• 제목/요약/키워드: carboxylic acid

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Coumarin계물질 및 그 전구체의 담즙분비촉진 효과에 관한 연구 (Choleretic activities of coumarins and their biological precursors)

  • 한덕용
    • 약학회지
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    • 제13권2_3호
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    • pp.67-70
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    • 1969
  • Gall duct cannulated rats were given daphnetin, umbelliferone, 4-hydroxy-coumarin, dicoumarol, 4,7-dihydroxycoumarin, 4,7-dimethyl-5-hydroxy-coumarin, coumarin-3-carboxylic acid, cinnamic acid, ferulic acid, caffeic acid by duodenal catheter at room temperature and output of bile flow was detected. All of the subjected compounds in this experiment indicated a significant effect on the biliary elimination except cinnamic acid alone. It is suggested that a relationship exists between chemical pattern and biological activity for coumarin derivatives and their precursors, and that the choleretic activity of these compounds requires hydroxylated cinnamic acid structure as the most fundamental chemical pattern.

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Effective Amidation of Carboxylic Acids Using (4,5-Dichloro-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl)phosphoric Acid Diethyl Ester

  • Kang, Seung-Beom;Yim, Heung-Seop;Won, Ju-Eun;Kim, Min-Jung;Kim, Jeum-Jong;Kim, Ho-Kyun;Lee, Sang-Gyeong;Yoon, Yong-Jin
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제29권5호
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    • pp.1025-1032
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    • 2008
  • (4,5-Dichloro-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl)phosphoric acid diethyl ester (3a) are efficient and selective coupling agents for the amidation of carboxylic acids. Amidation of aliphatic and aromatic carboxylic acids with aliphatic and aromatic amines using 3a under mild condition gave chemoselectively the corresponding amides in good to excellent yield. Three protected-dipeptides were also synthesized from N-BOC-Phe and O-Me-amino acid hydrochlorides using 3a under mild condition.

감광성 DMNB 기를 함유한 새로운 포지형 감광성 폴리이미드의 합성 및 물성 (Synthesis and Characterization of New Positive Photosensitive Polyimide Having Photocleavable 4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl (DMNB) Groups)

  • 최옥자;류윤미;정민국;이명훈
    • 폴리머
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    • 제26권6호
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    • pp.701-709
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    • 2002
  • 새로운 포지티브형 감광성 폴리이미드 전체를 합성하기 위하여, 폴리아믹산의 인부 카르복시산 기를 $K_2$CO$_3$/HMPA 조건 하에서 광분해성 감광성 기인 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl bromide의 반응시켜 에스테르를 형성하고 나머지 카르복시산기를 화학적 이미드화시켜 poly[imide-co-(amic ester)]를 합성하였다. 합성된 고분자의 구조는 FT-IR, $^1$H-NMR 등으로 확인하였고, DSC와 TGA를 이용하여 열적 특성을 확인하였다. 또한 이 고분자에 자외선을 조사하면 감광성 기인 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl 기가 분해되어 카르복시산 기를 형성함에 따라 고분자가 알칼리 현상액에 대해 용해하였으며, 이를 이용하여 포지티브 패턴을 형성할 수 있었다. 여러가지 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl ester 농도를 갖는 poly[imide-co-(amic ester)]의 겔분율 실험을 통하여 감광곡선을 얻었으며, 이를 통해 이 고분자의 감광특성을 조사하였다. 그 결과 감도는 4000~6000 mJ/$\textrm{cm}^2$ 이었으며, 조도는 3.1~4.9 정도인 것으로 확인되었다.

새로운 술폰아미드계의 촉매의 합성 (Synthesis of Indoline tri-isopropyl benzene sulfonamide as a potential new asymmetric catalyst)

  • 윤인권;김환철
    • 자연과학논문집
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    • 제7권
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    • pp.47-51
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    • 1995
  • 입체 이성질체를 합성하는 방법으로 최근에 알려진 입체선택성 촉매를 이용한 유기반응을 연구 하기 위하여 비천연 아미노산인 인돌린-2- 카르본산으로 부터카르본산그룹의 환원,2차아민기의 보호화,메실화,아지도치환,환원에 의한 아민기로의 전환, 술폰화, 보호기제거등의 총 5단계의 합성과정을 거쳐 목적하는 술폰아미드를 합성하였다. 각 생성물은 관 크로마토그래피에 의하여 분리 정제후 핵자기공명스펙트럼($^1H,^13C $ NMR) 적외선 스펙트럼 등에 의하여 구조를 확인 하였다.

