The egg and larval development of pale chub, Zacco platypus were determined by observation of laboratory reared larvae from hatching. The experimental adult fish were collected in Wicheon of Nakdong river in June 2016, The eggs and larvae were reared in the experimental tanks, and observed their morphological change. The egg diameter ranged from 1.68 to 1.78 mm ($mean{\pm}SD$, $1.73{\pm}0.07mm$, n =30). The eggs were hatch 70 hours after fertilization. The total length (TL) of the newly hatched larvae ranged from 5.39 to 5.42 mm ($5.40{\pm}0.02mm$, n=10). On the 8 days after hatching, 10 fin rays were formed in caudal fin at 7.89~7.93 mm TL ($7.91{\pm}0.02mm$, n=10). On the 44 days after hatching, the juveniles ranged from 16.1~16.5 mm TL ($16.3{\pm}0.28mm$, n=10).
The caudal subnucleus of the spinal trigeminal nucleus (medullary dorsal horn; MDH) receives direct inputs from small diameter primary afferent fibers that predominantly transmit nociceptive information in the orofacial region. Recent studies indicate that reactive oxygen species (ROS) is involved in persistent pain, primarily through spinal mechanisms. In this study, we aimed to investigate the role of xanthine/xanthine oxidase (X/XO) system, a known generator of superoxide anion ($O_2{^-}$), on membrane excitability in the rat MDH neurons. For this, we used patch clamp recording and confocal imaging. An application of X/XO ($300{\mu}M/30mU$) induced membrane depolarization and inward currents. When slices were pretreated with ROS scavengers, such as phenyl N-tert-butylnitrone (PBN), superoxide dismutase (SOD), and catalase, X/XO-induced responses decreased. Fluorescence intensity in the DCF-DA and DHE-loaded MDH cells increased on the application of X/XO. An anion channel blocker, 4,4-diisothiocyanatostilbene-2,2-disulfonic acid (DIDS), significantly decreased X/XO-induced depolarization. X/XO elicited an inward current associated with a linear current-voltage relationship that reversed near -40 mV. X/XO-induced depolarization reduced in the presence of $La^{3+}$, a nonselective cation channel (NSCC) blocker, and by lowering the external sodium concentration, indicating that membrane depolarization and inward current are induced by influx of $Na^+$ ions. In conclusion, X/XO-induced ROS modulate the membrane excitability of MDH neurons, which was related to the activation of NSCC.
Background Alar retraction is a challenging condition in rhinoplasty marked by exaggerated nostril exposure and awkwardness. Although various methods for correcting alar retraction have been introduced, none is without drawbacks. Herein, we report a simple procedure that is both effective and safe for correcting alar retraction using only conchal cartilage grafting. Methods Between August 2007 and August 2009, 18 patients underwent conchal cartilage extension grafting to correct alar retraction. Conchal cartilage extension grafts were fixed to the caudal margins of the lateral crura and covered with vestibular skin advancement flaps. Preoperative and postoperative photographs were reviewed and analyzed. Patient satisfaction was surveyed and categorized into 4 groups (very satisfied, satisfied, moderate, or unsatisfied). Results According to the survey, 8 patients were very satisfied, 9 were satisfied, and 1 considered the outcome moderate, resulting in satisfaction for most patients. The average distance from the alar rim to the long axis of the nostril was reduced by 1.4 mm (3.6 to 2.2 mm). There were no complications, except in 2 cases with palpable cartilage step-off that resolved without any aesthetic problems. Conclusions Conchal cartilage alar extension graft is a simple, effective method of correcting alar retraction that can be combined with aesthetic rhinoplasty conveniently, utilizing conchal cartilage, which is the most similar cartilage to alar cartilage, and requiring a lesser volume of cartilage harvest compared to previously devised methods. However, the current procedure lacks efficacy for severe alar retraction and a longer follow-up period may be required to substantiate the enduring efficacy of the current procedure.
