This study analyzed the effect of organic solvent extractives on the classification of wood species via near-infrared spectroscopy (NIR). In our previous research, five species of Korean softwood were classified into three groups (i.e., Cryptomeria japonica (cedar)/Chamaecyparis obtuse (cypress), Pinus densiflora (red pine)/Pinus koraiensis (Korean pine), and Larix kaempferi (Larch)) using an NIR-based principal component analysis method. Similar tendencies of extractive distribution were observed among the three groups in that study. Therefore, in this study, we qualitatively analyzed extractives extracted by an organic solvent and analyzed the NIR spectra in terms of the extractives' chemical structure and band assignment to determine their effect in more detail. Cedar/cypress showed a similar NIR spectra patterns by removing the extractives at 1695, 1724, and 2291 nm. D-pinitol, which was detected in cedar, contributed to that wavelength. Red pine/Korean pine showed spectra changes at 1616, 1695, 1681, 1705, 1724, 1731, 1765, 1780, and 2300 nm. Diterpenoids and fatty acid, which have a carboxylic group and an aliphatic double bond, contributed to that wavelength. Larch showed a catechin peak in gas chromatography and mass spectroscopy analysis, but it exhibited very small NIR spectra changes. The aromatic bond in larch seemed to have low sensitivity because of the 1st overtone of the O-H bond of the sawdust cellulose. The three groups sorted via NIR spectroscopy in the previous research showed quite different compositions of extractives, in accordance with the NIR band assignment. Thus, organic solvent extractives are expected to affect the classification of wood species using NIR spectroscopy.
The thermochromism of fluoran has been examined. The DCF exists as a colorless lactone in aprotic solvents. However, the DCF exists in the form of an equilibrium mixture of a colored zwitter-ion and a colorless lactone in protic solvents. When an acid is added to the solution, the DCF exists an equilibrium mixture as a colorless lactone and a colored cation even in aprotic solvents. In order to understand the interaction between the DCF and the solvent, absorption spectra of the DCF in various solvents were measured. The thermodynamic parameters of the DCF have also been investigated. From the variation of absorbance with temperature, the standard enthalpy changes ${\Delta}H^0$ of the equilibrium between the lactone and the zwitter-ion in various solvents have been determined. The standard enthalpy change ${\Delta}H^0$ is approximately -2.0 kJ/mol in protic solvents. In acidic solution, the standard enthalpy change is measured to be to zero in protic solvents within the experimental error. When the carboxylic group is protonated in acidic solution, a poor interaction between the dye and the solvent is expected.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.12
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pp.1277-1284
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2005
Alkylphenol Polyethoxylate(APEs) and their metabolites were determined in the aquatic environment in the central Nakdong river basin. The concentrations of APE's ranged between $0.62{\sim}11.70\;{\mu}g/L$ from the Nakdong and the Kumho rivers, and were $70.00{\sim}212.50\;{\mu}g/L$ in the samples from the 3rd industrial complex stream and the Dalseo stream, which are both heavily polluted by industrial wastewater and domestic wastewater. The APEs revealed a removal rate of more than 87% by biodegradation and adsorption etc. in the wastewater treatment plant. Nonylphenol polyethoxylates(NPnEO) and Nonylphenol carboxylic acid(NPnEC) consisted of APE metabolites shifted from NP($n=4{\sim}10$)EO and NP($n=4{\sim}10$)EC to NP($n=1{\sim}3$)EO and NP($n=1{\sim}3$)EC or removed by the adsorption of activated sludge during the biological wastewater treatment process. Upper streams have a higher distributed rate of NP($n=7{\sim}10$)EO than water downstream. Continuous monitoring is necessary for non-point sources as well as point sources, such as a wastewater treatment plant. Effluent concentrations of nonylphenol(NP) in industrial wastewater and domestic wastewater averaged about 4.33 and $1.70\;{\mu}g/L$, respectively. In addition, the removal rate average was 90% in the wastewater treatment plant. NP concentrations in the rivers did not exceed $1.0\;{\mu}g/L$, which are prescribed by environmental risk concentration in the USA and Europe. However, NP required continuous monitoring, which detected over $0.1\;{\mu}g/L$ in all river areas.
