The effect of exercise and/or high fat diet on carnitine status and carnitine palmitoyltransferase I(CPT I) level were investigated in Weanling Sprague Dawley rats. The rats were fed an AIN 76 diet or a modified high fat AIN diet, supplemented with 35% corn oil, for 31 days. During the 31 day period half of the animals in each dietary group were exercised on a treadmill for 90 minutes per day. Carnitine concentrations were determined in plasma and liver and CPT I mRNA levels were measured by Northern blot analysis with CPT I cDNA probe in livers of rats. Exercise rats gained less weight than non exercised rats during the study for high fat diet group. Exercise rats had a higher plasma acid soluble acylcarnitine and acid insoluble acylcarnitine concnetrations than non exercised rats for normal diet group. Exercise or high fat diet increased liver carnitine concentration, but a mixed effect was not shown. In exercised rats, CPT I mRNA levels increased significantly relative to those of nonexercised rats. CPT I mRNA levels also increased when compared high fat fed rats with those of normal diet fed rats. These data suggest that there is a correlation between carnitine concen trations and CPT I mRNA levels and that CPT I can be regulated at the transcriptional level by exercise and/or high fat diet.
The effects of regular endurance exercise, or acute-exercise and rest on the levels of lipids, carnitines and carnitine palmitoyltransferase-I (CPT-I) were investigated in male Sprague-Dawley rats. The rats were exercise trained on a treadmill for 60 min per day for 60 days (long-term trained, LT), or non-trained for 59 days (NT) and exercised for 60 min on the 60th day. In NT rats, the levels of serum nonesterified carnitine (NEC), acidsoluble acylcarnitine (ASAC), and total carnitine (TONE) increased significantly during the post-exercise recovery period (PERP). In LT rats, ASAC, and TCNE, which increased right after the 60 min running session decreased to the levels of pre-exercise during the PERP. The levels of skeletal muscle ASAC in NT rats, which increased significantly by the acute-exercise, decreased to the pre-exercise levels during the PERP. However, the ASAC level in LT rats reached its peak at 4 h after running for 60 min. Liver triglyceride (TG) and total lipids (TL), which increased by the acute-exercise, decreased to the pre-exercise levels during the PERP in both NT and LT rats. CPT-I activity in NT rats increased significantly after 1 h of a 60-min exercise and slowly decreased to pre-exercise levels during the PERP. However, the CPT-I activity in LT rats, which increased significantly by the 60 min exercise, decreased slowly and reached its pre-exercise level within 8 h of the PERP. Northern blot analysis showed that the changes of CPT-I activities during the PERP coincided with changes in CPT-I mRNA levels. This study shows that both regular endurance exercise, and acute-exercise and rest, can influence differently the levels of carnitines, lipids and CPT-I in rats. The results suggest that regular endurance exercise, rather than the acute-exercise, can change effectively the distributions of carnitines, lipids and CPT-I in rats during exercise and rest.
Park, Jeong-Eun;Soh, Ju-Ryoun;Rho, Jeong-Ok;Cha, Youn-Soo
Food Science and Biotechnology
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제16권6호
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pp.894-901
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2007
This study investigated the effects of cell cultured Acanthopanax senticosus extract (ASE) supplementation and swimming exercise on lipid profiles and carnitine concentrations in C57BL/6J mice fed high fat diets. Male C57BL/6J mice (n=50), aged 4 weeks, were divided into 5 groups based on exercise and/or ASE supplementation (0.5 g/kg of body weight): normal diet (N-C), high fat diet (H-C), high fat diet non-supplement & exercise (H-NSE), high fat diet supplement & no exercise (H-SNE), high fat diet supplement & exercis (H-SE). Liver nonesterified carnitine (NEC) was significantly higher in the H-SNE group than in the H-C group, and liver total carnitine (TCNE) levels were significantly higher in the H-SNE group than in the H-NSE and H-SE groups. Liver and muscle carnitine palmitoyltransferase-I (CPT-I) mRNA levels tended to be higher with ASE supplementation and/or exercise. These results suggest that supplementation with ASE and/or exercise might have a role in improving lipid oxidation.
The purpose of this study was to investigate the effects of altering relative intakes of fat and carbohydrates on serum lipid profiles, hepatic acyl-CoA synthetase (ACS), carnitine palmitoyltransferase-I (CPT-I), and the acetyl-CoA carboxlyase (ACC) mRNA level in Sprague-Dawley rats. For four weeks the rats were fed either an AIN-76 diet or one of its modified diets that were supplemented with 20% beef tallow (high-fat diet, HF) and 66.3% sucrose (highsucrose diet, HS). The HS group had significantly higher serum triglyceride and total cholesterol concentrations when compared with the other groups. Serum LDL-cholesterol concentrations in the HS and HF groups were significantly higher when compared to the normal diet (ND) group. Serum HDL-cholesterol levels of the ND and HS groups were significantly higher than those of the HF group. The hepatic total lipid level of the HF group was significantly higher than those of other groups; triglyceride levels of the HS and HF groups were significantly higher than those of the ND group. Hepatic ACS mRNA levels of the HF group were significantly higher than those of the ND group. Hepatic CPT-I mRNA levels were higher in the HF group than other groups. Also, ACC mRNA levels in the liver increased in the HF group. In conclusion, changes in the composition of dietary fat and carbohydrates could affect the hepatic ACS, CPT-I, and ACC mRNA levels. These results facilitate our understanding of the coordinated regulation of the ACS, CPT-I, and ACC mRNA levels and will serve to enhance our understanding of the molecular mechanisms that underlie the regulation of fatty acid metabolism.