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분산중합에 의한 폴리아미드 12 올리고머의 제조와 그를 이용한 Poly(ether-block-amide)의 특성 (Characterization of Poly(ether-block-amide)s Prepared from Oligomeric Polyamide 12 via Dispersion Polymerization)

  • 김두현;이지훈;김형중
    • 폴리머
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    • 제36권4호
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    • pp.513-518
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    • 2012
  • 열적으로 안정한 탄화수소계 액상 파라핀인 YK-D130을 분산매로 사용하여 ${\omega}$-amino carboxylic acid와 adipic aicd로부터 폴리아미드 12(PA12) 올리고머(oPA1)를 제조하였으며 이들을 통상의 벌크중합으로 제조되는 비슷한 분자량의 폴리아미드 올리고머(oPA2)로 합성하여 분자량과 기타 특성을 비교하였다. 색도 분석 결과 oPA1이 더 밝은 백색을 나타냈고, GPC 결과로부터 oPA1가 더 좁은 분자량 분포를 보였다. 나아가 oPA1과 oPA2를 hard segment로 하고 poly(tetramethylene glycol)(PTMG)을 soft segment로 하는 탄성의 poly(ether-block-amide)(PEBA)를 합성하였다. 합성된 PEBA의 분자량과 기계적 성질 등을 비교 분석하였다.

One-pot, Three-component Synthesis of Fully Substituted 1,3,4-Oxadiazole Derivatives from (N-Isocyanoimino)triphenylphosphorane, Aromatic Carboxylic acids and (1R)-(-)-Campherchinon

  • Ramazani, Ali;Nasrabadi, Fatemeh Zeinali;Abdian, Behnaz;Rouhani, Morteza
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제33권2호
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    • pp.453-458
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    • 2012
  • Reactions of (N-isocyanimino)triphenylphosphorane with (1R)-(-)-campherchinon in the presence of aromatic carboxylic acids proceed smoothly at room temperature and in neutral conditions to afford sterically congested 1,3,4-oxadiazole derivatives in high yields. The reaction proceeds smoothly and cleanly under mild conditions and no side reactions were observed.

Synthesis of 2,2'-Dipyrryl Ketones from Pyrrole-2-carboxylic Acids with Trifluoroacetic Anhydride

  • Kim, Se Hee;Lim, Jin Woo;Yu, Jin;Kim, Jae Nyoung
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제34권9호
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    • pp.2604-2608
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    • 2013
  • An efficient synthesis of 2,2'-dipyrryl ketones has been carried out from pyrrole-2-carboxylic acids using trifluoroacetic anhydride (TFAA). Simultaneous generation of both mixed anhydride and 2-unsubstituted pyrrole, via facile decarboxylation with in-situ generated TFA, made their cross reaction (intermolecular Friedel-Crafts acylation) possible and efficient.

Potential Correlation between Carboxylic Acid Metabolites in Biomphalaria alexandrina Snails after Exposure to Schistosoma mansoni Infection

  • Elseoud, Salwa M. F. Abou;Fattah, Nashwa S. Abdel;Din, Hayam M. Ezz El;Al, Hala Abdel;Mossalem, Hanan;Elleboudy, Noha
    • Parasites, Hosts and Diseases
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    • 제50권2호
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    • pp.119-126
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    • 2012
  • Carboxylic acids play an important role in both aerobic and anaerobic metabolic pathways of both the snail and the parasite. Monitoring the effects of infection by schistosome on Biomphalaria alexandrina carboxylic acids metabolic profiles represents a promising additional source of information about the state of metabolic system. We separated and quantified pyruvic, fumaric, malic, oxalic, and acetic acids using ion-suppression reversed-phase high performance liquid chromatography (HPLC) to detect correlations between these acids in both hemolymph and digestive gland gonad complex (DGG's) samples in a total of 300 B. alexandrina snails (150 infected and 150 controls) at different stages of infection. The results showed that the majority of metabolite pairs did not show significant correlations. However, some high correlations were found between the studied acids within the control group but not in other groups. More striking was the existence of reversed correlations between the same acids at different stages of infection. Some possible explanations of the underlying mechanisms were discussed. Ultimately, however, further data are required for resolving the responsible regulatory events. These findings highlight the potential of metabolomics as a novel approach for fundamental investigations of host-pathogen interactions as well as disease surveillance and control.

