The effects of addition of water extract of pine needle(WEPN) on texture and cell wall polysac-charides content of kimchi during fermentation at 1$0^{\circ}C$ were investigated. Textural properties of hardness, gumminess and cohesiveness of kimchi were higher for WEPN-added kimchi than for the control during the entire fermentation periods, while its adhesiveness was lower. Alcohol insoluble substance, among cell wall polysaccharide fractions of kimchi was higher in WEPN-added kimchi than in the control but water soluble materals was high in control during fermentation periods. The separation phenomenon of middle lamella of control kimchi tissue was observed at 14th days of fermentation but WEPN-added kimchi showed at 21th days fermentation. The vasular of kimchi tissue was more destroyed in control than in WEPN-added kimchi.
In this study, the control and scheduling of the flexible manufacturing cell (FMC) is discussed, which can perform the mixed production and relieve the effect of machine failure. The control of the FMC isvery complex task due to the property of multiple jobs and the dynamically changing states. For effective control of proposed FMC, the hierarchical scheme is introduced and the functions of each levels are defined. Especially for the control functions of shop floor level and cell level, the intelligent scheduler is implemented. To show the efficiency of the intelligent scheduler, the production method fo the existing assembly lines was evaluated and compared with the proposed intelligent FMC method. The results from the production performance show that the proposed method is superior to the existing method in various performance indices.
This paper presents a novel single converter and single inverter (1Con-1Inv) topology for photovoltaic (PV)-fuel cell (FC) hybrid system and a new control scheme for the PV-FC hybrid system is then proposed. The new topology and the unique algorithm can minimize volume and production cost of the hybrid system. Moreover, system efficiency can improve due to reduction of losses of hardware components and other control factors are well regulated using just 1Con-1Inv with the help of the proposed control algorithm. The validity of proposed algorithm is verified both computer simulation using PSIM and Matlab/Simulink program and experimental with 700W of PV and 600W of FC system.
In order to research the effects of Shipjundaebotang(SDT) and Orostachys Herba(OH) on anti-tumor and immune response, the author performed this experimental study. Experimental groups are divided into five groups, which are solid extract of Orostachys Herba by water(OHW), solid extract of Orostachys Herba by ethanol(OHE), solid extract of Shipjundaebotang (SDT), solid extract of Shipjundaebotang added by solid extract of Orostachys Herba by water(SDT+OHW) and solid extract of Shipjundaebotang added by solid extract of Orostachys Herba by ethanol (SDT+OHE). In these experimental studies, extension of survival days for anti-tumor effect was observed, and de layed type hypersensitivity and rosette forming cell for cell-mediated immune response, hemagglutinin titers and hemolysin titers for humeral immune response, spleenic natural killer cell activity and carbon clearance (K-index) in vitro were measured with mice. The result were summerized as follows: I. SDT, SDT+OHW and SDT+OHE treated groups were significantly recognized to extend the survival days of tumor bearing mice as compared with the control group. 2. Delayed type hypersensitivity was significantly increased in SDT, SDT+OHW and SDT+OHE treated groups as compared with control group. 3. Hemagglutinin titer was increasred in all sample groups as compared with control group, but not significantly. 4. Hemolysin titers was significantly increased in SDT, SDT+OHW and SDT+OHE treated groups as compared with control group, and SDT+OHE treated group showed the increasing effect with significance as compared with the other sample groups. 5. For the effect of roselle forming cell quantitation, SDT, SDT+OHW and SDT+OHE treated groups showed the increasing effect with significance as compared with control group. 6. Natural killer cell activity was significantly increased in SDT+OHW as compared with comrol group, but the other groups, except OHW and SDT+OHW treated groups, revealed the increasing effect as compared with control group, but the significance was not admitted. 7. For the effect of K-index(Carbon clearance), SDT, SDT+OHW and SDT+OHE treated groups showed the increas ing effect with significance as compared with control group. 8. The study didn't show that Orostachys herba had any significance with survival days, anti-tumor effect and immune re sponse.
The selective migration, attachment and proliferation of periodontal ligament cells are the desired goal of periodontal regeneration therapy. Fibronectin is well known for an attachment protein for dentin surface. Also, Fibroblast growth factor (FGF) is well known to enhance the periodontal regeneration. The purpose of this study was to evaluation the effect of fibronection and FGF on the attachment rate and the cellular activity. Human gingival fibroblast and periodontal ligament cells were cultured from the teeth extracted for non-periodontal reson. Cultured human gingival fibroblast and periodontal ligament cells in vitro were treated with fibronectin and FGF a various dosage and culture times. Cellular activity was examined by MTT assay. The results of this study was demonstrated that cell attachment rate of experimental group was under the control value at 1st, 2nd, 3rd incubation day. But, at 3rd incubation day, attchment value tended to return to the control value. In case of fibronectin alone application, cellular activity was decreased than that of control at 1st, 2nd incubation day. But 3rd day, cellular activity was returned to the control value. The activity of gingival fibroblast in FGF alone application was decreased thatn that of control at each incubation day. But activity of periodontal cell group was increased cell activities at 2nd, 3rd day. Additionally cellular activity of fibronectin & FGF combined application on gingival fibroblast group was similar to control value at incubation day. But activity of periodontal ligament cell group was increased at 2nd, 3rd day compared with control group.This study demonstrated that combined application of fibronectin & FGF induced the selective chemotaxis for periodontal ligament cell in vitro.