To investigate the effects of the supplementation of carnitine and/or ${\gamma}$ -aminobutric acid (GABA), Sprague-Dawley male rats were orally treated with either an AIN-76 diet (control), a control diet plus ethanol (CE, 4 g ethanol/kg bw), CE plus L-carnitine (CEC, 0.5 g/kg bw), CE plus GABA (CEG, 0.5 g/kg bw), or CE plus L-carnitine plus GABA (CECG, 0.25 g/kg bw each) for 6 weeks. Serum triglyceride levels were increased in the CE group and were decreased significantly in the CEC, CEG and CECG groups. HDL-cholesterol was increased and LDL-cholesterol was decreased in the CEG and CECG groups compared with the CE group. Serum GOT and GPT levels increased by the chronic ethanol administration were decreased in the CEC group. In addition, we have evaluated the mRNA levels of carnitine palmitoyltransferase-I in those groups. Supplementation of carnitine/GABA had some recovery effects on the liver CPT-I mRNA levels which decreased by chronic ethanol administration. These results may suggest that supplementations of either L-carnitine or GABA aye effective on the recovery of chronic ethanol-related symptoms, but no combined effects were shown.
Lipids play many structural and metabolic roles, and dietary fat has great impact on metabolism and health. Fatty acid oxidation rate is dependent on tissue types. However there has been no report on the relationship between the rate of fatty acid oxidation and carnitine transport system in outer mitochondrial membrane of many tissues. In this study, the rate of fatty acid oxidation and carnitine palmitoyltransferase (CPT) I activity in the carnitine transport system were measured to understand the metabolic characteristics of fatty acid in various tissues. Palmitic acid oxidation rate and CPT I activity in various tissues were measured. Tissues were obtained from the white and red skeletal muscles, heart, liver, kidney and brain of rats. The highest lipid oxidation rate was demonstrated in the cardiac muscle, and the lowest oxidation rate was in brain. Red gastrocnemius muscle followed to the cardiac muscle. Lipid oxidation rates of kidney, white gastrocnemius muscle and liver were similar, ranging from 101 to 126 DPM/mg/hr. CPT I activity in the cardiac muscle was the highest, red gastrocnemius muscle followed by liver. Brain tissue showed the lowest CPT I activity as well as lipid oxidation rate, although the values were not significantly different from those of kidney and white gastrocnemius muscle. Therefore, lipid oxidation rate was highly (p<0.001) related to CPT I activity. Lipid oxidation rate is variable, depending on tissue types, and is highly (p<0.001) related to CPT I activity. CPT I activity may be a good marker to indicate lipid oxidation capacity in various tissues.
Acanthopanax senticosus was grown by a novel, proprietary method, of culturing isolated cells in a bioreactor. An extract from the cells was evaluated for its effect on lipid metabolism in rats fed a high fat diet. Male Sprague-Dawley rats (n=6) were fed either an AIN-76 diet (control, NDCon), control diet plus Acanthopanax senticosus extract (ND+Ex), a modified AIN-76 diet supplemented with 20% beef tallow (high fat, HFCon), or a high fat diet plus Acanthopanax senticosus extract (HF+Ex), for 5weeks. Body weight gain was significantly higher in the HFCon group than the NDCon group. Feed consumption was significantly lower, but energy intake higher, in the groups fed high fat diets compared with the groups fed control diets. Serum HDL-cholesterol concentrations were significantly increased but serum LDL-cholesterol concentrations were decreased in the groups fed the Acanthopanax senticosus extract. Abdominal fat accumulation and serum leptin levels were significantly higher in the HFCon group than the other groups. Carnitine palmitoyltransferase-I (CPT-I) mRNA levels were increased in the groups fed Acanthopanx senticosus extract. These results suggest that supplementation of cell cultured Acanthopanax senticosus extract regulates CPT-I mRNA levels in liver and has an effect on the normalization of lipids in rats fed a high fat diet.
Del Carmen Gonzalez, Maria;Vidal, Hubert;Herrera, Emilio;Bocos, Carlos
BMB Reports
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제42권10호
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pp.679-684
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2009
Fenofibrate has been proven to reduce adiposity. Since gestation produces an increase in white adipose tissue (WAT) mass, we comparatively studied this drug-effect in virgin and pregnant rats. Fenofibrate reduced lumbar WAT weight in both pregnant and virgin rats. Fenofibrate treatment did not modify plasma free fatty acid (FFA) concentration in virgin rats, it greatly increased it in pregnant animals. Remarkable differences between the two groups were obtained for two proteins related to fatty acid oxidation and esterification and storing. Respectively, the mRNA levels of carnitine palmitoyltransferase I (CPT-I) were increased by the fenofibrate only in the virgin rats and a similar finding was observed for the expression of phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK). These findings indicate that fenofibrate reduces adiposity in pregnant and virgin rats through different mechanisms: a) in virgin rats, by promoting fatty acid oxidation; and b) in pregnant rats, by enhancing fatty acid output.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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