Objectives: Mountain ginseng pharmacopuncture (MGP) is a pharmacopuncture made by distilling extract from mountain cultivated ginseng or mountain wild ginseng. This pharmacopuncture is injected intravenously, which is a quick, lossless way of strongly tonifying Qi function. The present study was undertaken to evaluate a 4-week, repeated, intravenous injection, toxicity test of MGP in Sprague-Dawley (SD) rats. Methods: Twenty male and female 6-week-old SD rats were used as subjects. We divided the SD rats into 4 groups: the high-dosage (10 mL/kg), medium-dosage (5 mL/kg), low-dosage (2.5 mL/kg) and control (normal saline) groups. MGP or normal saline was injected intravenously into the caudal vein of the rats once daily for 4 weeks. Clinical signs, body weights, and food consumption were monitored during the observation period, and hematology, serum biochemistry, organ weight, necropsy, and histological examinations were conducted once the observations had been completed. Results: No mortality was observed in any of the groups during the observation period. No changes due to MGP were observed in the experimental groups regarding clinical signs, body weights, food consumption, hematology, serum biochemistry, organ weight and necropsy. No histological changes due to MGP were observed in any of the male or female rats in the high-dosage group. Conclusion: During this 4-week, repeated, intravenous injection, toxicity test of MGP in SD rats, no toxic changes due to MGP were observed in any of the male or female rats in the high-dosage group. Thus, we suggest that the high and the low doses in a 13-week, repeated test should be 10 mL/kg and 2.5 mL/kg, respectively.
In the present study, the vestibularly evoked activity of inferior olive (IO) neurons was examined to investigate the vertical vestibular information transmitted through the vestibulo-olivo-cerebellar climbing fiber pathway. The extracellular recording was made in 74 neurons of the IO of cats, while animals were sinusoidally rotated. Most of vestibularly activated IO neurons responded to the vertical rotation (roll) test and were found in or near the ${\beta}$ subnuclei $(IO{\beta})$. The vestibular IO neurons were activated, when the animal was rotated to the side contralateral to the recording site. In contrast to the observation that the gain of responses of yaw sensitive cells (YSC) was not changed by the rotation frequency, that of the roll-sensitive cells (RSC) decreased as the rotation frequency was increased. Regardless of RSC or HSC, IO neurons showed the tendency of phase-lag in their responses. The alternating excitatory and inhibitory phases of responses of RSC were dependent on the direction of head orientation, the characteristics of which are the null response plane (NRP) and the optimal response plane (ORP). The analysis based on the NRP of RSC showed that vestibular inputs from the ipsilateral anterior semicircular canal induced the NRP of the RSC response at about 45 degree counterclockwise to the longitudinal axis of the animal, and that those inputs were distributed to RSC in the rostral part of $IO{\beta}$. On the other hand, those from the posterior semicircular canal were related with the NRP at about 45 degree clockwise and with the caudal part of the $IO{\beta}$. These results suggest that IO neurons receive and encode the vestibular information, the priority of which seems to be the vertical component of the body movement rather than the horizontal ones.
This study was designed to investigate the effects of Guizibokryungwhan Herbal-acupuncture on the intravascular coagulation. At first 36 mice were divided normal group(n=6) and experimental group(n=30). Normal group had no treatment and experimental group was induced intravascular coagulation by injected endotoxin 0.5mg/kg into the caudal vein. The experimental group was divided Sample-A(n=12), Sarnple- B(n=12) and control group(n=6). Control group was administrated normal saline. Sample-A was injected Guizibokryungwhan Herbal-acupuncture manufactured by extraction method and Sample-B was injected Guizibokryungwhan Herbal-acupuncture manufactured by water-alcohol method. Then Sample-A and Sample-B was injected high and low concentration. All treatments were done to Kwanwon acupuncture point once a day for 5 days s.c.. The results were following. 1. Compared with the control group, the platelet count was significantly increased in high-concentrated Sample-A and Sample-B group. 2. Compared with the control group, the concentration of fibrinogen was significantly increased in all experimental groups. 3. The prothrombin time was sjgnificantly shortened in high-concentrated Sample-A and Sample-B group as compared with the control group. 4. The activated partial thromboplastin time was significantly shortened in high-concentrated Sample-A group as compared with the control group. 5. The Guizibokryungwhan Herbal-acupuncture has a concentration-dependent effects on the intravascular coagulation.
The sense and antisense digoxigenin-labeled RNA probes of four genes, Cdc25A, Cdc25B, Sox2 and Mnb, were produced by using SP6 and T7 RNA polymerases, respectively, and in vitro transcription. Expression patterns of the four genes were detected by in situ hybridization in HH (Hamburger and Hamilton) stage 10 chick embryos. In general, expression patterns of the four genes were similar. mRNA of the four genes was mostly restricted to the entire CNS (central nervous system). All were confined to an identical region, neural tube, neural groove and caudal neural plate, corresponding to the notochord or spinal cord, but there was some distinction in specific region or in concentration, for example in somites. The overlap in expression at the same developmental stage in the CNS suggests that the four genes may be functional similar or related in CNS development. Expression patterns of the four genes support specific roles of these regulators in the developing CNS.
