• 대한화학회지
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• 제27권6호
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• pp.399-404
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• 1983

아미드와 아미드-용매계의 C=O stretching band에 해당하는 Raman 스펙트럼으로 부터 카르보닐기와 질소에 치환된 알킬기가 수소결합에 미치는 영향을 조사하였다. Formamide 계에서는 상호작용의 세기가 아미드-아미드>아미드-물>아미드-알코올 순으로 감소했으며, acetamide와 propionamide 계에서는 아미드-물>아미드-아미드>아미드-알코올 순으로 감소하였다. 카르보닐기에 알킬기가 치환되면 카르보닐기의 proton acceptor의 세기가 증가되며, 질소에 알킬기가 치환되면 proton donorcity가 감소함을 보이는데 이는 이론적인 계산 결과와도 일치한다.

• 대한화학회지
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• 제17권4호
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• pp.247-255
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• 1973

$Li^{+},\;Na^{+},\;K^{+}, Ca^{2+},\;Ni^{2+},\;Al^{3+}$, 과 $F^{3+}$의 陽이온을 포화시킨 Wyoning montmorillonite에 acetone, methyl-ethyl ketone. diethyl ketone을 加熱用 i.r. gas cell 內에서 各各 다른 壓力아래 吸着시켜 $4000{\sim}1200cm^{-1}$에서spectra를 얻었다.두가지 형태의 C=O결합변화가$1713cm^{-1}$과 $1690cm^{-1}$ 나타났으며 이들은 陽이온의 水酸基 및 吸着水와 그리고 表面水酸基와 水素結合을 일으키는 결과로 나타났다. OH 吸收 spectra의 强度는 陽이온의 水酸基의 resonance 理論을 뒷받침해 주었다. coordinate bond를 일으키는 경향은 計算한 C=O기의 酸素의 formal charge의 크기와 잘 맞았다.

• 한국식품과학회지
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• 제12권2호
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• pp.88-96
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• 1980

아미노-카르보닐 반응에 대한 반응 조건을 검토하고 반응성에 미치는 아미노산(酸)의 영항에 대하여 검토한 결과 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 아미노-카르보닐 반응은 알칼리성이 강할수록 melanoidin 생성량은 크게 증대되었으며, 아미노산의 등전점 이상에서 반응 속도는 더욱 증가되는 것으로 나타났다. 2. 당(糖)과 아미노산(酸)의 몰 분비(分比)가 1:1일 때까지 melanoidin 생성량은 직선적으로 증가되었으며, 당과 아미노산(酸)은 1:1로 결합함을 알 수 있었다. 3. 아미노-카르보닐 반응은 시간과 반응 온도에 높은 의존성을 보였으며, 동(同) 몰의 glucose-glycine 계(系)에서의 활성화 에너지는 37.5Kcal/mole이었다. 4. 사용된 아미노산(酸) 중(中)에서 glycine, lysine 및 $\beta$-alanine이 당과의 반응성이 현저하게 높았으며, 산성(酸性)아미노산(酸)의 반응성은 아주 낮았다. 따라서 산성(酸性) 아미노산(酸)의 측쇄(測鎖)의 카르복실기(基)는 아미노기(基)의 반응성에 가장 저해(沮害) 결과(結果)를 나타내었다. 5. 사용된 당류(糖類)의 반응성은 다음의 순서로 나타났다. Xylose>arabibose>fructose>glucose>maltose>lactose.

• 청정기술
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• 제4권2호
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• pp.54-60
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• 1998