Han, In Ki;Oh, Boo Keum;Lee, Young Moo;Noh, Si Tae
Applied Chemistry for Engineering
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v.3
no.4
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pp.595-604
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1992
Carbonate-type polyurethane resins containing anionic moieties were systhesized from NCO-terminated prepolymer method. Membranes were manufactured from the polymer solution and the separation of aqueous ethanol solution was investigated. To enhance the property of urethane resin, carbonate-type polyol(PTMCG) was used. ${\alpha}^{\prime},{\alpha}^{{\prime}{\prime}}$-dimethylolpropionic acid was used as a chain extender to increase the hydrophilicily of the urethane membrane. The ionization of the pendent carboxylic groups in urethane resin was carried out using trimthylamine. To confirm the formation of anionic groups in urethane resin, IR spectra of model compounds were compared with those of urethane resins. It was confirmed that the concentration of hard segment and hydrogen bond contributed to the property of the concentration of hard segment and hydrogen bond contributed to the property of urethane resin in which the mole ratio of chain extender and polyol was from 3:1 to urethane resin in which the mole ratio of chain extender and polyol was from 3:1 to 5:1. The carbonate-type polyurethane containing pendent carboxylic grop(PU) had Tg of around-$25^{\circ}C$ and Tm, $45^{\circ}C$ measured by DSC. Transition temperatures of one containing pendent anionic group(APU) prepared from the ionization of PU shifted to $8{\sim}10^{\circ}C$ lower temperature region than those of PU. Pervaporation membrane was prepared through the casting method. N, N-dimethylformamide (DMF) were used as a solvent and hexamethylene diisocyanate(HMDl) as a crosslinking agent. Swelling degree increased with ethanol concentration in mixure and the control of the swelling degree of the membrane could be achieved by crossliking. The results of pervaporation were as follows : separation factor, 2.3~9.8 ; flux, $27{\sim}79.5g/m^2hr$. Pervaporation separation capacity could be enhanced by reducing the molecular weight of polyol from 2,000 to 1,000.
Not only reducing the carry-over effects of quinclorac [3, 7-dichloro-8-quinoline carboxylic acid] used in paddy field to some following vegetable crops but also rationalizing agro-ecology conservation and farm economy, the reducing feasibility of application rates by various cropping patterns and application timing after rice seeding and transplanting. Four cropping patterns namely dry direct seeding(DDS), flooded direct seed(FDS), transplanting of 8 days old early seedlings(EST) and 25 days old machinery seedling(MST) were experimented with 7 application timings as 0, 5, 10, 15, 20, 25, 30 days after seeding/transplanting and 9 levels of application rates as 0, 75, 150, 225, 300, 375, 450, 525, and 600g ai/ha of the chemical, respectively. Within the maximum permitted limit of rice phytotoxicity, the minimum application rate of quinclorac to complete control of Echinochloa crus-galli as influenced by various cropping patterns with application timing could be evaluated as follows : A. Dry direct seeding : The minimized application rate at application timing upto 10 days after seeding (DAS) was counted 150g ai/ha, and delaying upto 15-30 DAS, the rates were increased upto 225-525g ai/ha. B. Flooded direct seeding and transplanting : The application rates were minimized 75g ai/ha at application timing upto 10 days after seeding/transplanting(DAS/T), 150g ai/haupto 15 DAS/T, and 225g ai/ha at later than 20 DAS/T, respectively.
A novel quinolineoxadiazoles, substituted the carboxylic acid group with 1,2,4-oxadiazole radicle, of KSC-16960 and related compounds were evaluated to examine the herbicidal activity, crop injury and residual effect of after-vegetable crops compared with those of quinclorac (3,7-dichloro-8-quinolinecarboxylic acid), of which use is now banned because of its residual activity to some succeeding vegetable crops. KSC-16960 showed 2- and 3-leaf stages of barnyardgrasses effectively controlled by more than 95 and 90%, respectively, at a rate of 6.25 g/ha. The dose of KSC-16960 controlled 4- and 5-leaf stages of barnyardgrasses by more than 90% were found to be 50 g and 100 g/ha, respectively. The selectivity of KSC-16960 between direct-seeded rice and barnyardgrass was approximately 2-fold higher than that of quinclorac when they were treated to the soil. The selectivity indices of KSC-16960 and of quinclorac between 1-leaf stage of direct seeded rice and 5-leaf stage of barnyardgrass were 44 and 23, respectively, and those between 1-leaf stage of direct seeded rice and 4-leaf stage of barnyardgrass were almost 2-fold higher. Application of KSC-16960 with bentazone exhibited an additive controlling effect on several weed species, but that of quinclorac exhibited an antagonistic effect. With pyrazosulfuron-ethyl, on the other hand, both application of KSC-16960 and quinclorac showed additive interactions. Under a greenhouse condition, the residual activity of KSC-16960 to succeeding tomato plants was approximately 4-fold lower compared to that of quinclorac. KSC-16960 could be substituted for quinclorac, if it will be made some more improvement for reducing residual activity.