항혈전 약물 개발 연구

  • 강삼식;윤혜숙
    • 한국응용약물학회:학술대회논문집
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    • 한국응용약물학회 1993년도 제2회 신약개발 연구발표회 초록집
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    • pp.127-127
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    • 1993
  • 작약의 메타놀에기스를 작용성분을 추적하면서 분리하였으며 EtOAc 분획으로부터 gallic acid methylester(GA-1) 및 paeonoldmf 혈소판 응집억제 작용 물질로서 분리하였으며 Paeonol은 혈소판 응집억제 작용이 이비 보고된바 있다. GA-1은 오가피로부터 혈소판 응집억제 작용물질로서 분리된 DBA-1과 구조적으로 매우 유사하며 혈소판 응집억제 작용물질로서 알려진 aspirin의 구조와 유사하다. Platelet aggregometer을 이용하여 DBA 및 GA analogs 13종(DBA-1-10 및 GA-1-3)들이 ADP 또는 collagen에 의하여 유도된 혈소판 응집에 대하여 억제작용을 보이는가를 검색하였다. 이들중 aspirin과 유사하게 억제작용을 보인 DBA-1-3-7-9-10, GA-3 및 paeonol에 대하여 mouse를 이용한 in vivotlfgja을 시행하였다. 즉 endotoxin 또는 collagen 과 epinephrine을 정맥주사하여 intravascular thrombosis를 일으켜 혈소판수를 감소시키며 이때 이들 물질들의 혈소판 감소 억제효과를 관찰하였다. 대조약물로서 사용한 aspirin은 collagen과 epinephrine에 의한 혈소판 감소를 현저히 억제한 반면 endotoxin에 의한 혈소판 감소에는 효과가 없었다. DBA-9, -10, GA-3 및 paeonol은 endotoxin에 의한 혈소판감소에 대하여 약한 억제효과를 보였으며, 검색시료 전부가 collagen과 epinephrine에 의한 혈소판 감소에는 aspirin보다 작용이 적었으나, DBA-10, GA-3 및 paeonol은 현저하게 억제효과 있었다. 또한 collagen과 epinephrine 동시 투여에 의한 치사 실험에서는 DBAD-7, GA-3 및 paeonol이 aspirin과 같거나 강한 사망 억제 효과가 있었다.cyclopropyl-7-(2-furanyl) -6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid (compound 4), 1-cyclopropyl-7-(2-thiophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid (compound 6) ,1-cyclopropyl-7-(3-pyridinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid (compound 8), 1-cyclopropyl-7-(2-fluoro-3-pyridinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid (compound 10)를 합성하였다.10^{-7}$ M)에 의한 단백인산화에 대하여는 더 미약한 억제-효과를 나타내었다. 이상의 결과는 PDE-1과 항우울약들의 항혈소판작용은 PKC-기질인 41-43 kD와 20 kD의 인산화를 억제함에 기인되는 것으로 사료된다.다. 것으로 사료된다.다.바와 같이 MCl에서 작은 Dv 값을 갖는데, 이것은 CdCl$_{4}$$^{2-}$ 착이온을 형성하거나 ZnCl$_{4}$$^{2-}$ , ZnCl$_{3}$$^{-}$같은 이온과 MgCl$^{+}$, MgCl$_{2}$같은 이온종을 형성하기 때문인것 같다. 한편 어떠한 용리액에서던지 NH$_{4}$$^{+}$의 경우 Dv값이 제일 작았다. 바. 본 연구의 목적중의 하나인 인체유해 중금속이온인 Hg(II), Cd(II)등이 NaCl같은 염화물이 함유된 시료용액에 공해이온으로 존재할 경우 흡착에 의한 제거가

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Liquid Crystal-based Imaging of Enzymatic Reactions at Aqueous-liquid Crystal Interfaces Decorated with Oligopeptide Amphiphiles

  • Hu, Qiongzheng;Jang, Chang-Hyun
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제31권5호
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    • pp.1262-1266
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    • 2010
  • In this study, we investigated the use of liquid crystals to selectively detect the activity of enzymes at interfaces decorated with oligopeptide-based membranes. We prepared a mixed monolayer of tetra(ethylene glycol)-terminated lipids and carboxylic acid-terminated lipids at the aqueous-liquid crystal (LC) interface. The 17 amino-acid oligopeptide SNFKTIYDEANQFATYK was then immobilized onto this mixed monolayer through N-hydroxysuccinimide-activation of the carboxylic acid groups. We examined the orientational behavior of nematic 4-cyano-4'-pentylbiphenyl (5CB) after conjugation of the 17 amino-acid oligopeptide with the mixed monolayer assembled at the interface. Immobilization of the oligopeptide caused orientational transitions in 5CB, with a change from homeotropic (perpendicular) to tilted alignment, which was primarily due to the reorganization of the monolayer. The orientation of the 5CB molecules returned to its homeotropic state after contacting the interface containing ${\alpha}$-chymotrypsin, which can cleave the immobilized oligopeptide. Control experiments confirmed that the enzymatic activity of ${\alpha}$-chymotrypsin triggered the ordering transitions in the LC. These results suggest that the LC can provide a facile method for selective detection of enzymatic activity.