Hee;Kim, Young Hwan;Cho, Nam-Seok
Journal of Korean Society of Forest Science
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v.98
no.3
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pp.305-310
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2009
Yellow poplar was selected a promising biomass resources for bio-ethanol production through alkali prehydrolysis, enzymatic saccharification and fermentation using commercial cellulase mixtures (Celluclast 1.5L and Novozym 342 mixtures) and fermenting yeast. In alkali prehydrolysis, 51.1% of Yellow poplar biomass remained as residues, which chemical compositions were 82.2% of cellulose, 17.6% of xylan and 2.0% of lignin. In alkali prehydrolysis process, 96.9% of cellulose, 38.0% of xylan and 5.7% of lignin were remained. Enzymatic saccharification by commercial cellulases led to 87.0% of cellulose to glucose and 87.2% of xylan to xylose conversion. Produced glucose and xylose were fermented with fermenting yeast (Saccharomycess cerevisiae), which resulted in selective fermentation of glucose only to bio-ethanol. Residual monosaccharides after fermentation were consisted to 0.4-1.4% of glucose and 92.1-99.5% of xylose. Ethanol concentration was highest for 24 h fermentation as 57.2 g/L, but gradually decreased to 56.2 g/L for 48 h fermentation and 54.3 g/L for 72 h fermentation, due to the ethanol consumption by fermenting yeast.
리그노셀룰로오스 바이오매스를 원료로 하여 발효당을 생산하고자 할 때 최종적인 당수율은 적용하는 전처리 기술의 종류와 전처리 조건에 따라 크게 달라질 수 있다는 사실은 널리 알려져 있다. 또한 전처리물의 효소당화에서 셀룰로오스의 당전환율은 효소의 종류와 사용량에 의존적이므로 부족한 전처리 효과를 일부 보완하기도 한다. 본 연구에서는 바이오매스의 효소당화에 흔히 사용되고 있는 특정효소와 최근 공급되기 시작한 새로운 효소를 시료로 하여 해바라기 줄기의 열수전처리에 이은 효소당화에서 효소의 종류가 최종 당수율, 효소당화 시간 및 전처리효과에 미치는 영향을 측정하였다. 해바라기 줄기 분말을 $180^{\circ}C$에서 30분 동안 열수전처리하였을 때 헤미셀룰로오스의 수율이 최대가 되었으나 이 조건에서는 후속 효소당화에 의한 포도당 수율이 높지 않았다. Celluclast 1.5L 혹은 Celluclast conc BG는 전처리 물의 당화속도가 상대적으로 빠른 편이었고, 이 효소에 의한 당수율은 해바라기 줄기 셀룰로오스 함량의 80% 내외였으며, 바이오매스 1g당 효소첨가량이 3ml까지 증가함에 따라 당수율도 꾸준히 증가하는 경향을 보였다. 반면에 노보자임 스코리아로부터 분양받은 효소로서 NS22074와 NS50010의 혼합물은 Celluclast보다 약 10% 더 높은 당수율을 보여주었으나 당화는 상대적으로 느리게 진행되어 72시간 이상이 소요되었다. Endoxylanase 혹은 hemicellulase 등 다른 효소를 NS22074와 NS50010의 혼합물에 가하여도 당수율의 증대 효과는 미미하거나 거의 없었다. 시험에 사용한 효소제제에는 포도당, 소르비톨 등 여러 가지 당들이 보존제 혹은 안정화제로 함유되어 있는 것으로 나타나서 사용에 주의할 필요가 이었다.
Enzymatic extracts were prepared from the blueberry (Vaccinium corymbosum L.) collected in Jeju, Korea. Five carbohydrases namely AMG, Celluclast, Termamyl, Ultraflo and Viscozyme, and five proteases namely Alcalase, Flavourzyme, Kojizyme, Neutrase and Protamex were used to prepare the enzymatic extracts. Antioxidant properties of each extracts were studied using stable 1,1-diphenyl 2-picrylhydrazyl (DPPH), reactive oxygen species (ROS), nitric oxide (NO) scavenging, metal chelating assays and lipid peroxidation inhibitory activity in hemoglobin-induced linoleic acid system. The phenolic content of all enzymatic extracts was in the range of 517.85-597.96 mg/100 g dried sample. DPPH and NO${\cdot}$scavenging, and metal chelating assays exhibited prominent activities. Viscozyme showed the highest DPPH activity $(0.046{\pm}0.002\;mg/mL)$ while AMG Showed the highest activity in NO${\cdot}$scavenging $(0.339{\pm}0.011\;mg/mL)$. All the extracts exhibited strong metal chelating activities. Blueberry enzymatic extracts also showed relatively good activity in hydrogen peroxide scavenging. AMG showed the highest lipid peroxidation inhibitory activity $(0.28{\pm}0.01\;mg/mL)$ in hemoglobin-induced linoleic acid system. In this results, the blueberry, which has potential antioxidant components, may be a good candidate as a natural antioxidant source.
In the present study, the alcoholic and enzymatic extracts of Ecklonia maxima were prepared and their antioxidant activities were evaluated via the free radical scavenging activities. The lyophilized seaweed powder was extracted by 70% ethanol and the resultant extract was obtained, named as the alcoholic extract of E. maxima stem (EMSE) obtained. The residue after EMSE preparation was continuously by Celluclast-assistant extraction and then the obtained enzymatic extract was identified as polysaccharides-rich extract of E. maxima stem (EMSP). The results indicated that the extraction yields of EMSE and EMSP were 2.18% and 5.43%, respectively. In addition, the free radical scavenging activities of EMSE and EMSP were determined using an electron spin resonance (ESR) spectrometer. EMSE containing 5.36% of polyphenol and 1.56% of polysaccharide scavenged DPPH and alkyl radicals at the $IC_{50}$ values of 0.48 and 0.63 mg/mL, respectively. EMSP containing 0.33% of polyphenol and 41.58% of polysaccharide showed at the $IC_{50}$ values of 0.33 and 0.55 mg/mL, respectively. These results demonstrate that EMSP containing a high amount of polysaccharides possesses a strong free radical scavenging activity which might be a potential ingredient in pharmacological and cosmeceutical industries.
Ra, Chae Hun;Choi, Jin Gyu;Kang, Chang-Han;Sunwoo, In Yung;Jeong, Gwi-Taek;Kim, Sung-Koo
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.43
no.1
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pp.9-15
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2015
The seaweed, Gracilaria verrucosa, was fermented to produce bioethanol. Optimal pretreatment conditions were determined to be 12% (w/v) seaweed slurry and 270 mM sulfuric acid at 121℃ for 60 min. After thermal acid hydrolysis, enzymatic saccharification was carried out with 16 U/ml of mixed enzymes using Viscozyme L and Celluclast 1.5 L to G. verrucosa hydrolysates. A total monosaccharide concentration of 50.4 g/l, representing 84.2% conversion of 60 g/l total carbohydrate from 120 g dw/l G. verrucosa slurry was obtained by thermal acid hydrolysis and enzymatic saccharification. G. verrucosa hydrolysate was used as the substrate for ethanol production by separate hydrolysis and fermentation (SHF). Ethanol production by Candida lusitaniae ATCC 42720 acclimated to high-galactose concentrations was 22.0 g/l with ethanol yield (YEtOH) of 0.43. Acclimated yeast to high concentrations of specific sugar could utilize mixed sugars, resulting in higher ethanol yields in the seaweed hydrolysates medium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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