Objectives Local gyrification reflects the early neural development of cortical connectivity, and is regarded as a potential neural endophenotype in psychiatric disorders. Several studies have suggested altered local gyrification in patients with bipolar I disorder (BD-I). The purpose of the present study was to investigate the alterations in the cortical gyrification of whole brain cortices in patients with BD-I. Methods Twenty-two patients with BD-I and age and sex-matched 22 healthy controls (HC) were included in this study. All participants underwent T1-weighted structural magnetic resonance imaging (MRI). The local gyrification index (LGI) of 66 cortical regions were analyzed using the FreeSurfer (Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging). One-way analysis of covariance (ANCOVA) was used to analyze the difference of LGI values between two groups adjusting for age and sex as covariates. Results The patients with BD-I showed significant hypogyria in the left pars opercularis (uncorrected-p = 0.049), the left rostral anterior cingulate gyrus (uncorrected-p = 0.012), the left caudal anterior cingulate gyrus (uncorrected-p = 0.033). However, these findings were not significant after applying the multiple comparison correction. Severity or duration of illness were not significantly correlated with LGI in the patients with BD-I. Conclusions Our results of lower LGI in the anterior cingulate cortex and the ventrolateral prefrontal cortex in the BD-I group implicate that altered cortical gyrification in neural circuits involved in emotion-processing may contribute to pathophysiology of BD-I.
Park, Jong Youn;Cho, Jae Kwon;Son, Maeng Hyun;Kim, Kyong Min;Han, Kyeong Ho;Park, Jae Min
Development and Reproduction
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v.20
no.1
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pp.31-40
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2016
This study was conducted in order to examine the egg development in red spotted grouper, Epinephelus akaara and the morphological development of its larvae and juveniles, and to obtain data for taxonomic research. This study was conducted in June 2013, and 50 male and female fish were used for the study. One hundred ${\mu}g/kg$ of LHRHa was injected into the body of the fish for inducing spawning, and the fish were kept in a small-sized fish holder ($2{\times}2{\times}2m$). Eggs were colorless transparent free pelagic eggs, 0.71-0.77 mm large (mean $0.74{\pm}0.02mm$, n=30), and had an oil globule. Hatching started within 27 h after fertilization. Pre-larvae that emerged just after hatching were 2.02-2.17 mm in total length (mean $2.10{\pm}0.11mm$), their mouth and anus were not opened yet, and the whole body was covered with a membrane fin. Post-larvae that emerged 15 days post hatching were 3.88-4.07 mm in total length (mean $3.98{\pm}0.13mm$), and had a ventral fin with two rays and a caudal fin with eight rays. Juveniles that were formed at 55 d post hatching, were 31.9-35.2 mm in total length (mean $33.6{\pm}2.33mm$), with red color deposited over the entire body, and black chromophores deposited in a spotted pattern. The number of fin rays, body color, and shape were the same as that in the adult fish.
Oyeyipo, Ibukun P.;Skosana, Bongekile T.;Everson, Frans P.;Strijdom, Hans;du Plessis, Stefan S.
Toxicological Research
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v.34
no.1
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pp.41-48
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2018
The efficacy of highly active antiretroviral therapy (HAART) has led to an increase demand for therapeutic use, thereby necessitating investigation into drug toxicity. This study was designed to investigate the in vivo effects of HAART on sperm parameters and testicular oxidative stress in lean and obese rats. Wistar rats (males, n = 40, weighing 180~200 g) were assigned randomly into 4 groups and treated accordingly for 16 weeks as follows: Control (C): lean group fed with standard rat chow; Diet induced obesity (DIO): obese animals fed a high caloric diet; C + ART: lean animals treated with HAART; DIO + ART: obese animals treated with HAART. An antiretroviral drug combination of Tenofovir, Emtricitabine and Efavirenz at a dose of 17, 26 and 50 mg/kg/day was administered for the latter 6 weeks via jelly cube feeding. At the end of the experimental period, sperm analysis was performed on sperm collected from the caudal epididymis, while the testis was homogenized for antioxidant enzyme and lipid peroxidation assays. Results showed that HAART significantly decreased sperm motility (p < 0.05) in both lean and obese animals, and viability (p < 0.05) in the DIO group. Testicular glutathione, catalase and superoxide dismutase were significantly decreased (p < 0.05), while Thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) levels were significantly increased (p < 0.05) when the DIO+ART group was compared to Control group. Thus, the decreased sperm qualities associated with HAART might be as a result of increased testicular oxidative stress prominent in obese animals.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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