The aim of this study was to identify binding properties of germanium (Ge) in Germanium-fortified Yeast using optimum manufacturing process. The ratio of yeast cell and germanium solution was 1 : 0.5 (50%), and pH 6.5, $35^{\circ}C$ and 20 h during fermentation, and Germanium-fortified Yeast produced. In results of the XRD, NMR and FT-IR analysis, it was different adding inorganic Ge $(GeO_2)$ during fermentation process from transformed into germanium in Germanium-fortified Yeast. And germanium concentration was not shown any difference before and after in the dialysis test with SGF (simulated gastric fluids). Therefore, Germanium-fortified Yeast of Geranti made by using biosynthetic technology was considered that transformed into organic properties during fermentation process. And, this result showed that Germanium-fortified Yeast was not dissociated under SGF (simulated gastric fluids) condition because of its structural binding safety. Thus, Germanium-fortified Yeast was transformed into organic germanium during biosynthetic cultivation. It is expected that this Germanium-fortified Yeast can be applied as a new dietary functional materials for cellular immunity, recovery of injured cells and immune system, and possible anticancer activities by activation immune cells like macrophage.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.39
no.7
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pp.418-425
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2017
ZnO nanoparticles (ZnO NPs) are mainly used in semiconductors, solar cells, biosensors, and cosmetics (sunscreen). In this study, we investigated the behavior of ZnO NPs in aquatic and soil environments and their effects on plants (Artemisia annua L.) in hydroponic cultivation. It was confirmed that the ZnO NPs size increased and their dissolution decreased with increasing in pH. Leaching distance of ZnO NPs was less than 2.5 cm, indicating that ZnO NPs had a little potential to leach into deeper soil layers. When ZnO NPs were exposed to plant, the total weights of plants decreased. The effects on the length of root and shoot were not observed. In addition large amount of ZnO NPs were adsorbed on the surface of plant root and didn't translocate into shoot. These results suggest that ZnO NPs block the pores of the root cell wall and decrease the bioavailability of plant nutrients. Therefore it can be speculated that the particles increase in size and settle down in the water environment and may adversely affect the plant growth by firmly adhering to the root surface when the ZnO NPs are exposed to the environment.
To investigate the effect of lactic acid bacteria in Andong-Soju fermentation and traditional nuruk maturation, several lactic acid bacteria were isolated from the Andong-Soju fermentation broth and traditionally matured nuruks using Lactobacilli MRS agar containing bromocresol purple. Among the isolated bacteria, ADS-L1 showed the highest lactic acid production and was dominant species in fermentation broth. Based on physiological characteristics and 16S rDNA sequencing results, the ADS-L1 was identified as Pediococcus acidilactici. The ADS-L1 grew well at $50^{\circ}C$, and under the acidic conditions at pH 4, whereas the ADS-L1 failed to grew by treatments of 12% (w/v) ethanol or 0.01N HCl. Considering the high temperature of nuruk above $50^{\circ}C$ during nuruk maturation and the high ethanol concentration of broth above 12% at the end-stage of Andong-Soju fermentation, these results suggested that the ADS-L1 is popular in matured nuruks and plays role in the early-stage of fermentation. Analysis of pH, brix, reducing sugar content, lactic acid production, and cell growth during the cultivation of ADS-L1 further suggested that the ADS-L1 may contribute the prevention of contamination by rapid and steady acidification of broth, and do not cause problems by rapid death at the end-stage of fermentation.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.10a
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pp.59-59
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2018
갯까치수염은 앵초목 앵초과의 두해살이풀로 지상부가 고사하지 않고, 월동 후 봄까지 뚜렷한 윤기가 흐르는 잎을 가지며, 7~8월에 흰색 꽃이 피는 관상성이 뛰어난 우리나라의 자원식물이다. 이에 신 관상소재로서의 품목개발을 위해 관상 및 조경산업용 가치가 큰 갯까치수염의 지피용 작물로서의 재배효과를 확인하기 위하여 2017년 7월 31일부터 10월 9일까지 약10주간 실험하였다. 이식묘의 소질별 생육효과, 기비의 시비와 혼합상토의 조성 및 포트의 크기 등의 이식조건, 차광처리 및 추비시비 등 재배관리에 대한 효과를 조사하였다. 종자로 육묘한 이식묘의 소질로서는 200구 트레이에서 한 cell 당 2립씩 파종된 유묘가 지피용 갯까치수염의 재배에 적합하였다. 이식조건으로 코트비료의 기비는 하지 않고, 마사토:피트모스(3:1) 혼합 용토에 $300-200-200mg{\cdot}L^{-1}$(N-P-K)의 비료분을 첨가한 토양을 충진한 4인치 포트에 이식하는 것이 생육에 가장 효과적이었다. 재배관리에는 차광처리를 하지 않고 배치하는 것이 50 및 70% 차광처리보다 초장, 엽수, 엽면적, 생체중 및 건물중 등 생육에 효과적이었다. 또한, $500mg{\cdot}L^{-1}$ hyponex 추비처리를 한 것의 엽수가 36매로 다른 처리의 15~26매 보다 많았지만, 엽면적 및 생체중을 고려할 때 지피식물로서 10주간의 재배를 위해서는 추비하지 않는 것이 적합할 것으로 생각된다.