The purpose of this study was to determine whether there was any correlation between temporomandibular joint dysfunction and structure of the mandibular condyle. Weanling rats had their masseter muscles resected and immunohistochemical findings were observed with a light microscope. The results obtained were as follows : 1. The condylar cartilage region was divided into articular, proliferating, cartilage cell and hypertrophic cell layers according to cell morphology. 2. In light microscopic views, the proliferating and cartilage cell layers of the experimental group decreased gradually and at the 8th week significantly. 3. In immunohistochemical staining for type I and II collagen, a reaction was detected in the lower part of proliferating cell and cartilage cell layers. In the cartilage cell layers, a stronger cellular reaction was present. Immunohistochemical staining for type II collagen reacted more strongly than that of type I collagen. 4. In immunohistochemical staining for proteoglycan, the staining of the experimental group resembled the control group and gradually showed a weak reaction. The proliferating and cartilage cell layers reacted more strongly than the hypertrophic cell layer. 5. In immunohistochemical staining for proliferating cell nuclear antigen(PCNA), the strong reaction was detected in the nucleus of the proliferating cell layer both in control and experimental groups. But the thickness of the proliferating layer decreased in experimental group, consequently the reaction of the experimental group was reduced more than that of the control group.
Background: The ginsenoside Rg1 has been shown to exert various pharmacological activities with health benefits. Previously, we have reported that Rg1 promoted myogenic differentiation and myotube growth in C2C12 myoblasts. In this study, the in vivo effect of Rg1 on fiber-type composition and oxidative metabolism in skeletal muscle was examined. Methods: To examine the effect of Rg1 on skeletal muscle, 3-month-old mice were treated with Rg1 for 5 weeks. To assess muscle strength, grip strength tests were performed, and the lower hind limb muscles were harvested, followed by various detailed analysis, such as histological staining, immunoblotting, immunostaining, and real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction. In addition, to verify the in vivo data, primary myoblasts isolated from mice were treated with Rg1, and the Rg1 effect on myotube growth was examined by immunoblotting and immunostaining analysis. Results: Rg1 treatment increased the expression of myosin heavy chain isoforms characteristic for both oxidative and glycolytic muscle fibers; increased myofiber sizes were accompanied by enhanced muscle strength. Rg1 treatment also enhanced oxidative muscle metabolism with elevated oxidative phosphorylation proteins. Furthermore, Rg1-treated muscles exhibited increased levels of anabolic S6 kinase signaling. Conclusion: Rg1 improves muscle functionality via enhancing muscle gene expression and oxidative muscle metabolism in mice.
This study was designed to investigate the effect of ferulic acid on cell viability and cell adhesion activity in normal human gingival fibroblasts. The cell viability and cell adhesion activity of ferulic acid was measured by MTT assay or XTT assay, respectively, after normal human gingival fibroblasts were treated with or without ferulic acid for 48 hours. The cell viability of ferolic acid on normal human gingival fibroblasts did not show any decreasement by MTT assay and also, cell adhesion activity did not decreased by XTT assay, respectively, compared with control after cells were treated with various concentrations of ferolic acid for 48 hours. MTT/sub 50/ and XTT/sub 50/ were 2,130.0 μM and 1,773.7 μM ferolic acid, respectively. These results suggest that ferolic acid is non-toxic to normal human gingival fibroblasts by showing no significant differences in the cell viability and the adhesion activity compared with control by colorimetric assay.
This study proposes an enhanced switching pattern that can improve energy transfer efficiency in an active cell-balancing circuit using a multiwinding transformer. This balancing circuit performs cell balancing by transferring energy stored in a specific cell with high energy to another cell containing low energy through a multiwinding transformer. The circuit operates in flyback and buck-boost modes in accordance with the energy transfer path. In the conventional flyback mode, the leakage inductance of the transformer and the stray inductance component of winding can transfer energy to an undesired path during the balancing operation. This case results in cell imbalance during the cell-balancing process, which reduces the energy transfer efficiency. An enhanced switching pattern that can effectively perform cell balancing by minimizing the amount of energy transferred to the nontarget cells due to the leakage inductance components in the flyback mode is proposed. Energy transfer efficiency and balancing speed can be significantly improved using the proposed switching pattern compared with that using the conventional switching pattern. The performance improvements are verified by experiments using a 1 W prototype cell-balancing circuit.
본 연구에서는 넙치(Paralichthys olivaceus)에서 N-(4-(4-Fluorophenoxy)-3-methylphenyl) acetamide 주사 투여에 따른 넙치 비장의 NK cell 활성을 평가하기 위하여 120, 150, 200 mg/kg 용량으로 설정하고 3일에 1회, 30일 동안 총 10회의 주사를 투여하였다. 표적세포(Target cell)로는 쥐의 임파종 세포인 YAC-1 cell과 넙치의 HINAE cell을 사용하였고, 넙치 비장의 NK cell과의 공배양 시간은 4시간과 18시간을 선정하여 실험을 실시하였다. YAC-1 cell을 사용하여 실험의 경우 4시간과 18시간 공배양 실험 모두 200 mg/kg 용량 구간의 실험군에서 가장 높은 세포독성을 대조군 대비 최대 3.06배 높은 세포독성을 보였다. HINAE cell을 사용한 실험의 경우 4시간 공배양한 실험에서만 유의적인 차이를 보였으며, YAC-1 cell과 마찬가지로 200 mg/kg 용량 구간의 실험군에서 가장 높은 세포 독성을 보여 대조군 대비 2.3배 높은 세포독성을 보였다. 추가적으로 넙치의 두신 조직에서 IL-12b의 발현량을 확인하였고, 세포독성 실험과 일치하는 결과를 보였고, 200 mg/kg 용량 구간의 실험군에서 가장 높은 발현량을 보여 대조군과 비교하여 6.62배 높은 수치를 보였다. 이러한 결과는 N-(4-(4-Fluorophenoxy)-3-methylphenyl) acetamide가 넙치의 NK cell 활성에 영향을 줄 수 있다는 것을 보여준다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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