카보닐기를 측쇄에 가지는 폴리페닐비닐케톤(PPVK)과 폴리스티렌(PS)을 블렌드한 후 이 블렌드에 자외선이 조사되었을 때 자외선 조사시간에 따른 광분해성 변화에 대해 연구하였다. 또한 PPVK의 카보닐기중 일부가 수소화된 수소화 폴리페닐비닐케톤(PPVK(H))도 폴리스티렌과 블렌드한 후 광분해성을 조사하여 광분해에 있어서의 카보닐기의 역할에 대해 연구하였다. PPVK의 페닐기가 메틸기로 대치된 폴리메틸비닐케톤(PMVK)도 폴리스티렌과 블렌드된 후 광분해성이 조사되었고 스티렌과 메틸비닐케톤(MVK)을 공중합한 폴리스티렌메틸비닐케톤(SMVK)에 대해서도 광분해성을 측정하여 PS/PMVK 블렌드와 비교하여 보았다. PPVK 또는 PPVK(H)를 PS와 블렌드한 경우의 광분해성은 PPVK를 블렌드한 경우가 PPVK(H)를 블렌드한 경우보다 더 높은 것으로 나타났다. 순수한 PPVK가 PPVK(H)보다 광분해성이 높게 나타난 것으로부터 이는 자연스러운 결과라고 할 수 있겠으며 또한 PPVK(H)는 PPVK의 카보닐기의 일부가 수소화된 고분자라는 점을 감안할 때 이 실험 결과로부터 카보닐기가 광분해에 참여한다는 것을 확인할 수 있었다. 또한 PMVK를 PS에 블렌드 하였을때의 광분해성은 PPVK를 PS에 블렌드한 경우보다 높게 나타났으며 따라서 PS의 광분해를 위하여 비닐케톤 폴리머를 PS에 블렌드할 경우에는 PMVK가 가장 효과적이고 다음으로 PPVK, PPVK(H)의 순서인 것으로 관찰되었다. 또한 스티렌과 메틸비닐케톤을 공중합시킨 SMVK가 PS와 PMVK 블렌드보다 더 높은 광분해성을 보여주어 비닐케톤 폴리머를 PS와 블렌드 시키는 것 보다는 스티렌과 직접 공중합 시키는 것이 더 효과적인 것으로 나타났다.

• 청정기술
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• 제29권2호
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• pp.79-86
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• 2023

Ru-MACHO-BH 촉매는 α, β-불포화 알데히드 화합물들의 카르보닐기(carbonyl group)만을 선택적으로 수소화 반응을 수행할 수 있다. 그러나 α, β-불포화 알데히드의 수소화 반응은 불균일 딜즈-앨더 반응을 수반하여 부산물인 이합체를 다량 생성한다. 본 연구에서는 Ru-MACHO-BH (Carbonyl hydrido (tetrahydroborato) [bis (2-diphenyl phosphino ethyl) amino] ruthenium(II)) 촉매를 이용하여, α, β-불포화 알데히드의 한 종류인 메타아크릴 알데히드(methacryl aldehyde) 화합물의 카르보닐기만 선택적으로 수소화 반응을 시켜 메타아릴 알코올(methallyl alcohol)을 합성하며, 동시에 2가 알코올을 부반응 억제제로 적용하였다. 이 결과는 모노 에틸렌 글리콜(mono ethylene glycol)이 이합체의 생성을 현저히 저감 시킬 수 있음을 보여주고 있다. 이러한 결과를 바탕으로 비닐기의 화학적 상호작용을 효과적으로 억제할 수 있는 하이드로퀴논을 사용하여 메타아크릴 알데히드에 존재하는 비닐기의 이합체 형성을 효과적으로 억제할 수 있었으며, 결국 메타아크릴 알데히드의 전환율을 상승시킬 수 있었다. 최종적으로, 고가의 귀금속 균일촉매인 Ru-MACHO-BH의 투입량을 1/10로 줄인 상태에서 원하는 생성물인 메타아릴 알코올의 선택도는 약 90% 이상, 수율은 약 80% 이상을 확보할 수 있었다. 이 결과는 수율 감소를 최소화하는 동시에 고가의 촉매 사용량을 저감하여 경제성을 향상시킬 수 있는 방법을 찾을 수 있게 하였다.