Kim, Ji-Youn;Kim, Hee Sook;Lee, Song Min;Park, Hye-Jung;Lee, Sang-Hyeon;Jang, Jeong Su;Lee, Mun Hyon
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.48
no.1
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pp.38-47
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2020
This study was conducted to investigate both plant growth-promoting and plant disease- controlling activities of bacterial strains isolated from soil. All the isolated strains were able to grow at various temperatures. All the strains, except ANG40, showed antagonistic effects against various phytopathogenic fungi. This antagonism can be ascribed to the production of siderophores and antibiotic substances. In addition, all the strains showed abilities such as nitrogen fixation, phosphate solubilization, and siderophore production. These results suggest that nitrogen, phosphorus, and iron can be converted into forms that can be easily absorbed by the plants for their growth. Analysis of the growth-promoting properties revealed that ANG51 produced 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) deaminase and indole-3-acetic acid (IAA) both of which are related to ethylene production. In contrast, the other strains were found to have only IAA-producing ability. Therefore, this study suggests that Pseudomonas geniculata ANG3, Exiguobacterium acetylicum ANG40, and Burkholderia stabilis ANG51, which were selected through analysis of comparative advantages for both plant growth promotion and disease-controlling activity, may be used as biological agents.
Some rhizobacteria producing 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) deaminase can make plant to continue growth under the stress conditions through lowering the level of phytohormone, ethylene which inhibits the plant growth and accelerates plant aging. In this study, some rhizobacteria producing ACC deaminase have been isolated from the rhizosphere of plants grown at sand beaches, and identified as Escherichia hermannii m-2, Enterobacter asburiae m-4, Pseudomonas thivervalensis BD2-26 and Pseudomonas brassicacearum subsp. neoaurantiaca BD3-35 through sequencing of 16S rRNA genes. Strain BD3-35 showed the highest activity of ACC deaminase among the isolates, 20.26 ${\alpha}$-ketobutyrate ${\mu}M/mg$ protein/h. Strains BD3-35 and BD2-26 secreted a phytohormone cytokinin, and strains m-4 and m-2 could produce auxin and abscisic acid, respectively. When these bacteria were applied to the 7-day old tomato plant under drought stress for 7 days, strains BD3-35, m-2, and m-4 increased the length of tomato root by 14, 15, and 35%, respectively, and strains m-2, BD2-26 and BD3-35 increased the dry weight of tomato plant by 22, 33, and 68%, respectively compared to the uninoculated control tomatoes. Therefore, these rhizobacteria may be utilized as a microbial fertilizer for the plants under drought stress.
For development of new agrochemical fungicide, syntheses of pyrrolo[2,1-b]thiazole carboxanilide derivatives 9 and antifungal screening against 6 kinds of plant pathogens were carried out. Functionalization of carboxylic acid on C-2 into carboxanilide in the pyrrolo[2,1-b]thiazole resulted in new 20 candidates, in which are ${\alpha},{\beta}$-unsaturated carboxanilide and methyl groups that are in cis relationship. Treatment of acetoxy-1,4-thiazin with magnesium in refluxing methanol gave pyrrolo[2,1-b]thiazole ethyl ester 4 in higher yield than that of the previous report. Hydrolysis of this compound afforded the corresponding acid 5, which reacted with aniline derivatives in the presence of coupling reagent, DIC to give pyrrolo[2,1-b]thiazole carboxanilides 9. As the result of in vivo antifungal assay of 9 against rice blast, rice sheath blight, cucumber gray mold, tomato late blight, wheat leaf rust, and barley powdery mildew, some compounds showed selectively antifungal activities against the rice blast and wheat leaf rust.
Temperature and pH sensitive graft copolymers [Pluronic-$g$-poly(NIPAAm-$co$-MMA), Polymer A] and [Pluronic-$g$-poly( NIPAAm-$co$-MAA), Polymer C] were synthesized by macro radical graft polymerization with $N$-isopropylacrylamide (NIPAAM)/$N,N$-diethylaminoethylmethacrylate (DEAEMA) and $N$-isopropylacrylamide (NIPAAm)/methacrylic acid (MAA) based on Pluronic, respectively. The chemical structure and molecular weight of the graft copolymers was characterized by $^1H$ NMR and gel permeation chromatography. The aqueous solution properties of graft copolymers were measured using a UV-visible spectrophotometer, contact angle and dynamic light scattering equipment with different temperature and pH conditions. The obtained graft copolymers showed a very sensitive phase transition in response to temperature and pH in aqueous media which suggested that the amine group of DEAEMA segment and carboxylic group of MAA had a great influence on the lower critical solution temperatures (LCST) in Polymer A and C, respectively. The graft copolymers can be utilized for drug delivery system and molecular switching applications where responses to temperature and pH changes are relevant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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