Oh, Youn-Lee;Kong, Won-Sik;Jang, Kab-Yeul;Shin, Pyung-Gyun;Kim, Eun-Sun;Oh, Min ji;Choi, In-Geol
Journal of Mushroom
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v.13
no.3
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pp.270-273
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2015
Hypsizigus marmoreus is commercially the most important edible mushroom in Japan. This mushroom is usually cultivated for a longer period (about 85~120 days) than other mushroom. In order to develop a new cultivar that has a shortened cultivation period, the genome analysis of this strain has been considered. This study aims to obtain parental monokaryotic strains reproducing 'Haemi' cultivar in Hypsizigus marmoreus for reference genome sequencing. The mycelia were cultured in MCM and MYG media for various incubation periods. Homogenized mycelia were treated with commercial cell wall degrading enzymes to maximize protoplasts production yield from Hypsizigus marmoreus. The greatest number of protoplasts was obtained from mycelia cultured in MCM media for 3 days using Novozyme enzyme. The isolated protoplasts were grown in regeneration agar media after two weeks. Regenerated colonies were picked and moved on separated dishes for microscopic observation. Neohaplonts regenerated from dikayotic strains were identified by the absence of clamp connections. We confirmed that one of monokaryotic strains is a parental strain by crossing with an original compatible strain of 'Haemi' cultivar. This parental strain will be used for reference genome sequence analysis.
Kim Hyun-Chul;Lim Chae-Kwon;Kim Byung-Woo;Jeon Sung-Jong;Nam Soo-Wan
Journal of Life Science
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v.15
no.1
s.68
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pp.118-123
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2005
For the expression in Saccharomyces cerevisiae, Bacillus stearothermophilus cyclodextrin glucanotransferase gene (cgtS) in pCGTS (4.8 kb) was subcloned into the surface expression vector, pYD1 (GALl promoter). The constructed plasmid, pYDCGT (7.2 kb) was introduced into S. cerevisiae EBY100 cells, and then yeast transformants were selected on the synthetic defined media lacking tryptophan. The formation of cyclodextrin (CD) was confirmed with active staining of culture broth of transformant grown on starch medium. Enzymatic reaction products with respect to the culture time and the reaction time were examined by TLC analysis. The results indicated that the enzyme activity was exhibited after 12 h cultivation and CD was produced after 10min of enzymatic reaction. When the surface-engineered yeast cells were cultured on galactose medium, maximum activities of CGTase were about 21.3 unit/l and 16.5 unit/l at $25^{\circ}C\;and\;30^{\circ}C$, respectively. The plasmids stability showed about $80\%\;even\;at\;25^{\circ}C\;and\;30^{\circ}C$.
A solid-state culture based on grain materials was attempted to produce a fibrinolytic enzyme for blood circulation improvement using Bacillus subtilis BK-17. The spore, rather than vegetative cell inoculation, of B. subtilis BK-17 on the solid-state culture was effective in the production of a fibrinolytic enzyme. Maximum spore production was obtained with a SFM medium (0.8% nutrient broth, 0.05% yeast extract, $10^{-1}$ M $MgCl_2$, $10^{-3}$ M $FeCl_3$, $10^{-4}$$MnCl_2$, $10^{-5}$ M dipicolic acid, pH 6.5). Optimal pH and temperature were pH 6 and $30^{\circ}C$, respectively. The spore production reached a maximum at 60 hours of incubation. Bacillus subtilis BK-17 on the mung bean solid-state culture produced greater fibrinolytic activity, and less activity was seen in other grains such as kidney bean, soybean and corn. Protein and lipid contents of fermented soybeans were about 10 - 30% more than those of unfermented soybeans. Amino acid content was also 5 - 20% more than that of unfermented soybeans. These results indicated that fermented solid-state culture medium, fermented soybean in this case, can be utilized as a food supplement.