• 약학회지
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• 제47권6호
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• pp.417-421
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• 2003

This paper describes a synthetic route to novel 2'-methyl and 4'-hydroxy carbocyclic nucleosides. The methyl group was successfully installed by carbonyl addition reaction of isopropenyl magnesium bromide followed by ring-closing metathesis and the hydroxy group was directly introduced from carbohydrate chiral template "D-lactose".ose".uot;.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제32권1호
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• pp.77-82
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• 2011

A new high performance liquid chromatograpgy (HPLC) stationary phase that possesses an internal carbonyl functional group is synthesized by heterogeneous "graft from" method. This new stationary phase, poly (vinyl octadecanoate) grafted silica (Sil-2) is then characterized by different physico-chemical methods such as diffuse reflectance infrared fourier transform, suspension state $^1H$ NMR, solid state $^{13}C$ CP/MAS NMR, $^{29}Si$ CP/MAS NMR, elemental analysis and thermogravimetric analysis. Chromatographic properties of Sil-2 were evaluated under reversed phase condition by separating polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and comparing the chromatographic results with those on polymeric as well as monomeric octadecylated silica stationary phases.

• 전기학회논문지
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• 제56권4호
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• pp.739-744
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• 2007

In this paper, we have investigated mechanical and chemical properties by changing the content of carbon nanotube, which is component part of semiconductive shield in underground power transmission cable. Specimens were made of sheet with the eight of those for measurement. The condition of specimens was a solid sheet. Chemical properties of specimens was measured by FT-ATR (Fourier Transform Attenuated Total Reflectance). Stress-strain of specimens was measured by TENSOMETER 2000. A speed of measurement was 200[mm/min], ranges of stress and strain were 400[Kgf/Cm] and 600[%]. We could observe (unctional group (C=O, carbonyl group) of specimens through FT-ATR. From these experimental result, the concentration of functional group [C=O] was high accor야ng to increasing the content of carbon nanotube. We could know CNT/EEA was excellent more than other specimens from above experimental results. In Addition, the elongation ratio was decreased, and yield strength was increased according to increasing the content of carbon nanotube. Also, from these experimental result, we could know that a small amount of CNT/EEA has a excellent mechanical and chemical properties.

• 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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• 한국전기전자재료학회 2006년도 추계학술대회 논문집 Vol.19
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• pp.156-157
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• 2006

To improve mean-life and reliability of power cable in this study, we have investigated chemical properties showing by changing the content of Carbon nanotube(CNT) that is semiconductive additives for underground power transmission. Specimens were made of sheet form with the three of existing resins and the five of specimens for measurement. Chemical properties of specimens was measured by FT-ATR (Fourier Transform Attenuated Total Reflectance). The condition of specimens was a solid sheet. We could observe functional group (C=O, carbonyl group) of specimens through FT-ATR. From these experimental result, the concentration of functional group (C=O) was high according to increasing the content of Carbon nanotube. We could know CNT/EEA was excellent more than other specimens from above experimental results.

• 대한방사선기술학회지:방사선기술과학
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• 제44권4호
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• pp.335-342
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• 2021

Studies on the side effects of contrast agents are being discussed based on various cases, but studies analyzing the chemical structure of the underlying contrast agents are difficult to understand as the manufacturers have not disclosed them. Therefore, in this study, the chemical structure of the contrast medium was analyzed using ¹H-NMR spectrometer for Omnipaque contrast medium prepared from Iohexol, which is a nonionic iodide contrast medium, Xenetix contrast medium from Iobitridol, and Iomeron contrast medium from Iomeprol. As a result, it was found that the Omnipaque contrast medium of Iohexol had 6 carboxyl groups, 3 carbonyl groups, 4 amine groups, 1 methyl group, and 2 cyano groups. It was found that the Xenetix contrast medium of the iobitridol formulation had 6 carboxyl groups, 3 carbonyl groups, 2 amine groups, and 4 cyano groups. It was found that the Iomeron contrast agent of the Iomeprol formulation had 5 carboxyl groups, 3 carbonyl groups, 4 amine groups, 1 methyl group, and 2 cyano groups. As shown in this study, the chemical structure of the non-ionic monomer contrast agent increases its affinity with water by binding a number of hydroxyl groups (OH) to the carboxyl group. It is necessary to accurately identify each of these factors and analyze the physical and chemical changes of the contrast medium according to various environmental factors.