Seong, Ki Cheol;Kim, Dong Hwan;Kim, Chun Hwan;Moon, Doo Kyong
Journal of Bio-Environment Control
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v.22
no.2
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pp.81-86
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2013
This experiment was carried out to select white asparagus varieties suitable for shading culture in greenhouse. Eight white and one green varieties were tested. Seeds were sown in 72-cell trays in a glasshouse on 24 Dec. 2008 and the seedlings were transplanted in a P.E house on 22 May 2009. Planting distances were 30 cm apart in a raw and 125 cm between the raws. For white asparagus production, small tunnel ($210cm{\times}160cm$) was established inside the P.E house, and covered with black and white P.E film (0.1 mm) on 5 March 2010. Days to sprouting took 5 days in 'Ravel' variety and took 16 to 18 days in 'Backlim', 'Horlim', 'Herkolim' varieties. The number of spear was highest in 'Ravel' with 6 and lowest in 'Backlim' with 3.7. The spear weight was heaviest in 'Herkolim' with 25.6 g and lightest in 'Ravel' with 15.6 g. The highest total yield was in 'Herkolim' with 296 kg/10a, followed by 'Super welcome' with 275 kg/10a and lowest in 'Rapsody' with 176 kg/10a. Marketable yields in 'Super welcome' and 'Herkolim' were 241 kg/10a and 239 kg/10a, respectively, and the yield was lowest in 'Rapsody' with 139 kg/10a. The L grade (over 20 g of spear weight) was highest in 'Herkolim'. Accordingly, 'Herkolim' was the most suitable white asparagus variety among the tested varieties for shading cultivation in greenhouse.
In order to select suitable bioreactor type inhibiting cell stress during submerged culture of Tricholoma matsutake mycelium, the growth characteristics and ergosterol contents were investigated using the external-loop type of air-lift bioreactor (ETAB), balloon type of air bubble bioreactor (BTBB) and column type of air bubble bioreactor (CTBB). Dry weights of the T. matsutake in the BTBB, ETAB and CTBB were 12 g, 11.4 g, and 9.5 g per 1 litter, respectively. BTBB, ETAB and CTBB reached stagnant phases 16, 20, and 24 days after cultivation, respectively, The BTBB was more suitable for liquid culture of T. matsutake mycelium compared to other bioreactors owing to much mycelia product and short culture period. The ergosterol contents produced by the mycelium in the bioreactors were in sequence of BTBB, CTBB, and ETAB at every growth phase. BTBB might affect the mycelium on producing the smallest size of pellets. BTBB and CTBB got the mycelium precipitated and coagulated under operation of bioreactor sparser, whereas ETAB shown no effect of above phenomenon. A renovated bioreactor combined between a balloon shape of BTBB and an external-loop of ETAB was developed to enhance the efficiency of culture technique.
The study was performed to identification of producing microbe Non-Cariogenicity Sugar (NCS; Fuc($1{\to}4$) gaINAc($2{\to}6$)NeuAc) with anti-caries activity, and to optimization of production condition. A typical strain which produced the NCS was identified alkalophilic Bacillus sp. S-1013 through the results of morphological, biochemical and chemotaxonomic characteristics and 16S rDNA sequencing. The optimal medium composition for the maximal production of the NCS from alkalophilic Bacillus sp. S-1013 was as follow: soluble starch 30 g, dextrin 15 g, yeast extract 5 g, peptone 10 g, $K_{2}HPO_4$ 2 g in a liter of distilled water. Optimal temperature and pH were 25 and 11.0, respectively. The highest production of NCS was shown 60 hrs cultivation using the optimal medium, and then NCS productivity and dry cell weight of culture broth increased 4.24 and 2.67 time than initial medium, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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